稠油火驅(qū)低溫氧化原油與尾氣變化規(guī)律

閆紅星

(中國(guó)石油遼河油田分公司勘探開發(fā)研究院，盤錦 124010)

目前，稠油油藏的開發(fā)方式主要包括蒸汽吞吐、蒸汽驅(qū)、蒸汽輔助重力泄油(steam assisted gravity drainage，SAGD)以及火驅(qū)，其中火驅(qū)是繼蒸汽吞吐、蒸汽驅(qū)、SAGD后稠油油藏提高采收率的一種新開發(fā)方式，該開發(fā)方式具有成本優(yōu)勢(shì)明顯、驅(qū)油效率高、適用范圍廣、尾氣排放低等優(yōu)點(diǎn)，其主要機(jī)理包括高溫裂解、氣體驅(qū)替和高溫降黏[1-3]。稠油火驅(qū)的燃燒過(guò)程主要分為低溫氧化、燃料沉積與高溫氧化3個(gè)階段，其中低溫氧化階段會(huì)在稠油油藏點(diǎn)火過(guò)程中維持較長(zhǎng)時(shí)間[4]，稠油的低溫氧化會(huì)導(dǎo)致原油黏度、密度的增加，生成膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等極性組分，最終影響火驅(qū)開發(fā)效果，因此需要認(rèn)清稠油火驅(qū)低溫氧化階段原油與尾氣性質(zhì)的變化規(guī)律，進(jìn)而指導(dǎo)稠油火驅(qū)點(diǎn)火過(guò)程中加熱時(shí)間、溫度以及注氣速率、注氣量等方面的參數(shù)設(shè)計(jì)，盡量避免或縮短稠油低溫氧化階段。目前對(duì)稠油火驅(qū)高溫氧化階段原油與尾氣的特征研究較多[5-7]，對(duì)火驅(qū)低溫氧化的研究較少或不夠，袁士寶等[8]采用靜態(tài)低溫氧化釜研究了原油組分、壓力、溫度和含水飽和度對(duì)低溫反應(yīng)的影響，但缺乏對(duì)稠油低溫氧化后原油性質(zhì)的變化特征的研究；徐世貴等[9]為了稠油油藏注空氣開發(fā)過(guò)程中的安全性，研究了稠油低溫氧化過(guò)程原油與氣體的變化規(guī)律；唐曉東等[10]通過(guò)低溫模擬實(shí)驗(yàn)，考察了不同體系氧氣反應(yīng)前后氣體組成以及稠油組成的改變情況，目的是為了研究稠油注空氣低溫氧化的機(jī)理；付美龍等[11]開展了冷1塊稠油注空氣驅(qū)油實(shí)驗(yàn)，研究了稠油注空氣低溫氧化的可行性；李芳芳等[12]以遼河油田齊40稠油為例，研究了稠油注空氣低溫氧化機(jī)理和催化劑對(duì)低溫反應(yīng)的影響。

現(xiàn)利用靜態(tài)低溫氧化模型開展系列的稠油火驅(qū)低溫氧化實(shí)驗(yàn)，對(duì)氧化后的原油與尾氣樣品開展氣相色譜、紅外光譜、同位素等方面的精細(xì)研究，分析稠油火驅(qū)低溫氧化階段內(nèi)在的化學(xué)反應(yīng)機(jī)制，對(duì)不同溫度下的氧化反應(yīng)進(jìn)行對(duì)比分析并計(jì)算稠油不同溫度低溫氧化條件下的反應(yīng)方程。

1 稠油低溫氧化原理

稠油低溫氧化一般指稠油在點(diǎn)燃之前與空氣中的氧氣發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，稠油的低溫氧化反應(yīng)比較復(fù)雜，一方面，氧氣會(huì)與原油發(fā)生反應(yīng)生成醛、酮、醇、羧酸等有機(jī)物；另一方面，會(huì)生成一氧化碳、二氧化碳等氣體組分。稠油的低溫氧化過(guò)程也會(huì)伴隨有程度較輕的裂解反應(yīng)。稠油低溫氧化過(guò)程大體包含兩步：加氧反應(yīng)和鍵裂反應(yīng)。如圖 1所示，反應(yīng)式(a)～反應(yīng)式(d)屬于加氧反應(yīng)，反應(yīng)式(e)和反應(yīng)式(f)則屬于鍵裂反應(yīng)。

