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      定時(shí)飼喂器豐容對(duì)籠養(yǎng)環(huán)尾狐猴(Lemur catta)行為的影響

      2021-05-06 03:10:14張佰蓮朱迎娣袁耀華
      野生動(dòng)物學(xué)報(bào) 2021年2期
      關(guān)鍵詞:狐猴圈養(yǎng)鈴聲

      張佰蓮 朱迎娣 袁耀華*

      (1.上海農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院,上海,201600;2.上海動(dòng)物園,上海,200335)

      現(xiàn)代動(dòng)物園是能夠切實(shí)為園內(nèi)動(dòng)物提供適宜的生活條件、保障其健康生活和科學(xué)繁育的重要野生動(dòng)物遷地保護(hù)基地(住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部《全國(guó)動(dòng)物園發(fā)展綱要》,2013),因此在有限的空間范圍內(nèi),如何為圈養(yǎng)野生動(dòng)物提供適宜的生存環(huán)境,促進(jìn)其自然行為的表達(dá)是現(xiàn)代動(dòng)物園面臨的重大挑戰(zhàn)。環(huán)境豐容能夠改善圈養(yǎng)動(dòng)物的生活質(zhì)量,提升其生理和心理福利[1-2],減少刻板行為[3],已經(jīng)被越來(lái)越多的動(dòng)物園所接受和應(yīng)用。

      環(huán)尾狐猴(Lemurcatta)分布于非洲南部的馬達(dá)加斯加島的南部和西南部,由于棲息地受到嚴(yán)重破壞,野生種群數(shù)量急劇減少,被IUCN列為易危(VU)[4];被CITES列入附錄Ⅰ[5]。上海動(dòng)物園共飼養(yǎng)25只環(huán)尾狐猴,由于每天飼喂時(shí)間比較固定,形成了相對(duì)單調(diào)的行為模式,表現(xiàn)為聚集在固定時(shí)間、固定地點(diǎn)等待進(jìn)食。本研究應(yīng)用定時(shí)飼喂器開(kāi)展豐容,并探討這一飼喂模式如何影響環(huán)尾狐猴的行為,以及環(huán)尾狐猴對(duì)飼喂器的認(rèn)知和適應(yīng),旨在深入了解環(huán)尾狐猴對(duì)新事物的探索,提升展示效果,更好地實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代動(dòng)物園瀕危物種保護(hù)的職能。

      1 研究方法

      1.1 研究地點(diǎn)和對(duì)象

      上海動(dòng)物園靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物區(qū)狐猴島于2016年底建成投入使用,占地面積約1 530 m2,展區(qū)內(nèi)設(shè)有木屋、喬木、繩梯、吊環(huán)、輪胎等設(shè)施,狐猴島周?chē)鸀樗疁细綦x。研究對(duì)象為該展區(qū)飼養(yǎng)的25只環(huán)尾狐猴,均為健康個(gè)體。

      1.2 布設(shè)定時(shí)飼喂器

      環(huán)尾狐猴每日飼喂時(shí)間為9:30和15:00。根據(jù)研究需要,將動(dòng)物喜食的部分水果(香蕉、橘子等)放入定時(shí)飼喂器。定時(shí)飼喂器由家用寵物自動(dòng)喂食器(派旺)和鬧鐘組合而成。寵物喂食器可在設(shè)定的時(shí)間點(diǎn)供應(yīng)食物,鬧鐘在相應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)前1 min發(fā)出響聲,1 min后喂食器轉(zhuǎn)動(dòng)給出食物,用以在鬧鐘響聲和食物供給之間建立關(guān)聯(lián)。常規(guī)喂食時(shí)間保持不變,應(yīng)用定時(shí)飼喂器在2次常規(guī)飼喂之間增加10:20、12:20、13:20、14:20共4個(gè)飼喂時(shí)間點(diǎn),由飼喂器提供食物,并且在飼喂器工作前有1 min的提示鈴聲,試驗(yàn)期間總的飼料投喂量保持不變。共布設(shè)2臺(tái)定時(shí)投喂器,在4個(gè)時(shí)間點(diǎn)上,2臺(tái)投喂器同時(shí)發(fā)出聲響,但每次僅有1臺(tái)投喂器供應(yīng)食物(10:20和12:20 A處供應(yīng)食物,13:20和14:20 B處供應(yīng)食物)。試驗(yàn)過(guò)程中,環(huán)尾狐猴聽(tīng)到聲響,會(huì)選擇其中1臺(tái)投喂器,若選擇錯(cuò)誤,可奔向另外1臺(tái)取食。

