• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于 CiteSpace 可視化分析的干燥綜合征研究進(jìn)展及熱點(diǎn)預(yù)測

    2021-06-17 05:37:18沈正東張賽徐江喜張玉婷朱躍蘭
    安徽醫(yī)藥 2021年6期
    關(guān)鍵詞:系統(tǒng)性淋巴瘤單抗

    沈正東,張賽,徐江喜,張玉婷,朱躍蘭

    作者單位:北京中醫(yī)藥大學(xué)附屬東方醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,北京 100078

    干燥綜合征(sjogren’s syndrome,SS)是以累及外分泌腺為主的慢性系統(tǒng)性自身免疫疾病。不合并其他診斷明確的結(jié)締組織病稱為原發(fā)性干燥綜合征(primary sjogren’s syndrome,pSS),而合并其他診斷明確的結(jié)締組織病稱為繼發(fā)性干燥綜合征(secondary sjogren’s syndrome,sSS)。pSS 屬全球性疾病,在我國人群中的患病率為 0.33%~0.77%,是最常見的中老年人的自身免疫性結(jié)締組織病。近幾年關(guān)于 SS 的診療指南不斷涌現(xiàn),文獻(xiàn)研究逐年上升,得到了更多學(xué)者的關(guān)注,但對 SS 的進(jìn)展及研究熱點(diǎn)尚未形成明確的總結(jié)??茖W(xué)知識圖譜又稱為知識域可視化,是顯示某科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展進(jìn)程與結(jié)構(gòu)關(guān)系的可視化圖形。其所形成的圖譜可以較為直觀地發(fā)現(xiàn)基礎(chǔ)科學(xué)和技術(shù)的分布式架構(gòu)特征和模式,進(jìn)而用于領(lǐng)域分析、科研評價(jià)、前沿分析等。因此本研究應(yīng)用 CiteSpace 對 SS 知識領(lǐng)域進(jìn)行可視化分析,以期為該領(lǐng)域的研究提供更多信息和借鑒作用。

    1 數(shù)據(jù)與方法

    1.1 數(shù)據(jù)

    基于 web of science 數(shù)據(jù)庫平臺,以 sjogren’s syndrome 為主題詞 ,以出版時(shí)間為 2010—2019年對其子數(shù)據(jù)庫 —— 科學(xué)引文索引數(shù)據(jù)庫(Science Citation Index-Expanded,SCIE)進(jìn)行檢索 ,共檢索出 5 679 條記錄,類型包括論著、綜述、會議文獻(xiàn)等。以 WOS 格式導(dǎo)出包括題目、作者、機(jī)構(gòu)、出版年份、摘要以及參考文獻(xiàn)等全部信息。

    1.2 方法

    CiteSpace 即引文空間 ,是在科學(xué)計(jì)量學(xué)、數(shù)據(jù)可視化背景下逐漸發(fā)展起來的一款引文可視化分析軟件。應(yīng)用 CiteSpace 對 5 679 條記錄進(jìn)行分析并形成可視化圖譜,內(nèi)容包括文獻(xiàn)共被引,關(guān)鍵詞共現(xiàn)、聚類以及研究熱點(diǎn)的分析。根據(jù)研究節(jié)點(diǎn)的不同,合理設(shè)置閾值和剪切方式,形成科學(xué)合理的知識圖譜。

    2 結(jié)果

    2.1 關(guān)鍵詞

    2.1.1 關(guān)鍵詞共現(xiàn)分析對所有記錄進(jìn)行分析后整理出 5609條有效記錄,共得到 172 個(gè)節(jié)點(diǎn),868 條連線 。 高頻關(guān)鍵詞依次為干燥綜合征(sjogren’s syndrome)(1846)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus)(238)、自身免疫性疾?。╝utoimmune disease)(200)、自身免疫(autoimmunity)(182)、唾液腺(salivary gland)(166)。 高中介中間性關(guān)鍵詞依次為自身免疫(autoimmunity)(0.33)、自身免疫性疾病(autoimmune disease)(0.23)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus)(0.18)、唾液腺(salivary gland)(0.15)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis)(0.15)、自身抗體(autoantibody)(0.14)、B 細(xì)胞(B cell)(0.12)、利妥昔單抗(rituximab)(0.12)。

