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    超聲波輔助提取三角梅中紅色素及其穩(wěn)定性

    2021-05-12 05:25:36杭瑜瑜陳多謀
    關(guān)鍵詞:紅色素三角梅提取液

    杭瑜瑜,吳 環(huán),陳多謀

    (海南熱帶海洋學(xué)院 食品科學(xué)與工程學(xué)院,海南 三亞 572022)

    0 引言

    色澤是食品感官評(píng)定的一個(gè)重要指標(biāo)。食用色素作為一種食品添加劑廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、日化等行業(yè)[1]。合成色素因其本身具有不同程度的毒性,應(yīng)用愈發(fā)受到限制[2]。天然色素在著色的同時(shí)具備生理活性以及藥物活性[3]。天然色素主要從生物體中提取,安全性較高、色澤自然、多數(shù)兼有營養(yǎng)保健和著色的雙重作用,研究和開發(fā)新型天然色素顯得很有必要[4-6]。天然色素由于本身具有不穩(wěn)定性,易氧化和受各種金屬離子及光照酸堿度的影響而發(fā)生化學(xué)變化,從而產(chǎn)生變色褪色現(xiàn)象。因此,研究天然色素穩(wěn)定環(huán)境具有現(xiàn)實(shí)意義。

    三角梅(BougainvilleaspectabilisWilld.)又名葉子花、簕杜鵑、三角花、九重葛、毛寶巾等,在海南、福建、廣東、廣西、云南廣為栽培。三角梅生存適應(yīng)能力強(qiáng),花期長,無毒害,色澤鮮艷,眾多研究結(jié)果表明,三角梅還可以入藥,具有清熱解毒、調(diào)和氣血、止咳等功效[7-8],還可作為天然色素的良好來源途徑。超聲波提取法提取時(shí)間短,提取效率高,可作為提取天然色素的好方法[9]71。本文研究了超聲波提取三角梅紅色素的工藝,為天然色素的制備提供一定的理論參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    三角梅:紫紅色,采自海南三亞海南熱帶海洋學(xué)院校園內(nèi)。

    氯化鉀、氯化鈉、氯化鈣、氯化鎂、硫酸銅、硫酸鋅、硫酸鐵均為分析純,購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    紫外可見分光光度計(jì)(UV-2550 日本島津公司),恒溫水浴鍋(HWS-26 金壇市盛藍(lán)儀器制造有限公司),超聲波-微波協(xié)同反應(yīng)工作站(XO-SM200 南京先歐儀器制造有限公司)。

    1.2方法

    1.2.1 三角梅紅色素的提取

    新鮮三角梅苞片→切碎→超聲波提取→過濾→離心分離→紫外分光光度計(jì)測定吸光度。

    1.2.2 最大吸收波長的確定

    將除去花蕊的三角梅苞片切碎,準(zhǔn)確稱量3.00 g加入45.00 mL的蒸餾水,在超聲波功率為360 W的條件下提取20 min,過濾,取清液在離心機(jī)中以3 000 r·min-1離心15 min,上清液用紫外分光光度計(jì)在190~700 nm波長下掃描,確定其最大吸收波長。

    1.2.3 單因素實(shí)驗(yàn)

    1.2.3.1 超聲波功率對提取率的影響

    準(zhǔn)確稱取三角梅樣品3.0 g,在料液比1∶15(g∶mL),提取時(shí)間為20 min,提取功率分別為120、240、360 、480 、600 W的條件下,測定吸光度。

    1.2.3.2 超聲提取時(shí)間對提取率的影響

    準(zhǔn)確稱取三角梅樣品3.0 g,在超聲波功率為240 W,料液比1∶15(g∶mL),提取時(shí)間分別為15、20、25、30、35 min的條件下,測定吸光度。

    1.2.3.3 料液比對提取率的影響

    準(zhǔn)確稱取三角梅樣品3.0 g,在超聲波功率為240 W,提取時(shí)間為20 min,提取料液比分別為1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30(g∶mL)的條件下,測定吸光度。

    1.2.4 響應(yīng)面分析法實(shí)驗(yàn)

    依據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,設(shè)計(jì)響應(yīng)面分析法實(shí)驗(yàn),見表1。

    表1 響應(yīng)面分析法實(shí)驗(yàn)因素水平

    1.2.5 提取色素的穩(wěn)定性研究

    1.2.5.1 光照的影響

    分別研究室外光照、室內(nèi)光照和避光對提取的三角梅紅色素穩(wěn)定性的影響。

    1.2.5.2 溫度的影響

    分別取三角梅紅色素提取液5 mL置于錐形瓶中,在30、40、50、60、70、80、90 ℃下恒溫水浴1 h后,測量其在最大吸收波長處的吸光度。

    1.2.5.3 pH值的影響

    在pH值1.0~12.0的緩沖液中分別加入5 mL三角梅提取液,放置24 h,在最大吸收波長處測定其吸光度。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 三角梅紅色素的紫外可見吸收光譜

