吳海明,劉娜瓊,林建成
(福建省廈門市兒童醫(yī)院 檢驗科,福建 廈門361006)
小兒肺炎是兒科臨床常見病,可根據(jù)病原微生物差異將其分為細(xì)菌感染性及病毒感染性兩類,但兩類肺炎發(fā)病后臨床體征表現(xiàn)均為高熱、咳嗽、氣促等癥狀,故難以通過癥狀表現(xiàn)對其病情類型進行有效鑒別,影響早期治療的開展,而隨著生化檢驗技術(shù)的不斷發(fā)展,對于小兒肺炎的診斷鑒別可行指標(biāo)數(shù)量也在不斷增加,且可對其臨床診療方案的制定起到較好指導(dǎo)作用[1]。因此,為分析白細(xì)胞、C 反應(yīng)蛋白和免疫球蛋白檢測在小兒肺炎中的診斷應(yīng)用及療效判定效果,特開展本次研究,現(xiàn)報告如下。
資料與方法一、一般資料 隨機選取2018年6月-2020年2月期間收治小兒肺炎患兒共100例設(shè)為研究對象,開展對比性診斷研究。根據(jù)患兒肺炎感染源差異將其分為對照組、研究組,各組50 例,其中對照組為病毒感染性肺炎,研究組為細(xì)菌感染性肺炎。對照組,男26 例,女24 例,年齡區(qū)間0.4~5 歲,平均年齡(2.71±0.44) 歲,病程2~6d,平均(4.02±0.54) 歲;研究組,男25 例,女25 例,年齡區(qū)間0.4~5.5 歲,平均年齡(2.75±0.47) 歲,病程1~6d,平均(3.56±0.48)歲?;純阂话阗Y料組間對比結(jié)果P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)差異,研究結(jié)果具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):患兒入院經(jīng)臨床影像學(xué)診斷后均確診為肺炎;家屬經(jīng)詳解研究信息后確認(rèn)參與研究,簽署《知情書》;研究由醫(yī)院倫理會批準(zhǔn)實施。排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并先天性免疫系統(tǒng)疾病患兒;排除合并其他類型呼吸系統(tǒng)感染患兒。
二、方法 患兒入院后均接受實驗室生化檢驗,即在入院當(dāng)日及治療出院前1d,取其晨起空腹外周靜脈血3~5mL 為檢驗樣本,根據(jù)檢驗需求進行相應(yīng)抗凝或離心處理,進一步處理樣本后,開展相應(yīng)臨床檢驗。其中白細(xì)胞檢驗采用全自動血液細(xì)胞分析儀及配套試劑盒;C 反應(yīng)蛋白檢驗采用特定蛋白分析儀及配套試劑盒;免疫球蛋白采用特定蛋白分析儀及配套試劑盒[2,3]。經(jīng)診斷確認(rèn)患兒肺炎分型后,開展相應(yīng)抗感染、抗病毒、水電解質(zhì)糾正、霧化吸入等臨床治療。
三、觀察指標(biāo) 對比患兒治療前后白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白和免疫球蛋白檢測結(jié)果差異。
四、統(tǒng)計學(xué)方法 本次研究所得各項數(shù)據(jù)均為連續(xù)性變量資料,用(±s) 表示,t檢驗,取SPSS24.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)組間差異進行統(tǒng)計分析,若組間對比結(jié)果差異明顯且P<0.05,則具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié) 果一、白細(xì)胞、C 反應(yīng)蛋白指標(biāo)對比治療前,研究組白細(xì)胞、C 反應(yīng)蛋白檢測數(shù)值均明顯高于對照組;治療后,研究組白細(xì)胞、C 反應(yīng)蛋白檢測數(shù)值較治療前均有明顯降低,但仍略高于同期對照組,P<0.05,見表1。
二、免疫球蛋白指標(biāo)對比 研究組IgM、IgA檢測數(shù)值明顯低于對照組,P<0.05;2 組IgG 檢測數(shù)值對比無統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05,見表2。
