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      亞急性瘤胃酸中毒對綿羊瘤胃異常代謝產(chǎn)物、瘤胃菌群和血液相關(guān)指標(biāo)的影響

      2021-05-20 01:41:20韓郭皓高曉莎段晉偉張慧琴馬林峰何金鑫霍乃蕊裴彩霞古少鵬
      動物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2021年4期
      關(guān)鍵詞:胃液組胺內(nèi)毒素

      韓郭皓 高曉莎 段晉偉 張慧琴 鄭 巖 馬林峰 何金鑫 霍乃蕊 裴彩霞 古少鵬*

      (1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院,太谷 2030801;2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院,太谷 2030801)

      亞急性瘤胃酸中毒(subacute ruminal acidosis,SARA)是高產(chǎn)反芻動物群體中常見的營養(yǎng)代謝性疾病,綿羊育肥養(yǎng)殖過程中,為達(dá)最大生產(chǎn)性能常飼喂大量高精飼糧,高精飼糧發(fā)酵導(dǎo)致瘤胃內(nèi)揮發(fā)性脂肪酸以及乳酸等有機(jī)酸積累,瘤胃pH長時間處于較低水平,綿羊發(fā)生SARA[1]。SARA會導(dǎo)致瘤胃液pH下降、瘤胃微生物菌群紊亂、機(jī)體組織器官產(chǎn)生炎癥、生產(chǎn)性能降低、動物淘汰或死亡等情況發(fā)生[2-4]。SARA早期通常沒有典型癥狀,診斷較為困難,瘤胃液pH 5.2~5.6持續(xù)3 h以上為SARA主要判定依據(jù)[5]。SARA發(fā)生機(jī)制包括乳酸中毒學(xué)說以及內(nèi)毒素組胺中毒學(xué)說[6]。研究報(bào)道,奶牛SARA可引起瘤胃液乳酸、組胺和內(nèi)毒素含量顯著增加,但血液乳酸、組胺和內(nèi)毒素含量變化不顯著[7-8];而曾光[9]通過梯度增加精粗比誘導(dǎo)山羊SARA,發(fā)現(xiàn)瘤胃液及血液乳酸、組胺和內(nèi)毒素含量均顯著升高。瘤胃內(nèi)環(huán)境失衡通常會導(dǎo)致瘤胃菌群發(fā)生改變,Kim等[10]飼喂高谷物飼糧誘導(dǎo)奶牛SARA,顯示瘤胃菌群多樣性指數(shù)下降,普雷沃氏菌屬的相對豐度降低。目前,關(guān)于SARA的發(fā)生及其機(jī)制研究多集中于奶牛[11-13]和山羊[14-16],模型多以短期高谷物飼糧誘導(dǎo),誘導(dǎo)過程與疾病發(fā)生發(fā)展不符,SARA綿羊瘤胃異常代謝產(chǎn)物及菌群、血?dú)夂脱迳笜?biāo)等如何變化鮮有報(bào)道,其發(fā)生機(jī)制尚不清楚。因此,本研究通過逐步提升飼糧精粗比建立綿羊SARA模型,分析SARA對綿羊瘤胃異常代謝產(chǎn)物、瘤胃菌群、血?dú)夂脱迳笜?biāo)的影響,探究綿羊SARA狀態(tài)下瘤胃內(nèi)環(huán)境和機(jī)體狀況,為防治綿羊SARA提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)動物

      1.2 動物設(shè)計(jì)

      試驗(yàn)前綿羊分為2組,分別為SARA誘導(dǎo)組(n=35)與對照組(CK組,n=15)。預(yù)試期30 d,飼喂精粗比為50∶50的基礎(chǔ)飼糧。SARA誘導(dǎo)組通過飼糧精粗比遞增誘導(dǎo)綿羊發(fā)生SARA,飼糧精粗比依次為50∶50、70∶30、80∶20、90∶10和100∶0,各精粗比飼糧均飼喂7 d,瘤胃液pH 5.2~5.6持續(xù)3 h以上的綿羊構(gòu)成SARA模型組;CK組飼喂精粗比為50∶50的基礎(chǔ)飼糧。每日06:00和17:00飼喂,每只羊每日約采食1.55 kg飼糧。飼糧參照《肉羊飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)》(NY/T 816—2004)配制,各精粗比飼糧組成及營養(yǎng)水平見表1。

