• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料寬溫域多循環(huán)摩擦學(xué)性能研究

    2021-04-20 02:08:32文懷興何乃如
    關(guān)鍵詞:自潤滑摩擦學(xué)磨損率

    文懷興, 黃 琰, 何乃如

    (陜西科技大學(xué) 機(jī)電工程學(xué)院, 陜西 西安 710021)

    0 引言

    陶瓷材料具有密度低、硬度高、耐磨性好以及化學(xué)穩(wěn)定性好等特點(diǎn),對于解決機(jī)械零部件在寬溫域條件下的摩擦磨損和潤滑問題具有重要意義[1-3].然而,陶瓷材料的本征脆性使其摩擦學(xué)性能較差,從而限制了陶瓷自潤滑材料在航空航天、核電等高技術(shù)領(lǐng)域應(yīng)用[4,5].大量研究表明,通過細(xì)化晶粒、相變增韌等方法能夠有效改善陶瓷材料的本征脆性,從而改善其摩擦學(xué)性能[6,7].然而,這些方法對陶瓷材料的寬溫域摩擦學(xué)性能影響不大.

    因此,研究人員將固體潤滑劑引入到陶瓷材料中,從而賦予其寬溫域摩擦學(xué)特性[8-10].特別是軟金屬(Ag、Cu和Au)在500 ℃以下具有較低的剪切強(qiáng)度,從而表現(xiàn)出優(yōu)異的摩擦學(xué)性能[11-13].此外,過渡金屬氧化物與軟金屬的結(jié)合也被廣泛關(guān)注.如Ag2MoO4是由Ag2O和MoO3混合物所組成尖晶石結(jié)構(gòu),可以當(dāng)做一種類似于石墨的層狀材料,在高溫滑動過程中,較弱的Ag-O鍵容易剪切,從而表現(xiàn)出優(yōu)異的摩擦學(xué)性能[14].

    研究表明,高溫促使Ag擴(kuò)散到材料基體表面,從而形成Ag聚集體.然而,Ag擴(kuò)散到基體表面,留下了易于引發(fā)局部斷裂和機(jī)械失效的基體材料.同時(shí),隨著摩擦循環(huán)次數(shù)的增加,Ag的快速遷移導(dǎo)致其在耗盡時(shí)無法維持有效潤滑膜,從而導(dǎo)致摩擦學(xué)性能下降[15-17].研究人員試圖控制Ag的運(yùn)輸來延長材料的服役壽命.Muratore等[18]在YSZ-Ag-Mo涂層的基礎(chǔ)上引入了TiN擴(kuò)散阻擋層,成功制備出YSZ-Ag-Mo/TiN自適應(yīng)涂層,在多次熱循環(huán)中仍能保持較低摩擦系數(shù).

    基于此,在本文的研究中,以Ag@Ni做為軟金屬潤滑劑載體,探討室溫(RT)~800 ℃條件下以及不同循環(huán)周期下Ag@Ni核殼結(jié)構(gòu)對其摩擦學(xué)性能以及服役壽命影響.

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材料制備

    本文采用熱壓燒結(jié)工藝制備Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料.首先,無水乙醇作為球磨介質(zhì),將商用Al2O3粉(99.5%,2μm)在球磨機(jī)上濕法球磨16 h,其中Al2O3粉中包含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4 wt.%TiO2粉(98%,30μm)和1 wt.%CuO粉(99%,5μm)作為燒結(jié)助劑,將球磨完樣品進(jìn)行干燥得到Al2O3預(yù)制粉.采用三維混料儀將Al2O3預(yù)制粉與商用Ag@Ni粉(Ag∶Ni=18 wt.%∶82 wt.%,20μm,沈陽稀有金屬研究所)和Mo粉(99.5%,40~50μm)混合6 h.然后將混合均勻粉末轉(zhuǎn)移至石墨模具后進(jìn)行真空熱壓燒結(jié).設(shè)定燒結(jié)溫度為1 400 ℃,燒結(jié)壓力為25 MPa,燒結(jié)時(shí)間為120 min.燒結(jié)樣品統(tǒng)一加工為φ30 mm×4 mm試樣塊,然后進(jìn)行打磨、拋光、清洗以備用.

