中國Ceratocystis和Huntiella真菌新種匯錄：2014—2020

劉菲菲，陳帥飛

中國和真菌新種匯錄：2014—2020

劉菲菲，陳帥飛

(國家林業(yè)和草原局桉樹研究開發(fā)中心，廣東 湛江 524022)

長喙殼屬真菌()包含很多重要的樹木病原菌，該屬真菌在全球廣泛分布并在多種寄主中被報道。然而，對于這類真菌在中國樹木中的分布、物種多樣性和影響的研究較少。近幾年從中國南方五省區(qū)的多種寄主中分離到了大量的長喙殼屬()真菌以及與其親緣關系相近的亨特長喙殼屬()真菌。所采集的寄主包括相思樹(spp.)、杉木()、桉樹(spp.)和芋頭()。本文對2014—2020年期間在我國分離并描述的12個和真菌新種的分類地位、形態(tài)特征、菌落特點、寄主范圍、分布地域和危害特點等進行了概述，拓展了對長喙霉科真菌在我國的寄主分布以及致病性的了解。所涉及真菌新種包括分離自桉樹的，分離自杉木的，分離自芋頭的，分離自相思樹的，分離自桉樹的,,,,,和。

林木病害；塊莖作物病害；人工林；桉樹；真菌致病菌

長喙殼屬()真菌屬于子囊菌門(Ascomycota)，糞殼菌綱(Sordariomycetes)，囊菌目(Microascales)，長喙殼科(Ceratocystidaceae)。最早由Halsted(1890)描述，在感染黑腐病(black rot)的美國甘薯()上分離獲得。屬真菌具有深色的亞球形到球形的子囊，子囊孢子聚集于其長喙的頂端，很容易粘在昆蟲上并傳播到其他地域或寄主。屬真菌自1890年被Halsted描述之后，其分類歷史在很長一段時間內都處于有爭議的狀態(tài)。由于具有類似的形態(tài)學特征、比較一致的生物學特征以及共享類似的生態(tài)環(huán)境，長喙殼屬()真菌的分類地位一直與長喙科菌目Ophiostomatales中某些屬(spp.，spp.，spp.)的真菌混淆。直到近年來多基因序列的系統(tǒng)發(fā)育分析方法的應用，囊菌目和長喙科菌目這兩大類真菌物種分類難題才得以解決，而最早進行系統(tǒng)發(fā)育分析的報道表明這兩大類真菌其實分屬于子囊菌的不同目，從而使長喙殼類真菌的鑒定和分類取得了重大突破和進展。

21世紀以來，隨著越來越多的基于多基因序列系統(tǒng)發(fā)育分析、形態(tài)學和生態(tài)學的物種分類學研究的應用，長喙殼科(Ceratocystidaceae)真菌的分類急需進行系統(tǒng)的重新修訂。因此，DE BEER等在2014年對該科物種進行了重修訂工作。這項研究針對該科79個已經描述的物種，通過嚴格的三段多基因序列(60S，LSU，MCM7)將該科重新劃分為七個屬，這七個屬包括，，，，(以前是)，(以前是)和(以前是)。在隨后的幾年里，該科又陸續(xù)增加了另外8個屬，分別為,,,,,,和。所以，目前長喙殼科(Ceratocystidaceae)真菌已經達到了15個屬。

在DE BEER等重修訂長喙殼科(Ceratocystidaceae)物種之前，與屬于同一個屬的真菌，但是在重修訂工作以后，被劃分成一個獨立的屬。屬真菌的模式物種是，最早從美國得克薩斯州的楓香樹()上分離得到。最初被描述為，后來被修訂到。spp.可以根據其獨特的形態(tài)學特征區(qū)別于和長喙殼科的其他屬。屬物種的典型形態(tài)學特征為子囊殼表面通常具有伸出的刺，子囊殼頸的基部具有一個墊子。此外，與大多數屬物種不同，在物種中很少發(fā)現厚垣孢子。

如今，隨著分子生物學鑒定方法越來越普及，越來越多的長喙殼科(Ceratocystidaceae)真菌新物種被發(fā)現。到目前為止，屬真菌已經有40個物種被報道，其中3個來自中國。而屬的物種也達到了31個，其中10個來自于中國(表1)。本文對2014—2020年期間在我國首次分離和鑒定出的和屬的真菌物種的分類地位、形態(tài)特征、菌落特點、寄主范圍、分布地域和危害特點等進行概述，以期對桉樹真菌病原物種的多樣性和特征有更加深入的了解。