    2.1.2 關(guān) 鍵詞聚類分析采用 LLR 算法對關(guān)鍵詞進(jìn)行聚類后共得到 12 個(gè)聚類,有效聚類為 6 個(gè),此時(shí)模塊值(Q 值)=0.3234,平均輪廓值(S 值)=0.5422,說明聚類結(jié)構(gòu)顯著,結(jié)果合理。聚類的面積大小代表該聚類中關(guān)鍵詞的多少,各聚類字體的大小參照聚類面積按比例顯示。聚類面積由大到小依次為系統(tǒng)性紅斑狼瘡(#0)、炎癥(#1)、利妥昔單抗(#2)、口腔干燥(#3)、生活質(zhì)量(#4)、米庫利茲?。?5)。各聚類的 S 值及聚類下的關(guān)鍵詞見表1。

    2.1.3 關(guān)鍵詞突現(xiàn)分析 對所有關(guān)鍵詞進(jìn)行突現(xiàn)分析,共得到 22 個(gè)突現(xiàn)詞。突現(xiàn)強(qiáng)度最高的關(guān)鍵詞為眼干,開始于 2014年,結(jié)束于 2016年,其次為多發(fā)性硬化、腮腺、先天性傳導(dǎo)阻滯和生物標(biāo)志物。持續(xù)到 2019年的突現(xiàn)詞按突現(xiàn)強(qiáng)度排序依次為:腮腺、生物標(biāo)志物、抑郁、共病、分類標(biāo)準(zhǔn)。

    2.2 參考文獻(xiàn)

    2.2.1 文獻(xiàn)共被引分析 共提取節(jié)點(diǎn)數(shù) 281 個(gè),連線數(shù)共計(jì) 1 630 條。前五位高被引文獻(xiàn)的詳細(xì)內(nèi)容見表2。被引次數(shù)最多的一篇文獻(xiàn)為 2012年 ACR提出的 SS 分類標(biāo)準(zhǔn);排在第二位的文獻(xiàn)是 EULAR推 出 的 ESSDIA;第三位文獻(xiàn)的內(nèi)容是 2016年ACR∕EULAR 關(guān)于 pSS 分類標(biāo)準(zhǔn)的共識;第四位的文獻(xiàn)內(nèi)容是在唇腺活檢中,生發(fā)中心的存在對 SS 病人并發(fā)惡性淋巴瘤有重要預(yù)測作用,也是 5 篇文獻(xiàn)中中介中心性最高的一篇;排在第五位的文獻(xiàn)是利妥昔單抗治療 SS 病人的隨機(jī)、雙盲、對照試驗(yàn)。

    2.2.2 文獻(xiàn)突現(xiàn)分析 對 281 篇參考文獻(xiàn)進(jìn)行突現(xiàn)檢測,共得到 109 個(gè)突現(xiàn)點(diǎn)。其中突現(xiàn)強(qiáng)度最高的參考文獻(xiàn)是 2005年由 Fox發(fā)表于 Lancet 雜志的關(guān)于 SS 的系統(tǒng)性綜述。選取突現(xiàn)時(shí)間持續(xù)到 2019年并居前五位的高突現(xiàn)文獻(xiàn),位居第一的是 Brito-Zeron 等發(fā)表的關(guān)于 SS 的系統(tǒng)性綜述;第二位為 Qin等關(guān)于 pSS 流行病學(xué)的系統(tǒng)回顧與 Meta 分析;第三位是 Patel R 等撰寫的原發(fā)性綜合征的流行病學(xué)研究;第四位是由 Ramos-Casals 等發(fā)表的 EULAR-SS 工作組就 pSS 病人腺外主要器官特異性表現(xiàn)的定義和特征達(dá)成歐洲共識的相關(guān)內(nèi)容;第五位是 Seror R 等發(fā)表的關(guān)于 ESSDAI 評分的指導(dǎo)手冊。

    表1 關(guān)鍵詞聚類分析

    表2 前五位高被引文獻(xiàn)

