邵建文,趙存彬,駱 蕾,張 昕
(浙江省計(jì)量科學(xué)研究院,浙江 杭州 310018)
我國現(xiàn)行柴油車排放標(biāo)準(zhǔn)GB 3847—2018《柴油車污染物排放限值及測量方法(自由加速法及加載減速法)》中,明確要求對(duì)國Ⅳ排放標(biāo)準(zhǔn)的柴油車氮氧化物(NOx)排放進(jìn)行檢測[1]。目前,主流的檢測設(shè)備為柴油車氮氧化物檢測儀。柴油車氮氧化物檢測儀是一種新型柴油車尾氣排放物檢測的專用計(jì)量設(shè)備。目前,國家暫無相應(yīng)的校準(zhǔn)規(guī)范對(duì)其計(jì)量性能進(jìn)行有效溯源和控制,其檢定/校準(zhǔn)各地以參照J(rèn)JG 688—2017《汽車排放氣體測試儀檢定規(guī)程》中的方法為主[2]。該方法主要針對(duì)汽油車尾氣排放檢測,具有明顯的局限性,特別是對(duì)GB 3847中明確提出的針對(duì)NO2-NO轉(zhuǎn)化機(jī)理及效率、二氧化氮(NO2)示值誤差、傳感器響應(yīng)時(shí)間等關(guān)鍵參數(shù)的計(jì)量可靠性,仍有待研究。
以國家標(biāo)準(zhǔn)中提出的新增檢測參量為切入點(diǎn),對(duì)NO2-NO轉(zhuǎn)化機(jī)理進(jìn)行了研究,探討了NO2-NO轉(zhuǎn)化率的測量影響因素和控制手段,可為相關(guān)領(lǐng)域的計(jì)量及檢測提供參考。
柴油車氮氧化物檢測儀的轉(zhuǎn)化裝置通常被設(shè)計(jì)成一個(gè)恒容的高溫轉(zhuǎn)化爐[3]。NO2氣體在高溫狀態(tài)(300 ℃以上)配合金屬鉬催化劑被還原為一氧化氮。由于二氮和一氮的化學(xué)性質(zhì)較為活潑,可以相互轉(zhuǎn)化,上述反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是一個(gè)可逆反應(yīng),最終達(dá)到化學(xué)平衡。其原理如下[4]。
由上述反應(yīng)方程和轉(zhuǎn)化率計(jì)算公式得出,轉(zhuǎn)化率的測量結(jié)果主要由轉(zhuǎn)化后氮氧化物的測量值決定。
首先,對(duì)于高溫轉(zhuǎn)化爐,爐內(nèi)容積和鉬催化劑的含量都是恒定的,不同體積濃度的NO2氣體吸附在金屬鉬上參與還原反應(yīng)的概率也不盡相同。因此,NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體的濃度是影響轉(zhuǎn)化率測量結(jié)果的因素之一。
其次,轉(zhuǎn)化反應(yīng)開始時(shí),在金屬鉬催化劑的作用下,NO2分子的活化能降低,反應(yīng)速率增大,反應(yīng)首先正向進(jìn)行,生成大量一氧化碳(NO)。在達(dá)到化學(xué)平衡前的末期,反應(yīng)速率增速放緩,NO含量緩慢上升,最終在化學(xué)平衡時(shí)達(dá)到恒定值[5]。NO的含量反映了轉(zhuǎn)化后氮氧化物的測量值。因此,反應(yīng)時(shí)間也是影響轉(zhuǎn)化率測量結(jié)果的另一個(gè)因素。本文將反應(yīng)時(shí)間定義為從柴油車氮氧化物檢測儀抽入NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體開始至讀取氮氧化物濃度測量值結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)間。
需要指出的是,關(guān)于柴油車氮氧化物檢測儀NO2-NO轉(zhuǎn)化率測量,顧名思義,僅適用于技術(shù)路線為將NO2轉(zhuǎn)化為NO再檢測氮氧化物含量的儀器。目前主流方法有兩種:一種是標(biāo)準(zhǔn)氣體法;另一種采用臭氧發(fā)生器進(jìn)行轉(zhuǎn)化率測試的等效方法。后者本文不作深入討論。
對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)氣體法,檢測儀在轉(zhuǎn)化率測量前,其示值誤差應(yīng)先經(jīng)過校準(zhǔn),并滿足規(guī)定的計(jì)量特性要求。這是為了盡可能地降低檢測儀光學(xué)平臺(tái)自身誤差給轉(zhuǎn)化率測量結(jié)果帶來的影響。NO通道示值誤差如表1所示。標(biāo)準(zhǔn)氣體法轉(zhuǎn)換率測試示意圖如圖1所示。
表1 NO通道示值誤差
①調(diào)整檢測儀零位,按檢測儀規(guī)定的方法進(jìn)行檢漏。
②檢漏合格后,按圖1進(jìn)行連接。
③開啟標(biāo)準(zhǔn)氣體鋼瓶的閥門,通入符合要求的NO標(biāo)準(zhǔn)氣體,二位三通電磁閥通電(P、A通),再啟動(dòng)檢測儀氣泵。調(diào)節(jié)節(jié)流閥,使通入檢測儀的標(biāo)準(zhǔn)氣體的流量維持圖1中的氣囊不處于真空,也不充盈。待檢測儀示值穩(wěn)定后,記錄氮氧化物的示值(ei)。