表1 我國Ceratocystis和Huntiella真菌物種簡介

續(xù)表1

1 我國Ceratocystis和Huntiella真菌2014—2020年新描述物種簡介

1.1 Ceratocystis cercfabiensis F. F. Liu, Jol. Roux & S. F. Chen sp. nov. [22]

MycoBank號碼：MB811888

病原中文名稱：桉樹法比長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：子囊殼基部暗褐色至黑色，球形至近球形，基部寬(79?)138–231(?286) μm，高(100?)137–218.8(?302) μm，表面附著菌絲；子囊殼莖暗褐色至黑色，至莖頂端顏色變淺，莖基部寬(22?)30–43(?55) μm，頂端寬(14?)17–26(?33) μm，長(473–)829–1 400(?1 756) μm。子囊殼產孢孔附近菌絲呈發(fā)散狀，透明。子囊未見。子囊孢子聚集呈淺黃色，在子囊殼莖頂端粘聚成團；子囊孢子側面觀呈鋼盔狀，無隔，透明，具鞘，帶鞘長(4.1?)5.7–6.8(?7.5) μm，寬(2.5?)3.1–3.9(?4.6) μm。

(2)無性階段：主分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，基部較寬大，頂部較尖銳，長(42?)60–145(?291) μm，基部(3.2?)4–6(?7.7) μm，頂端(2.7?)3.9–5.5(?7.4) μm；次分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(52?)57–69(?68) μm，基部寬(3?)2–4(?5) μm，頂端寬4?6 μm。分生孢子透明，無隔，圓柱形至啞鈴形，(8.8?)16.2–25.6(?49.9)×(2.7?)3.4?4.6(?2.7) μm。厚垣孢子橢圓形，壁厚，表面光滑，褐色，(9.9?)12.1–15(?16.7)×(7?)9.2–11.5(?13) μm，嵌入培養(yǎng)基，獨生或鏈接成念珠狀。

菌落特點：菌落呈橄欖綠，菌絲豎立生長，表面或嵌入培養(yǎng)基生長，最適生長溫度25℃，14 d后長滿90 mm培養(yǎng)基。5℃以下或35℃以上停止生長。菌絲表面光滑，菌絲具隔，隔處未縊痕。在10℃、15℃、20℃、25℃和30℃下生長14 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：7、29、50、73和57 mm。

中國分離來源：砍伐1個月左右的桉樹樹樁。

中國寄主以及分布：桉樹，廣東、廣西、福建和海南。

標本信息：中國，海南省，臨高縣。2013年9月，spp.，主模式標本：PREM 61229，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 43029 = CERC 2170 = CBS 139654。

其他菌株信息：中國，廣西，玉林市，博白縣。2013年10月，spp.，菌株標本：PREM 61230，標本所分離到的菌株：CMW 42515 = CERC 2345 = CBS 139655；中國，廣東省，江門市，新會市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 61231，標本所分離到的菌株：CMW 42795 = CERC 2687 = CBS 139656。

1.2 Ceratocystis collisensis F. F. Liu, M. J. Wingf. & S.F. Chen sp. nov. [22]

MycoBank號碼：MB811889

病原中文名稱：武夷山長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：子囊殼基部暗褐色至黑色，球形至倒梨形，基部寬(134?)164–224(?255) μm，高(152?)174–253(?304) μm，表面附著菌絲；子囊殼莖暗褐色至黑色，至莖頂端顏色變淺，莖基部寬(18?)25–33(?39) μm，頂端寬(12?)15–20(?25) μm，長(208–)301–423(?527) μm。子囊殼產孢孔附近菌絲呈發(fā)散狀，透明。子囊未見。子囊孢子聚集呈淺黃色，在子囊殼莖頂端粘聚成團；子囊孢子側面觀呈鋼盔狀，無隔，透明，具鞘，帶鞘長(5.6?)6.5–7.8(?8.4) μm，寬(2.7?)3.6–4.6(?5.3) μm。

(2)無性階段：主分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，基部較寬大，頂部較尖銳，長(46?)47–337(?129) μm，基部(2.3?)4.2–6.2(?7.7) μm，頂端(2.3?)3.6–4.9(?6.2) μm；次分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(15?)34–79(?121) μm，基部寬(2.8?)3.8–5(?6.4) μm，頂端寬(3.3?)4.5–7(?9) μm。分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形至啞鈴形，(10.7?)14.5–21.3(?32.3)×(2.9?)3.4?4.4(?5.6) μm；次分生孢子透明，無隔，木桶狀，成鏈狀，(5.4?)6.1–8.7(?10.9)×(3.7?)4.4?6.3(?7.9) μm。厚垣孢子橢圓形，壁厚，表面光滑，深褐色，(9.2?)11.3–14.4(?17.6)×(7.2?)8.8–11.1(?13.7) μm，嵌入培養(yǎng)基，獨生或鏈接成念珠狀。