圖 1 稠油火驅(qū)低溫氧化化學(xué)反應(yīng)示意圖Fig.1 Schematic diagram of low temperature oxidation reaction

圖 2 火驅(qū)低溫氧化實(shí)驗(yàn)流程示意圖Fig.2 Schematic diagram of experiment

2 樣品與實(shí)驗(yàn)

2.1 樣品基本特征

樣品選自遼河油田曙光采油廠杜66塊曙1-47-023井稠油，原油50℃地面脫氣黏度為3047mPa·s，20℃密度為0.9572g/cm3，含蠟量為5.85%，膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為46.59%，屬于典型的稠油樣品。

2.2 模擬實(shí)驗(yàn)

在稠油火驅(qū)過(guò)程中，一般把原油在300℃以下的氧化反應(yīng)歸為低溫氧化，為取得不同溫度下原油低溫氧化的樣品，采用反應(yīng)釜模擬稠油火驅(qū)低溫氧化的過(guò)程，實(shí)驗(yàn)流程如圖 2所示。具體步驟如下：將一定質(zhì)量的曙1-47-023井脫水后的原油樣品加入反應(yīng)釜，利用空氣泵將空氣注入反應(yīng)釜內(nèi)，初始?jí)毫?MPa，關(guān)閉閥門后利用恒溫控制系統(tǒng)將反應(yīng)釜加熱至模擬的溫度點(diǎn)，恒溫時(shí)間72h。模擬溫度分別選擇100、150、200、250、300℃共5個(gè)溫度點(diǎn)，每次反應(yīng)結(jié)束后收集原油和尾氣樣品。

2.3 樣品分析

原油樣品采用柱層析法進(jìn)行族組分的分離，首先取一定量原油樣品用30mL正己烷沉淀瀝青質(zhì)，之后采用層析柱(2g氧化鋁+3g硅膠)進(jìn)行分離，依次用30mL正己烷、20mL二氯甲烷和正己烷的混合溶液(體積比2︰1)，10mL無(wú)水乙醇和10mL三氯甲烷淋洗，分別得到飽和烴、芳烴和非烴組分。分離得到的飽和烴采用美國(guó)安捷倫公司生產(chǎn)的7890A氣相色譜儀進(jìn)行色譜指紋分析。飽和烴色譜分析條件：進(jìn)樣器溫度320℃，分流進(jìn)樣(分流比30︰1)，升溫程序?yàn)橄?20℃恒溫2min，然后以6℃/min的升溫速率升至310℃，該溫度下保持30min，檢測(cè)器為火焰離子化檢測(cè)儀(flame ionization detector，F(xiàn)ID)，載氣采用純度99.999%的氦氣，色譜柱為彈性石英毛細(xì)柱(30m×0.25mm×0.25μm)。

原油與族組分的碳同位素采用美國(guó)ThermoFisher公司EA-MAT 253型穩(wěn)定同位素比質(zhì)譜儀進(jìn)行分析；原油的紅外光譜特征采用美國(guó)ThermoFisher公司的iS50FT-IR傅里葉變換紅外光譜儀進(jìn)行分析，采取透射光模式，波數(shù)范圍為649～4000cm-1，分辨率為4cm-1，實(shí)時(shí)扣除H2O和CO2。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

3.1 原油物理性質(zhì)及族組分特征

黏度與密度是原油基礎(chǔ)的物理性質(zhì)參數(shù)，也是反映原油品質(zhì)最基礎(chǔ)、最直接的指標(biāo)。如表 1所示，原油黏度與密度在不同溫度低溫氧化過(guò)程中變化規(guī)律類似，并且具有很好的相關(guān)性。在200 ℃以下低溫氧化過(guò)程中，隨溫度的增加原油品質(zhì)逐漸變差，在200℃時(shí)，黏度(18210mPa·s)與密度(0.9658g/cm3)達(dá)到最大值，之后隨溫度的增加原油品質(zhì)逐步改善，當(dāng)溫度達(dá)到300℃時(shí)，黏度與密度甚至略好于原始原油樣品。