      1.3 行為觀察

      試驗(yàn)開(kāi)始前進(jìn)行為期5 d的預(yù)觀察,對(duì)環(huán)尾狐猴部分行為進(jìn)行分類(lèi)和定義。2016年12月28日—2017年2月28日為豐容前觀察階段。19 d的觀察,主要是根據(jù)已定的行為譜記錄豐容前(即益智取食器投放前)環(huán)尾狐猴各種日常行為、每種行為對(duì)應(yīng)的環(huán)尾狐猴數(shù)量,以及環(huán)尾狐猴所處的空間位置。

      參照Maloney等[6]對(duì)環(huán)尾狐猴行為的描述,結(jié)合預(yù)觀察,建立圈養(yǎng)環(huán)尾狐猴的行為譜(表1),對(duì)于發(fā)生頻率低于5%的行為類(lèi)型,未列入觀察范圍。

      采用瞬時(shí)掃描取樣法記錄環(huán)尾狐猴的行為,掃描間隔為5 min,統(tǒng)計(jì)各行為的發(fā)生頻次。繪制狐猴島平面圖,并進(jìn)行空間區(qū)域的劃分,記錄和統(tǒng)計(jì)環(huán)尾狐猴在展區(qū)空間上的分布特征。根據(jù)研究需要,將展區(qū)劃分為4個(gè)區(qū)域。區(qū)域Ⅰ:保育員的投喂區(qū),為集中取食區(qū);區(qū)域Ⅱ:此區(qū)域內(nèi)安置了小木屋,為休息區(qū);區(qū)域Ⅲ:此區(qū)域布設(shè)有繩梯、繩網(wǎng)等,為活動(dòng)區(qū);區(qū)域Ⅳ:此區(qū)域有大面積草地,為自由活動(dòng)和取食區(qū)(圖1)。

      1.4 數(shù)理統(tǒng)計(jì)

      統(tǒng)計(jì)各類(lèi)行為發(fā)生的頻次及百分比,應(yīng)用Mann-WhitneyU來(lái)比較飼喂器應(yīng)用前后環(huán)尾狐猴的行為變化,應(yīng)用chi-square檢驗(yàn)比較環(huán)尾狐猴在展區(qū)空間上的分布變化。統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用IBM SPSS Statistics 19.0軟件完成,顯著性水平設(shè)定為P<0.05。

      2 結(jié)果

      2.1 布設(shè)喂食器前后環(huán)尾狐猴的行為分配及節(jié)律變化

      定時(shí)飼喂器對(duì)環(huán)尾狐猴的部分行為產(chǎn)生了影響,其中,休息行為顯著減少(Mann-WhitneyU,Z=-3.344,P=0.001),移動(dòng)行為由12.3%增加至15.8%(Mann-WhitneyU,Z=-2.107,P=0.035),取食行為由14.3%增加至17.8%(Mann-WhitneyU,Z=-2.164,P=0.031)(圖2)。

      環(huán)尾狐猴的休息行為主要在10:30—13:00,移動(dòng)和取食行為主要發(fā)生于9:00—10:00和12:00—13:00。開(kāi)展定時(shí)飼喂豐容后,休息行為整體減少,移動(dòng)和取食行為整體提升,但高峰值不再集中于某個(gè)時(shí)段(圖3)。

      2.2 布設(shè)喂食器前后環(huán)尾狐猴對(duì)展區(qū)空間利用的變化

      定時(shí)飼喂豐容后,環(huán)尾狐猴在Ⅱ區(qū)域的利用由41.0%減少至22.6%,而對(duì)I和Ⅲ區(qū)域的利用增加,整體呈現(xiàn)顯著差異(chi-square test,χ2=20.695,P=0.000)(圖4)。

      2.3 環(huán)尾狐猴對(duì)定時(shí)飼喂器的認(rèn)知變化

      在不同的試驗(yàn)階段中,環(huán)尾狐猴對(duì)飼喂器鈴聲的反應(yīng)發(fā)生了一定程度的變化。階段Ⅰ中,環(huán)尾狐猴慢慢靠近飼喂器,進(jìn)食時(shí)長(zhǎng)60.1—78.2 s;階段Ⅱ中,環(huán)尾狐猴已經(jīng)熟悉飼喂器,在其附近活動(dòng)等待進(jìn)食,鈴聲響后迅速聚集,進(jìn)食時(shí)長(zhǎng)53.2—61.9 s;階段Ⅲ中,環(huán)尾狐猴基本了解飼喂器的工作模式,待鈴聲響后迅速聚集和取食,取食時(shí)長(zhǎng)38.6—47.7 s(圖5)。

