靳鵬偉 石榮瑩
(上海和黃白貓有限公司,上海,200231)
在家居護(hù)理行業(yè)產(chǎn)品開發(fā)過程中,黏度一直是個(gè)很重要的指標(biāo)。黏度太低,產(chǎn)品沒有質(zhì)感,傾倒時(shí)容易掛壁或滴漏。黏度太高,產(chǎn)品很難從容器擠出或倒出。同時(shí),溫度對(duì)黏度影響很大,不合理的配方,容易出現(xiàn)夏天黏度很低感覺很稀,而冬天黏度很高很難被泵出的情況,這也容易引起消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的誤解。
本研究對(duì)市面15款洗衣液樣品在4種溫度下(-5、5、25、35℃)進(jìn)行了黏度測(cè)試(方法詳見1.6樣品的恒溫和1.7黏度的測(cè)量),可以發(fā)現(xiàn),不同產(chǎn)品黏度隨溫度波動(dòng)(溫度敏感性)較大(圖1)。絕大部分產(chǎn)品隨著溫度降低,黏度增大(樣品1~12、樣品14),其中大部分波動(dòng)較大,少部分波動(dòng)較小。個(gè)別產(chǎn)品隨著溫度降低,黏度先增后降,出現(xiàn)一個(gè)極大值(樣品13、樣品15)。傳統(tǒng)陰離子(或陰離子+非離子)表面活性劑用NaCl增稠,體系溫度越低,黏度越大。但若是加入特殊增稠劑[1],或是特殊表活[2],則能制備出黏度具有極大值的體系。作為比較理想的產(chǎn)品,黏度隨溫度變化波動(dòng)不宜太大。
圖1 15款市售洗衣液黏度隨溫度變化折線圖
因市售樣品來自不同廠商,配方不同,因此可以看出黏度隨溫度波動(dòng)程度與配方息息相關(guān)?,F(xiàn)有文獻(xiàn)也有很多報(bào)道配方對(duì)黏度的影響、黏度隨溫度變化規(guī)律等,如陳志峰等[3]利用活化能大小來描述黏度對(duì)溫度的敏感性。但大多數(shù)文獻(xiàn)是基于二元配方變量討論,或是三元配方變量,但沒考查其隨溫度變化的規(guī)律,很難全局觀察不同配方隨溫度變化對(duì)黏度的影響。本文基于三元圖(或稱三角圖,Ternary),采用三元等高線圖(Ternary Contour)法,研究了直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)三元體系在不同溫度下的黏度變化,得到直觀明了的結(jié)果,對(duì)類似研究具有一定的啟發(fā)作用。
三元圖是一種常用的數(shù)據(jù)表達(dá)方法,主要用于氣-液-固相圖、膠束不同形態(tài)等表達(dá)。常用的三元圖是等邊三角形(圖2),內(nèi)部觀察點(diǎn)在三個(gè)頂點(diǎn)組分的比例相加為1(或100%)。三元圖有多種觀察方法,整體原則是觀察點(diǎn)越靠近哪個(gè)頂點(diǎn),表明該頂點(diǎn)組分的比例越高。針對(duì)具體計(jì)算,一種方法是通過觀察點(diǎn)作三個(gè)邊的平行線,某一頂點(diǎn)經(jīng)過觀察點(diǎn)對(duì)面邊的長(zhǎng)度,代表該頂點(diǎn)在觀察點(diǎn)的比例。例如圖2觀察點(diǎn)G,組分B通過觀察點(diǎn)后對(duì)面邊長(zhǎng)為0.3,表明觀察點(diǎn)G組分B占30%,同理組分A占比50%,組分C占比20%。
圖2 三元圖組分含量判斷方法
直鏈烷基苯磺酸(碳鏈主要為C12,相對(duì)平均分子質(zhì)量323)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES,2EO,碳鏈主要為C12~14天然醇,平均分子質(zhì)量383),工業(yè)級(jí),浙江贊宇科技股份有限公司。脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9,烷鏈主要為C12~14天然醇,羥值90~103 mgKOH/g),工業(yè)級(jí),安徽金桐精細(xì)化學(xué)有限公司。NaCl、NaOH,分析純,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司。去離子水,實(shí)驗(yàn)室自制。
粘度計(jì),博勒飛Brookfield DV3T LV。加熱臺(tái),艾卡IKA C-MAG HS 7 Control。機(jī)械攪拌,艾卡IKA Eurostar 20 Digital。電子天平,梅特勒-托利多METTLER TOLEDO ME3002E。pH計(jì),梅特勒-托利多METTLER TOLEDO FE28。恒溫水浴槽,上海一恒科學(xué)儀器有限公司MPE-20C。超純水機(jī),上海和泰儀器有限公司 RO DI digital plus。電子溫度計(jì),DeltaTrak 11050。