表 1 稠油低溫氧化原油物性與族組分變化特征Table1 Physical propertiesand group composition after low oxidation of heavy oil

原油族組分相對(duì)含量是導(dǎo)致原油物理性質(zhì)變化的直接原因：原油四組分從飽和烴至芳烴、非烴和瀝青質(zhì)，極性依次增強(qiáng)，特別是非烴和瀝青質(zhì)中含有大量的硫、氮、氧等高分子質(zhì)量的多環(huán)化合物[13]，非烴和瀝青質(zhì)相互作用構(gòu)成膠核，使原油體系形成緊密相連的膠團(tuán)而引起體系黏度增加。原油黏度隨著非烴和瀝青質(zhì)含量的增加呈指數(shù)升高，隨著飽和烴和芳烴含量的增加呈指數(shù)降低[14-15]，如表 1所示，在200℃低溫氧化時(shí)原油黏度最大，此時(shí)非烴和瀝青質(zhì)相對(duì)含量最高、飽和烴和芳烴相對(duì)含量最低。稠油在200℃以前的低溫氧化過(guò)程中，原油以加氧反應(yīng)為主，飽和烴、芳烴與氧氣反應(yīng)生成非烴和瀝青質(zhì)，引起非烴和瀝青質(zhì)含量的增加；當(dāng)溫度超過(guò)200℃后，逐漸伴隨原油的鍵裂反應(yīng)，膠質(zhì)和瀝青質(zhì)中加入的氧原子以一氧化碳、二氧化碳以及水的形式釋放出來(lái)，導(dǎo)致膠質(zhì)和瀝青質(zhì)含量降低。

3.2 原油氧元素特征

原油中的元素以碳和氫為主，其次是氧、硫、氮元素。氧元素含量的高低可以直觀反映稠油低溫氧化過(guò)程中氧氣參與化學(xué)反應(yīng)的程度，隨著反應(yīng)溫度的升高，氧化反應(yīng)速率明顯增加[16]，原油中氧元素含量在200℃時(shí)達(dá)到最高(2.57%)，較原樣增加0.9%，300℃時(shí)降低至1.66%，與原樣氧元素含量基本一致(1.67%)。稠油氧元素含量在低溫氧化過(guò)程中的變化規(guī)律與之前提到的族組分變化規(guī)律一致，再次證明了稠油低溫氧化反應(yīng)以加氧反應(yīng)為主。

原油中氧元素含量無(wú)法反映稠油加氧反應(yīng)之后氧元素的存在形式，因此采用紅外光譜為分析手段來(lái)表征稠油含氧官能團(tuán)特征。紅外光譜圖是由分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)引起的對(duì)特定頻率的紅外光產(chǎn)生吸收而形成的吸收譜圖，不同頻率、不同強(qiáng)度的紅外譜峰可以反映官能團(tuán)和分子結(jié)構(gòu)的差異。在紅外光譜中1700cm-1為酯、酮、酸醇中羰基(C=O)的伸縮振動(dòng)吸收峰，如圖 3所示，原樣在1700cm-1不存在吸收峰，經(jīng)過(guò)低溫氧化后在1700cm-1處出現(xiàn)了明顯的吸收峰。隨著溫度的增加，在200℃時(shí)該處的吸收峰最強(qiáng)，之后隨著溫度的升高該處吸收峰逐漸減弱。紅外光譜中一般采用A1 700與A1 600的比值為含氧度(IO)的參數(shù)，如表 2所示該參數(shù)在原始樣品中為0.00，溫度達(dá)到200℃時(shí)最大(0.918)，之后隨著溫度的增加又逐漸降低。結(jié)合氧元素含量的分析表明稠油低溫氧化過(guò)程中不但與氧氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，而且生成了帶有羰基的官能團(tuán)[17-18]，以醛、酮、羧酸等化合物的形式存在于稠油中。

表 3 稠油低溫氧化飽和烴參數(shù)對(duì)比表Table3 ComparisonTable of saturated hydrocarbon parameters in heavy oil before and after low oxidation

圖 3 稠油低溫氧化紅外光譜特征對(duì)比圖Fig.3 The infrared spectrogram in heavy oil before and after low oxidation

表 2 稠油低溫氧化氧元素特征對(duì)比表Table2 Oxygen content before and after low oxidation of heavy oil