④斷開二位三通電磁閥電源(O、A通),通入清潔空氣或零氣,排出檢測儀中標(biāo)準(zhǔn)氣體至檢測儀恢復(fù)零位。
⑤重復(fù)步驟③至④3次,計(jì)算3次測量平均值 。
⑥通入符合要求的NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體,記錄氮氧化物的示值(fi),重復(fù)操作3次,計(jì)算3次測量平均值 。
⑦按照式(1)計(jì)算轉(zhuǎn)換率:
(1)
式中:α為轉(zhuǎn)換率,%;f為NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體轉(zhuǎn)化后3次測量值(fi)的平均值,10-6;e為氧化氮標(biāo)準(zhǔn)氣體3次測量值(ei)的平均值,10-6;e0為氧化氮標(biāo)準(zhǔn)氣體的標(biāo)稱值,10-6。
圖1 標(biāo)準(zhǔn)氣體法轉(zhuǎn)換率測試示意圖
通過上述步驟可知,標(biāo)準(zhǔn)氣體法測量轉(zhuǎn)化率是利用轉(zhuǎn)化后經(jīng)過修正的氮氧化物測量值與NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體的標(biāo)稱值進(jìn)行比較。
對(duì)轉(zhuǎn)化率檢查,GB 3847—2018并沒有對(duì)所用NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體的體積濃度有要求。為確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)氣體對(duì)轉(zhuǎn)化率測量的適用性,試驗(yàn)選取了4種濃度的NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體,分別對(duì)同一臺(tái)柴油車氮氧化物檢測儀樣機(jī)進(jìn)行轉(zhuǎn)化率測量。NO2體積濃度的變化如圖2所示。
從圖2中可以得出,當(dāng)催化反應(yīng)接近化學(xué)平衡時(shí),選用的NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度越低,得到的轉(zhuǎn)化率越高。在反應(yīng)初期5 s時(shí),低濃度的NO2對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率約為60%,是最低的。后續(xù)轉(zhuǎn)化率急速上升,在15 s時(shí)達(dá)到90%,隨后繼續(xù)上升,甚至超過了100%。這是因?yàn)閷?duì)于50×10-6、160×10-6這兩個(gè)低濃度段,平臺(tái)氮氧通道自身的重復(fù)性誤差也會(huì)給轉(zhuǎn)化率測量結(jié)果帶來很大影響。國標(biāo)中,氮氧通道的示值重復(fù)性被設(shè)定在相對(duì)誤差為3%,絕對(duì)誤差為20×10-6。對(duì)于上述兩個(gè)低濃度段,重復(fù)性分別能給轉(zhuǎn)化率測量結(jié)果引入40%和12.5%的誤差分量,導(dǎo)致在反應(yīng)末期轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)較大波動(dòng),可信度不高。因此,用50×10-6和160×10-6作為轉(zhuǎn)化率測量的NO2特征濃度在技術(shù)上是不合理的。600×10-6的NO2在達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率最低。理論上,用高濃度的NO2考量轉(zhuǎn)化率更能有效地反映出轉(zhuǎn)化裝置的轉(zhuǎn)化性能。但是,柴油車氮氧化物檢測儀實(shí)際使用時(shí),主要用來判定柴油車排放是否超過氮氧化物的限值,而GB 3847—2018規(guī)定的限值為1 500×10-6,其中NO2僅占限值總量的10%。因此,150×10-6附近的中低濃度才是實(shí)際檢測中常用并且關(guān)鍵的特征濃度。
圖2 NO2體積濃度的變化圖
綜合考慮實(shí)際工況下的特征濃度、重復(fù)性誤差和標(biāo)準(zhǔn)氣體組的攜帶性等多方面因素,最終選取了與濃度點(diǎn)150×10-6最為接近的300×10-6作為轉(zhuǎn)化率測量的NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度值。
為研究反應(yīng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響,試驗(yàn)選取了三臺(tái)柴油車氮氧化物檢測儀樣機(jī),用體積濃度300×10-6的NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體測量檢測儀的轉(zhuǎn)化率。試驗(yàn)分別記錄反應(yīng)時(shí)間為5 s、10 s、20 s、30 s、40 s、60 s、80 s、100 s、120 s的轉(zhuǎn)化后氮氧化物濃度示值,計(jì)算對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率-反應(yīng)時(shí)間變化如圖3所示。