菌落特點：菌落呈橄欖綠，菌絲豎立生長，表面或嵌入培養(yǎng)基生長，最適生長溫度 25℃，5℃以下或35℃以上停止生長。菌絲表面光滑，菌絲具隔，隔處未縊痕。在10℃、15℃、20℃、25℃和30℃下生長14 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：10、30、42、50和41 mm。

中國分離來源：近期砍伐的新鮮的杉木()樹樁。

中國寄主以及分布：杉木，中國福建。

標本信息：中國，福建省，漳州市，長泰縣。2013年10月，，主模式標本：PREM 61232，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 42552 = CERC 2459 = CBS 139679。

其他菌株信息：中國，福建省，南平市，建甌縣。2013年11月，，菌株標本：PREM 61233，標本所分離到的菌株：CMW 42553 = CERC 2465 = CBS 139646；中國，福建省，南平市，建甌縣。2013年11月，，菌株標本：PREM 61234，標本所分離到的菌株：CMW 42554 = CERC 2466 = CBS 139647。

1.3 Ceratocystis changhui F.F. Liu, I. Barnes & S.F. Chen sp. nov. [23]

MycoBank號碼：MB815611

病原中文名稱：長喙長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：子囊殼基部褐色至黑色，橢圓形至球形，半透明狀，基部寬(139?)153.5–209(?261) μm，高(132.5?)154–207.5(?257) μm，表面附著菌絲；子囊殼莖暗褐色至黑色，至莖頂端顏色變淺，莖基部寬(28.5?)37–52.5(?63.5) μm，頂端寬(19.5?)24.5–35.5(?47) μm，長(453.5–)594–810(?896.5) μm。子囊殼產孢孔附近菌絲呈發(fā)散狀，透明。子囊未見。子囊孢子聚集呈淺黃色，在子囊殼莖頂端粘聚成團；子囊孢子側面觀呈鋼盔狀，無隔，透明，具鞘，帶鞘長(4.5?)5–6(?6.5) μm，寬(2.5?)3–3.5(?4) μm。

(2)無性階段：主分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，基部較寬大，頂部較尖銳，長(43.5?)60–95(?122) μm，基部(3.5?)4.5–6(?7.5) μm，頂端(3?)3.5–4.5(?6) μm。分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形，(6.5?)10.5–16.5(?22.5)×(3.5?)4.5?5.5(?6.5) μm；次分生孢子透明，無隔，木桶狀，成鏈狀，(3.5?)5.5–9(?10.5)×(3.5?)4?5.5(?6) μm。厚垣孢子橢圓形，壁厚，表面光滑，深褐色，(8.5?)10–12.5(?14)×(76?)8–10(?11.5) μm，嵌入培養(yǎng)基，獨生或鏈接成念珠狀。

菌落特點：菌落呈橄欖綠，菌絲豎立生長，表面或嵌入培養(yǎng)基生長，最適生長溫度 25℃，5℃、10℃或35℃以上停止生長。菌絲表面光滑，菌絲具隔，隔處未縊痕。在15℃、20℃、25℃和30℃下生長14 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：30.1、38.8、58.3和33.6 mm。

中國分離來源：芋頭()黑腐病病斑。

中國寄主以及分布：芋頭()，中國云南，山東。

標本信息：中國，云南省，昆明市，長水鎮(zhèn)。2014年8月，，主模式標本：PREM 61232，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 43281 = CERC 3615 = CBS 139797。

其他菌株信息：中國，云南省，昆明市，長水鎮(zhèn)。2014年8月，，菌株標本：PREM 61242，標本所分離到的菌株：CMW 43272 = CERC 3605 = CBS 139798；中國，云南省，昆明市，長水鎮(zhèn)。2014年8月，，菌株標本：PREM 61243，標本所分離到的菌株：CMW 43273 = CERC 3606 = CBS 139799。

