周 秀,李毓娟,廖曉現(xiàn)
開(kāi)州區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科(重慶 開(kāi)州 405400)
慢性心力衰竭(CHF)是指持續(xù)存在的心力衰竭狀態(tài),可以穩(wěn)定、惡化或失代償。CHF在臨床上較多見(jiàn),主要由多種疾病引發(fā),CHF治療費(fèi)用高,給患者造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),對(duì)其進(jìn)行有效地防控極其有必要[1]。本研究對(duì)CHF患者實(shí)施燈盞生脈膠囊治療對(duì)血漿N-末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)和高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)產(chǎn)生的影響進(jìn)行觀察分析,以期為臨床診療提供理論依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選取2018年8月-2019年8月開(kāi)州區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科診治的CHF患者90例,所有患者均符合CHF診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]?;颊呒捌浼覍俸炇鹬橥鈺?shū),本研究通過(guò)醫(yī)院倫理協(xié)會(huì)的批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者年齡45~65歲;②通過(guò)超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè),顯示左室舒張末期內(nèi)徑(LVDD)>55 mm,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<55%。排除其他的心臟疾病,如急性左心衰竭、肥厚型心肌病以及活動(dòng)性心肌炎等;合并嚴(yán)重的感染、腫瘤者和創(chuàng)傷者;嚴(yán)重的內(nèi)分泌疾病者、腦卒中后遺癥者、精神障礙者、甲狀腺功能亢進(jìn)癥者。90例患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組。其中研究組男23例,女22例,年齡34~75歲,平均(54.6±8.3)歲,病程0.5~12年,平均(2.8±0.5)年,心功能分級(jí)為Ⅱ級(jí)10例,Ⅲ級(jí)10例,Ⅳ級(jí)25例;對(duì)照組男20例,女25例,年齡35~76歲,平均(55.9±8.7)歲,病程0.5~5年,平均(3.2±0.8)年,心功能分級(jí)為Ⅱ級(jí)15例,Ⅲ級(jí)10例,Ⅳ級(jí)20例,兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法對(duì)照組給予一般常規(guī)治療,強(qiáng)心治療:地高辛(批號(hào)H37020332,上海信誼藥廠有限公司)0.125~0.5 mg,靜脈注射,1次/d;利尿劑治療:呋塞米(上海禾豐制藥有限公司,批號(hào)H31021063)20 mg,靜脈注射;螺內(nèi)酯(浙江朗華制藥有限公司,批號(hào)H20058659)40 mg,靜脈注射;血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療:貝那普利(北京諾華制藥有限公司,H20030514)5~15 mg,靜脈注射,1次/d;β受體阻滯劑治療:口服卡維地絡(luò)片(齊魯制藥有限公司,批號(hào)H20020535)6.25 mg,1次/d。研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予燈盞生脈膠囊(云南生物谷制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字Z20026439)0.36 g/次,3次/d,兩組均治療2個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo)治療前后抽取患者空腹肘靜脈血,采用ELISA法檢測(cè)血漿NT-proBNP和hs-CRP水平。
1.3.1 心功能評(píng)估 患者入院后第2 d及治療2個(gè)月后分別測(cè)量心功能分級(jí)、6 min步行實(shí)驗(yàn)、左心功能檢測(cè)。遵循美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行心功能評(píng)定,依照CHF診斷治療指南相關(guān)內(nèi)容行6 min步行實(shí)驗(yàn),心臟彩超測(cè)定患者LVDD、LVEF、左室收縮末期內(nèi)徑(LVDS)情況。
1.3.2 療效判定 治療后心功能明顯改善,心功能達(dá)到Ⅱ級(jí)或Ⅰ級(jí),臨床癥狀和體征改善明顯為顯效;心功能有所改善,但沒(méi)有達(dá)到Ⅱ級(jí),臨床癥狀和體征緩解為有效;患者的心功能未出現(xiàn)任何變化,甚至病情加重為無(wú)效[3]。同時(shí)隨訪12個(gè)月,隨訪期間,觀察并記錄患者終末期心力衰竭致死情況及心力衰竭癥狀導(dǎo)致的計(jì)劃外入院情況。
2.1治療前后心功能比較治療后,兩組LVDD、LVDS小于治療前(P<0.05)、6 min步行距離和LVEF高于治療前(P<0.05);研究組LVDD、LVDS小于對(duì)照組(P<0.05)、6 min步行距離和LVEF高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療前后的心功能比較
2.2治療前后NT-proBNP、hs-CRP水平比較治療后,兩組NT-proBNP、hs-CRP水平低于治療前(P<0.05)、研究組NT-proBNP、hs-CRP水平低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后NT-proBNP、hs-CRP水平比較
2.3兩組療效比較研究組治療有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組療效比較[n=45,n(%)]
2.4患者隨訪情況研究組心臟事件發(fā)生率44.44%(20/45)低于對(duì)照組64.44%(29/45),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.651,P<0.05)。
CHF屬于心臟病終末階段,有較高的發(fā)病率及死亡率。近年來(lái),各項(xiàng)研究結(jié)果顯示引發(fā)心力衰竭惡化的重要因素是神經(jīng)內(nèi)分泌以及細(xì)胞因子等被激活。CRP是在機(jī)體受到炎性刺激的情況下,通過(guò)肝細(xì)胞合成的非特異炎性標(biāo)志物,刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞合成,同時(shí)釋放內(nèi)皮素、IL-6,有效降低內(nèi)皮細(xì)胞分泌一氧化氮,能夠推動(dòng)內(nèi)皮細(xì)胞衰落,進(jìn)而促使心肌間質(zhì)纖維化,參與CHF發(fā)生及進(jìn)展的所有環(huán)節(jié)。
患者出現(xiàn)心功能降低、水鈉潴留等現(xiàn)象,心室容量超負(fù)荷,加之室壁張力變化,最終可誘導(dǎo)腦鈉肽(BNP)分泌增加。在BNP激素原分裂以后,NT-proBNP屬于無(wú)活性N-末端片段,NT-proBNP的濃度能夠充分反應(yīng)短時(shí)間內(nèi)新產(chǎn)生的BNP情況,在早期的心功能損害中可以把NT-proBNP作為重要的反應(yīng)物質(zhì),具有一定的標(biāo)志性。如果NT-proBNP在941 pg/mL以上,可作為左室收縮功能障礙的關(guān)鍵性反應(yīng)指標(biāo),研究顯示,在以上情況下,NT-proBNP的敏感度及特異度分別是73%和70%[7-8]。在心功能加重惡化時(shí),NT-proBNP水平升高。所以,可以作為心力衰竭患者住院事件及其預(yù)后評(píng)估的重要獨(dú)立指標(biāo)。
綜上所述,燈盞生脈膠囊治療CHF,能夠獲得良好療效,可提高患者的生活質(zhì)量。