冉婭琳,李喜宏,*,陳曉彤,林 青,王露茵
(1.天津科技大學(xué),省部共建食品營養(yǎng)與安全國家重點實驗室,天津 300457;2.新疆紅旗坡農(nóng)業(yè)發(fā)展集團(tuán)有限公司,新疆 阿克蘇 843001)
“糖心”蘋果,因果心線處多呈半透明水泡狀的小斑點,又被稱為“水心蘋果”,在國內(nèi)研究中,普遍將其認(rèn)為是一種常見的自發(fā)性生理病害[1-2]。但是,由于在“糖心”蘋果成熟時,“糖心”的形成多與果實內(nèi)部低含量鈣、低濃度還原糖及高濃度山梨醇造成的代謝紊亂有關(guān),其導(dǎo)致果實糖分較集中且使蘋果果香馥郁[3]。此外,研究表明,在“糖心”未發(fā)生嚴(yán)重褐變腐敗之前,食用這類果實對身體有益且安全[4]。自2008 年阿克蘇“糖心”蘋果成為北京奧運會指定水果以來,阿克蘇“糖心”蘋果年產(chǎn)量已超70 萬t,并以其獨特的風(fēng)味和特殊的視覺效果,被越來越多的消費者接受[5-6]。但是,近年來由于阿克蘇地區(qū)“糖心”蘋果糖心積累峰值普遍出現(xiàn)較晚,導(dǎo)致采收及上市期延遲,且在貯藏后期“糖心”極易消失,這將會影響阿克蘇“糖心”蘋果的發(fā)展。
赤霉素(Gibberellic acid,GA)作為五大重要植物激素之一,其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬四環(huán)二萜類化合物,現(xiàn)已發(fā)現(xiàn) 120 多種,其中 GA3最為普遍[7]。GA3信號在植株體內(nèi)經(jīng)一系列復(fù)雜的生理反應(yīng)進(jìn)行調(diào)控,使其具有誘導(dǎo)植物細(xì)胞分裂、打破果蔬休眠狀態(tài)、誘導(dǎo)果實種子萌發(fā)、改善果實著色、提高坐果率以及促進(jìn)α-淀粉酶活性等功能,對植物的生長發(fā)育起重要作用[8-9]。國內(nèi)外大量研究表明,采前向葡萄外施100 mg/L GA3能誘導(dǎo)有核葡萄向無核化發(fā)展[10]。采前噴灑GA3能抑制“蘋果梨”黑皮病發(fā)生[11]。GA3能減緩果蔬后熟進(jìn)程,降低丙二醛(MDA)含量,抑制細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)產(chǎn)生,顯著維持貯藏品質(zhì),這在香蕉[12]、柿子[13]、芒果[14]等水果上均有報道。目前,隨著研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)對不同植物、植物的不同生長時期噴施赤霉素,其影響不盡相同[15]。因此,本試驗對“糖心”蘋果在采前不同時間段噴施GA3,研究該處理對“糖心”調(diào)控作用及貯藏品質(zhì)的影響,旨在為“糖心”蘋果“糖心”積累、延緩“糖心”擴散,提高果實耐貯性提供理論依據(jù)與實踐指導(dǎo)。
1.1.1 材料與試劑
“糖心”蘋果采自新疆維吾爾自治區(qū)阿克蘇市紅旗坡果園,選擇顏色、大小、外觀紋路基本一致、無任何機械損傷、無病蟲害的八成熟的“富士品種”果實作為試驗材料,并將果實置于相對濕度(RH)90%~95%,溫度(0±0.1)℃的相溫庫中貯藏。
赤霉素,廣州市林國化肥有限公司;氫氧化鈉(≥96.0%),北京邁瑞達(dá)科技有限公司;硫代巴比妥酸(TBA)、三氯乙酸(TCA),上海源葉生物科技有限公司。
1.1.2 儀器與設(shè)備
DDS-307 型電導(dǎo)率儀,上海精密科學(xué)儀器有限公司;TGL-16 型高速冷凍離心機,四川蜀科儀器有限公司;PAL-1 型糖度計,日本ATAGO(愛拓)公司;DDS-307 型電導(dǎo)率儀,上海精密科學(xué)儀器有限公司;GY-4 型果實硬度計,浙江省樂清市艾德堡儀器有限公司。
1.2.1 材料處理