在5 L燒杯中加入76.13 g NaOH,加入約3 kg去離子水,機(jī)械攪拌至溶解,加入585.64 g直鏈烷基苯磺酸(96%),恒溫40~50℃攪拌反應(yīng)15 mi n,用10% NaOH調(diào)節(jié)pH至8.0±0.1,補(bǔ)水至4 kg后攪拌均勻,密閉保存?zhèn)溆谩?/p>
在5 L燒杯中加入642.86 g AES(70%),加入約2.3 kg去離子水,恒溫40~50℃機(jī)械攪拌至AES全部溶解,用10% NaOH調(diào)節(jié)pH至8.0±0.1,補(bǔ)水至3 kg后攪拌均勻,密閉保存?zhèn)溆谩?/p>
在2 L燒杯中加入300 g AEO9,加入約1.6 kg去離子水,恒溫40~50℃機(jī)械攪拌至AEO9全部溶解,用10% NaOH調(diào)節(jié)pH至8.0±0.1,補(bǔ)水至2 kg后攪拌均勻,密閉保存?zhèn)溆谩?/p>
在250 mL燒杯中,按照表1比例加入對(duì)應(yīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的15% LAS、15% AES和15% AEO9水溶液,機(jī)械攪拌均勻,加入1%(2 g)NaCl增稠,恒溫30~40℃攪拌至NaCl全部溶解,補(bǔ)水至200 g后攪拌均勻,轉(zhuǎn)入200 mL PET塑料瓶密閉保存。
將裝在200 mL PET塑料瓶的待測(cè)樣品統(tǒng)一置于恒溫水浴槽中,設(shè)定目標(biāo)溫度(5.0±0.2)℃、(15.0±0.2)℃、(25.0±0.2)℃和(35.0±0.2)℃,+0.2℃為溫度上限,-0.2℃為溫度下限),恒溫2 h以上,將電子溫度計(jì)置于樣品中心位置測(cè)量溫度,達(dá)到目標(biāo)溫度后依次進(jìn)行黏度測(cè)試。樣品從取出恒溫水浴槽到測(cè)量整個(gè)過程控制在2 min內(nèi),盡可能確保樣品溫度沒有發(fā)生變化。
將粘度計(jì)置于恒溫水浴槽附近,盡可能減少取樣準(zhǔn)備時(shí)間。打開Brookfield DV3T粘度計(jì),無轉(zhuǎn)子狀態(tài)下調(diào)節(jié)水平,自動(dòng)校零。根據(jù)樣品黏度高低采用62#或63#轉(zhuǎn)子,選取適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速(扭矩處于20%~80%之間),黏度接近樣品盡可能用同一轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速,設(shè)定測(cè)量1 min時(shí)停止,統(tǒng)一以1 min時(shí)黏度值為準(zhǔn)。
柱狀圖采用Microsoft Excel繪制。折線圖、三元圖(Ternary)、三元等高線圖(Ternary Contour)采用Originlab Origin 2021繪制。
為具代表性,本文針對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)洗衣液配方[4]采用的LAS、AES、AEO9三元表活體系進(jìn)行研究??偙砻婊钚詣┖堪凑障匆乱盒袠I(yè)標(biāo)準(zhǔn)[5]下限設(shè)定為15%。同時(shí)為統(tǒng)一變量方便研究,所有實(shí)驗(yàn)點(diǎn)pH設(shè)置為8(此時(shí)為穩(wěn)定陰離子體系又較為溫和),并且采用1% NaCl進(jìn)行增稠(根據(jù)經(jīng)驗(yàn),1% NaCl不足以使配方黏度超過增稠極限導(dǎo)致黏度下降,又能較好地表現(xiàn)黏度差異)。表1為本實(shí)驗(yàn)的方案設(shè)計(jì),共37個(gè)實(shí)驗(yàn)點(diǎn),具體到三元圖如圖3藍(lán)點(diǎn)所示。點(diǎn)的選取是根據(jù)前期預(yù)實(shí)驗(yàn)和經(jīng)驗(yàn),在黏度變化較大區(qū)域、臨界區(qū)域?qū)嶒?yàn)點(diǎn)密集(以10%成分變化為間距),在黏度變化較小區(qū)域?qū)嶒?yàn)點(diǎn)稀疏(以20%成分變化為間距)。
圖4是37個(gè)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)在25℃下黏度的傳統(tǒng)柱狀圖結(jié)果,可以發(fā)現(xiàn),黏度的高低很難與配方組分有效結(jié)合起來,分析比較困難。因此需要更為直觀的表達(dá)方式,下文三元等高線圖是一種理想的表達(dá)方式。
