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      血清炎癥因子與急性腦出血早期神經(jīng)功能惡化的關(guān)系及預(yù)測(cè)價(jià)值

      2021-06-24 16:02:16吳建華常成岳
      關(guān)鍵詞:賦值腦出血入院

      吳建華,常成岳

      (1.濰坊醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院,山東 濰坊 261000;2.安丘市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,山東 安丘 262100;3.濰坊市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,山東 濰坊 261000)

      0 引言

      腦卒中致殘致死率高,是全球第二大致死原因[1],我國(guó)腦卒中位列第一大致殘和第二大致死原因[2]。腦出血(Intracerebral Hemorrhage, ICH )占到了全部腦卒中的10%-30%,而我國(guó)腦出血患者占全部卒中患者的比例為23.8%-51.5%,顯著高于西方國(guó)家[2-3]。大多數(shù)腦出血幸存者會(huì)遺留不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙[4],導(dǎo)致腦出血的預(yù)后較差[5]。既往研究已證實(shí)多種炎癥因子與腦出血的預(yù)后緊密相關(guān),急性腦出血患者血清炎癥因子的水平顯著上調(diào),參與腦損傷的發(fā)生發(fā)展[6-7]。

      早期神經(jīng)功能惡化(Early neurologic deterioration,END)通常是指腦出血發(fā)生后,顱內(nèi)病灶血腫進(jìn)展性損害中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能,是腦出血常見(jiàn)的并發(fā)癥之一[8-9]。腦出血END與腦出血預(yù)后不良有關(guān),不僅會(huì)延長(zhǎng)腦出血患者的住院時(shí)間,還會(huì)顯著增高腦卒中患者的致殘率和致死率[10]。

      關(guān)于炎癥因子與腦出血預(yù)后關(guān)系的研究大多僅調(diào)查了為數(shù)不多的幾種炎癥因子,且沒(méi)有通過(guò)多因素分析調(diào)整混雜因素,以明確炎癥因子與腦出血預(yù)后的獨(dú)立相關(guān)性。基于此,本研究分析炎癥因子CRP、IL-6、IL-10、IL-8、MMP-9、TNF-α和IL-1β與腦出血早期神經(jīng)功能惡化的關(guān)系,并評(píng)估其預(yù)測(cè)價(jià)值,為腦出血預(yù)后的預(yù)測(cè)及干預(yù)提供依據(jù)。

      1 材料和方法

      1.1 研究對(duì)象

      選擇2018年3月至2020年9月期間,安丘市人民醫(yī)院神經(jīng)外科收治的連續(xù)自發(fā)性急性腦出血患者215例為研究對(duì)象。研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)包括:①結(jié)合臨床病史與CT掃描結(jié)果確診的自發(fā)性腦出血患者;②患者發(fā)病至入院時(shí)間<6小時(shí),且無(wú)昏迷現(xiàn)象發(fā)生;③發(fā)病前改良Rankin評(píng)分(mRS)≤ 3分;④知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn)包括:①患者合并有嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾?。虎诨颊吆喜⒂酗B腦外傷;③患者合并有繼發(fā)性腦出血,比如繼發(fā)于其它疾病或外傷等;④患者入院后48 h內(nèi)即接受腦出血相關(guān)手術(shù)治療;⑤蛛網(wǎng)膜下腔出血。本研究獲得安丘市人民醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),且研究對(duì)象或其法定監(jiān)護(hù)人知情同意。

      1.2 相關(guān)資料的收集

      本研究收集人口統(tǒng)計(jì)學(xué)資料(年齡、性別、職業(yè)、民族、體重指數(shù)、年家庭收入、文化程度和婚姻狀況等)、血管危險(xiǎn)因素(飲酒、吸煙、心房顫動(dòng)、高血壓、糖尿病、高脂血癥及既往卒中或TIA史等)、生化指標(biāo)(白細(xì)胞計(jì)數(shù)、隨機(jī)血糖、凝血酶原時(shí)間、纖維蛋白原和活化部分凝血酶原時(shí)間)、影像學(xué)指標(biāo)(出血破入腦室和初始血腫體積)、入院NIHSS評(píng)分和GCS評(píng)分。

      1.3 早期神經(jīng)功能惡化的評(píng)估方法

      首先于入院后30分鐘內(nèi),由一名神經(jīng)科醫(yī)生通過(guò)NIHSS評(píng)分對(duì)患者的情況進(jìn)行評(píng)估;然后再由同一名醫(yī)生在入院后24小時(shí)內(nèi)及72小時(shí)內(nèi)分別對(duì)患者的情況進(jìn)行復(fù)評(píng)。比較復(fù)評(píng)分?jǐn)?shù)和入院評(píng)分分?jǐn)?shù),高出4分及以上則判定為發(fā)生END(END組),低于4分則判定為未發(fā)生END(非END組)。