    3 討論

    1888年,Hadden 在一次會議上首次報(bào)道了一例同時(shí)合并口腔干燥和淚液分泌不足的病人,1933年眼科醫(yī)生 Sj?gren 提出了 SS 的臨床和病理特點(diǎn),并首次證實(shí)此病是一種系統(tǒng)性疾病。SS 臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變,約有 1∕3 的 SS 病人以腺體外表現(xiàn)作為首發(fā)癥狀出現(xiàn),使得早期診斷成為了巨大的挑戰(zhàn),有證據(jù)表明 SS 的確診時(shí)間平均需要 2.8年。自 1965年 Bloch等提出了首個(gè) SS 的診斷標(biāo)準(zhǔn)以來,到目前為止關(guān)于 SS 的診斷∕分類標(biāo)準(zhǔn)共有 12 個(gè)。在高被引文獻(xiàn)中有兩篇為 SS 分類標(biāo)準(zhǔn)共識,其中由 ACR∕EULAR 達(dá) 成的 2016年 SS 分 類標(biāo) 準(zhǔn)共 識中,診 斷前入選標(biāo)準(zhǔn)除了口干、干眼的癥狀外,還加入了 ESSDAI 評分中的條目,這使得以腺體外癥狀為首發(fā)的大部分 SS 病人可以得到更早的診斷和治療。

    同樣,在持續(xù)到 2019年的五個(gè)高突現(xiàn)關(guān)鍵詞中就有三個(gè)與 SS 的診斷相關(guān),分別為腮腺、生物標(biāo)志物和分類標(biāo)準(zhǔn)。腮腺的相關(guān)檢查在 SS 的診斷中有重要的意義,其中腮腺超聲具有便捷、無創(chuàng)、易操作等優(yōu)點(diǎn),自 20 世紀(jì) 80年代用于 SS 的診斷和病情監(jiān)測以來,一直受到臨床醫(yī)生的推崇。通過加入唾液腺超聲可以將 2016年 ACR∕EULAR 分類標(biāo)準(zhǔn)的敏感性由 87.4% 上升到 91.1%,特異性由 93.8% 上升到95.4%。但唾液腺超聲也受到機(jī)器型號、操作人的習(xí)慣、評分標(biāo)準(zhǔn)等諸多因素的限制,造成其目前不能被納入到分類標(biāo)準(zhǔn)的條目當(dāng)中。另外,新抗體的發(fā)現(xiàn)也在提高診斷的特異性、敏感性和早期診斷方面也發(fā)揮著重要作用。目前 anti-SP-1、anti-CA 6和 anti-PSP 得到了較高的關(guān)注,這些自身抗體可存在于抗 SSA∕SSB 抗體陰性的 SS 病人血清中,并且可以在 SS 動物模型的疾病早期出現(xiàn),但其敏感性及特異性仍有待進(jìn)一步驗(yàn)證。以上均是由 CiteSpace得出的圍繞 SS 診斷的相關(guān)信息,由此不難看出 SS的早期診斷仍是近年來學(xué)者研究的熱點(diǎn)話題。

    熱點(diǎn)文獻(xiàn)分析中有兩篇是關(guān)于 SS 流行病學(xué)的系統(tǒng)回顧研究,提示 SS 的流行病學(xué)特點(diǎn)受到了更多學(xué)者的重視。各研究中 SS 流行病學(xué)的結(jié)果差異性較大,直到目前仍未得到一個(gè)較為準(zhǔn)確的答案,這主要是因?yàn)椴煌难芯繎?yīng)用的診斷∕分類標(biāo)準(zhǔn)不同。選擇一個(gè)較為可信、統(tǒng)一的分類標(biāo)準(zhǔn)開展流行病學(xué)的相關(guān)工作將是未來的研究熱點(diǎn)。