圖4為實(shí)驗(yàn)點(diǎn)在25℃時(shí)黏度柱狀圖(1#和5#配方分層無數(shù)據(jù))。
表1 實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)
圖3 實(shí)驗(yàn)點(diǎn)在三元圖的位置
與圖4對(duì)比,若采用三元等高線圖來表達(dá),則結(jié)果非常清晰(圖5c)。結(jié)果表明,25℃下黏度高的區(qū)域主要集中在AES與LAS含量高的區(qū)域,最大值接近AES∶LAS=4∶6。組分AEO9含量高會(huì)有明顯的降黏效果。圖中靠近LAS的斜線空白區(qū)域是因?yàn)樵搮^(qū)域配方分層,數(shù)據(jù)點(diǎn)缺失所致。
除了25℃,本文也考查了實(shí)驗(yàn)點(diǎn)在5、15、35℃下的黏度(圖5a、5c、5d)。結(jié)果表明,5℃時(shí)最高黏度集中在AES多的區(qū)域(AES約60%),隨著溫度升高至35℃,最高黏度區(qū)域遷移集中在LAS多的區(qū)域(LAS約80%)。
同時(shí),可以將不同溫度下的三元等高線圖按順序做成GIF動(dòng)圖(期刊不方便展示動(dòng)圖),可以實(shí)現(xiàn)類似天氣預(yù)報(bào)云層飄動(dòng)的效果,一目了然觀察到配方黏度隨溫度變化規(guī)律,即隨著溫度升高,黏度最高區(qū)域由靠近AES逐漸轉(zhuǎn)移到靠近LAS。至于為什么不同溫度下高黏區(qū)域發(fā)生遷移,應(yīng)該是在不同溫度狀態(tài)下,幾種表面活性劑的臨界排列參數(shù)P值發(fā)生了變化,導(dǎo)致高黏度對(duì)配方形成膠束的排列配比需求不同,這有待進(jìn)一步研究解釋。
圖4 實(shí)驗(yàn)點(diǎn)在25℃時(shí)黏度柱狀圖(1#和5#配方分層無數(shù)據(jù))
圖5 實(shí)驗(yàn)點(diǎn)不同溫度下黏度三元等高線圖(斜線區(qū)域配方分層)
若要分析具體數(shù)值,則還需借助傳統(tǒng)折線圖觀察(圖6)。結(jié)果表明,溫度波動(dòng)(主要考查5℃與25℃下的黏度差值)大致可以分為3個(gè)梯隊(duì)(紅色、藍(lán)色和綠色)。波動(dòng)最大的是紅色19#實(shí)驗(yàn)點(diǎn)(LAS/AES/AEO9=40%/60%/0%)。其次是15#(LAS/AES/AEO9=50%/50%/0%)和10#(LAS/AES/AEO9=60%/40%/0%)。這3組配方均為L(zhǎng)AS與AES接近1:1區(qū)域。表明該區(qū)域比例的配方更容易被NaCl增稠(增稠效率較高),但同時(shí)該區(qū)域不同溫度下的黏度波動(dòng)也最大。
圖6 實(shí)驗(yàn)點(diǎn)在不同溫度下黏度折線圖
波動(dòng)較大的第二梯隊(duì)是藍(lán)色6#(LAS/AES/AEO9=70%/30%/0%)、16#(LAS/AES/AEO9=50%/40%/10%)和24#(LAS/AES/AEO9=30%/70%/0%)。這3組配方是上面第一梯隊(duì)配方的延伸。其余配方(綠色)溫度波動(dòng)較小。
由于溫度波動(dòng)主要考查低溫與高溫下的黏度差,而通常情況下低溫黏度比高溫黏度高1~2個(gè)數(shù)量級(jí),因此低溫下的三元等高線圖(圖5a)也基本代表黏度的波動(dòng)程度,即圖中黏度越高,表明該點(diǎn)配方的黏度隨溫度波動(dòng)程度越大。
需要指出的是,由于本實(shí)驗(yàn)均為1% NaCl增稠,實(shí)際上針對(duì)同一配方,黏度越高波動(dòng)的程度也越大(數(shù)據(jù)未展示)。因此為了減小黏度隨溫度的波動(dòng),同時(shí)為方便生產(chǎn)時(shí)黏度精準(zhǔn)控制,配方應(yīng)在滿足其他性能(去污力、泡沫性能等)的前提下,優(yōu)選黏度隨溫度波動(dòng)小的配方,產(chǎn)品黏度也不宜設(shè)置過高。
本文通過配置37個(gè)實(shí)驗(yàn)點(diǎn),利用三元等高線圖,研究了LAS/AES/AEO9三元體系(15%活性物,pH=8,1% NaCl增稠)不同配方在不同溫度下的黏度變化,結(jié)果能夠直觀表明隨著溫度升高,高黏度區(qū)域由靠近AES向靠近LAS移動(dòng),同時(shí)低溫(5℃)下的高黏度區(qū)域可基本代表配方黏度對(duì)溫度敏感區(qū)域。本文對(duì)表面活性劑研究思路、配方設(shè)計(jì)、黏度控制具有一定的幫助作用。