      1.4 血清炎癥因子濃度的檢測(cè)

      研究對(duì)象于入院后第二天空腹采集外周靜脈血,于室溫條件下,1500轉(zhuǎn)/分鐘、離心20分鐘獲取血清,血清保存于-70℃冰箱中備用。通過(guò)ELISA法檢測(cè)血清中CRP、IL-6、IL-10、IL-8、MMP-9、TNF-α和IL-1β的濃度,試劑盒均購(gòu)自博士德公司(武漢,中國(guó))。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      本研究中所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,以雙尾P<0.05視為具有顯著性差異。單因素分析方法采用獨(dú)立成組樣本t檢驗(yàn)、Mann-Whitney U test或卡方檢驗(yàn)進(jìn)行。單因素分析中P<0.1的變量納入之后的多因素分析,明確血清炎癥因子與急性腦出血END和90 d預(yù)后的獨(dú)立相關(guān)性,多因素分析采用的是二項(xiàng)分類(lèi)Logistic回歸模型。為評(píng)估血清炎癥因子與急性腦出血END的定量關(guān)系(OR值),以未發(fā)生END者血清炎癥因子濃度的四分位數(shù)(Q1、Q2、Q3)將所有研究對(duì)象分為4個(gè)等級(jí)(依次為等級(jí)1:≤ Q1、等級(jí)2:>Q1且 ≤ Q2、等級(jí)3:>Q2且≤ Q3和等級(jí)4:>Q3)。最后通過(guò)接收者工作特征(receiver operating characteristics curve,ROC)曲線評(píng)估血清炎癥因子預(yù)測(cè)END的價(jià)值。

      2 結(jié)果

      2.1 一般資料

      研究對(duì)象包括132例男性和83例女性,年齡范圍34~93歲,平均(58.74±11.35)歲。43例(20.0%)患者發(fā)生了END。

      2.2 單因素分析

      單因素分析顯示,兩組在入院NIHSS評(píng)分、入院GCS評(píng)分、初始血腫體積、CRP、IL-6、IL-10、TNF-α和IL-1β濃度方面的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在年齡、性別、職業(yè)、民族、體重指數(shù)、文化程度、婚姻狀況、飲酒、吸煙、心房顫動(dòng)、高血壓、糖尿病、高脂血癥、既往卒中或TIA史、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、凝血酶原時(shí)間、纖維蛋白原、活化部分凝血酶原時(shí)間和出血破入腦室方面的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在隨機(jī)血糖方面的差異雖無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但P<0.01,詳見(jiàn)表1。

      2.3 多因素分析

      以研究對(duì)象是否發(fā)生END為因變量(發(fā)生END=1,未發(fā)生END=0),以單因素分析中P<0.1的變量為自變量進(jìn)行多因素分析。其中,入院NIHSS評(píng)分、GCS評(píng)分、初始血腫體積和隨機(jī)血糖為連續(xù)型變量。血清CRP、IL-6、IL-10、TNF-α和IL-1β濃度按照非END組濃度的四分位數(shù)劃分為4個(gè)等級(jí),分別是等級(jí)1:≤ Q1、等級(jí)2:>Q1且 ≤ Q2、等級(jí)3:>Q2且≤ Q3和等級(jí)4:>Q3(表2);二項(xiàng)分類(lèi)logistic回歸模型中CRP、IL-6、TNF-α和IL-1β的具體賦值是:等級(jí)1賦值為1、等級(jí)2賦值為2、等級(jí)3賦值為3、等級(jí)4賦值為4,IL-10的具體賦值是:等級(jí)1賦值為4、等級(jí)2賦值為3、等級(jí)3賦值為2、等級(jí)4賦值為1。

      表2 END組與非END組血清CRP、IL-6、IL-10、TNF-α和IL-1β濃度的分布

      多因素分析結(jié)果表明,調(diào)整入院NIHSS評(píng)分、入院GCS評(píng)分、IL-10、IL-1β及隨機(jī)血糖后,初始血腫體積、CRP、IL-6和TNF-α是急性腦出血患者發(fā)生END的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。CRP濃度為等級(jí)3(>18.12且≤27.05 mg/L)和4(>27.05 mg/L)的OR值分別是2.451和11.332,IL-6濃度為等級(jí)3(>41.39且≤62.20 pg/mL)和4(>62.20 pg/mL)的OR值分別是2.347和11.204,TNF-α濃度為等級(jí)3(>45.91且≤68.73 pg/mL)和4(>68.73 pg/mL)的OR值分別是2.609和14.043(表3)。