1.4 Huntiella ani F.F. Liu & S.F. Chen, sp. nov. [24]

MycoBank號碼：MB826735

病原中文名稱：安亨特長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：子囊殼基部暗褐色至黑色，球形至倒梨形，基部表面具有刺突和菌絲，刺突暗褐色至黑色，長(6?)8.5–15.5(?21) μm；子囊殼基部寬(104.5?)124–167(?224) μm，高(117.5?)128.5–173(?232) μm；子囊殼莖暗褐色至黑色，莖基部寬(29.5?)33–44.5(?54) μm，頂端寬(9.5?)10.5–12.5(?14) μm，長(493?)520–667(?845) μm，基部盤狀；子囊殼產孢孔附近菌絲呈發(fā)散狀，透明，長(14.5?)19.5–28.5(?33) μm。子囊未見。子囊孢子側面觀呈鋼盔狀，具鞘，無隔，透明，帶鞘長(4.5?)4.5–5.5(?6) μm，寬(1.5?)2.5–3(?3.5) μm。子囊孢子聚集呈淺黃色，在子囊殼莖頂端粘聚成團。

(2)無性階段：分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(18.5?)27–45.5(?59) μm，基部(2?)3–4.5(?5.5) μm，頂端寬(1.5?)1.5–2.5(?3) μm；分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形，(4?)5–8.5(?12.5)×(1.5?)1.5?2.5(?3) μm；次分生孢子透明，無隔，木桶狀，成鏈狀，(4?)5–7.5(?9)×(2.5?)3?4(?5) μm。未見厚垣孢子。

菌落特點：菌落在MEA培養(yǎng)基上白色，菌絲豎立生長，最適生長溫度25℃，在5℃、30℃和35℃停止生長，在10℃、15℃、20℃和25℃下生長4 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：7.1、32.2、51.7和66.4 mm。菌絲表面光滑或者有顆粒狀突起，菌絲具隔，隔處未縊痕。

中國分離來源：砍伐1個月左右的桉樹樹樁。

中國寄主以及分布：桉樹，中國廣西。

標本信息：中國，廣西，南寧市。2014年1月，spp.，主模式標本：PREM 62020，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 44686 = CBS 143282 = CERC 2829。

其他菌株信息：中國，廣西，南寧市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 62021，標本所分離到的菌株：CMW 44684 = CBS 143283 = CERC 2827；中國，廣西，柳州市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 62022，標本所分離到的菌株：CMW 49315 = CBS 143284 = CERC 2871。

1.5 Huntiella bellula F.F. Liu & S.F. Chen, sp. nov. [24]

MycoBank號碼：MB826738

病原中文名稱：秀麗亨特長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：子囊殼基部暗黑色，球形至倒梨形，基部表面具有刺突和菌絲，刺突暗褐色至黑色，長(5?)7.5–16(?20) μm；子囊殼基部寬(172.5?)179–228.5(?250.5) μm，高(184?)195–230.5(?244) μm；子囊殼莖暗褐色至黑色，莖基部寬(42.5?)45–59.5(?69) μm，頂端寬(10.5?)11.5–13.5(?14.5) μm，長(395?)450–631(?707.5) μm，基部盤狀；子囊殼產孢孔附近菌絲呈發(fā)散狀，透明，長(18?)20–29.5(?32.5) μm。子囊未見。子囊孢子側面觀呈鋼盔狀，具鞘，無隔，透明，帶鞘長(5?)5.5–6.5(?6.5) μm，寬(2.5?)2.5–3(?4) μm。子囊孢子聚集呈淺黃色，在子囊殼莖頂端粘聚成團。

(2)無性階段：分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(21.5?)26.5–38.5(?50) μm，基部寬(2?)2.5–4(?6) μm，頂端寬(1?)1.5–2(?2.5) μm；分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形，(5.5?)6.5–9(?12)×(1.5?)1.5?2(?2) μm。未見次分生孢子和厚垣孢子。

菌落特點：菌落在MEA培養(yǎng)基上白色，菌絲豎立生長，最適生長溫度25℃，在35℃停止生長，在5℃、10℃、15℃、20℃、25℃和30℃下生長4 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：5.3、10.5、33.6、54.4、75.5和5.7 mm。菌絲表面光滑或者有顆粒狀突起，菌絲具隔，隔處未縊痕。

中國分離來源：砍伐1個月左右的桉樹樹樁。

中國寄主以及分布：桉樹，中國廣西。

標本信息：中國，廣西，柳州市。2014年1月，spp.，主模式標本：PREM 62023，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 49314 = CBS 143285 = CERC 2862。

其他菌株信息：中國，廣西，柳州市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 62024，標本所分離到的菌株：CMW 49312 = CBS 143286 = CERC 2854；中國，廣西，來賓市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 62025，標本所分離到的菌株：CMW 49316 = CBS 143287 = CERC 2880。