田間試驗分別于 2019 年 10 月 13 日(早晨),2019 年10 月23 日(早晨)在新疆阿克蘇地區(qū)紅旗坡果園進(jìn)行,選用長勢良好、生長健康、結(jié)果量與成熟度基本一致的植株作為供試株,隨機分組。分別對臨采前20 d(試驗A 組)與臨采前10 d(試驗B 組)的果實表面噴施前期已篩選最佳處理濃度為100 mg/L 的GA3溶液,以噴施蒸餾水作對照(CK),試驗用果共1 170 個,每組處理果實為390 個,每組試驗重復(fù)3次。待其八成熟時,進(jìn)行采收、挑選、套裝,然后立即運送至天津科技大學(xué)冷庫,隨后用厚度為0.02 mm 的PE 袋扎口包裝并貯藏,貯藏溫度為(0±0.1)℃。
1.2.2 測定項目與方法
由樣機結(jié)構(gòu)設(shè)計條件確定的枝丫捆尺寸參數(shù)為:枝丫捆直徑460 mm,枝丫捆長度1800、2400、3000 mm。
1.2.2.1 色度值與整體視覺質(zhì)量
參照史衛(wèi)娜[16]的方法測定。選擇每個果實赤道周圍的4 個等距點用于表面顏色測定,結(jié)果以L*值(亮度)表示。
1.2.2.2 相對電導(dǎo)率
參照李棟等[17]的方法使用電導(dǎo)率儀進(jìn)行測定。選取每個果實果心線處果肉用于相對電導(dǎo)率分析。
1.2.2.3 丙二醛(MDA)含量
參照范林林[18]的方法,采用硫代巴比妥酸顯色法測定。在果心線處取5.0 g 樣品,將其在15 mL TCA中勻化,然后在轉(zhuǎn)速為27 500 r/min 的條件下離心20 min,取4 mL 上清液與4 mL 硫代巴比妥酸混合,煮沸25 min,冷卻后,再次在上述離心條件下離心10 min,分別取上清液在波長為450 nm、532 nm 和600 nm 處用紫外分光光度計進(jìn)行測定,測定值經(jīng)計算后結(jié)果以μmol/g 表示。
1.2.2.4 可溶性固形物(TSS)含量
在“糖心”蘋果赤道橫截面處的果心線上選取3.0 g 的果肉,參照Doerdlinger 等[19]的方法測定。
參照J(rèn)ia[20]的方法,使用果實硬度計測定。選擇直徑為2 mm 的針狀探頭作為測試探針,并以1 mm/s 的速度插于果實果心線6 個等距點處,示數(shù)以kg/cm2表示。同時,硬度損失率參照王超等[21]的方法,計算公式如下:
1.2.2.6 可滴定酸(TA)含量
隨機選擇果實果心線周圍5.0 g 果肉,采用中和法[22]測定,結(jié)果以蘋果酸含量折算系數(shù)表示。
1.2.3 數(shù)據(jù)處理
本研究所得結(jié)果均為重復(fù)3 次試驗后獲得,利用SPSS 13.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,通過單因素方差(ANOVA)分析和Duncan 多重比較方法進(jìn)行顯著性分析,P<0.05 表示具有顯著性差異,結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,并使用Origin 8.5 軟件繪圖。
“糖心”積累通過降低組織光散射能力,使其組織更加透明[23],果心線處果肉亮度的變化可作為反映果實品質(zhì)的重要依據(jù)之一。如圖1 所示,在貯藏期100 d內(nèi),各處理組“糖心”蘋果L*值均整體呈下降趨勢,但仍顯著低于 CK 組(P<0.05),且較好地保留了“糖心”,表明采前噴施100 mg/L 高濃度GA3溶液能減弱果肉組織亮度。在低溫貯藏條件下,CK 組L*值在50 d時降到最低,這可能與“糖心”積累量至峰值有關(guān)。
圖1 不同處理對“糖心”蘋果L*值的影響Fig.1 Effects of different treatments on the L*value of‘sugar core’apple
整體視覺質(zhì)量評價如圖2 所示,在貯藏期100 d時,對照組“糖心”基本消失,且果心線處果肉組織孔隙明顯,孔徑增大,這可能與“糖心”消失造成細(xì)胞膜損傷有關(guān),這與周小魏[24]的研究一致。但試驗A 組“糖心”尚未消失,“糖心”圈大小仍為最大,(2.9±0.05)mm,這與亮度(L*)測定結(jié)果一致,說明采前20 d 噴施GA3能顯著促進(jìn)“糖心”累積,這與Khalloufi 等[25]的研究基本一致。