      2.4 預(yù)測(cè)價(jià)值

      為評(píng)估血清炎癥因子CRP、IL-6和TNF-α預(yù)測(cè)急性腦出血患者END的價(jià)值,以其血清濃度的等級(jí)(賦值為1~4)為檢驗(yàn)變量進(jìn)行ROC分析。ROC分析顯示,CRP、IL-6和TNF-α血清濃度等級(jí)預(yù)測(cè)急性腦出血患者END的AUC分別為0.730(SE:0.042,P<0.001,95% CI:0.647-0.812)、0.706(SE:0.043,P<0.001,95% CI:0.622-0.790)和0.759(SE:0.039,P<0.001,95% CI:0.682-0.835),診斷價(jià)值均達(dá)中等(圖1)。

      表1 END組與非END組單因素分析結(jié)果

      3 討論

      根據(jù)本研究,調(diào)整相關(guān)混雜因素后,CRP、IL-6和TNF-α是急性腦出血患者發(fā)生END的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與既往研究一致。

      在腦血管疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,CRP的主要病理機(jī)制是通過(guò)激活補(bǔ)體活化的經(jīng)典途徑損傷腦血管內(nèi)膜。陳果等[11]的調(diào)查結(jié)果顯示,高血壓腦出血患者急性期和恢復(fù)期的CRP水平均顯著高于健康對(duì)照,而且其急性期第1天的CRP水平與GCS評(píng)分之間呈顯著負(fù)相關(guān),提示發(fā)病后具較高水平CRP的患者的神經(jīng)功能損傷程度更重,CRP水平與患者的不良預(yù)后之間呈顯著正相關(guān),主要表現(xiàn)在高水平CRP時(shí)ADL評(píng)分則更低。因此,高水平的CRP與高血壓腦出血嚴(yán)重程度和不良預(yù)后之間呈顯著相關(guān)。Di Napoli等[12]的調(diào)查結(jié)果顯示,多種急性炎癥反應(yīng)標(biāo)志物的水平與自發(fā)性腦出血的死亡率、血糖水平具有一定的相關(guān)性,但調(diào)整混雜因素后僅CRP是預(yù)測(cè)自發(fā)性腦出血死亡率的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      表3 END組與非END組的多因素分析結(jié)果

      圖1 CRP、IL-6和TNF-α血清濃度等級(jí)預(yù)測(cè)急性腦出血患者END的ROC曲線

      研究發(fā)現(xiàn),中樞神經(jīng)系統(tǒng)的小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞在腦組織受到損傷后可能會(huì)誘導(dǎo)IL-6的產(chǎn)生,同時(shí)周?chē)褐蟹置贗L-6的白細(xì)胞數(shù)量也明顯增高,因此引起血清中IL-6的水平增高[13],而高水平的IL-6能導(dǎo)致腦組織發(fā)生一系列的神經(jīng)損傷[14]。張健等[15]的調(diào)查結(jié)果顯示,急性腦出血患者血清中IL-6和TNF-α的水平顯著上調(diào),且血清IL-6和TNF-α水平與急性腦出血患者神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分之間呈顯著正相關(guān),即隨著病情嚴(yán)重程度的升高而升高;通過(guò)進(jìn)一步分析臨床轉(zhuǎn)歸,發(fā)現(xiàn)無(wú)好轉(zhuǎn)患者血清中IL-6和TNF-α的水平顯著高于好轉(zhuǎn)組,提示IL-6和TNF-α不僅與急性腦出血病情的嚴(yán)重程度有關(guān),也與急性腦出血的預(yù)后顯著相關(guān)。馬征等[16]動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)了急性腦出血患者與健康對(duì)照血清中炎癥因子和氧化應(yīng)激產(chǎn)物的水平,結(jié)果顯示急性腦出血患者血清中IL-6和TNF-α的水平在發(fā)病后的24 h內(nèi)即開(kāi)始增高,至發(fā)病后72 h達(dá)到峰值,此后隨著時(shí)間的延長(zhǎng),血清中IL-6和TNF-α的水平呈逐漸下降趨勢(shì),至14 d時(shí)已基本恢復(fù)正常,接近于健康對(duì)照血清中的水平。IL-1β可以引起白細(xì)胞外滲出血管壁,從而導(dǎo)致其他多種致炎性因子的分泌釋放,導(dǎo)致腦出血患者腦組織水腫進(jìn)程顯著加快,IL-1β幾乎出現(xiàn)于整個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)病理生理過(guò)程中,其水平亦隨著腦組織損傷的加重而升高。

      本研究還評(píng)估了血清炎癥因子預(yù)測(cè)END的價(jià)值。ROC曲線顯示,CRP、IL-6和TNF-α血清濃度等級(jí)預(yù)測(cè)急性腦出血患者END的診斷價(jià)值均達(dá)中等。因此,CRP、IL-6和TNF-α是急性腦出血患者發(fā)生END的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,其血清濃度可以應(yīng)用于預(yù)測(cè)END。

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