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      肺原發(fā)性囊性滑膜肉瘤(單向型)1例

      2021-04-25 01:09:42張立東孫雅靜劉可欣姜忠敏
      臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年3期
      關(guān)鍵詞:肺大泡梭形囊性

      鄭 潔,張立東,孫雅靜,劉 敏,劉可欣,姜忠敏

      患者男性,24歲。主因“胸悶氣短5 h”于2019年7月13日入院,診斷為左側(cè)自發(fā)性氣胸,經(jīng)保守治療,患者肺復(fù)張良好,拔除胸管后出院。2019年10月17日患者再次無明顯誘因出現(xiàn)胸悶憋氣癥狀,活動時加重,休息后未見明顯緩解,無發(fā)熱、咯血、胸痛及呼吸困難等癥狀。胸部CT示:左側(cè)胸腔前部見氣體密度影,左肺組織壓縮60%,左肺見斑片影,邊緣模糊,提示左側(cè)氣胸,左側(cè)肺大泡,左肺壓縮>50%(圖1),為求進(jìn)一步診治入院。患者既往體健,無吸煙史,無遺傳性疾病家族史,否認(rèn)藥物過敏史。查體:體溫36.4 ℃,脈搏80次每分鐘,呼吸18次每分鐘,血壓110/70 mmHg。右肺呼吸音清晰,左側(cè)呼吸音消失,無胸膜摩擦音。入院診斷:(1)左側(cè)自發(fā)性氣胸;(2)肺大泡。入院后吸氧,完善相關(guān)檢查明確無手術(shù)禁忌,于2019年10月21日在全麻下行胸腔鏡左側(cè)肺大泡切除+胸膜腔粘連封閉術(shù)。

      圖1 胸CT示:左側(cè)氣胸,左側(cè)肺大泡

      病理診斷眼觀:灰褐色楔形肺組織1塊,大小3.4 cm×0.7 cm×0.2 cm,吻合口長3.4 cm,肺膜表面可見一灰白色囊泡,大小1.5 cm×0.9 cm×0.2 cm。鏡檢:少許肺組織與不規(guī)則囊壁結(jié)構(gòu)相連(圖2),囊壁由單一密集短梭形細(xì)胞構(gòu)成(圖3),核形態(tài)較規(guī)則,核分裂象少見,表面被覆間皮細(xì)胞。免疫表型:vimentin、BCL-2(圖4)、EMA(圖5)、Calretinin、β-catinin陽性,CD99(圖6)、HBME、SMA部分陽性,Ki-67增殖指數(shù)熱點區(qū)為15%,desmin、CK陰性。FISH檢測融合基因SYT/SSXT陽性(圖7)。

      ②③④⑤⑥⑦

      病理診斷:(左肺)囊性滑膜肉瘤(synovial sarcoma, SS)。

      討論SS是一種間葉性梭形細(xì)胞惡性腫瘤,一般中青年較多見。該病通常發(fā)生于四肢大關(guān)節(jié)周圍軟組織,也有發(fā)生在關(guān)節(jié)外部位的報道,如肝、腎、心臟等[1-2]。原發(fā)于肺者罕見,特別是肺囊性SS尚未見相關(guān)報道。肺SS最常見臨床癥狀為咳嗽、咯血、胸痛以及胸悶氣短,也可表現(xiàn)為自發(fā)性氣胸,低熱和體重減輕少見。該病胸部CT通常表現(xiàn)為肺內(nèi)實性腫塊,邊緣較光滑,偶見切跡樣改變[3]。本例為囊性病變,發(fā)生在年輕人,以胸悶氣短反復(fù)氣胸為首發(fā)癥狀,發(fā)生于肺膜表面,組織學(xué)表現(xiàn)為囊性,同時胸部CT提示氣胸,所以與肺大泡難以鑒別。如再次遇到此類肺大泡患者可行MRI協(xié)助診斷避免出現(xiàn)誤、漏診。

      肺SS的診斷及鑒別診斷主要依靠病理組織學(xué)及免疫組化標(biāo)記,對于疑難病例檢測特異性細(xì)胞遺傳學(xué)/分子異常協(xié)助診斷。組織學(xué)上SS分為單向型和雙相型兩種,以單相型最為常見,完全由梭形細(xì)胞成分組成,胞質(zhì)少,胞核深染,呈圓形、卵圓形或短梭形,分裂象不明顯,細(xì)胞密集呈束狀或編織狀排列,界限不清,間質(zhì)黏液變性、囊性變、骨化和血管外皮瘤樣等一系列形態(tài)學(xué)特征在SS中較多見[4-5]。雙相型由梭形細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞混合排列而成,即在梭形細(xì)胞背景中可見灶性上皮樣區(qū)域,呈裂隙樣、腺管狀、乳頭狀結(jié)構(gòu),核圓形,染色質(zhì)顆粒狀,偶見核仁,??樟涟轲ひ悍置?。本例鏡下主要表現(xiàn)為囊性結(jié)構(gòu),緊貼肺膜表面,表被間皮,囊壁主要由單一密集短梭形細(xì)胞構(gòu)成,局部可見玻璃樣變及血管外皮瘤樣結(jié)構(gòu)。部分間質(zhì)疏松水腫呈黏液樣改變。大多數(shù)SS中vimentin、CK、CK7、CK19、EMA、BCL-2、CD99陽性,SMA和Calretinin在部分SS中呈局灶陽性,30%以上的SS有S-100細(xì)胞核內(nèi)和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)陽性,CD34和desmin通常為陰性。SS細(xì)胞遺傳學(xué)標(biāo)志為t(X;18)、t(p11;q11)易位,形成STY-SSX融合基因。不管哪種組織學(xué)類型,90%以上的SS都發(fā)現(xiàn)有此易位,并且應(yīng)用FISH或RT-PCR法檢測SS染色體易位具有特異性,適用于SS的診斷和鑒別診斷[6]。本例免疫組化及FISH結(jié)果支持為肺囊性單相型SS。鑒別診斷首先排除肺轉(zhuǎn)移性SS和肺大泡,需要進(jìn)行詳細(xì)的臨床和影像檢查才能確診;其它包括胸膜肺母細(xì)胞瘤、梭形細(xì)胞癌、惡性間皮瘤、纖維肉瘤和平滑肌肉瘤等,需要結(jié)合免疫組化及FISH檢測結(jié)果協(xié)助鑒別診斷。

      肺SS治療主要以手術(shù)切除為主,根據(jù)分期行放、化療輔助治療。該患者預(yù)后較差,平均生存期23個月,也有生存期超過5年的病例報道[7]。本例為肺原發(fā)性囊性SS,手術(shù)病變完整切除后未行任何輔助治療,術(shù)后2個月行PET-CT檢查未發(fā)現(xiàn)可疑病變,隨訪4個月未出現(xiàn)任何陽性體征。由于肺囊性SS發(fā)病少,其生物學(xué)行為及預(yù)后尚需進(jìn)一步隨訪。

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