圖2 不同處理“糖心”蘋果果實整體視覺變化Fig.2 The changes of overall visual for‘sugar core’apple fruits by different treatments
“糖心”主要出現(xiàn)在果肉維管束四周,起初呈小斑點狀,逐漸積累后,隨糖分外滲擴散至周圍組織,相對電導(dǎo)率被認(rèn)為是反映膜損傷程度的重要指標(biāo)之一[26]。由圖3 可知,相對電導(dǎo)率隨貯藏時間的延長呈持續(xù)增加趨勢,但是與CK 相比,經(jīng)100 mg/L GA3處理的果實相對電導(dǎo)率顯著降低(P<0.05),且在貯藏100 d 內(nèi)GA3處理組相對電導(dǎo)率始終低于CK 組。其中,與試驗 B 組相比,采前 20 d 噴施 GA3組(A 組)果實的相對電導(dǎo)率含量最低,延緩相對電導(dǎo)率上升能力顯著(P<0.05),說明高濃度(100 mg/L)的 GA3處理能有效降低“糖心”蘋果細(xì)胞膜受損程度。同時,結(jié)合圖1視覺質(zhì)量評價情況來看,進(jìn)一步說明了噴施GA3組具有調(diào)控“糖心”累積效應(yīng),這可能與山梨醇通過液泡膜和穿過質(zhì)膜的滲透增加和減少有關(guān)[27]。
圖3 不同處理對“糖心”蘋果相對電導(dǎo)率的影響Fig.3 Effects of different treatments on the electrical conductivity of ‘sugar core’apples
MDA 含量是衡量膜脂過氧化程度的重要指標(biāo),膜脂過氧化過程通常會直接導(dǎo)致細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)破壞、透性增大,引起果實軟化以及“糖心”外滲[28]。如圖4所示,“糖心”蘋果MDA 含量隨貯藏時間的延長而增加。在整個貯藏期間,對照組MDA 含量顯著高于GA3處理組,在第100 天時,對照組MDA 含量為4.823 mmol/g,是 A 組的 1.715 倍,是 B 組的 1.302倍,說明了田間采前噴施GA3能夠有效地抑制果實MDA含量的增加。此外,采前20 d 噴施GA3組的MDA 含量顯著低于采前 10 d 噴施 GA3組(P<0.05),其MDA含量在整個貯藏期內(nèi)增加量最低,說明GA3處理能顯著延緩膜脂過氧化程度,但不同田間處理時間降低MDA 含量以及維持細(xì)胞膜受損程度不同,這與呂芳[29]用赤霉素處理香蕉的研究結(jié)果基本一致。
圖4 不同處理對“糖心”蘋果MDA 含量的影響Fig.4 Effects of different treatments on MDA content in‘sugar core’ apples
可溶性固形物含量作為“糖心”蘋果品質(zhì)評價的主要指標(biāo),對果實風(fēng)味及口感影響較大[30]。如圖5 所示,隨貯藏時間的延長各組蘋果TSS 含量均降低。在貯藏100 d 內(nèi),試驗A 組TSS 含量由初始值14.54%降至12.89%,顯著高于其他試驗組(P<0.05)。試驗B組TSS 含量仍高于CK 組,但明顯低于A 組,說明噴施GA3時間對TSS 含量有顯著影響,這可能與果實內(nèi)山梨糖醇及蔗糖含量有關(guān)[31]。然而,對照組在整個貯藏期內(nèi)TSS 含量始終處于最低水平,且下降幅度較大,TSS 含量由初始值(12.07%) 下降至終值(10.05%)。說明經(jīng)100 mg/L 噴施GA3處理的TSS 含量下降較緩慢,但采前20 d 噴施GA3能更好地調(diào)控蘋果“糖心”的積累,維持糖心圈大小與TSS 含量。
圖5 不同處理對“糖心”蘋果TSS 含量的影響Fig.5 Effects of different treatments on TSS content in‘sugar core’ apples
