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    一株野生梭倫剝管孔菌的鑒定及其生物學(xué)特性*

    2021-06-21 02:00:34張?jiān)讫?/span>王慧真劉保衛(wèi)鄭素月
    中國(guó)食用菌 2021年4期
    關(guān)鍵詞:管孔菌絲體氮源

    張?jiān)讫垼趸壅?,?震,劉保衛(wèi),鄭素月**

    (1.河北工程大學(xué)園林與生態(tài)工程學(xué)院,河北 邯鄲 056021;2.河北工程大學(xué)生命科學(xué)與食品工程學(xué)院,河北 邯鄲 056021;3.黃淮學(xué)院生物與食品工程學(xué)院,河南 駐馬店 463000)

    梭倫剝管孔菌(Piptoporus soloniensis) 為世界性分布,屬于非褶菌目(Polyporales) 多孔菌科(Polyporaceae) 剝管孔菌屬 (Piptoporus)。剝管孔菌屬由Karsten在1881年建立,包括3個(gè)種,分別為樺剝管孔菌 [Piptoporus betulinus(Bull.)P.Karst]、櫟剝管孔菌 [Piptoporus quercinus(Schrad.)Pilát] 和梭倫剝管孔菌 [P.soloniensis(Dubois)Pilát][1-3],其模式種為樺剝管孔菌(P.betulinus)[4]。梭倫剝管孔菌與硫磺菌(Laetiporus sulphureus) 子實(shí)體在某些特征上有些相似,故從形態(tài)上經(jīng)常被誤認(rèn)為硫磺菌,1983年Lombard將梭倫剝管孔菌與硫磺菌從菌絲和孢子特征方面進(jìn)行了區(qū)分[5]。研究發(fā)現(xiàn),梭倫剝管孔菌在液體培養(yǎng)中產(chǎn)生熱帶水果的香味,通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜分析法分別鑒定出其主要和次要化合物為γ-癸內(nèi)酯和γ-辛醇內(nèi)酯,而γ-癸內(nèi)酯可以作為食品香料、日用化妝品香精以及飼料香味劑等[6]。梭倫剝管孔菌中分離制備的肽酶(PsoP1)可作為凝乳酶的替代品,在醫(yī)學(xué)上具有較大的開發(fā)價(jià)值[7]。

    在野生食用菌的資源開發(fā)、保護(hù)、利用方面,野生食用菌的分離鑒定是一項(xiàng)基礎(chǔ)性工作,結(jié)合形態(tài)學(xué)和分子ITS鑒定,對(duì)野生食用菌進(jìn)行分類、開發(fā)等基礎(chǔ)工作,為完善大型真菌的種屬分類提供依據(jù)。關(guān)于梭倫剝管孔菌的研究,目前未發(fā)現(xiàn)國(guó)內(nèi)相關(guān)報(bào)道。通過(guò)對(duì)采集野生梭倫剝管孔菌進(jìn)行形態(tài)學(xué)和分子學(xué)鑒定,培養(yǎng)測(cè)定該菌株菌絲體的生長(zhǎng)發(fā)育條件,以期為該菌株的馴化、食(藥)用價(jià)值研究、商用價(jià)值開發(fā)等奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 供試菌株

    野生子實(shí)體采集于河南省南陽(yáng)市南召縣馬市坪鄉(xiāng)南坪村 (東經(jīng) 115°55′,北緯 33°12′,海拔 933 m)。采集時(shí)間為2018年7月29日,子實(shí)體長(zhǎng)于山中漆樹上,由河北工程大學(xué)食用菌實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行菌種分離、鑒定和保藏,菌株編號(hào)為NZ25。

    1.2 方法

    1.2.1 形態(tài)學(xué)鑒定

    對(duì)子實(shí)體的形態(tài)、大小、顏色、氣味、菌柄的長(zhǎng)短、菌環(huán)的有無(wú)等進(jìn)行觀察鑒定;采用組織分離法獲得純培養(yǎng)菌絲體,菌絲體形態(tài)采用插片觀察法[8]。