1.6 Huntiella confusa F.F. Liu & S.F. Chen, sp. nov. [24]

MycoBank號碼：MB826740

病原中文名稱：臺灣相思亨特長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：未觀察到。

(2)無性階段：分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(17?)20–33(?48) μm，基部寬(2?)2.5–4.5(?6.5) μm，頂端寬(1.5?)1.5–2(?3) μm；分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形，(4.5?)5.5–7.5(?10)×(1.5?)1.5?2(?3) μm。未見次分生孢子和厚垣孢子。

菌落特點：菌落在MEA培養(yǎng)基上白色，菌絲豎立生長，最適生長溫度30℃，在5℃停止生長，在10℃、15℃、20℃、25℃、30℃和35℃下生長4 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：2.3、19、40.5、59.5、69.3和30.4 mm。菌絲表面光滑或者有顆粒狀突起，菌絲具隔，隔處未縊痕。

中國分離來源：倒掉的臺灣相思樹()傷口。

中國寄主以及分布：臺灣相思樹()，中國海南。

標本信息：中國，海南省，臨高縣。2013年9月，，主模式標本：PREM 62026，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 43453 = CBS 143288 = CERC 2162。

其他菌株信息：中國，海南省，臨高縣。2013年9月，，菌株標本：PREM 62027，標本所分離到的菌株：CMW 49300 = CBS 143289 = CERC 2141；中國，海南省，臨高縣。2013年9月，，菌株標本：PREM 62028，標本所分離到的菌株：CMW 43452 = CBS 143577 = CERC 2158。

1.7 Huntiella eucalypti F.F. Liu & S.F. Chen, sp. nov. [24]

MycoBank號碼：MB826741

病原中文名稱：桉樹亨特長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：未觀察到。

(2)無性階段：分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(24.5?)27–44.5(?56) μm，基部寬(2.5?)2.5–3.5(?4.5) μm，頂端寬(1.5?)1.5–2(?2) μm；分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形，(4?)6–8.5(?11)×(1.5?)1.5?2(?2.5)μm。未見次分生孢子和厚垣孢子。

菌落特點：菌落在MEA培養(yǎng)基上白色，菌絲豎立生長，最適生長溫度25℃，在35℃停止生長，在5℃、10℃、15℃、20℃、25℃和30℃下生長4 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：10.5、14.4、32.9、53.2、67.5和4.5 mm。菌絲表面光滑或者有顆粒狀突起，菌絲具隔，隔處未縊痕。

中國分離來源：砍伐1個月左右的桉樹樹樁。

中國寄主以及分布：桉樹，中國廣西。

標本信息：中國，廣西，河池市。2014年1月，spp.，主模式標本：PREM 62029，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 44693 = CBS 143290 = CERC 2841。

其他菌株信息：中國，廣西，河池市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 62030，標本所分離到的菌株：CMW 44692 = CBS 143291 = CERC 2840。

1.8 Huntiella fabiensis F.F. Liu & S.F. Chen, sp. nov. [24]

MycoBank號碼：MB826743

病原中文名稱：法比亨特長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：子囊殼基部暗黑色，球形，基部表面具有刺突和菌絲，刺突暗褐色，長(7?)8–15.5(?18) μm；子囊殼基部寬(146.5?)163.5–219.5(?244.5) μm，高(158.5?)163–222.5(?259.5) μm；子囊殼莖暗褐色至黑色，莖基部寬(34?)37.5–57.5(?71) μm，頂端寬(10.5?)11.5–15(?17.5)μm，長(254.5?)316–431.5(?470.5) μm，基部盤狀；子囊殼產孢孔附近菌絲呈發(fā)散狀，透明，長(12.5?)16.5–27.5(?28.5) μm。子囊未見。子囊孢子側面觀呈鋼盔狀，具鞘，無隔，透明，帶鞘長(5.5?)6–7(?8) μm，寬(2?)3–3.5(?4) μm。子囊孢子聚集呈淺黃色，在子囊殼莖頂端粘聚成團。

(2)無性階段：分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(19?)24.5–52(?75.5) μm，基部寬(2.5?)3–4(?5.5) μm，頂端寬(1.5?)1.5–3(?4) μm；分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形，(4?)6–10(?13.5)×(1.5?)1.5?2(?2.5) μm；次分生孢子透明，無隔，木桶狀，成鏈狀，(3?)5–8(?10.5)×(2.5?)3?5(?7) μm。未見厚垣孢子。