      表1 各精粗比飼糧組成及營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))

      續(xù)表1項(xiàng)目Items精粗比 Concentrate to forage ratio50∶5070∶3080∶2090∶10100∶0鈣 Ca0.560.520.490.470.45磷 P0.230.240.260.250.26鈣磷比 Ca/P2.432.171.881.881.65

      1.3 臨床觀察與樣品采集測定

      1.3.1 臨床觀察

      每日觀察綿羊精神和糞便狀態(tài),采集瘤胃液時觀察其顏色、氣味和黏稠度,并記錄。

      1.3.2 樣品采集

      于各飼喂期第7天晨飼后1、2、3、4、5、6和8 h使用瘤胃液口腔采樣器(A1164K,武漢科立博牧業(yè)科技有限公司)抽取瘤胃液,每只50 mL,4層紗布過濾保存。模型構(gòu)建成功后,于晨飼前用BD PresetTM采血器和含促凝劑的采血管采集頸靜脈血液。

      1.3.3 樣品測定

      1.4 數(shù)據(jù)分析

      測序數(shù)據(jù)使用Qiime 1.9.1軟件進(jìn)行處理分析。有效測序數(shù)據(jù)以97%的一致性聚類成為操作分類單元(operational taxonomic units,OTUs),使用SILVA 132數(shù)據(jù)庫進(jìn)行物種注釋。Alpha分析使用wilcox秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。數(shù)據(jù)使用Excel 2019整理,統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用SPSS 26.0軟件中獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)及單因素方差分析,多重比較采用Duncan氏法。數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示。

      2 結(jié) 果

      2.1 SARA綿羊模型建立

      由表2可見,SARA誘導(dǎo)組瘤胃液pH隨飼糧精粗比提高而降低,精粗比為100∶0時共有27只綿羊瘤胃液pH在5.2~5.6持續(xù)3 h以上。臨床觀察,CK組綿羊未見明顯異常,瘤胃液較稀薄,氣味微臭,色澤偏綠(圖1-A),糞便為較硬顆粒狀(圖1-C);SARA誘導(dǎo)組在精粗比為100∶0時部分綿羊瘤胃液較濃稠,氣味惡臭,色澤偏黃(圖1-B),輕度腹瀉,糞便稀軟不成形(圖1-D),精神狀態(tài)未見明顯異常。綜上判定,SARA誘導(dǎo)組的27只綿羊在精粗比為100∶0時發(fā)生SARA,構(gòu)成SARA模型組[5]。

      A:健康綿羊瘤胃液 rumen fluid of healthy sheep;B:SARA綿羊瘤胃液 rumen fluid of SARA sheep;C:健康綿羊糞便 feces of healthy sheep;D:SARA綿羊糞便 feces of SARA sheep。

      表2 SARA對綿羊瘤胃液pH的影響

      2.2 SARA對綿羊瘤胃液乳酸、組胺和內(nèi)毒素含量的影響

      由表3可見,瘤胃液乳酸、組胺和內(nèi)毒素含量隨飼糧精粗比提高而增加,SARA模型組瘤胃液乳酸、組胺和內(nèi)毒素含量均顯著高于CK組(P<0.05)。

      表3 SARA對綿羊瘤胃液乳酸、組胺和內(nèi)毒素含量的影響

      2.3 SARA對綿羊瘤胃菌群的影響

      2.3.1 Alpha多樣性分析

      由表4可見,隨飼糧精粗比提高,瘤胃菌群豐富度指數(shù)(Chao1指數(shù))和多樣性指數(shù)(Shannon指數(shù))下降。SARA模型組Chao1指數(shù)顯著低于CK組(P<0.05)。

