黃斌 趙志友 陳士新 付偉 王建莊 周慶元 馬武 景文江
小細胞肺癌(SCLC)是肺癌的基本類型之一,屬于未分化的高度惡性肺癌,80%的患者在被診斷時處于中晚期,失去了手術(shù)切除的機會[1]。因此,根據(jù)患者的不同情況,采取綜合治療措施,并盡量采用微創(chuàng)治療,以減輕腫瘤的負擔,改善患者的癥狀。放射性粒子植入是一種局部治療方法,具有靶區(qū)的劑量高,周圍正常組織受量低、治療效果好、并發(fā)癥的發(fā)生率低的特點[2]。125I放射療法是一種治療惡性腫瘤的新方法已被廣泛用于治療前列腺,頭頸,胰腺,婦科和胃腸道惡性腫瘤,并顯示出良好的療效[3],但關(guān)于125I顆粒治療SCLC的報道較少。腫瘤標志物由惡性腫瘤細胞異常產(chǎn)生,或由宿主對腫瘤刺激的應(yīng)答產(chǎn)生,能反映腫瘤發(fā)展并監(jiān)測治療效果[4]。腫瘤異常蛋白(TAP)多種正常細胞惡性轉(zhuǎn)化過程中產(chǎn)生的常見物質(zhì),作為早期診斷腫瘤的腫瘤標志物,具有特異性高,敏感性高的特點[5]。為了探討CT引導(dǎo)下125I放射性粒子植入治療SCLC的臨床效果及對血清TAP表達的影響,本次研究選取2016年2月至2018年5月在我院治療的105例SCLC患者進行研究。
1.1 一般資料 選取2016年2月至2018年5月在我院治療的SCLC患者105例,根據(jù)治療方案分為觀察組(n=55)和對照組(n=50),2組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組患者一般資料比較
1.2 納入與排除標準
1.2.1 納入標準:①均經(jīng)病理學(xué)確診;②TNM分期為Ⅲ~Ⅳ期;③預(yù)計生存期>3個月;④卡氏評分>70分;⑤具有可測量的病灶;⑥患者及家屬知情同意。
1.2.2 排除標準:①有心、肝、腎等其他臟器疾??;②合并有其他系統(tǒng)惡性腫瘤。
1.3 治療及隨訪方法 2組患者均接受EP化療。
1.3.1 對照組:采用線性加速器放療以58~70 GV的劑量接受常規(guī)放療,5次/周,2 GV/次。靶區(qū)包括可見原發(fā)灶和亞臨床灶,淋巴結(jié)包括輻射野,同側(cè)肺門和總縱隔淋巴結(jié)。
1.3.2 觀察組:給予CT引導(dǎo)下125I放射性粒子,采用TPS(珠海合佳醫(yī)療器械有限公司)三維重建CT圖像,計算GTV。 PTV定義為GTV外擴1~1.5 cm,90%等劑量曲線覆蓋,周圍匹配劑量為120 Gy,125I粒子與小腸壁之間的距離≥1 cm,由此計算出要植入的顆粒的量和強度。125I粒子植入。在術(shù)前禁食24 h,在術(shù)前12 h 使用10 g硫酸鎂清潔腸道,術(shù)前30 min注射地西泮和山莨膽堿各10 mg?;颊咂届o地呼吸,并且進行CT掃描,層厚度為5 mm。在體表的穿刺部位注射5%利多卡因局部麻醉?;颊咂届o的呼吸,在呼氣結(jié)束時屏住呼吸進行穿刺。采用分步進針法進行腫瘤穿刺。進行多次CT掃描以確認針尖的方向,采用退針法植入125I粒子,每退針0.5~1 cm植入1個粒子[6]。在顆粒植入后2個月,進行CT掃描。每3個月至少進行1次隨訪,隨訪包括體檢,增強CT掃描,腹部B超,胸部X線和其他影像學(xué)檢查,以及腫瘤標志物,肝腎功能等實驗室標志物,血液一般檢查等。
1.4 檢測方法 在入組前,清晨空腹從2組受試者中收集25 μl外周靜脈血,制備血液涂片并晾干。血涂片晾干后將TAP檢測試劑搖勻靜置10 min,使用滴膠吸頭吸出上清液,在血涂片上垂直滴加3滴,靜置2 h,在4倍物鏡下觀察 TAP 凝聚顆粒。TAP測試綜合診斷儀器和TAP附聚助劑由浙江瑞晟醫(yī)療技術(shù)有限公司提供。
1.5 近期療效標準 完全緩解(CR):病灶完全消失,且至少維持4周以上;部分緩解(PR):病灶較治療前縮小≥50%;穩(wěn)定(SD):病灶較治療前縮小<50%或增大<25%;進展(PD):病灶較治療前增大≥25%或出現(xiàn)新病灶。總有效=CR+PR。
2.1 2組近期療效比較 觀察組近期療效優(yōu)于對照組(P<0.05),其治療總有效率為78.18%。見表2。
表2 2組近期療效比較 例(%)
2.2 2組治療前后血清TAP水平比較 觀察組和對照組治療1個月后血清TAP均較治療前降低(P<0.05);觀察組治療1個月后血清TAP明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 2組治療前后血清TAP水平比較
2.3 2組不良反應(yīng)比較 觀察組放射性肺炎發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05);觀察組和對照組骨髓抑制、氣胸及咯血發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。