菌落特點：菌落在MEA培養(yǎng)基上白色，菌絲豎立生長，最適生長溫度25℃，在35℃停止生長，在5℃、10℃、15℃、20℃、25℃和30℃下生長4 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：7.7、16.7、35.5、59.6、70.9和3.4 mm。菌絲表面光滑或者有顆粒狀突起，菌絲具隔，隔處未縊痕。

中國分離來源：砍伐1個月左右的桉樹樹樁。

中國寄主以及分布：桉樹，中國廣東。

標本信息：中國，廣東省，梅州市。2014年1月，spp.，主模式標本：PREM 62031，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 49309 = CBS 143292 = CERC 2763。

其他菌株信息：中國，廣東省，梅州市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 62032，標本所分離到的菌株：CMW 44370 = CBS 143293 = CERC 2736；中國，廣東省，梅州市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 62033，標本所分離到的菌株：CMW 49307 = CBS 143294 = CERC 2753。

1.9 Huntiella fecunda F.F. Liu & S.F. Chen, sp. nov. [24]

MycoBank號碼：MB826744

病原中文名稱：多子座亨特長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：子囊殼基部暗褐色至黑色，球形至倒梨形，基部表面具有刺突和菌絲，刺突暗褐色，長(5?)7–18.5(?23) μm；子囊殼基部寬(92.5?)106–173(?234) μm，高(111?)118.5–184(?253) μm；子囊殼莖暗褐色至黑色，莖基部寬(23.5?)29.5–47.5(?66.5) μm，頂端寬(9.5?)10–12(?13.5)μm，長(365.5?)521–828(?1052.5) μm，基部盤狀；子囊殼產孢孔附近菌絲呈發(fā)散狀，透明，長(15?)18–23.5(?25.5) μm。子囊未見。子囊孢子側面觀呈鋼盔狀，具鞘，無隔，透明，帶鞘長(4.5?)5–5.5(?5.5) μm，寬(2?)2–2.5(?3) μm。子囊孢子聚集呈淺黃色，在子囊殼莖頂端粘聚成團。

(2)無性階段：分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(16?)18.5–32.5(?53) μm，基部寬(2?)2.5–3.5(?5.5) μm，頂端寬(1.5?)1.5–2(?2.5) μm；分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形，(4?)5–7(?8.5)×(1.5?)1.5?2(?3) μm。未見次分生孢子及厚垣孢子。

菌落特點：菌落在MEA培養(yǎng)基上白色，菌絲豎立生長，最適生長溫度25 ～ 30℃，在5℃和35℃停止生長，在10℃、15℃、20℃、25℃和30℃下生長4 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：4.8、29.2、45.6、61和63.7 mm。菌絲表面光滑或者有顆粒狀突起，菌絲具隔，隔處未縊痕。

中國分離來源：砍伐1個月左右的桉樹樹樁。

中國寄主以及分布：桉樹，中國福建。

標本信息：中國，福建省，漳州市。2013年10月，spp.，主模式標本：PREM 62034，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 49303 = CBS 143295 = CERC 2451a。

其他菌株信息：中國，福建省，漳州市。2013年10月，spp.，菌株標本：PREM 62035，標本所分離到的菌株：CMW 49301 = CBS 143304 = CERC 2446；中國，福建省，漳州市。2013年10月，spp.，菌株標本：PREM 62036，標本所分離到的菌株：CMW 49302 = CBS 143296 = CERC 2449。

1.10 Huntiella glaber F.F. Liu & S.F. Chen, sp. nov. [24]

MycoBank號碼：MB826745

病原中文名稱：平滑亨特長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：子囊殼基部黑色，球形，基部表面具有刺突和菌絲，刺突暗褐色，長(8?)8–17.5(?26) μm；子囊殼基部寬(133?)152.5–210.5(?237) μm，高(128.5?)146.5–207.5(?228) μm；子囊殼莖暗褐色至黑色，莖基部寬(42?)49–67.5(?78.5) μm，頂端寬(8.5?)10–15(?23) μm，長(259.5?)328–548.5(?722.5) μm，基部盤狀；子囊殼產孢孔附近菌絲很少或缺失。子囊孢子側面觀呈鋼盔狀，具鞘，無隔，透明，帶鞘長(4.5?)5.5–6.5(?7) μm，寬(2?)2.5–3(?3.5) μm。子囊孢子聚集呈淺黃色，在子囊殼莖頂端粘聚成團。

