高藝煒
摘要:目的:探討硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破的價值。方法:回顧性分析我院2019年8月~2021年8月的60例早產(chǎn)胎膜早破患者,根據(jù)治療模式的差異分為對照組以及聯(lián)合治療組。其中,對照組采取硫酸鎂治療,聯(lián)合治療組給予硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療,比較兩組宮縮抑制時間、妊娠延長時間、治療總有效率、新生兒不良結(jié)局發(fā)生率。結(jié)果:聯(lián)合治療組治療后宮縮抑制時間短于對照組,妊娠延長時間長于對照組,治療總有效率高于對照組,新生兒不良結(jié)局發(fā)生率低于對照組,P<0.05。結(jié)論:硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破效果肯定,可更快抑制宮縮,延長妊娠時間,改善新生兒預(yù)后。
關(guān)鍵詞:硫酸鎂;鹽酸利托君;早產(chǎn)胎膜早破;價值
胎膜在足月之前就已經(jīng)破裂稱為早產(chǎn)胎膜早破,而早產(chǎn)是導(dǎo)致新生兒死亡的重要因素。因此,正確的治療胎膜早破對降低圍生期的死亡率至關(guān)重要。妊娠37周以下的胎兒出現(xiàn)胎膜早破,稱為早產(chǎn)胎膜早破,發(fā)生率為2.0-3.5%。胎膜早破與破膜時的孕周有關(guān)。妊娠周越小的圍產(chǎn)兒,其預(yù)后越差,易導(dǎo)致早產(chǎn)和母嬰感染。胎膜早破的病因有很多種,如雙胎、羊水過多、胎位異常、胎膜結(jié)構(gòu)異常、細(xì)菌感染等。治療早產(chǎn)胎膜早破的常用藥物是硫酸鎂。但單純應(yīng)用這種藥,作用時間比較長,對某些病人的作用也不是很大。應(yīng)用鹽酸利托君與硫酸鎂結(jié)合應(yīng)用于胎膜早破,是近幾年來在臨床上逐步發(fā)展起來的一種新理念[1]。本研究探討了硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破的價值,具體如下。
1資料和方法
1.1 一般資料
回顧性分析我院2019年8月~2021年8月的60例早產(chǎn)胎膜早破患者,根據(jù)治療模式的差異分為對照組以及聯(lián)合治療組。其中,聯(lián)合治療組初產(chǎn)婦18例,經(jīng)產(chǎn)婦12例;21~36歲,平均(28.21±2.42)歲;孕周26~30周,平均(28.12±2.01)周。對照組初產(chǎn)婦19例,經(jīng)產(chǎn)婦11例;21~38歲,平均(28.34±2.13)歲;孕周26-30周,平均(28.44±2.25)周。
兩組資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 方法
對照組進(jìn)行常規(guī)硫酸鎂治療。第一次的沖擊量選擇20ml濃度為25%硫酸鎂溶液,將其混合l00mL 5%的葡萄糖溶液稀釋之后靜脈滴注治療;之后改為60ml25%的硫酸鎂溶液,將其混合l00mL 5%的葡萄糖溶液稀釋之后靜脈滴注治療,每小時滴注1~2g,在宮縮癥狀緩解后停止治療,每天硫酸鎂總用量<30g。
聯(lián)合用藥組:進(jìn)行硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療。60mL 25%的硫酸鎂溶液,將其混合l00mL 5%的葡萄糖溶液稀釋之后靜脈滴注治療;待患者的宮縮情況有所緩解后,給予10g鹽酸利托君,將其混合l00mL 5%的葡萄糖溶液稀釋之后靜脈滴注治療,初始的速度是每分鐘5滴,之后結(jié)合宮縮抑制情況調(diào)整滴速,最大不超過每分鐘35滴。在宮縮癥狀消失后繼續(xù)鹽酸利托君給藥12小時,并在鹽酸利托君靜滴結(jié)束之前半小時給予口服10mg鹽酸利托君。
1.3 觀察指標(biāo)
比較宮縮抑制時間、妊娠延長時間、治療總有效率、新生兒不良結(jié)局發(fā)生率。
顯效:患者臨床腹痛、宮縮、陰道出血等癥狀和體征完全消失,可繼續(xù)妊娠;有效:患者癥狀改善,繼續(xù)妊娠時間超過2天。無效:達(dá)不到以上標(biāo)準(zhǔn)[2]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
SPSS24.0軟件處理數(shù)據(jù),P<0.05表示差異有意義。
2結(jié)果
2.1 宮縮抑制時間、妊娠延長時間
聯(lián)合治療組治療后宮縮抑制時間2.30±0.21h,短于對照組5.34±1.11h;妊娠延長時間17.33±2.21d,長于對照組8.21±0.56d。P<0.05。
2.2 兩組患者治療總有效率比較
聯(lián)合治療組中,總有效率96.67%高于對照組70.00%。P<0.05。
2.3 新生兒不良結(jié)局發(fā)生率