表4 2組不良反應(yīng)比較 例(%)
2.4 2組中位生存時間比較 觀察組中位生存時間為22個月(95%CI:20.87~23.13),明顯長于對照組的14個月(95%CI:12.46~15.54),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=20.386,P<0.05)。見圖1。
圖1 2組中位生存時間圖
SCLC腫瘤細胞的增殖時間短,惡性程度高,在早期易于發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移并且預(yù)后不良。目前對于SCLC的治療仍以化療為基礎(chǔ),輔以手術(shù),放療,預(yù)防性腦放療等多種治療方法[6,7]。放射性粒子植入作為一種局部放射療法被廣泛用于腫瘤的臨床治療,具有在靶區(qū)高劑量而在靶區(qū)外低劑量的特點,因此可以避免對周圍正常組織和器官的影響,從而提高了放射治療的增益比,減少了放射損傷的發(fā)生。
CT引導(dǎo)下經(jīng)皮放射性核素植入不需要手術(shù),可以在局部麻醉下進行,是一種具有治愈性治療潛力的微創(chuàng)治療方法[8]。放射性粒子植入可以使靶區(qū)域的輻射劑量比外部劑量增加一倍以上,而腫瘤組織的正常劑量低,并且治療過程不受諸如呼吸的人類運動的影響[9],是一種完全意義上的三維適形放射治療。
間質(zhì)植入125I放射性粒子結(jié)合手術(shù)治療胃腸道惡性腫瘤是一種新的治療方法。腫瘤細胞在DNA合成后期和增殖周期中的有絲分裂期間對γ射線極其敏感,125I放射性粒子可以180 d進行連續(xù)放射治療,作用機制是粒子植入腫瘤組織中繼續(xù)發(fā)射低能X射線和γ射線,靠近腫瘤細胞并斷裂其DNA鏈,破壞DNA來有效地殺死腫瘤細胞,發(fā)揮治療作用[10-12]。由于這種治療是連續(xù)近距離放療,其對腫瘤復(fù)發(fā)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)防和控制明顯優(yōu)于體外放射治療,并發(fā)癥少且表現(xiàn)輕微。手術(shù)操作要點是保持胃的空虛;胃腸造影:勾勒空腔臟器的輪廓,清楚顯示危及器官;強化CT,避免損壞血管,胰管,膽總管和其他器官,了解病變區(qū)域[13]。
本次研究結(jié)果顯示,觀察組近期療效明顯優(yōu)于對照組,中位生存時間明顯延長。說明CT引導(dǎo)下125I放射性粒子植入治療的療效較好,生存期略低于國外研究,可能國外研究大部分患者選擇同步放化療有關(guān)。由于125I粒子植入治療是連續(xù)照射,對周圍肺組織和骨髓的射線積累較少,輻射劑量比常規(guī)放療時要好。
腫瘤標志物對肺癌的早期發(fā)現(xiàn)和診斷具有一定的臨床價值[14]。然而,目前在臨床實踐中廣泛使用的與肺癌有關(guān)的血清學(xué)腫瘤標志物的敏感性和特異性受到限制[15]。TAP檢測技術(shù)可在單個反應(yīng)系統(tǒng)中全面檢測數(shù)十種糖鏈異常的腫瘤標志物,TAP在凝結(jié)劑的幫助下聚集形成特殊的晶體顆粒,然后測量聚集體的面積[16]。與正常糖鏈蛋白相比,TAP具有更長的糖鏈和復(fù)雜的分支結(jié)構(gòu),其在外周血中的表達水平可以間接反映腫瘤細胞的數(shù)量和腫瘤的惡性程度[17]。
2種方法治療1個月后血清TAP均較治療前降低,CT引導(dǎo)下125I放射性粒子植入治療患者血清TAP明顯低于常規(guī)放療患者。這可能是由于CT引導(dǎo)下125I放射性粒子植入會抑制組織中異常糖鏈蛋白的產(chǎn)生,從而表現(xiàn)為TAP表達水平的下降。從不良反應(yīng)來看,2種方法均不會產(chǎn)生嚴重不良反應(yīng),觀察組放射性肺炎發(fā)生率明顯低于對照組,由于具有一定活性的微密封125I粒子在CT引導(dǎo)下通過經(jīng)皮穿刺被植入實體瘤中,可以低劑量率持續(xù)照射來殺滅腫瘤細胞,創(chuàng)傷少。
腫瘤標志物對于早期發(fā)現(xiàn)并診斷肺癌具有一定的臨床價值,然而在對SCLC的研究[18-20]中發(fā)現(xiàn)常見的癌胚抗原(CEA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE),細胞角質(zhì)蛋白 19 片段抗原 21-1(CYFRA21-1)等血清腫瘤標志物在肺癌診斷中的靈敏度和特異度相對較低,因此本研究使用TAP檢測技術(shù)達到多種腫瘤標志物聯(lián)合檢測的目的,提高診斷的靈敏度,對SCLC患者的治療效果進行有效評估。
綜上所述,CT引導(dǎo)下125I放射性粒子植入治療SCLC有較好的臨床效果,明顯降低血清TAP水平。