    1.2.2 ITS鑒定

    DNA試劑盒(天根生化科技北京有限公司)提取菌絲體DNA,利用真菌通用引物ITS1(5’-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3’) 和 ITS4 (5’-TCCTCCGCTTATTGATTGATATGC-3’) 進(jìn)行擴(kuò)增。PCR產(chǎn)物送上海生工生物工程有限公司進(jìn)行克隆測(cè)序。將得到的菌株ITS序列在NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中BLAST比對(duì),利用Clustal_X軟件對(duì)所得序列進(jìn)行校正和比對(duì)分析,選取相近屬不同種的ITS序列,采用MEGA 6.0軟件,以Neighbor-joining法構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹。

    1.2.3 最適溫度

    打孔器取菌齡一致菌餅,接種于PDA綜合培養(yǎng)基平板中央,接種后平板分別置于10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃恒溫箱中培養(yǎng),用十字劃線法測(cè)量菌落直徑,每個(gè)處理3次重復(fù)。

    1.2.4 最適pH

    分別設(shè)置pH梯度為5、6、7、8、9,共5個(gè)處理,每個(gè)處理3次重復(fù)。

    1.2.5 最適碳源

    以PDA培養(yǎng)基為基礎(chǔ),分別用不同的碳源代替葡萄糖,供試碳源有麥芽糖、蔗糖、乳糖、甘露醇、可溶性淀粉,以不添加葡萄糖的基礎(chǔ)培養(yǎng)基做空白對(duì)照,每個(gè)處理3次重復(fù)。

    1.2.6 最適氮源

    供試氮源有蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、硝酸鉀、硝酸銨、酒石酸銨,添加量均為2 g·L-1,以不添加氮源的基礎(chǔ)培養(yǎng)基做空白對(duì)照,每個(gè)處理3次重復(fù)。

    1.2.7 最適無(wú)機(jī)鹽

    供試無(wú)機(jī)鹽有磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、硫酸亞鐵、氯化鈣、氯化鈉、硫酸鎂,添加量均為2 g·L-1,以不添加無(wú)機(jī)鹽的基礎(chǔ)培養(yǎng)基做空白對(duì)照,每個(gè)處理3次重復(fù)。

    1.2.8 最適生長(zhǎng)因子

    供試生長(zhǎng)因子有VB1、VC、VE,添加量均為2片/L,空白對(duì)照中不添加生長(zhǎng)因子,每個(gè)處理3次重復(fù)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果與分析

    菌株NZ25的子實(shí)體和菌絲體形態(tài)(顯微鏡倍數(shù)為10×40倍),見圖1。

    圖1 NZ25菌株形態(tài)特征Fig.1 Morphological characteristics of strain NZ25

    如圖1所示,菌株NZ25的子實(shí)體菌蓋不規(guī)則、半圓形,表面白色至淺橙色或淺褐色;子實(shí)體層不規(guī)則,無(wú)環(huán)帶,菌肉白色至黃色;菌落圓整,菌絲淡黃色,氣生菌絲不發(fā)達(dá),有濃郁的皂香味;顯微觀察可見生殖菌絲具有明顯的鎖狀聯(lián)合。

    2.2 ITS鑒定和分析

    經(jīng)ITS-PCR擴(kuò)增測(cè)序,獲得NZ25菌株的ITS序列,電泳圖見圖2。

    如圖2所示,擴(kuò)增片段大小為650 bp。將所得序列在NCBI的Genbank數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行Blast比對(duì),同時(shí)選取了擬層孔菌屬(Fomitopsis)、硫磺菌屬(Laetiporus) 等其他10株不同種真菌序列構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,結(jié)果見圖3。

    圖2 供試菌株ITS擴(kuò)增電泳圖Fig.2 Electrophoresis map of ITS sequence of test strain

    圖3 基于ITS序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹Fig.3 Phylogenetic tree based on ITS sequence