    1.2 樣品表征

    在高溫球盤式摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)(HT-1000)上測試材料表面的摩擦學(xué)性能.Al2O3陶瓷球(φ6 mm,HV 15 GPa)為摩擦副.試驗(yàn)溫度分別為RT、400 ℃、600 ℃和800 ℃.法向加載荷載為10 N,滑動速度為0.23 m/s,單次循環(huán)周期為60 min.為驗(yàn)證Ag@Ni核殼結(jié)構(gòu)對自潤滑材料服役壽命的影響,將在800 ℃下進(jìn)行多循環(huán)摩擦磨損實(shí)驗(yàn).

    采用X射線衍射儀(XRD)對Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料的物相組成進(jìn)行了分析.試驗(yàn)參數(shù)為:Cu靶,工作電壓40 kV,電流40 mA,掃描角度范圍10 °~90 °,掃描速度10 °/min.利用掃描電子顯微鏡(SEM)對Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料的微觀結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征.利用激光顯微拉曼成像光譜儀(DXRxi)研究了不同摩擦試驗(yàn)溫度下磨損表面的物相組成.采用HV-1000顯微硬度儀(中國上海恒毅公司)測定了Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料在室溫下的維氏硬度,加載量為1 000 g,持續(xù)時(shí)間為10 s.為保證測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,每個(gè)樣本至少進(jìn)行了10個(gè)點(diǎn)的測量,Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料的維氏硬度平均值如表1所示.

    表1 Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料的組成

    2 結(jié)果與討論

    2.1 物相分析

    圖1為不同燒結(jié)樣品的XRD圖譜.從圖1可以看出,AMA15和AMAN15自潤滑材料主要由Al2O3、Mo2C、Ni和Ag組成.其中,在燒結(jié)過程中,燒結(jié)粉末中的Ni能夠在燒結(jié)過程中能夠使石墨模具釋放出游離態(tài)的石墨,而Mo屬于反石墨化元素,能夠促使更多的金屬碳化物的形成[19].因此,Mo在燒結(jié)過程中與石墨模具發(fā)生反應(yīng)生成Mo2C.

    圖2為AMAN15自潤滑材料表面微觀結(jié)構(gòu).可以看出,燒結(jié)樣品基體材料較為致密.其中,較小的銀顆粒隨機(jī)鑲嵌在基體材料中.較大的Mo顆粒充分與石墨模具充分接觸,從而反應(yīng)生成Mo2C顆粒.此外,Mo2C為硬質(zhì)相顆粒,隨機(jī)取點(diǎn)導(dǎo)致材料的顯微硬度波動范圍大(見表1).

    圖1 不同燒結(jié)樣品的XRD圖譜

    (a)微觀表面1

    (b)微觀表面2圖2 AMAN15自潤滑材料微觀表面結(jié)構(gòu)

    2.2 寬溫域摩擦學(xué)性能

    圖3給出了RT~800 ℃條件下Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料的平均摩擦系數(shù)和磨損率.可以看出,三種Al2O3基自潤滑材料的摩擦系數(shù)在RT~600 ℃之間具有相似的變化趨勢,在400 ℃時(shí)摩擦系數(shù)達(dá)到最大值,分別為0.98、0.71和0.78.當(dāng)溫度升高到800 ℃時(shí),AM0試樣的摩擦系數(shù)急劇上升到1.18.而其余兩種自潤滑材料的摩擦系數(shù)保持在0.52左右,與800 ℃下與AM0試樣的摩擦系數(shù)呈現(xiàn)相反的變化趨勢.此外,平均磨損率變化趨勢與摩擦系數(shù)變化趨勢一致.室溫條件下,三種Al2O3基自潤滑材料擁有最佳的磨損率,分別為4.04×10-5mm3/Nm、2.32×10-5mm3/Nm、2.65×10-5mm3/Nm.