果實硬度的變化通常作為貯藏效果及品質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo)之一[32]。圖6 顯示了不同臨采期噴施GA3處理對“糖心”蘋果硬度的影響。在貯藏100 d 內(nèi),所有蘋果果實硬度均隨貯藏時間的延長而逐漸下降,這與“糖心”蘋果采后呼吸強度提高,果實逐漸軟化有關(guān)。同時,與對照組相比,在整個貯藏期內(nèi)(0~100 d)經(jīng)噴施100 mg/L 的GA3處理能顯著延緩果實硬度下降,且各處理組間差異顯著(P<0.05)。具體而言,CK 組果實硬度在貯藏100 d 內(nèi)由初始值11.23 kg/cm2迅速下降至9.04 kg/cm2,硬度損失率達(dá)19.50%,而試驗A 組和試驗B 組的果實硬度由初始值13.15 kg/cm2和12.12 kg/cm2分別降至 11.44 kg/cm2和 10.22 kg/cm2,損失率分別為13.00%和15.68%,果實硬度保持較好。以上結(jié)果表明,采前田間噴施GA3處理能有效維持“糖心”蘋果果實硬度,且采前20 d 噴施100 mg/L GA3對果實硬度的維持效果較佳。
圖6 不同處理對“糖心”蘋果硬度的影響Fig.6 Effects of different treatments on firmness of‘sugar core’apples
可滴定酸含量是評價采后果實品質(zhì)與口感的重要指標(biāo)[33]。在貯藏期間,呼吸作用是果實采后主要的新陳代謝途徑,有機酸作為果實呼吸作用的優(yōu)勢基質(zhì)被不斷消耗,導(dǎo)致果實體內(nèi)有機酸種類、含量和比例不斷變化,直接影響果實品質(zhì)與口感[34]。由圖7 可以看出,在貯藏初期(0~25 d),各處理組之間 TA 含量已存在顯著差異(P<0.05),且CK 組含量最高,這可能與田間對照組“糖心”累積效應(yīng)有關(guān)。在貯藏100 d內(nèi),各試驗組TA 含量總體呈下降趨勢,然而對照組果實的TA 值整體高于GA3處理,這可能與果實體內(nèi)糖代謝以分解代謝為主,可溶性糖趨于降解,誘導(dǎo)三羧酸代謝糖底物來源相對增加,導(dǎo)致作為三羧酸代謝的中間產(chǎn)物含量相對較高有關(guān)[35-36]。在貯藏0~50 d,試驗A 組和試驗B 組TA 含量呈緩慢下降變化趨勢,試驗 A 組 TA 含量由貯藏初始值 0.29%下降至0.20%,試驗B 組TA 含量由0.32%下降至0.25%,而對照組中可滴定酸含量由初始值0.38%迅速下降至0.25%,盡管對照組TA 含量仍高于GA3處理組,但其TA 下降速率較快,這說明了采前噴施100 mg/L GA3處理有利于減緩“糖心”蘋果可滴定酸的下降速率。至100 d 貯藏結(jié)束時,對照組果實的TA 含量為0.2%,分別是試驗A 組和試驗B 組的1.43、1.18 倍,說明GA3處理能通過促進(jìn)果實可溶性糖累積,有效降低果實組織體內(nèi)TA 含量,并且采前田間噴施時間為20 d時效果越明顯。
圖7 不同處理對“糖心”蘋果TA 含量的影響Fig.7 Effects of different treatments on TA content in‘sugar core’ apples
“糖心”蘋果是一個有機生命體,體內(nèi)能進(jìn)行正常代謝活動,從而發(fā)生一系列生理變化。本試驗以噴施蒸餾水作對照組,通過對采前不同時期(10 d、20 d)噴施100 mg/L GA3的“糖心”蘋果糖心調(diào)控及果實貯藏品質(zhì)進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),噴施100 mg/L GA3組的果實“糖心”消失速度緩慢,細(xì)胞損傷程度明顯較低,可溶性固形物含量較高,可滴定酸含量較低。此外,與采前10 d噴施100 mg/L GA3組相比,采前20 d 噴施100 mg/L GA3試驗組能顯著調(diào)控果實“糖心”,延緩“糖心”消失,維持TSS 含量,減緩硬度下降,并且可抑制相對電導(dǎo)率升高與MDA 含量增加。綜上所述,臨采前20 d 噴施100 mg/L GA3處理對調(diào)控果實“糖心”累積效應(yīng)最佳,且對貯藏品質(zhì)維持效果較好。