      表4 SARA對綿羊瘤胃菌群Alpha多樣性的影響

      2.3.2 Beta多樣性分析

      非度量多維標(biāo)度(non-metric multidimensional scaling,NMDS)分析基于Weighted Unifrac距離,SARA模型組位于第1及第4象限,與CK組距離較遠(yuǎn)(圖2-A);主坐標(biāo)分析(principal coordinates analysis,PCoA)基于Bray Curtis距離,獲得主坐標(biāo)1(PC1)的貢獻(xiàn)率為17.14%,SARA模型組位于第4象限,樣本較為集中,與CK組距離較遠(yuǎn)(圖2-B)。

      A:非度量多維標(biāo)度分析 NMDS analysis;B:主坐標(biāo)分析 PCoA。

      2.3.3 門水平與屬水平下瘤胃菌群結(jié)構(gòu)分析

      門水平下,SARA誘導(dǎo)組在精粗比為90∶10時最優(yōu)菌門為厚壁菌門(Firmicutes),其余各組最優(yōu)菌門為擬桿菌門(Bacteroidetes);與CK組相比,SARA模型組厚壁菌門、放線菌門(Actinobacteria)和變形菌門(Proteobacteria)相對豐度增加,擬桿菌門相對豐度降低(圖3-A)。屬水平下,SARA誘導(dǎo)組在精粗比為90∶10時最優(yōu)菌屬為Pseudoscardovia,其余各組最優(yōu)菌屬為普雷沃氏菌科未確定菌屬(unidentified Prevotellaceae);與CK組相比,SARA模型組普雷沃氏菌科未確定菌屬、羅氏菌屬(Roseburia)和Pseudoscardovia相對豐度增加(圖3-B)。SARA模型組在屬水平下,雙歧桿菌屬(Bifidobacterium)和Pseudoscardovia為具有生物學(xué)及統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異物種(圖3-C)。

      A:門水平菌群結(jié)構(gòu)堆積柱狀圖 stacking histogram of bacterial community structure at phylum level;B:屬水平菌群結(jié)構(gòu)堆積柱狀圖 stacking histogram of bacterial community structure at genus level;C:線性判別分析分枝進(jìn)化圖 LEfSe analysis branching evolution diagram。

      2.3.4 Tax4Fun功能預(yù)測

      由圖4可見,SARA模型組瘤胃菌群代謝相關(guān)二級功能層基因富集存在差異,與CK組相比,主要體現(xiàn)在碳水化合物代謝相關(guān)基因的相對豐度升高,輔助因子和維生素的代謝、脂質(zhì)代謝、其他次生代謝產(chǎn)物的生物合成和其他氨基酸的代謝相關(guān)基因的相對豐度降低。

      圖4 代謝相關(guān)功能基因預(yù)測熱圖

      2.4 SARA對綿羊血?dú)夥治龅挠绊?/h3>

      由表5可見,血?dú)夥治鼋Y(jié)果顯示,SARA模型組血液乳酸含量顯著高于CK組(P<0.05),SARA模型組血液二氧化碳總量、實(shí)際碳酸氫鹽及全血堿剩余含量均顯著低于CK組(P<0.05)。

      表5 SARA對綿羊血?dú)夥治龅挠绊?/p>

      2.5 SARA對綿羊血清生化指標(biāo)的影響

      由表6可見,SARA模型組血清組胺和內(nèi)毒素含量顯著高于CK組(P<0.05),血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性顯著低于CK組(P<0.05),其余血清生化指標(biāo)與CK組差異不顯著(P>0.05)。