    (a)平均摩擦系數(shù)

    (b)平均磨損率圖3 Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料在 RT~800 ℃時(shí)的摩擦學(xué)性能

    圖4給出了Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料在RT~800 ℃摩擦試驗(yàn)后磨損表面微觀形貌.圖4(a)~(c)中的顯微圖分別來自于室溫條件下AM0、AMA15和AMAN15自潤滑材料的磨損表面形貌.可以看出,AM0自潤滑材料的磨損表面存在帶狀剝落現(xiàn)象.這主要是硬質(zhì)磨屑的剝落在循環(huán)應(yīng)力的作用下產(chǎn)生塑性變形累積,從而形成帶狀剝落區(qū)域.與AM0相比,AMA15和AMAN15自潤滑材料的磨損表面相似,且并沒有出現(xiàn)條狀剝落,而是出現(xiàn)了大面積的光滑區(qū)域和零散的微坑區(qū)域.經(jīng)EDS分析(見圖5),在摩擦應(yīng)力作用下,Ag脫離Ni的保護(hù),在磨損表面形成潤滑膜,從而提高了摩擦學(xué)性能.同時(shí),由于Ni存在于Ag@Ni核殼結(jié)構(gòu)中,因此在摩擦過程中,Ni元素表現(xiàn)出聚集現(xiàn)象.

    圖4(d)~(f)為400 ℃條件下AM0、AMA15和AMAN15自潤滑材料的磨損表面形貌圖.可以看出,在AM0自潤滑材料的磨損表面呈現(xiàn)出規(guī)律的粘著磨損區(qū)域.而對于AMA15自潤滑材料,磨損表面存在部分光滑區(qū)域和灰色區(qū)域,而AMAN15自潤滑材料的磨損表面沒有灰色區(qū)域.通過對AMA15和AMAN15自潤滑材料的EDS分析(不含Al和O元素),發(fā)現(xiàn)灰色區(qū)域Ni和Mo元素呈現(xiàn)出聚集狀態(tài),Ag元素較少(見圖6(a)),與室溫條件下元素分布相似.然而,AMAN15自潤滑材料的磨損表面,金屬元素分布較為均勻(見圖6(b)).這兩種元素分布差異主要是由Ag和Ni粉體的不同添加方法所造成的.

    圖4(g)~(i)為600 ℃條件下AM0、AMA15和AMAN15自潤滑材料的磨損表面形貌圖.可以看出,AM0磨損表面依然存在粘著磨損現(xiàn)象,較400 ℃并未明顯變化.AMA15自潤滑材料表面潤滑膜面積越來越大,Raman結(jié)果(見圖7)表明,潤滑膜主要是由MoO3和AgO組成.這主要是在高溫滑動過程中發(fā)生了氧化反應(yīng),生成的AgO和MoO3是一類優(yōu)異的高溫固體潤滑劑,在摩擦過程中能起到很好的潤滑作用.AMAN15自潤滑材料磨損表面潤滑膜較400 ℃時(shí)同樣有所增大,但效果不及AMA15自潤滑材料.這可能是因?yàn)锳g@Ni核殼結(jié)構(gòu)的添加方式使得Ag以團(tuán)聚體分散在基體材料中,在滑動過程中更易與Mo發(fā)生氧化反應(yīng)生成MoO3,從而使得潤滑膜更為連續(xù).