3.3 原油裂解特征

借助氣相色譜分析技術(shù)對(duì)原油中飽和烴色譜指紋圖開展定性與定量描述。如圖 4所示為原油不同溫度低溫氧化后的飽和烴色譜指紋圖。受稠油地質(zhì)成因過(guò)程中生物降解作用的影響，原樣飽和烴以姥鮫烷(Pr)和植烷(Ph)占優(yōu)勢(shì)，僅保留有少量的異構(gòu)烷烴和環(huán)烷烴，正構(gòu)烷烴含量極低，并且僅在中碳數(shù)范圍內(nèi)分布(nC13～nC26)，主峰碳為nC16，高碳數(shù)部分含有異常豐富的甾萜類化合物，該類化合物在氣相色譜中難分離，會(huì)導(dǎo)致基線隆起嚴(yán)重，形成大包絡(luò)[19]。稠油在200℃以下的低溫氧化過(guò)程中，飽和烴色譜指紋圖的特征無(wú)明顯變化，碳數(shù)分布范圍維持在nC13～nC26，主峰碳在nC14～nC16，當(dāng)溫度達(dá)到300℃時(shí)，正構(gòu)烷烴含量增加，特別是nC17之后增加明顯，呈后峰單峰型分布，正構(gòu)烷烴相較于異構(gòu)烷烴、環(huán)烷烴含量明顯占優(yōu)勢(shì)。分析認(rèn)為，在200℃以下的低溫氧化過(guò)程中，由于溫度較低，原油主要是與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)為主；當(dāng)溫度超過(guò)200℃時(shí)，除與氧氣發(fā)生反應(yīng)外，還會(huì)發(fā)生碳碳鏈的裂解反應(yīng)，即長(zhǎng)鏈烴類物質(zhì)受熱發(fā)生斷裂生成分子質(zhì)量較小的烴類物質(zhì)。

圖 4 稠油低溫氧化前后飽和烴氣相色譜圖Fig.4 Gas chromatogram before and after low oxidation of heavy oil

圖 5 稠油低溫氧化碳同位素變化圖Fig.5 Carbon isotope before and after low oxidation of heavy oil

姥鮫烷與植烷的比值(Pr/Ph)常用來(lái)判斷氧化還原環(huán)境或成熟度的差異。一般認(rèn)為，姥鮫烷形成于氧化作用較強(qiáng)的富氧環(huán)境，植烷形成于還原作用較強(qiáng)的缺氧環(huán)境，姥植比小于1，表明沉積環(huán)境缺氧；姥植比大于1，則指示沉積環(huán)境富氧；此外，姥鮫烷與植烷的比值也會(huì)隨熱成熟作用的增強(qiáng)而增加[20]。如表 3所示，稠油經(jīng)歷不同溫度低溫氧化后姥植比始終大于1，且比值基本不變(1.40～1.50)，這是因?yàn)轭惍愇於N(Pr和Ph)熱穩(wěn)定性較好，在低溫氧化過(guò)程中不會(huì)隨著溫度的變化而發(fā)生相對(duì)含量的改變。據(jù)此采用正構(gòu)烷烴含量與姥鮫烷、植烷含量的比值表示稠油低溫氧化過(guò)程中烷烴類物質(zhì)的變化特征，如表 3所示，在200℃以下低溫氧化過(guò)程中，該比值隨著反應(yīng)溫度的增加而逐漸降低，由原樣的1.91逐漸降低至1.68，當(dāng)反應(yīng)溫度超過(guò)200℃時(shí)，隨著溫度的增加該比值逐漸升高，在300℃時(shí)達(dá)到2.32。分析認(rèn)為，在200℃以下的低溫氧化階段，原油主要與空氣中的氧氣進(jìn)行加氧反應(yīng)，正構(gòu)烷烴與氧氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化成非烴、瀝青質(zhì)等含氧的組分；當(dāng)溫度超過(guò)200℃后受溫度作用的影響伴隨有原油的裂解反應(yīng)生成少量的正構(gòu)烷烴，即發(fā)生碳碳鏈的裂解反應(yīng)，長(zhǎng)鏈烴類物質(zhì)受熱斷裂生成分子質(zhì)量較小的烴類物質(zhì)。