(2)無性階段：分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(19?)25–45.5(?79) μm，基部寬(2.5?)3.5–4.5(?6) μm，頂端寬(1.5?)2–2.5(?3) μm；分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形，(7?)8.5–12(?15.5)×(1.5?)2?3(?3) μm。未見次分生孢子及厚垣孢子。

菌落特點：菌落在MEA培養(yǎng)基上白色，菌絲豎立生長，最適生長溫度30℃，在5℃停止生長，在10℃、15℃、20℃、25℃、30℃和35℃下生長4 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：5.7、26.4、56、79.6、86和42.3 mm。菌絲表面光滑或者有顆粒狀突起，菌絲具隔，隔處未縊痕。

中國分離來源：窿緣桉()傷口。

中國寄主以及分布：窿緣桉()，中國海南。

標本信息：中國，海南省，澄邁縣。2013年9月，，主模式標本：PREM 62037，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 49299 = CBS 143297 = CERC 2133。

其他菌株信息：中國，海南省，澄邁縣。2013年9月，，菌株標本：PREM 62038，標本所分離到的菌株：CMW 43436 = CBS 143298 = CERC 2132。

1.11 Huntiella inaequabilis F.F. Liu & S.F. Chen, sp. nov. [24]

MycoBank號碼：MB826746

病原中文名稱：凸凹亨特長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：未觀察到。

(2)無性階段：分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(27.5?)35–56(?72) μm，基部寬(2.5?)2.5–4(?7) μm，頂端寬(1.5?)1.5–2(?2) μm；分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形，(4?)4.5–9(?17.5)×(1.5?)1.5?2(?2) μm。次分生孢子透明，無隔，木桶狀，成鏈狀，(4.5?)5.5–7.5(?9.5)×(3.5?)3.5?5(?6) μm。未見厚垣孢子。

菌落特點：菌落在MEA培養(yǎng)基上白色，菌絲豎立生長，最適生長溫度25℃，在35℃停止生長，在5℃、10℃、15℃、20℃、25℃和30℃下生長4 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：4.3、9.1、19.1、26.5、31.6和14.6 mm。菌絲表面光滑或者有顆粒狀突起，菌絲具隔，隔處未縊痕。

中國分離來源：砍伐1個月左右的桉樹樹樁。

中國寄主以及分布：桉樹，中國廣東。

標本信息：中國，廣東省，梅州市。2014年1月，spp.，主模式標本：PREM 62039，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 49306 = CBS 143299 = CERC 2749。

其他菌株信息：中國，廣東省，梅州市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 62040，標本所分離到的菌株：CMW 44372 = CBS 143300 = CERC 2740。

1.12 Huntiella meiensis F.F. Liu & S.F. Chen, sp. nov. [24]

MycoBank號碼：MB826747

病原中文名稱：梅州亨特長喙殼

形態(tài)特征：

(1)有性階段：子囊殼基部黑色，球形至橢圓形，基部表面具有刺突和菌絲，刺突暗褐色，長(6?)8–17(?28) μm；子囊殼基部寬(119.5?)139–195(?219.5) μm，高(129.5?)145–194.5(?220) μm；子囊殼莖暗褐色至黑色，莖基部寬(33?)40–59(?77.5) μm，頂端寬(10?)11–13(?14.5) μm，長(290?)299.5–347.5(?416.5) μm，基部盤狀；子囊殼產孢孔附近菌絲很少或缺失。子囊孢子側面觀呈鋼盔狀，具鞘，無隔，透明，帶鞘長(4.5?)5.5–6.5(?7) μm，寬(2?)2.5–3.5(?4) μm。子囊孢子聚集呈淺黃色，在子囊殼莖頂端粘聚成團。

(2)無性階段：分生孢子梗逐一單獨的產生于菌絲表面，透明，長(28?)31.5–52(?73) μm，基部寬(3?)3.5–4.5(?6) μm，頂端寬(1.5?)1.5–2.5(?2.5) μm；分生孢子有兩種類型，初級分生孢子透明，無隔，圓柱形，(4?)5–7.5(?10.5)×(1.5?)1.5?2.5(?3.5) μm；次分生孢子透明，無隔，木桶狀，成鏈狀，(5.5?)6–8.5(?11)×(3.5?)4?5.5(?6.5) μm。未見厚垣孢子。

菌落特點：菌落在MEA培養(yǎng)基上白色，菌絲豎立生長，最適生長溫度25℃，在5℃和35℃停止生長，在10℃、15℃、20℃、25℃和30℃下生長4 d后，在90 mm培養(yǎng)基上的菌落大小依次為：12.7、38.4、60.2、71.5和5.8 mm。菌絲表面光滑或者有顆粒狀突起，菌絲具隔，隔處未縊痕。