    如圖3所示,該菌株與梭倫剝管孔菌(MF445223.1) 相似性最高,為100%。因此確定該菌株為梭倫剝管孔菌。

    2.3 最適溫度

    不同培養(yǎng)溫度下NZ25菌株的菌絲長(zhǎng)勢(shì)和生長(zhǎng)速度見圖4、表1。

    圖4 不同溫度對(duì)梭倫剝管孔菌菌絲生長(zhǎng)的影響Fig.4 Effects of different temperature on mycelial growth of Piptoporus soloniensis

    表1 不同溫度對(duì)菌株NZ25菌絲生長(zhǎng)的影響Tab.1 Effects of different temperature on mycelial growth of strain NZ25

    由圖4、表1可知,該菌株在15℃~35℃的溫度范圍內(nèi)均可以生長(zhǎng)。菌絲平鋪型生長(zhǎng),邊緣整齊,菌落圓整,分泌淡黃色色素,初期白色,顏色逐漸從中間向邊緣擴(kuò)散,有特殊的皂香味;30℃菌絲生長(zhǎng)速度最快,10℃條件下菌絲不生長(zhǎng)。

    2.4 最適pH

    不同pH對(duì)菌株NZ25菌絲生長(zhǎng)的影響見表2。

    表2 不同pH對(duì)NZ25菌株菌絲生長(zhǎng)的影響Tab.2 Effects of different pH on mycelial growth of strain NZ25

    由表2可知,在不同pH條件下,菌絲均是平鋪型生長(zhǎng),有皂香味,顏色淺黃色。在pH為8時(shí),生長(zhǎng)速度最快,顏色淺,但長(zhǎng)勢(shì)弱;pH為5、6時(shí),生長(zhǎng)速度較慢,顏色深,長(zhǎng)勢(shì)一般;pH為7時(shí),生長(zhǎng)速度中等,顏色較深,長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)。結(jié)合菌絲生長(zhǎng)速度和長(zhǎng)勢(shì),該菌株最適pH為7。

    2.5 最適碳源

    不同碳源對(duì)菌絲生長(zhǎng)影響見表3和圖5。

    表3 不同碳源對(duì)菌株NZ25菌絲生長(zhǎng)的影響Tab.3 Effects of different carbon sources on mycelial growth of strain NZ25

    由表3、圖5可知,菌絲均是平鋪型生長(zhǎng),均有香味,顏色由接種塊至邊緣擴(kuò)散,氣生菌絲不明顯,從菌絲生長(zhǎng)速度來(lái)看,以甘露醇、葡糖糖為碳源時(shí),菌絲生長(zhǎng)速度最快,并且顏色均勻呈黃色、邊緣整齊;其次是麥芽糖,表現(xiàn)出菌落顏色淺、邊緣整齊。

    圖5 不同碳源對(duì)菌株NZ25菌絲生長(zhǎng)的影響Fig.5 Effects of different carbon sources on mycelial growth of strain NZ25

    2.6 最適氮源

    不同氮源對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響見表4。

    表4 不同氮源對(duì)菌株NZ25菌絲生長(zhǎng)的影響Tab.4 Effects of different nitrogen source on mycelial growth of strain NZ25

    由表4可知,不同氮源對(duì)菌絲生長(zhǎng)速度影響差異不明顯,菌絲平鋪型生長(zhǎng),有香味,顏色是由接種塊至邊緣擴(kuò)散,綜合比較,優(yōu)選牛肉膏做氮源。

    2.7 最適無(wú)機(jī)鹽

    試驗(yàn)菌株在不同無(wú)機(jī)鹽下的生長(zhǎng)情況見表5。

    由表5可知,菌絲均是平鋪型生長(zhǎng),均有香味,顏色淺黃色,菌落邊緣均較為整齊。從生長(zhǎng)速度看,在硫酸鎂和氯化鈉培養(yǎng)基中,菌絲生長(zhǎng)速度明顯高于其他處理(P<0.05)。綜合生長(zhǎng)速度和長(zhǎng)勢(shì),該菌株最適宜的無(wú)機(jī)鹽為硫酸鎂。