表 4 稠油低溫氧化尾氣組分表Table4 The constituent of gas in heavy oil through low temperature oxidation

碳同位素的豐度及其變化是研究原油化學(xué)性質(zhì)變化的重要手段，碳同位素分餾作用是碳同位素豐度變化的主要原因，在化學(xué)反應(yīng)中一些物質(zhì)相對(duì)富集重同位素，另一些物質(zhì)則相對(duì)富集輕同位素。如圖 5所示，原油碳同位素在低溫氧化過(guò)程中并未發(fā)生明顯變化，原油碳同位素值穩(wěn)定在-30.1‰～-30.2‰，族組分中飽和烴碳同位素值整體要低于芳烴、非烴和瀝青質(zhì)中碳同位素值，飽和烴碳同位素差值為0.4‰，芳烴碳同位素差值為0.4‰，非烴碳同位素差值為0.4‰，瀝青質(zhì)碳同位素差值為0.8%。這是因?yàn)槌碛驮诘蜏匮趸^(guò)程中裂解反應(yīng)較弱，甚至在200 ℃以前的低溫氧化階段幾乎不存在裂解反應(yīng)，整體而言稠油低溫氧化過(guò)程中碳同位素的分餾作用較弱，碳同位素特征參數(shù)不明顯。

3.4 尾氣組成特征

如表 4所示，稠油不同溫度下的低溫氧化反應(yīng)氧氣含量均發(fā)生下降(空氣中氧氣含量約21%)，溫度越高，氧氣含量越低，這表明低溫氧化的反應(yīng)速率與溫度呈正相關(guān)關(guān)系。N2在低溫條件下不與輕質(zhì)油的組分發(fā)生反應(yīng)，N2總物質(zhì)的量保持不變(N2初始含量約78%)，但其濃度隨著反應(yīng)溫度的升高先增加后減小，這是因?yàn)?00℃以下低溫氧化過(guò)程中氣體中的氧氣主要與原油發(fā)生氧化反應(yīng)生成含氧的官能團(tuán)[21-22]，氧氣的消耗量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于一氧化碳、二氧化碳以及氫氣等氣體組分的生成量，氣體總物質(zhì)的量的減少引起的N2相對(duì)含量的增加。當(dāng)溫度超過(guò)200℃后稠油裂解反應(yīng)逐漸增強(qiáng)，原油的裂解反應(yīng)與氧化反應(yīng)同時(shí)存在，生成氫氣、烯烴等原油裂解產(chǎn)物以及一氧化碳、二氧化碳等氧化產(chǎn)物，引起N2相對(duì)含量的降低。

在250～300℃存在CO與CO2含量的拐點(diǎn)，當(dāng)溫度達(dá)到300℃時(shí)二氧化碳含量急劇升高，由250℃時(shí)的4.042%升高至8.679%，一氧化碳含量則明顯降低，由250℃時(shí)的1.205%降低至0.402%。分析認(rèn)為這與稠油低溫氧化二氧化碳的成因關(guān)系密切，當(dāng)溫度達(dá)到300℃時(shí)尾氣中二氧化碳一方面來(lái)自原油中羰基的脫羧作用生成二氧化碳，另一方面一氧化碳具有較強(qiáng)的還原性，在300℃條件下容易與氧氣再次反應(yīng)生成二氧化碳并消耗一氧化碳，此外300℃條件下的氧化反應(yīng)已逐步接近高溫氧化的區(qū)間，稠油會(huì)發(fā)生緩慢的燃燒，生成二氧化碳。

3.5 稠油低溫氧化反應(yīng)方程

氣體組分中氮?dú)舛栊暂^強(qiáng)，一般認(rèn)為不參與稠油的氧化反應(yīng)，因此可以以氮?dú)夂繛閰⒖紒?lái)計(jì)算參與稠油低溫氧化反應(yīng)前后氧氣、一氧化碳與二氧化碳的量。如表 5所示，在相同的溫度、壓力條件下，氣體組分的物質(zhì)量與氣體體積成正比，以300℃稠油低溫氧化反應(yīng)為例，低溫氧化前氣體中氮?dú)夂縉mol，氧氣含量0.2692Nmol，低溫氧化后剩余0.0257Nmol氧氣，因此推斷消耗了0.2435Nmol的氧氣，并生成了0.0990Nmol的二氧化碳和0.0046Nmol的一氧化碳。