      表6 SARA對綿羊血清生化指標(biāo)的影響

      3 討 論

      瘤胃pH受飼糧影響,一般情況下,反芻動物瘤胃pH維持在6.5~7.5[17]。瘤胃菌群變化與飼糧組成、飼養(yǎng)環(huán)境和管理模式等相關(guān)[18-19]。動物長期采食高精料飼糧,瘤胃異常發(fā)酵,導(dǎo)致瘤胃pH下降,瘤胃菌群改變[20]。Plaizier等[21]誘導(dǎo)奶牛SARA,發(fā)現(xiàn)瘤胃微生物區(qū)系豐富度和多樣性降低。眾多研究發(fā)現(xiàn),反芻動物瘤胃最優(yōu)菌門為擬桿菌門,最優(yōu)菌屬為普雷沃氏菌屬[22-27]。李小玉等[27]研究急性瘤胃酸中毒山羊,發(fā)現(xiàn)瘤胃厚壁菌門相對豐度增加,擬桿菌門相對豐度降低。研究表明,SARA奶牛普雷沃氏菌屬相對豐度提升[28],瘤胃壁菌群碳水化合物代謝相關(guān)基因高表達(dá)[29]。本研究與上述結(jié)果相似,瘤胃內(nèi)酸性環(huán)境導(dǎo)致瘤胃菌群發(fā)生變化,大量瘤胃細(xì)菌因不適酸性環(huán)境而死亡,進(jìn)而菌群豐富度和多樣性降低,造成瘤胃健康破壞和生產(chǎn)效能降低[30]。SARA模型組瘤胃厚壁菌門相對豐度增加,主要為降解纖維類物質(zhì)和碳水化合物的菌種,進(jìn)而引起菌群碳水化合物相關(guān)代謝基因富集,有助于反芻動物瘤胃代謝[24]。綿羊發(fā)生SARA后,瘤胃內(nèi)毒素含量顯著升高,因擬桿菌門內(nèi)革蘭氏陰性細(xì)菌大量死亡,擬桿菌門相對豐度降低,細(xì)菌裂解釋放內(nèi)毒素[25]。羅氏菌屬相對豐度提升,瘤胃液乳酸含量顯著增加,表明SARA會增加瘤胃乳酸產(chǎn)生菌,導(dǎo)致瘤胃乳酸積累,pH下降。

      SARA模型組血?dú)夥治鼋Y(jié)果與胡紅蓮[14]和苑學(xué)[31]研究結(jié)果一致,血液pH、二氧化碳分壓、實(shí)際碳酸氫鹽和全血堿剩余含量降低,氧分壓含量升高。SARA綿羊血液乳酸含量顯著升高,表明瘤胃液乳酸吸收超過肝臟處理能力,導(dǎo)致血液pH下降,血液過多的氫離子(H+)由血液實(shí)際碳酸氫鹽緩沖,進(jìn)而降低機(jī)體堿儲,發(fā)生代謝性酸中毒。SARA模型組瘤胃內(nèi)毒素積累,促進(jìn)炎癥介質(zhì)組胺的產(chǎn)生,二者同時進(jìn)入血液循環(huán),血液與瘤胃液內(nèi)毒素和組胺含量顯著升高,可能會引發(fā)一系列炎癥反應(yīng)[32]。血清生化指標(biāo)可以反映機(jī)體營養(yǎng)代謝狀況以及肝腎功能狀況。孫燕勇等[33]研究發(fā)現(xiàn),SARA山羊有一定程度的肝功能損傷,本研究未發(fā)現(xiàn)肝臟損害,各項(xiàng)血清生化指標(biāo)均處于正常范圍,可能與SARA持續(xù)時間有關(guān)。

      4 結(jié) 論

      本研究通過逐步遞增飼糧精粗比成功構(gòu)建綿羊SARA模型。綿羊發(fā)生SARA時,瘤胃內(nèi)環(huán)境改變,瘤胃菌群豐富度降低,厚壁菌門、放線菌門、變形菌門、普雷沃氏菌科未確定菌屬、羅氏菌屬和Pseudoscardovia相對豐度增加,擬桿菌門相對豐度下降,血液和瘤胃液乳酸、內(nèi)毒素和組胺含量升高,機(jī)體堿儲降低,發(fā)生代謝性酸中毒。

      致謝:

      感謝山西保森畜牧有限公司提供的試驗(yàn)場地。

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