理論條件下,NO2在鉬爐中催化還原為NO,充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)化率通常能達(dá)到95%以上[5-6]。而在校準(zhǔn)規(guī)范中,轉(zhuǎn)化率的要求同GB 3847—2018保持一致,設(shè)定在不低于90%。這是由于90%的轉(zhuǎn)化率足以滿足以篩查排放嚴(yán)重劣化為目標(biāo)的柴油車環(huán)保檢測要求。
從圖3中可知,在反應(yīng)初期5 s時(shí),3臺(tái)樣機(jī)的轉(zhuǎn)化率均在75%左右;當(dāng)反應(yīng)到15~20 s的時(shí)間段內(nèi),3臺(tái)樣機(jī)的轉(zhuǎn)化率曲線形態(tài)先后從急速上升過渡到緩慢爬升,轉(zhuǎn)化率達(dá)到90%附近;當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為30 s時(shí),樣機(jī)的轉(zhuǎn)化率曲線徹底進(jìn)入平臺(tái)期,此時(shí)1號(hào)樣機(jī)的轉(zhuǎn)化率達(dá)到91.0%、2號(hào)樣機(jī)的轉(zhuǎn)化率到達(dá)92.5%、3號(hào)樣機(jī)的轉(zhuǎn)化率達(dá)到89.6%;在反應(yīng)末期120 s時(shí),各樣機(jī)的轉(zhuǎn)化率最終爬升至穩(wěn)定值,1號(hào)樣機(jī)的轉(zhuǎn)化率達(dá)到95.5%、2號(hào)樣機(jī)的轉(zhuǎn)化率達(dá)到94.0%、3號(hào)樣機(jī)的轉(zhuǎn)化率達(dá)到91.5%。
圖3 轉(zhuǎn)化率-反應(yīng)時(shí)間變化圖
這是由于上述反應(yīng)達(dá)到最終化學(xué)平衡狀態(tài)所需要的時(shí)間較長,部分NO2氣體在轉(zhuǎn)化裝置中尚不能完全到達(dá)化學(xué)平衡就被抽出。而在柴油車尾氣檢測過程中,排氣中的氮氧化物濃度也是由一定時(shí)間段內(nèi)的瞬時(shí)濃度值經(jīng)過二次修正、處理后得到。因此,應(yīng)該更關(guān)注測量過程中的動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)化率,而不是最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率。
試驗(yàn)表明,采用標(biāo)準(zhǔn)氣體法進(jìn)行轉(zhuǎn)化率測量時(shí),從抽入NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體到讀取氮氧化物濃度測量值的反應(yīng)時(shí)間應(yīng)設(shè)置區(qū)間,否則會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)化裝置的性能即使不佳。但在通入標(biāo)氣足夠長的時(shí)間后,轉(zhuǎn)化率在化學(xué)平衡時(shí)勉強(qiáng)達(dá)到90%的情況。綜合考慮氣路時(shí)間[7-8]、催化時(shí)間和平臺(tái)傳感器的響應(yīng)時(shí)間,本文認(rèn)為從通入NO2氣體到讀取氮氧化物濃度測量值的合理反應(yīng)時(shí)間應(yīng)該不超過30 s,以20~30 s為佳。因?yàn)檫@時(shí)檢測儀的轉(zhuǎn)化率曲線已經(jīng)順利進(jìn)入平臺(tái)期,此時(shí)的轉(zhuǎn)化率基本可以代表正常工況下柴油車氮氧化物檢測儀的動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)化率。
試驗(yàn)結(jié)果表明,通過試驗(yàn)步驟優(yōu)化設(shè)計(jì)和測量過程控制,標(biāo)準(zhǔn)氣體法可作為一種柴油車氮氧化物檢測儀轉(zhuǎn)化率測量的可靠方法,具有良好的溯源性,且操作流程簡單,不需要復(fù)雜的氣路切換。轉(zhuǎn)化率測量時(shí),NO2標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度、反應(yīng)時(shí)間等因素均會(huì)影響轉(zhuǎn)化率的測量結(jié)果。此外,轉(zhuǎn)化裝置中的鉬催化劑,其轉(zhuǎn)化性能勢必將隨著使用時(shí)間的增長逐漸下降[9-10]。因此,在日常測試中還應(yīng)特別關(guān)注那些使用年限較長的轉(zhuǎn)化裝置,在轉(zhuǎn)化率低于90%時(shí),提醒使用者及時(shí)更換催化劑鉬芯,以保證檢測儀轉(zhuǎn)化率符合GB 3847—2018的要求。