討 論肺炎作為臨床常見疾病,秋冬兩季較為高發(fā),且在兒科中具有較高發(fā)病率,可根據(jù)患兒感染源的不同將其分為病毒感染性肺炎、細(xì)菌感染性肺炎、支原體、衣原體感染性肺炎這幾類,臨床中以前兩類感染源較為常見。肺炎發(fā)病后,患兒可在肺實質(zhì)損傷下所致肺泡、肺間質(zhì)損傷情況下出現(xiàn)各類臨床癥狀,需及時入院接受治療,通過針對性治療的開展有效緩解患兒病癥,對于小兒肺炎感染源的確認(rèn)隨著現(xiàn)代生化檢驗技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)具備了一套較為完善的檢驗指標(biāo),如痰液咽拭子培養(yǎng)、血清檢驗等,但大部分檢驗指標(biāo)僅可對其病情類型起到一定指向作用,對于其病情變化及治療效果的評估則仍存在一定局限性,需在臨床檢驗中選取兼具診斷指向性及病情評估作用的指標(biāo),進一步提升臨床診斷效果[4,5]。研究結(jié)果表明:治療前,研究組白細(xì)胞、C 反應(yīng)蛋白檢測數(shù)值均明顯高于對照組,且研究組IgM,IgA 檢測數(shù)值明顯低于對照組,P<0.05;2 組IgG檢測數(shù)值對比無統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05;治療后,研究組白細(xì)胞、C 反應(yīng)蛋白檢測數(shù)值較治療前均有明顯降低,但仍略高于同期對照組,P<0.05。分析原因:本次臨床診斷研究中所采用指標(biāo)為白細(xì)胞、C 反應(yīng)蛋白及免疫球蛋白三類。其中白細(xì)胞是臨床較為常用的炎性反應(yīng)指標(biāo),人體可在細(xì)菌感染后刺激自身生理防衛(wèi)應(yīng)激反應(yīng),促進白細(xì)胞的生成,以實現(xiàn)對體內(nèi)病原微生物的有效殺滅,但在小兒肺炎診斷中,病毒性肺炎及細(xì)菌性肺炎均可刺激患兒白細(xì)胞的分泌,且可隨感染病情的加劇,使白細(xì)胞分泌水平不斷增加,故雖具有一定診斷指向作用,但仍需配合其他指標(biāo)進一步提升鑒別診斷準(zhǔn)確性。C 反應(yīng)蛋白為人體肝臟所分泌的一類合成型急性相蛋白,主要在人體細(xì)菌感染后生理應(yīng)激反應(yīng)下刺激肝臟生成,可在細(xì)菌感染發(fā)生后3日內(nèi)達到最高分泌水平。細(xì)菌感染性肺炎發(fā)病后,患兒機體除可出現(xiàn)肺實質(zhì)感染性損傷,還可在細(xì)菌感染病情加劇下對肝臟組織造成損傷,故可進一步刺激肝臟對C 反應(yīng)蛋白的分泌合成,以通過C 反應(yīng)蛋白實現(xiàn)對病原體靶向器官及受損細(xì)胞的有效指向識別,故對于小兒細(xì)菌性肺炎的鑒別診斷意義明顯,可進一步提升白細(xì)胞檢驗的診斷指向性作用,且可在實際臨床診療中通過患兒CRP 指標(biāo)數(shù)據(jù),適時調(diào)整抗生素用量,提升治療安全性。在免疫球蛋白檢驗中,病毒感染性肺炎主要可對人體呼吸道及消化道免疫屏障造成破壞,故患兒在發(fā)生此類肺炎后,人體為進一步提升呼吸道、消化道免疫屏障的抗病毒作用,可刺激IgA 分泌器官,提升IgA 分泌水平,調(diào)節(jié)呼吸道免疫屏障功能,控制病情進展。IgG 作為人體免疫球蛋白主要組成部分,在人體發(fā)生病毒、細(xì)菌感染后,可在人體生理應(yīng)激反應(yīng)下刺激分泌,故病毒性肺炎、細(xì)菌性肺炎患兒IgG 檢測指標(biāo)數(shù)據(jù)無明顯差異。IgM 作為人體在胚胎階段便可自行分泌的一類免疫球蛋白成分,相關(guān)研究數(shù)據(jù)表明,此類免疫球蛋白在肺炎發(fā)病中具有較高參與性,特別是在病毒性肺炎進程中的參與度表現(xiàn)較為明顯,故相較細(xì)菌性肺炎,病毒性肺炎患兒IgM 指標(biāo)檢驗數(shù)值相對較高[6-8]。
表1 白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白指標(biāo)對比(±s)
表1 白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白指標(biāo)對比(±s)
組別 例數(shù) WBC(×109/L) CRP(mg/L)P -0.0000 0.0064 0.0000 0.0412治療前 治療后 治療前 治療后對照組 50 7.23±1.54 7.01±1.23 8.22±2.43 7.11±2.03研究組 50 10.72±2.14 7.76±1.45 35.13±15.64 8.05±2.49 t-9.3601 2.7891 12.0222 2.0689
表2 免疫球蛋白指標(biāo)對比(±s)
表2 免疫球蛋白指標(biāo)對比(±s)
組別 例數(shù) IgM(g/L) IgA(g/L) IgG(g/L)P -0.0002 0.0000 0.9542對照組 50 1.37±0.35 1.15±0.61 6.39±2.62研究組 50 1.11±0.31 0.55±0.41 6.42±2.59 t-3.9321 5.7724 0.0576
綜上所述,在小兒肺炎臨床診療中可根據(jù)患兒白細(xì)胞、C 反應(yīng)蛋白對其肺炎感染類型進行鑒別診斷,并可根據(jù)患兒免疫球蛋白檢測結(jié)果予以治療指導(dǎo),以確?;純翰∏榈挠行R床治療,檢測應(yīng)用效果顯著。