    SS 撲朔迷離的身份和學(xué)者的較少關(guān)注使人們對該疾病的認(rèn)識長時(shí)間處于混沌狀態(tài),即便在現(xiàn)階段對有系統(tǒng)性表現(xiàn)的 SS 病人,在治療上仍然缺乏足夠的臨床證據(jù)。關(guān)鍵詞分析及聚類分析中均出現(xiàn)了系統(tǒng)性紅斑狼瘡,并且其產(chǎn)生的聚類面積最大,從側(cè)面反映出 SS 的研究在一定程度上依托于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)展。系統(tǒng)性紅斑狼瘡及 SS 在臨床及血清學(xué)上存在很多相似之處,包括自身抗體、Ⅰ型干擾素、BAFF 和 B 細(xì)胞的表達(dá),兩者常常被關(guān)聯(lián)研究。因此在治療上尤其是 SS 病人具有系統(tǒng)受累時(shí)可以借鑒系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療策略。另一方面,雖然 SS 常常和其他自身免疫性疾病同時(shí)出現(xiàn),但絕不是某個(gè)或某種疾病的附屬產(chǎn)物,而是具有自身病理特點(diǎn)和發(fā)病機(jī)制的獨(dú)立疾病,應(yīng)當(dāng)受到學(xué)者更多的關(guān)注與重視。

    B細(xì)胞活化在SS中發(fā)揮重要作用,無論是多克隆高丙種球蛋白、多種自身抗體、疾病活動還是 B 細(xì)胞來源的淋巴瘤都與活化的 B細(xì)胞有密切關(guān)系。其中淋巴瘤是 SS 最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,而 B細(xì)胞來源的淋巴瘤是 T 細(xì)胞來源淋巴瘤的 15 倍。關(guān)鍵詞分析中 B淋巴細(xì)胞、利妥昔單抗有較高的中介中心性,并且利妥昔單抗作為其中一個(gè)聚類的標(biāo)簽出現(xiàn)在聚類分析中,其下所包含的關(guān)鍵詞含有 B 細(xì)胞。此外,高被引文獻(xiàn)中其中一篇的內(nèi)容是唇腺病理中生發(fā)中心的存在對 SS 病人并發(fā)惡性淋巴瘤有重要預(yù)測作用,這些都說明淋巴瘤是 SS 中重要的研究領(lǐng)域。當(dāng)前針對 B 細(xì)胞的靶向治療主要應(yīng)用于嚴(yán)重和難治性的系統(tǒng)性疾病,利妥昔單抗是其中證據(jù)最多的抗 CD20 單克隆抗體。多個(gè)高質(zhì)量臨床試驗(yàn)和回顧性分析證實(shí)了利妥昔單抗在治療 SS 系統(tǒng)受累病人的有效性和安全性,并且被推薦用于惡性程度中等或高級別血液系統(tǒng)腫瘤達(dá)的基礎(chǔ)治療,以及小淋巴細(xì)胞淋巴瘤、邊緣區(qū)淋巴瘤和淋巴漿細(xì)胞性淋巴瘤的一線治療。另外,抗可溶性 BAFF 的特異性人 IgG1 單克隆抗體——倍力優(yōu)單抗已被 FDA 批準(zhǔn)用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療,而在治療 SS 方面的研究仍缺乏證據(jù),目前只作為補(bǔ)救方案。

    文獻(xiàn)共被引和突現(xiàn)分析中均有關(guān)于 ESSDAI 的文獻(xiàn)研究,在高被引文獻(xiàn)中排名第二。有效的測評手段是進(jìn)行臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ),作為評價(jià)臨床療效和評估 SS 疾病活動的評分工具,ESSDAI 通常被認(rèn)定為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于臨床研究,并在 2015年由 EULARSS 工作組對其進(jìn)行了詳細(xì)解讀。但臨床中 SS 病人常常合并有焦慮、抑郁、纖維性多肌等其他疾病,80% 以上的病人存在口干、眼干、疲勞的表現(xiàn),近1∕3 的病人存在 ESSDAI 評分條目以外的癥狀,這些都極大的影響了病人的生活質(zhì)量,而不能被 ESSDAI 充分評估。高突現(xiàn)關(guān)鍵詞中的抑郁和共病正與此相吻合。因此,與健康相關(guān)生活質(zhì)量(health-related quality of life,HRQOL)有很好的相關(guān)性的 ESSPRI 常作為 ESSDAI 的補(bǔ)充共同用于疾病評估。綜合以上不難看出,對 SS 整體病情的評估可能會成為未來研究的熱點(diǎn)方向。