    圖4(j)~(l)為800 ℃條件下AM0、AMA15和AMAN15自潤滑材料的磨損表面形貌圖.與600 ℃時(shí)情況相似,溫度促使摩擦化學(xué)反應(yīng)更為劇烈,大量高溫固體潤滑劑的生成使得潤滑膜面積越來越大.Raman結(jié)果(見圖7)表明,此時(shí)潤滑膜主要由MoO3、AgO和Ag2MoO4組成.也就是說,磨損表面同時(shí)發(fā)生氧化反應(yīng)以及摩擦化學(xué)反應(yīng).摩擦過程中,Mo和Ag先一步氧化成MoO3和AgO,隨著溫度的繼續(xù)升高從而生成Ag2MoO4,從而改善其摩擦學(xué)性能.

    (a)、(d)、(g)、(j)分別為AM0自潤滑材料在室溫、400 ℃、600 ℃和800 ℃的磨損表面形貌圖 (b)、(e)、(h)、(k)分別為AMA15自潤滑材料在室溫、400 ℃、600 ℃和800 ℃的磨損表面形貌圖 (c)、(f)、(i)、(l)分別為AMAN15自潤滑材料在室溫、400 ℃、600 ℃和800 ℃的磨損表面形貌圖圖4 Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料自潤滑 材料在RT~800 ℃時(shí)磨損表面形貌圖

    圖5 AMA15自潤滑材料在室溫時(shí) 磨損表面的元素分布

    (a)AMA15

    (b)AMAN15圖6 AMA15和AMAN15自潤滑材料在 400 ℃時(shí)磨損表面的元素分布

    圖7 AMA15自潤滑材料在RT~800 ℃時(shí) 磨損表面的Raman光譜

    2.3 循環(huán)摩擦學(xué)性能

    為了進(jìn)一步探究Ag@Ni核殼結(jié)構(gòu)的可靠性,對AMA15和AMAN15自潤滑材料進(jìn)行了800 ℃循環(huán)摩擦磨損試驗(yàn).圖8為不同循環(huán)周期下AMA15和AMAN15自潤滑材料的平均摩擦系數(shù)和磨損率.可以看出,在前2個(gè)循環(huán)周期,兩種自潤滑材料的平均摩擦系數(shù)和磨損率變化不大,分別保持在0.52和1.36×10-4mm3/Nm左右.在經(jīng)過第3個(gè)循環(huán)周期后,AMA15與AMAN15自潤滑材料之間的差異逐漸擴(kuò)大.AMA15自潤滑材料在第4個(gè)循環(huán)周期時(shí)擁有最佳摩擦系數(shù)為0.43,在第5個(gè)循環(huán)周期時(shí)提高到0.47.而對于AMAN15自潤滑材料,摩擦系數(shù)隨著循環(huán)指數(shù)的增大而增大,在第5個(gè)循環(huán)周期時(shí)摩擦系數(shù)增大到0.57.不同循環(huán)周期下AMA15和AMAN15自潤滑材料的平均磨損率如圖8(b)所示.AMA15自潤滑材料在前4個(gè)循環(huán)周期內(nèi)平均磨損率保持在1.36~1.47×10-4mm3/Nm之間,在第5個(gè)循環(huán)周期時(shí)上升到1.88×10-4mm3/Nm.而AMAN15自潤滑材料其平均磨損率同樣隨著循環(huán)周期增加而增加,經(jīng)過5個(gè)循環(huán)周期后其平均磨損率增加到2.94×10-4mm3/Nm.

    (a)不同循環(huán)周期的平均摩擦系數(shù)

    圖9給出了5個(gè)循環(huán)周期后AMA15和AMAN15自潤滑材料的磨痕形貌圖和磨損表面微觀形貌圖.可以看出,與單次循環(huán)表面(見圖4(k)和4(l))相比,兩種自潤滑材料磨損表面仍然存在不連續(xù)的潤滑膜和孔洞現(xiàn)象,且AMAN15自潤滑材料表面潤滑膜區(qū)域存在明顯減小現(xiàn)象(見圖9(a1)和9(b1)).這主要是因?yàn)榻?jīng)歷5個(gè)循環(huán)周期后,AMAN15自潤滑材料基體中的Ag含量不足以維持潤滑膜的形成,從而使得AMAN15自潤滑材料表面潤滑膜明顯減少.圖9(a)和9(b)為5個(gè)循環(huán)周期后磨痕形貌圖.可以看出,磨痕內(nèi)暗黑色區(qū)域?yàn)闈櫥ご嬖趨^(qū)域,AMAN15自潤滑材料磨痕內(nèi)暗黑色區(qū)域明顯小于AMA15自潤滑材料,與其局部放大圖結(jié)果保持一致.