表 5 稠油低溫氧化尾氣參數(shù)統(tǒng)計(jì)表Table5 StatisticalTable of gas in heavy oil through low temperature oxidation

由完全燃燒的反應(yīng)式(1)和不完全燃燒的反應(yīng)式(2)可知，生成二氧化碳和一氧化碳消耗的氧氣為0.1531Nmol，剩余的0.0904Nmol的氧氣則參與到稠油的氧化反應(yīng)中生成醛、酮、醇、羧酸等含氧化合物。稠油在低溫氧化階段生成的醛、酮、醇、羧酸等化合物，該化學(xué)反應(yīng)過(guò)程復(fù)雜，很難用單一的化學(xué)反應(yīng)式來(lái)描述，假設(shè)參與反應(yīng)生成的醛、酮、醇、羧酸的氧氣的物質(zhì)的量均相等(即1︰1︰1︰1)，可將這4類加氧反應(yīng)的方程式合并為反應(yīng)式(3)。最終按照氧氣參與完全燃燒、不完全燃燒以及加氧反應(yīng)的比例，可以將3個(gè)反應(yīng)式合并成稠油300℃低溫氧化的化學(xué)反應(yīng)式(4)。

0.099 0H2O

(1)

0.004 6H2O

(2)

(3)

0.004 6CO+0.186 5H2O

(4)

式中： R為參與反應(yīng)的烴類化合物；R′為低溫氧化后的烴類化合物、含氧有機(jī)化合物或輕質(zhì)揮發(fā)性組分。

依照此方法，分別計(jì)算出稠油100、150、200和250℃低溫氧化的化學(xué)反應(yīng)式為

0.001 2CO+0.066 5H2O

(5)

0.007 1CO+0.163 2H2O

(6)

0.010 1CO+0.165 0H2O

(7)

0.013 1CO+0.166 6H2O

(8)

可以看出，稠油的低溫氧化過(guò)程既有加氧反應(yīng)，生成醛、酮、醇以及羧酸等含氧化合物，又有鍵裂反應(yīng)生成一氧化碳與二氧化碳，結(jié)合化學(xué)反應(yīng)方程式認(rèn)為稠油200 ℃以下低溫氧化過(guò)程以加氧反應(yīng)為主、鍵裂反應(yīng)為輔，反應(yīng)溫度超過(guò)200 ℃時(shí)鍵裂反應(yīng)逐漸增強(qiáng)并伴隨著氧化反應(yīng)，也說(shuō)明了稠油在低溫氧化階段主要以加氧反應(yīng)的形式進(jìn)行。

4 結(jié)論

(1)稠油低溫氧化階段以加氧反應(yīng)為主，并伴隨有一定程度的鍵裂反應(yīng)，大部分氧氣與原油結(jié)合生成醛、酮、醇、羧酸等含氧化合物導(dǎo)致原油物性變差，隨著溫度的升高原油物性逐漸變差，當(dāng)溫度超過(guò)200 ℃后鍵裂反應(yīng)逐漸加強(qiáng)，原油物性有改善的趨勢(shì)。

(2)稠油低溫氧化過(guò)程中，伴隨有膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量的變化，該類組分含量的增加將直接導(dǎo)致原油黏度、密度的上升。

(3)稠油低溫氧化的鍵裂反應(yīng)一方面是碳碳鍵斷裂生成小分子化合物，如烯烴、氫氣、烷烴氣等氣體組分，另一方面是以緩慢燃燒生成一氧化碳、二氧化碳等含氧化合物。

(4)稠油火驅(qū)的點(diǎn)火階段要盡量縮短低溫氧化的歷程，盡快由低溫氧化跨入高溫氧化反應(yīng)階段，應(yīng)充分考慮點(diǎn)火溫度、點(diǎn)火時(shí)間等對(duì)點(diǎn)火效果的影響。

(5)稠油火驅(qū)開發(fā)過(guò)程中要充分考慮注氣量、注氣速度對(duì)油藏的影響，避免稠油發(fā)生低溫氧化后對(duì)油藏的不理影響。