中國分離來源：砍伐1個月左右的桉樹樹樁。

中國寄主以及分布：桉樹，中國廣東。

標本信息：中國，廣東省，梅州市。2014年1月，spp.，主模式標本：PREM 62041，主模式標本上分離的模式菌株：CMW 44376 = CBS 143301= CERC 2746。

其他菌株信息：中國，廣東省，梅州市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 62042，標本所分離到的菌株：CMW 44374 = CBS 143302 = CERC 2742；中國，廣東省，梅州市。2014年1月，spp.，菌株標本：PREM 62043，標本所分離到的菌株：CMW 49305 = CBS 143303 = CERC 2744。

2 討論

長喙殼屬()真菌是長喙殼科(Ceratocystidaceae)最大的屬，包括許多重要的植物病原菌，能侵染多種植物寄主，例如樹木以及塊莖作物等。長喙殼屬()病原菌能引起多種感病癥狀，例如植物維管組織變色、枝干潰瘍、枯萎、黑腐病、甚至導致樹木迅速死亡等。病原菌需要傷口來感染寄主，寄主傷口部位被感染后，病原菌可在短期內引起感病部位的變色、腐爛，一段時間(最快7 ～ 10 d)后生成成熟的子囊果。另外，有些物種可以分泌出芳香的氣味，能吸引昆蟲攜帶并傳播。相對于，則被普遍認為致病性較弱，甚至大多數物種僅作為腐生菌存在，只有在樹木自身生長受到脅迫時候才會導致輕微的病癥，針對物種的致病性需要進一步的研究來明確。

在過去的20年間，由病原菌引起的林木特別是桉樹和相思樹上的病害被廣泛的報道，包括一些引起林木短期內枯萎和死亡的重大病害。本文所報道的和新物種，主要是在我國華南地區(qū)的桉樹人工林及周邊其他人工林中被分離和鑒定得到，這是針對我國華南地區(qū)人工林中和的首次大范圍的系統(tǒng)研究報道。致病力測試結果表明，對桉樹有較強的致病力，能引起芋頭塊莖黑腐病發(fā)生，9個新物種在接種的桉樹苗莖干上可產生病斑。在調查過程中發(fā)現，廣泛分布于廣東、廣西、海南、云南和福建等省(區(qū))，為中國所報道物種的優(yōu)勢物種。在桉樹以及相思被廣泛種植的東南亞其他國家和地區(qū)，病原菌給桉樹以及相思人工林的健康發(fā)展帶來了巨大的危害，而且它們對人工林潛在的威脅常常被低估。為確保我國桉樹以及相思人工林避免遭受的威脅，有必要對菌在我國桉樹以及相思人工林中的分布進行全面系統(tǒng)的調查和研究，進而選育出抗病的林木基因型，最終降低桉樹和相思人工林由病原菌帶來的危害。

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Research Advances ofandin China:2014–2020

LIU Feifei, CHEN Shuaifei

()

The Ascomycete genusoccurs on a wide range of hosts and has a global distribution. Information on the species identification, species diversity, origin and impact of these fungal pathogens in China is, however, limited. Recently, large numbers ofisolates as well as of the closely related genushave been collected from different hosts in five provinces of China.andisolates were obtained from different tree hosts, including fresh cut stumps and wounds ofspecies,species and, as well as from some rotten corms of(taro). In this study, a checklist ofandspecies described from China during 2014 to 2020 is supplied and for each of these fungi a concise description is provided of its: taxonomic status; morphological characteristics; culture morphology; host range; and, geographical distribution. These fungi include three novel species of, namelyfrom,fromandfrom, along with nine novel species of, namelyfromspecies,,,,,,,andobtained fromplantations. This study provides a greater understanding of the host range and distribution of these important genera of fungi in China. Further studies will consider the biology of these fungi, their genetics and their population biology.

forest health; tuber crop diseases; plantations forestry;; fungal pathogens

10.13987/j.cnki.askj.2021.02.013

S718.81

A

國家重點研發(fā)計劃項目“桉樹高效培育技術研究”課題“桉樹高效可持續(xù)經營技術”(2016YFD0600505)

劉菲菲(1987— )，博士，博士后，助理研究員，主要從事森林病害研究，E-mail: shelleyfei@163.com

陳帥飛(1982— )，博士，研究員，主要從事森林病害研究，E-mail:cerccsf@126.com