    (a)AMA15磨痕形貌圖 (a1)磨損表面微觀形貌圖 (b)AMAN15磨痕形貌圖 (b1)磨損表面微觀形貌圖圖9 5個(gè)循環(huán)周期后磨損表面形貌圖

    Raman圖譜(見圖10)分析表明,兩種自潤滑材料潤滑膜上都存在著Ag2MoO4和MoO3特征峰,且AMA15自潤滑材料還含有AgO特征峰.此外,AMAN15自潤滑材料三種物質(zhì)特征峰強(qiáng)度遠(yuǎn)低于AMA15自潤滑材料.結(jié)合摩擦學(xué)性能和表面形貌分析可知,高溫條件下,Ag2MoO4起主要潤滑作用,使摩擦系數(shù)和磨損率分別保持在0.52和1.36×10-4mm3/Nm左右.隨著循環(huán)次數(shù)不斷增加,AMAN15自潤滑材料中Ag不斷擴(kuò)散,磨損表面不足以維持潤滑膜形成,從而使得其摩擦學(xué)性能不斷下降.AMA15自潤滑材料由于特殊的Ag@Ni核殼結(jié)構(gòu),Ni的保護(hù)作用能夠減少高溫條件下Ag的擴(kuò)散,使其在經(jīng)歷5個(gè)循環(huán)周期后仍能保持較好的摩擦學(xué)性能.高溫條件下Al2O3基自潤滑材料潤滑機(jī)理如圖11所示.

    圖10 5個(gè)循環(huán)周期后AMA15和AMAN15 自潤滑材料磨損表面Raman光譜

    因此,將軟金屬潤滑劑包覆起來,以核殼結(jié)構(gòu)的形式添加至基體材料,利用其特殊的保護(hù)作用,可降低軟金屬潤滑劑在高溫下易擴(kuò)散的問題,使其在多個(gè)循環(huán)周期內(nèi)保持良好的摩擦學(xué)性能,進(jìn)而延長自潤滑材料的服役壽命.

    圖11 Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料在高溫 條件下的磨損機(jī)理示意圖

    3 結(jié)論

    (1)通過真空熱壓燒結(jié)工藝制備了Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料,Ag、Ni和Mo2C在Al2O3基體中均勻分布,將軟金屬潤滑劑以Ag@Ni核殼結(jié)構(gòu)進(jìn)行添加,顯微硬度有所提高.

    (2)摩擦實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,Ag、MoO3和Ag2MoO4是Al2O3-Ag@Ni-Mo自潤滑材料在不同溫度下的主要潤滑劑,顯著改善了Al2O3陶瓷材料的寬溫域摩擦學(xué)性能.其中,800 ℃時(shí)摩擦學(xué)性能提升明顯,摩擦系數(shù)和磨損率分別降低了約55%和34%.

    (3)AMA15自潤滑材料在多次循環(huán)摩擦實(shí)驗(yàn)中依然能保持良好的摩擦學(xué)性能,在5個(gè)循環(huán)周期后,摩擦系數(shù)和磨損率分別為0.47和1.88×10-4mm3/Nm.結(jié)果表明Ag@Ni核殼結(jié)構(gòu)能夠?qū)Ω邷叵翧g的擴(kuò)散起到顯著改善作用,從而延長材料服役壽命.