    通過 CiteSpace 軟件的分析,可以得到目前 SS 研究的現(xiàn)況和未來的研究熱點(diǎn),但本研究仍存在以下不足:(1)文獻(xiàn)來源未囊括其他數(shù)據(jù)庫的相關(guān)內(nèi)容,可能導(dǎo)致信息不全;(2)節(jié)點(diǎn)信息較單一,這些不足在以后的研究中有待于進(jìn)一步完善。

    猜你喜歡
    系統(tǒng)性淋巴瘤單抗
    Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis
    HIV相關(guān)淋巴瘤診治進(jìn)展
    傳染病信息(2022年3期)2022-07-15 08:24:12
    對于單身的偏見系統(tǒng)性地入侵了我們的生活?
    司庫奇尤單抗注射液
    認(rèn)識兒童淋巴瘤
    超聲引導(dǎo)經(jīng)直腸“10+X”點(diǎn)系統(tǒng)性穿刺前列腺的診療體會
    使用抗CD41單抗制備ITP小鼠的研究
    鼻咽部淋巴瘤的MRI表現(xiàn)
    磁共振成像(2015年5期)2015-12-23 08:52:50
    原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤1例報(bào)道
    論《文心雕龍·體性》篇的系統(tǒng)性特征
    名作欣賞(2014年29期)2014-02-28 11:24:31
    波多野结衣一区麻豆| av免费在线看不卡| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产一区二区三区综合在线观看| 男女免费视频国产| 大香蕉久久成人网| 各种免费的搞黄视频| 久久影院123| 久久97久久精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 少妇人妻 视频| 久久久精品94久久精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 性色av一级| 欧美av亚洲av综合av国产av | 99久国产av精品国产电影| 久久久久久久国产电影| 亚洲男人天堂网一区| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产精品一区三区| 午夜91福利影院| 国产亚洲一区二区精品| 日本91视频免费播放| 黄片小视频在线播放| 久久久久久久久久人人人人人人| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美日韩av久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 人妻一区二区av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 91在线精品国自产拍蜜月| a 毛片基地| 99久久人妻综合| kizo精华| 电影成人av| av免费在线看不卡| 9191精品国产免费久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av电影在线进入| 美女大奶头黄色视频| 国产麻豆69| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产av新网站| 美女福利国产在线| 中文字幕亚洲精品专区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 超色免费av| 亚洲内射少妇av| 精品国产国语对白av| 另类精品久久| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 大码成人一级视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 一区二区日韩欧美中文字幕| 美女大奶头黄色视频| 国产97色在线日韩免费| 精品久久久精品久久久| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美人与善性xxx| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产男人的电影天堂91| av电影中文网址| 午夜精品国产一区二区电影| 尾随美女入室| 2022亚洲国产成人精品| 欧美国产精品一级二级三级| 国产乱来视频区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 老司机影院毛片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 我要看黄色一级片免费的| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩电影二区| 成人手机av| 综合色丁香网| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中文天堂在线官网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄色一级大片看看| 一本色道久久久久久精品综合| 99久国产av精品国产电影| 国产淫语在线视频| 街头女战士在线观看网站| 天堂8中文在线网| 国产成人欧美| 伦理电影大哥的女人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产最新在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 大香蕉久久网| 极品人妻少妇av视频| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久人妻| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品自拍成人| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 黄频高清免费视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一区二区三区乱码不卡18| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产毛片在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| √禁漫天堂资源中文www| www日本在线高清视频| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲第一区二区三区不卡| 各种免费的搞黄视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 好男人视频免费观看在线| 中文字幕制服av| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品蜜桃在线观看| 看十八女毛片水多多多| 日韩精品有码人妻一区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 自线自在国产av| www.av在线官网国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩免费高清中文字幕av| 高清在线视频一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 最近最新中文字幕免费大全7| 嫩草影院入口| 免费少妇av软件| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品第一国产精品| 97人妻天天添夜夜摸| 秋霞伦理黄片| av网站免费在线观看视频| 大片电影免费在线观看免费| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜免费观看性视频| 边亲边吃奶的免费视频| 制服人妻中文乱码| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av网站免费在线观看视频| 亚洲av.av天堂| 最近中文字幕高清免费大全6| 999精品在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久亚洲国产成人精品v| 超色免费av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 人妻系列 视频| 国产午夜精品一二区理论片| 两性夫妻黄色片| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久人人人人人| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91 | 国产福利在线免费观看视频| 午夜激情久久久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产毛片在线视频| 性少妇av在线| 久久国内精品自在自线图片| 天天影视国产精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品第二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 极品人妻少妇av视频| 午夜福利影视在线免费观看| 乱人伦中国视频| 色94色欧美一区二区| 中文欧美无线码| 久久久国产一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人精品婷婷| 亚洲av男天堂| 一级片'在线观看视频| 春色校园在线视频观看| 国产一级毛片在线| 熟女av电影| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 水蜜桃什么品种好| 在线观看国产h片| xxx大片免费视频| 人人妻人人澡人人看| 在线天堂最新版资源| www.av在线官网国产| 宅男免费午夜| 久久久国产欧美日韩av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本欧美国产在线视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久国产一区二区| 桃花免费在线播放| 69精品国产乱码久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人一区二区在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 男人添女人高潮全过程视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av卡一久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91久久精品国产一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲天堂av无毛| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人毛片60女人毛片免费| 色94色欧美一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品免费视频内射| 久久国内精品自在自线图片| 大片免费播放器 马上看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 搡老乐熟女国产| 一级毛片电影观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产日韩欧美在线精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 国产精品一区二区在线观看99| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美精品国产亚洲| 亚洲情色 制服丝袜| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 国产免费又黄又爽又色| 尾随美女入室| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| av免费观看日本| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 18禁观看日本| 国产日韩欧美在线精品| 伦精品一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品一国产av| 色视频在线一区二区三区| 性色av一级| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 观看av在线不卡| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| av片东京热男人的天堂| 在线观看国产h片| 一本大道久久a久久精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品国产av蜜桃| av在线老鸭窝| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 新久久久久国产一级毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 色吧在线观看| 综合色丁香网| 美女国产高潮福利片在线看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产午夜精品一二区理论片| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久99蜜桃精品久久| 精品久久蜜臀av无| 亚洲色图综合在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久这里有精品视频免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜av观看不卡| 97在线视频观看| 国产在视频线精品| 久久久久久人人人人人| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av免费观看日本| 久久ye,这里只有精品| 免费日韩欧美在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 电影成人av| 中文字幕色久视频| 国产成人a∨麻豆精品| 三级国产精品片| 午夜免费观看性视频| 免费观看av网站的网址| 视频区图区小说| 精品第一国产精品| 人妻少妇偷人精品九色| 波多野结衣av一区二区av| videosex国产| 免费观看a级毛片全部| 亚洲内射少妇av| 一本大道久久a久久精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 日韩制服骚丝袜av| www.熟女人妻精品国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲,欧美精品.| av网站免费在线观看视频| 少妇的丰满在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品蜜桃在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 免费在线观看黄色视频的| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩电影二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 极品人妻少妇av视频| 日日爽夜夜爽网站| 久热久热在线精品观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 大片电影免费在线观看免费| 又黄又粗又硬又大视频| 国产在线一区二区三区精| 在线天堂中文资源库| 男人操女人黄网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 秋霞在线观看毛片| 少妇的逼水好多| 日韩一本色道免费dvd| 一级片'在线观看视频| 免费日韩欧美在线观看| 午夜影院在线不卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 性少妇av在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成年av动漫网址| av有码第一页| 最新中文字幕久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品美女久久av网站| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品一区二区在线不卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品视频女| 我的亚洲天堂| 青春草视频在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 桃花免费在线播放| 一本大道久久a久久精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 制服丝袜香蕉在线| 高清av免费在线| 国产成人aa在线观看| 赤兔流量卡办理| 18在线观看网站| 国产一区二区 视频在线| 妹子高潮喷水视频| 99re6热这里在线精品视频| 日本色播在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久久久久久人人人人人人| 日本vs欧美在线观看视频| 99九九在线精品视频| 一个人免费看片子| 交换朋友夫妻互换小说| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 日本黄色日本黄色录像| 搡女人真爽免费视频火全软件| 91精品国产国语对白视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲成人av在线免费| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产看品久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黑人猛操日本美女一级片| 韩国高清视频一区二区三区| 国产在线视频一区二区| 日韩中字成人| 啦啦啦在线免费观看视频4| www.