    按照1.2.2的方法,在200~700 nm波長下掃描,得到紫外-可見吸收光譜圖,見圖1。

    圖1 三角梅紅色素的紫外-可見吸收光譜圖

    從圖1可以看出,提取的紅色素在547 nm波長處有最大吸收值,符合花色苷的光譜學(xué)特性,可能為一種花色苷色素[10]。

    2.2 單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.2.1 超聲波功率的影響

    由圖2可知,隨著超聲功率的增大,色素樣液的吸光度呈先上升后下降的趨勢,超聲波可以使細(xì)胞壁破裂,色素更好地溶出,但是超聲功率過高,會(huì)使色素的構(gòu)象發(fā)生改變[11],吸光度降低。

    圖2 超聲功率對色素提取液吸光度的影響

    2.2.2 超聲時(shí)間的影響

    由圖3可知,在一定時(shí)間內(nèi),吸光度隨著超聲時(shí)間的延長而增大,超過30 min后,吸光度降低,超聲作用時(shí)間過長,超聲波的熱效應(yīng)可能會(huì)影響提取色素的穩(wěn)定性,造成色素?fù)p失。

    圖3 超聲時(shí)間對色素提取液吸光度的影響

    2.2.3 料液比的影響

    由圖4可知,在一定的提取液體積范圍內(nèi),吸光度隨著提取液體積的增大而增大。料液比在達(dá)到1∶15(g∶mL)以后,吸光度減小,提取液增加,增大了物料與提取溶劑的接觸界面,提高了提取效率;但提取液過多時(shí),超聲波作用產(chǎn)生的能量被分散,提取效果有所下降[12]。

    科液比(g∶mL)圖4 料液比對色素提取液吸光度的影響

    2.3 超聲波輔助提取三角梅紅色素的工藝條件優(yōu)化

    采用軟件Design Expert v8.0.7對超聲波功率、超聲時(shí)間、料液比設(shè)計(jì)響應(yīng)面分析法試驗(yàn),依據(jù)表1中的因素與水平值,其試驗(yàn)結(jié)果見表2。

    表2 響應(yīng)面分析法試驗(yàn)結(jié)果

    利用Design Expert v8.0.7軟件,對超聲波功率、超聲時(shí)間、料液比進(jìn)行多元擬合分析,得到二次多項(xiàng)回歸方程:

    Y=1.19+0.16A-0.072B-0.11C+0.011AB-0.13AC+0.054BC-0.028A2-0.17B2-0.36C2。

    由表3數(shù)據(jù)分析可知,該回歸模型極顯著,失擬項(xiàng)不顯著,表明該模型與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合度較高,可用該模型分析和預(yù)測超聲波輔助提取三角梅紅色素的工藝結(jié)果。

    表3 響應(yīng)面分析法試驗(yàn)結(jié)果的方差分析

    表3(續(xù))

    表3數(shù)據(jù)反映了各單因素以及兩兩交互作用對三角梅紅色素提取效果的影響,通過分析可以看出,各單因素對三角梅紅色素提取效果的影響程度大小依次為:超聲波功率>料液比>超聲時(shí)間。

    根據(jù)響應(yīng)面分析法試驗(yàn)結(jié)果及其回歸方程模型分析可知,超聲波輔助提取三角梅紅色素的最優(yōu)工藝為:超聲功率331 W,超聲時(shí)間25 min,料液比1∶12(g∶mL),預(yù)測提取紅色素的吸光值為1.389。在此條件下進(jìn)行3次重復(fù)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),所提取紅色素吸光值的平均值為1.402。該實(shí)驗(yàn)值與模型方程的預(yù)測值相差僅0.93%,表明經(jīng)響應(yīng)面分析法優(yōu)化的提取工藝組合條件較為準(zhǔn)確。

    2.4 提取色素的穩(wěn)定性研究

    2.4.1 光照的影響

    由表4可以看出,強(qiáng)光沒有使三角梅的色素吸光值變小,甚至有增大的趨勢。但從顏色上可以看出,三角梅色素明顯發(fā)生變化,所以在保藏過程中防止暴曬即可。

    表4 光照對三角梅紅色素的影響

    2.4.2 溫度對三角梅紅色素穩(wěn)定性的影響

    由圖5可知,三角梅紅色素吸光度在20 ℃~70 ℃變化不明顯,在80 ℃有明顯變化,說明三角梅紅色素不耐80 ℃以上的溫度。

    圖5 溫度對三角梅紅色素的影響

    2.4.3 pH值的影響

    從表5可以看出,三角梅提取液的顏色會(huì)隨著溶液pH值的改變而改變,在pH值小于8.0時(shí)變化不明顯,呈鮮紅色;pH值為9.0時(shí)顏色開始變深,pH值大于11.0以后,變成了深棕色,這可能是由于花色苷在不同的pH值溶液中發(fā)生了化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化而使得其顏色產(chǎn)生改變[6]。因此,從穩(wěn)定性方面看,三角梅花色素適宜在偏酸性及中性環(huán)境中應(yīng)用。

    表5 pH值對三角梅紅色素的影響

    3 結(jié)論

    超聲波輔助提取三角梅紅色素的最優(yōu)工藝條件為:超聲功率331 W,超聲時(shí)間25 min,料液比1∶12(g∶mL),所提取的紅色素的吸光值為1.402。穩(wěn)定性研究結(jié)果表明,pH值在偏酸性及中性環(huán)境時(shí)較穩(wěn)定,對光敏感度不高,避免暴曬,80 ℃以下耐熱性良好。

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