    猜你喜歡
    自潤滑摩擦學(xué)磨損率
    Si3N4/PTFE復(fù)合材料轉(zhuǎn)移膜形貌與磨損率定量分析
    結(jié)構(gòu)參數(shù)對水力旋流器壁面磨損的影響研究
    煤炭工程(2024年1期)2024-02-22 11:17:46
    空間組合彎頭氣固兩相流動磨損特性的數(shù)值模擬
    石墨/Ti(C,N)基金屬陶瓷梯度自潤滑復(fù)合材料殘余應(yīng)力的有限元模擬
    P2離合器摩擦片磨損率臺架測試方法
    高頻輕載自潤滑關(guān)節(jié)軸承加速壽命試驗(yàn)方法
    軸承(2021年3期)2021-07-22 13:25:28
    論喬斯特的摩擦學(xué)學(xué)術(shù)思想
    ——紀(jì)念摩擦學(xué)創(chuàng)始人喬斯特博士誕生100周年
    潤滑與密封(2021年3期)2021-02-28 19:51:44
    摩擦學(xué)分會再獲殊榮
    潤滑與密封(2020年9期)2020-12-10 04:04:49
    央視《大家》欄目:摩擦學(xué)家雒建斌
    自潤滑熱鍍鋅汽車板的性能分析
    亚洲欧洲国产日韩| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | .国产精品久久| 国产又色又爽无遮挡免| av专区在线播放| 免费观看无遮挡的男女| 中国国产av一级| 深爱激情五月婷婷| 高清av免费在线| 国内精品美女久久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| av卡一久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 夫妻午夜视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 在线观看免费高清a一片| 国产成人免费无遮挡视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲av中文av极速乱| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产乱人视频| 久久久午夜欧美精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧美日韩东京热| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人综合一区亚洲| 午夜精品国产一区二区电影 | 91狼人影院| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久国产电影| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 亚洲不卡免费看| 精品视频人人做人人爽| 18+在线观看网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产黄片美女视频| 中文资源天堂在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本黄色片子视频| 亚洲精品456在线播放app| 免费看av在线观看网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品三级大全| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品视频女| 精品熟女少妇av免费看| av在线蜜桃| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲真实伦在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 青春草国产在线视频| 国产在线男女| 免费观看在线日韩| 久久久午夜欧美精品| 欧美精品一区二区大全| 国产精品国产av在线观看| 天堂网av新在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 老女人水多毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇 在线观看| 99久久人妻综合| 精品人妻一区二区三区麻豆| 联通29元200g的流量卡| 日本熟妇午夜| 在线天堂最新版资源| 亚洲无线观看免费| 青春草视频在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 欧美人与善性xxx| 国产精品一区二区在线观看99| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久久久久久久久免费av| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩欧美 国产精品| 人妻一区二区av| 日韩视频在线欧美| 真实男女啪啪啪动态图| 特级一级黄色大片| 在线a可以看的网站| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 五月玫瑰六月丁香| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 色视频在线一区二区三区| 国产成人福利小说| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产 一区 欧美 日韩| 色网站视频免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产色婷婷99| 国产精品.久久久| 美女国产视频在线观看| 99热全是精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 少妇丰满av| 能在线免费看毛片的网站| 国产色婷婷99| 黄片wwwwww| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品一及| 一个人观看的视频www高清免费观看| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲成人一二三区av| 91精品国产九色| 精品一区二区三卡| 日韩成人伦理影院| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人福利小说| 毛片女人毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜视频国产福利| 伦精品一区二区三区| 欧美日本视频| 岛国毛片在线播放| 国产成人精品久久久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 99久久精品国产国产毛片| 久久精品国产亚洲网站| 女人被狂操c到高潮| 如何舔出高潮| 亚洲成人一二三区av| 亚洲在线观看片| 中国美白少妇内射xxxbb| 三级国产精品欧美在线观看| 国产一区二区三区av在线| 日韩大片免费观看网站| 日本av手机在线免费观看| 免费在线观看成人毛片| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美3d第一页| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产淫语在线视频| 亚洲精品一二三| www.av在线官网国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久99蜜桃精品久久| 午夜免费鲁丝| 精品人妻熟女av久视频| 欧美成人午夜免费资源| 中文字幕免费在线视频6| 国产在线一区二区三区精| 国产一区有黄有色的免费视频| 赤兔流量卡办理| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美日韩在线观看h| 国产成年人精品一区二区| 在线观看国产h片| 一级毛片久久久久久久久女| 成人无遮挡网站| 丰满乱子伦码专区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国国产精品蜜臀av免费| 观看美女的网站| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产av码专区亚洲av| eeuss影院久久| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品久久久久久久性| av专区在线播放| 日本熟妇午夜| av.