自偷自拍.com| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲四区av| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 男女午夜视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 丝袜在线中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜激情久久久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 高清不卡的av网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美xxⅹ黑人| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产 一区精品| 精品久久久精品久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品成人在线| 亚洲国产欧美网| 日韩精品免费视频一区二区三区| 超色免费av| 丝袜美足系列| 免费少妇av软件| 在线观看免费日韩欧美大片| 91精品国产国语对白视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 天天操日日干夜夜撸| 综合色丁香网| 国产日韩欧美亚洲二区| 美女大奶头黄色视频| 精品少妇久久久久久888优播| 老熟女久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲av在线观看美女高潮| 中文天堂在线官网| av国产精品久久久久影院| 在线 av 中文字幕| 亚洲第一青青草原| 国产国语露脸激情在线看| 老司机影院成人| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 26uuu在线亚洲综合色| 99久国产av精品国产电影| 久久av网站| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品成人av观看孕妇| 色94色欧美一区二区| 多毛熟女@视频| 久久久久久久国产电影| 永久免费av网站大全| 日本爱情动作片www.在线观看| videos熟女内射| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 大片免费播放器 马上看| 考比视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 下体分泌物呈黄色| 女人久久www免费人成看片| 国产男人的电影天堂91| 国产精品久久久久久久久免| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 两个人看的免费小视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一级,二级,三级黄色视频| 热re99久久国产66热| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久这里只有精品19| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲中文av在线| √禁漫天堂资源中文www| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 咕卡用的链子| 黄片小视频在线播放| 少妇的丰满在线观看| 如何舔出高潮| 边亲边吃奶的免费视频| 一二三四中文在线观看免费高清| h视频一区二区三区| 久久这里只有精品19| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 又黄又粗又硬又大视频| 精品一区二区三卡| 1024视频免费在线观看| 美国免费a级毛片| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲欧洲日产国产| 男女午夜视频在线观看| 国产精品无大码| 777久久人妻少妇嫩草av网站| videosex国产| 精品第一国产精品| 国产色婷婷99| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇熟女欧美另类| 久久99一区二区三区| 亚洲成人手机| 精品视频人人做人人爽| 伊人亚洲综合成人网| 嫩草影院入口| 人妻一区二区av| 男女边吃奶边做爰视频| 18禁动态无遮挡网站| 久久鲁丝午夜福利片| 有码 亚洲区| 欧美成人精品欧美一级黄| 岛国毛片在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| av在线老鸭窝| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩一区二区三区影片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久午夜福利片| 国产一区二区三区综合在线观看| 97在线视频观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 在线观看三级黄色| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美日韩一级在线毛片| 少妇 在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 尾随美女入室| 中文字幕色久视频| 如何舔出高潮| 麻豆av在线久日| 咕卡用的链子| 捣出白浆h1v1| 制服人妻中文乱码| tube8黄色片| 男人操女人黄网站| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲成色77777| 制服人妻中文乱码| 欧美在线黄色| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级黄片播放器| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜免费观看性视频| 亚洲国产av新网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 热re99久久国产66热| 久久av网站| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲少妇的诱惑av| 69精品国产乱码久久久| 一级黄片播放器| 男女下面插进去视频免费观看| 9191精品国产免费久久| 欧美+日韩+精品| 免费av中文字幕在线| 国产日韩欧美在线精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品一二三区在线看| 精品福利永久在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 久久鲁丝午夜福利片| 国产亚洲最大av| 国产色婷婷99| 成人国产av品久久久| xxxhd国产人妻xxx| kizo精华| 日韩中文字幕视频在线看片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产极品天堂在线| 99久国产av精品国产电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产免费视频播放在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 成人漫画全彩无遮挡| 在线观看免费视频网站a站| 各种免费的搞黄视频| 一个人免费看片子| 色婷婷av一区二区三区视频|