    表5 不同無(wú)機(jī)鹽對(duì)菌株NZ25菌絲生長(zhǎng)的影響Tab.5 Effects of different inorganic salt on mycelial growth of strain NZ25

    2.8 最適生長(zhǎng)因子

    不同生長(zhǎng)因子對(duì)菌絲生長(zhǎng)影響見表6。

    由表6可知,在4種培養(yǎng)基中,菌絲均以平鋪型生長(zhǎng),有香味,顏色淺黃色。在以VB1為添加條件時(shí),菌落邊緣整齊,菌絲生長(zhǎng)速度、生長(zhǎng)勢(shì)和顏色優(yōu)于VC組和VE組。

    表6 不同生長(zhǎng)因子對(duì)菌株NZ25菌絲生長(zhǎng)的影響Tab.6 Effects of different growth factor on mycelial growth of strain NZ25

    3 結(jié)論

    利用形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行食用菌的初步鑒定和分類是傳統(tǒng)且初級(jí)的方法,但由于外界環(huán)境的不穩(wěn)定性,多種原因都可能會(huì)造成食用菌菌株的變異,從而造成食用菌較高的形態(tài)多樣性。因此傳統(tǒng)的分類方法無(wú)論是在子實(shí)體的形態(tài)特征、生長(zhǎng)特性、理化指標(biāo)的描述,均會(huì)對(duì)菌物的鑒定存在誤差和分歧,即若只是從簡(jiǎn)單的形態(tài)特征來(lái)對(duì)大型真菌鑒定具有局限性,尤其是在辨別形態(tài)上極為相近的種時(shí),很難做出準(zhǔn)確的判斷、區(qū)分。而與現(xiàn)代分子生物技術(shù)相結(jié)合,即在DNA基礎(chǔ)上的ITS測(cè)序,就可以更好解決鑒定和分類的難題。利用ITS序列分析技術(shù),通過(guò)PCR擴(kuò)增,序列測(cè)定可以實(shí)現(xiàn)樣品的分子鑒定,適用于不同分類水平的物種鑒定和系統(tǒng)發(fā)育研究。

    梭倫剝管孔菌由于與硫磺菌形態(tài)相似,在當(dāng)?shù)囟嗄陙?lái)一直被誤認(rèn)為是硫磺菌,幼嫩時(shí)可食用,味道鮮美。通過(guò)傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)研究和分子生物學(xué)技術(shù)相結(jié)合,證實(shí)了該菌株屬于剝管孔菌屬的梭倫剝管孔菌(P.soloniensis)。通過(guò)菌絲體生長(zhǎng)適宜條件研究,結(jié)果表明梭倫剝管孔菌對(duì)不同因子的選擇有差異,在碳源方面,甘露醇和葡萄糖是最適碳源,在生長(zhǎng)速度和長(zhǎng)勢(shì)方面均優(yōu)于其他碳源;梭倫剝管孔菌對(duì)有機(jī)氮有相對(duì)較好的利用,硝態(tài)氮利用一般,對(duì)銨態(tài)氮利用較差,一般來(lái)說(shuō)在菌絲營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段有機(jī)氮更有利于菌絲體生長(zhǎng);溫度試驗(yàn)表明梭倫剝管孔菌菌絲在15℃~35℃均能生長(zhǎng),在30℃左右時(shí)生長(zhǎng)最好;在pH試驗(yàn)中,pH為7時(shí)生長(zhǎng)較好。在對(duì)梭倫剝管孔菌的菌絲體培養(yǎng)中,發(fā)現(xiàn)該菌絲體具有濃郁的皂香味,但關(guān)于梭倫剝管孔菌的研究報(bào)道在國(guó)內(nèi)沒(méi)有發(fā)現(xiàn),這種香味的來(lái)源及該菌株的開發(fā)利用還有待于進(jìn)一步研究。

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