在线天堂| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一本色道久久久久久精品综合| 精品久久久久久久久av| 精品久久久久久久末码| 超碰97精品在线观看| av在线亚洲专区| 日本午夜av视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人一区二区在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 人妻系列 视频| 成人免费观看视频高清| av一本久久久久| 国产在线一区二区三区精| 日韩av在线免费看完整版不卡| 在线观看免费高清a一片| 午夜免费观看性视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 老司机影院成人| 国产探花极品一区二区| 国产成人福利小说| 在线观看人妻少妇| 国内揄拍国产精品人妻在线| 51国产日韩欧美| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲内射少妇av| 国精品久久久久久国模美| 在线 av 中文字幕| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品视频女| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美高清性xxxxhd video| 国产午夜福利久久久久久| 亚州av有码| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 精品视频人人做人人爽| .国产精品久久| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩大片免费观看网站| 国产高清有码在线观看视频| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲av日韩在线播放| 18禁在线播放成人免费| 国产精品久久久久久久久免| 免费av观看视频| 欧美三级亚洲精品| 亚洲欧美精品专区久久| www.色视频.com| 日韩av免费高清视频| 成人无遮挡网站| 国产精品久久久久久精品古装| 国产探花在线观看一区二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 禁无遮挡网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 嫩草影院精品99| 国产精品久久久久久精品古装| 日本熟妇午夜| 中文欧美无线码| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 91精品国产九色| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av中文av极速乱| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲成人av在线免费| 午夜福利高清视频| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久久久精品精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 天堂网av新在线| 亚洲经典国产精华液单| 少妇人妻 视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 免费少妇av软件| 婷婷色麻豆天堂久久| 国精品久久久久久国模美| 一级av片app| 亚洲精品一二三| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 尾随美女入室| 大话2 男鬼变身卡| 免费电影在线观看免费观看| 性色avwww在线观看| 青春草视频在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 丰满人妻一区二区三区视频av| 色视频在线一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品一区二区三卡| 欧美xxⅹ黑人| 视频区图区小说| 91在线精品国自产拍蜜月| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 好男人在线观看高清免费视频| 另类亚洲欧美激情| 日韩av在线免费看完整版不卡| 高清日韩中文字幕在线| av卡一久久| 国产视频内射| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免| av在线观看视频网站免费| 视频中文字幕在线观看| 如何舔出高潮| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品午夜福利在线看| 美女视频免费永久观看网站| 免费av不卡在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲精品国产av成人精品| 在线观看人妻少妇| 国产熟女欧美一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美97在线视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 伊人久久国产一区二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 插阴视频在线观看视频| 欧美潮喷喷水| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品久久久久久久久av| 好男人在线观看高清免费视频| 成人美女网站在线观看视频| 国产成人精品久久久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 看免费成人av毛片| 深夜a级毛片| 亚洲国产最新在线播放| 麻豆成人av视频| 中国三级夫妇交换| 欧美xxxx性猛交bbbb| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产美女午夜福利| 免费看光身美女| 久久精品国产自在天天线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 色播亚洲综合网| 国产成人a区在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久精品免费免费高清| 国产黄片美女视频| 日韩中字成人| 最近最新中文字幕免费大全7| 91精品伊人久久大香线蕉| 观看免费一级毛片| 免费观看在线日韩| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产成人免费无遮挡视频| 