      3 討論

      Vasey[7]的研究表明,野生狀態(tài)下的褐美狐猴(Eulemurfulvusalbifrons)的主要行為包括休息(56%),取食(22%)和活動(dòng)(22%)。本研究中,通過(guò)布設(shè)定時(shí)飼喂器,增加了圈養(yǎng)環(huán)尾狐猴的取食行為,減少了休息行為;環(huán)尾狐猴很多活動(dòng)行為是因?yàn)樵谶M(jìn)食過(guò)程中,食物掉落,動(dòng)物到地面獲取食物后重新回到棲架,因此飼喂器促進(jìn)了環(huán)尾狐猴對(duì)地面區(qū)域的活動(dòng)與探索。在空間分布上,由于豐容前環(huán)尾狐猴主要棲息于小木屋內(nèi),因此區(qū)域Ⅱ是環(huán)尾狐猴的主要分布區(qū),展區(qū)增加定時(shí)飼喂器后,環(huán)尾狐猴休息行為減少,取而代之的活動(dòng)和取食,一方面圍繞布設(shè)的飼喂器,另一方面在保育員經(jīng)常投喂的區(qū)域,因此表現(xiàn)為對(duì)區(qū)域Ⅰ和區(qū)域Ⅲ利用的增加。游客投喂對(duì)環(huán)尾狐猴的行為節(jié)律及空間分布都會(huì)產(chǎn)生影響,因此應(yīng)該考慮多種因素對(duì)動(dòng)物行為產(chǎn)生的綜合影響。

      學(xué)習(xí)是動(dòng)物在成長(zhǎng)過(guò)程中借助于經(jīng)驗(yàn)的積累而改進(jìn)自身行為的能力[8]。研究表明,褐美狐猴能夠通過(guò)學(xué)習(xí)掌握操縱豐容一定復(fù)雜度的設(shè)施[9],本研究中,環(huán)尾狐猴對(duì)定時(shí)飼喂器運(yùn)作的反應(yīng)速度是隨著時(shí)間推移而加快的,階段Ⅰ最慢,該階段鈴聲對(duì)環(huán)尾狐猴的作用并不明顯,而是受到飼喂器中食物的吸引逐漸靠近。階段Ⅱ中,由于剛剛經(jīng)歷了階段Ⅰ,在定時(shí)飼喂器還未發(fā)出聲響時(shí),已有一部分環(huán)尾狐猴會(huì)慢慢地移動(dòng)過(guò)來(lái),坐在取食器附近;另一部分則在益智取食器發(fā)出聲響之后移動(dòng)過(guò)來(lái),可見(jiàn)環(huán)尾狐猴已經(jīng)對(duì)飼喂器的食物供給功能產(chǎn)生了記憶。階段Ⅲ中,部分環(huán)尾狐猴已經(jīng)將鈴聲和食物供給建立了關(guān)聯(lián),鈴聲響起立刻移動(dòng)至飼喂器,并以最高的效率進(jìn)食(約40 s吃光所有食物),表現(xiàn)出了對(duì)新的投喂方式的適應(yīng),形成了較為固定的反應(yīng)。可見(jiàn)環(huán)尾狐猴作為一種靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物,有學(xué)習(xí)能力,豐容措施使它們?nèi)粘8踊钴S,它們會(huì)對(duì)豐容器材進(jìn)行探索,并在一定的時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生適應(yīng)性行為策略。定時(shí)投喂器的放置,在一定時(shí)間內(nèi)會(huì)吸引它們對(duì)新事物進(jìn)行探索,增強(qiáng)取食探索行為,增加活動(dòng)量,有效減少了定時(shí)定點(diǎn)投喂引發(fā)的重復(fù)行為。從豐容后環(huán)尾狐猴與定時(shí)飼喂器互動(dòng)的3個(gè)階段的反應(yīng)時(shí)間得出,當(dāng)一直處在這個(gè)環(huán)境中,環(huán)尾狐猴對(duì)飼喂器的反應(yīng)逐漸減弱(反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)),推測(cè)是適應(yīng)了這種“新型”的投喂方式所致。不斷更換豐容項(xiàng)目是有效避免動(dòng)物重復(fù)表達(dá)特定行為的有效方式[10],例如可以將食物隱藏起來(lái)能夠緩解圈養(yǎng)環(huán)境帶來(lái)的壓力[11],在后續(xù)研究中,可以將定時(shí)飼喂器更改為“不定時(shí)”飼喂器,從而增加環(huán)尾狐猴取食時(shí)間的不確定性,激發(fā)其更多的探索行為和活動(dòng)行為。

      致謝:本研究在開(kāi)展過(guò)程中得到上海動(dòng)物園靈長(zhǎng)隊(duì)環(huán)尾狐猴崗位保育員曹聚文和潘金的大力支持,在此表示感謝。

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