聯(lián)合藥物新生兒不良結(jié)局發(fā)生率3.33%(有1例高膽紅素血癥)低于對照組23.33%(其中,有4例出現(xiàn)缺氧性腦病,有3例高膽紅素血癥)。P<0.05。
3討論
胎膜早裂是一種常見的婦產(chǎn)科合并癥。引起胎膜早破的原因和并發(fā)癥目前還沒有完全清楚,除了與胎兒的子宮內(nèi)膜生長不良有關(guān),還可能與感染、力學(xué)等相關(guān)。目前已有許多資料顯示,細(xì)菌性陰道疾病是導(dǎo)致胎膜早破癥的危險因子,所以孕婦要在懷孕期間及時進(jìn)行下生殖道的感染處理,到了懷孕后期要注意節(jié)制性生活。反復(fù)流產(chǎn)、早產(chǎn)史、生殖道畸形、生殖器腫瘤、妊娠糖尿病等的患者要重視護(hù)理,及時進(jìn)行治療。適當(dāng)補(bǔ)充維生素、鈣、鋅、銅等營養(yǎng)素,可以降低胎膜早破的發(fā)病率。
早產(chǎn)胎膜早破是孕28~36周的孕婦發(fā)生早產(chǎn)的主要原因。另外,也會對孕婦造成很大的傷害,容易引起子宮的感染,嚴(yán)重還會影響到生命安全。
胎膜早破的并發(fā)癥有:①孕婦的并發(fā)癥。早期破膜后,細(xì)菌逆向傳染,可引起羊膜炎等,從而提高產(chǎn)褥期的感染概率。②圍產(chǎn)兒的并發(fā)癥。胎盤和臍帶受壓迫,特別是在子宮收縮的時候,由于胎盤和臍帶的壓迫,會對胎兒造成血液流動造成一定的阻礙,從而導(dǎo)致胎兒缺氧、窘迫,甚至是窒息、顱內(nèi)出血、肺炎等。
對于早產(chǎn)的胎膜早破,主要藥物有硫酸鎂,可以通過宮縮抑制的作用來延長孕周。通常情況下,70%~80%的胎兒在胎膜破后48小時以內(nèi)就會分娩,而控制宮縮是為了推遲分娩。尤其是對懷孕期較短的婦女來說,如果能夠?qū)m縮抑制達(dá)到48小時,那么可以通過糖皮質(zhì)激素來促進(jìn)胎兒發(fā)育,從而有效延長孕周。妊娠35周時伴有胎膜破裂者,應(yīng)盡可能保胎到妊娠35周后進(jìn)行分娩,以避免出現(xiàn)各種并發(fā)癥。但是硫酸鎂類藥物的起效需要很久,在用藥過程中要控制用藥的用量,以免出現(xiàn)不必要的副作用。
它可以與人體的子宮平滑肌細(xì)胞膜上的β2受體聯(lián)合起來,有效地活化腺苷酸環(huán)化酶,減少體內(nèi)的鈣離子含量,使子宮平滑肌放松[3-4]。藥物作用強(qiáng),起效快,可有效緩解宮頸的緊縮,減少病人的臨床表現(xiàn)。但鹽酸利托君可能會加快病人的心率,并導(dǎo)致相應(yīng)的副作用,因此,在用藥的過程中要加強(qiáng)病人的臥床休息,同時還要留意病人用藥后的體征及臨床表現(xiàn),告訴其觀察及護(hù)理要點(diǎn),嚴(yán)禁同房;叮囑產(chǎn)婦定時復(fù)查,懷孕超過34周尤其留意胎心變化,幫助患者選擇合適的時間與方式分娩,最大程度保障母嬰安全[5]。
本研究顯示,聯(lián)合治療組治療后宮縮抑制時間短于對照組,妊娠延長時間長于對照組,治療總有效率高于對照組,新生兒不良結(jié)局發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。可見,硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破效果肯定,這是因?yàn)閮煞N藥物可發(fā)揮協(xié)同增效的作用,且可減少單一用藥的用量而減輕藥物的副作用。其中,硫酸鎂利用高密度的鎂離子來對抗鈣離子的內(nèi)流,從而達(dá)到抑制孕婦宮縮的目的。但是,目前還不能完全發(fā)揮其應(yīng)有的效果,比如,低量的鎂鹽可以起到很好的效果,但是需要很久才能見效,而量多的鎂則會產(chǎn)生很強(qiáng)的毒性。鹽酸利托君是一種新一代的β2受體興奮劑,具有快速的抗宮縮的效果,這種藥可以顯著地減少宮縮的次數(shù)和力度,兩種藥物結(jié)合使用可以達(dá)到最佳的療效,既可以減少使用劑量,又可以保證患者的安全性,又提高療效[6]。
總的來說,早產(chǎn)伴有胎膜早破的防治應(yīng)加強(qiáng)孕期的護(hù)理,加強(qiáng)產(chǎn)前的常規(guī)體檢,同時要加強(qiáng)對生殖系統(tǒng)感染的篩查。做好早產(chǎn)、引產(chǎn)史、生殖道異常等高危人群的孕期護(hù)理,及時發(fā)現(xiàn)原因,進(jìn)行干預(yù)。孕后期要禁止同房,避免進(jìn)行過多的陰道檢查,也不能做大量的體力工作,糾正不正常的胎位等,以預(yù)防胎膜早破的發(fā)生。而早產(chǎn)胎膜早破發(fā)生后,需要及時進(jìn)行積極治療。其中,硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君可獲得良好的效果。
綜上所述,硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破效果肯定,可更快抑制宮縮,延長妊娠時間,改善新生兒預(yù)后。
參考文獻(xiàn)
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