免费看日本二区| 国产高清不卡午夜福利| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产高清不卡午夜福利| 日本一二三区视频观看| 国产探花极品一区二区| 777米奇影视久久| 久久精品国产亚洲网站| 内射极品少妇av片p| 久久精品国产自在天天线| 国模一区二区三区四区视频| 在线观看一区二区三区激情| 身体一侧抽搐| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费av毛片视频| 51国产日韩欧美| 99久久九九国产精品国产免费| 日本色播在线视频| 视频中文字幕在线观看| 亚洲图色成人| 亚洲欧美精品自产自拍| 91久久精品国产一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频| 黄色一级大片看看| 欧美另类一区| 国产爽快片一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 可以在线观看毛片的网站| 男人舔奶头视频| 亚洲国产欧美人成| 国产视频内射| 国产精品一区二区在线观看99| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人91sexporn| 99热全是精品| 亚洲成人av在线免费| 搡老乐熟女国产| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲真实伦在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩一区二区视频免费看| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产综合懂色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中国国产av一级| 青春草视频在线免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久精品欧美日韩精品| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩精品有码人妻一区| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美日本视频| 日韩伦理黄色片| 亚洲最大成人手机在线| 国产成人a区在线观看| 午夜福利在线在线| 欧美成人a在线观看| 国产成人精品一,二区| 日韩欧美精品v在线| 国产成人aa在线观看| 亚洲成人av在线免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久热精品热| 久久6这里有精品| av在线老鸭窝| 亚洲精品自拍成人| 久久久久九九精品影院| 麻豆成人av视频| 免费av毛片视频| 日本黄色片子视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲综合精品二区| 少妇丰满av| 国产亚洲精品久久久com| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品色激情综合| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 成人毛片a级毛片在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品国产三级专区第一集| 精品人妻熟女av久视频| 黄色日韩在线| 中国国产av一级| 国产乱人偷精品视频| freevideosex欧美| 一个人观看的视频www高清免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av福利一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲av免费在线观看| 国产久久久一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| 18+在线观看网站| 精品久久久久久电影网| 国产中年淑女户外野战色| 人妻一区二区av| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av国产av综合av卡| 精品一区二区三区视频在线| 在线天堂最新版资源| 成年人午夜在线观看视频| 我的老师免费观看完整版| 久久国内精品自在自线图片| 欧美日韩综合久久久久久| 一级毛片我不卡| 国产av码专区亚洲av| 婷婷色综合www| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 六月丁香七月| 伦理电影大哥的女人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一级爰片在线观看| 国产精品一及| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 大陆偷拍与自拍| 天美传媒精品一区二区| 国产在线男女| xxx大片免费视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久精品性色| 久久热精品热| 国产精品一区www在线观看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产色片| 欧美精品一区二区大全| 美女内射精品一级片tv| 国产精品人妻久久久久久| 99久久精品热视频| 国产乱来视频区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 在线观看免费高清a一片| 伦理电影大哥的女人| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 777米奇影视久久| 国产探花在线观看一区二区| 日韩av免费高清视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女内射精品一级片tv| 在线看a的网站| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品自拍成人| a级毛色黄片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人精品一,二区| 草草在线视频免费看| 婷婷色av中文字幕| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品日本国产第一区| 两个人的视频大全免费| 2021少妇久久久久久久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 69av精品久久久久久| 黄色配什么色好看| 久久久久精品性色| 成人国产麻豆网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品影视一区二区三区av| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产乱人偷精品视频| 日韩强制内射视频| 亚洲国产日韩一区二区| av卡一久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 毛片女人毛片| 成年女人看的毛片在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久精品94久久精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 久久久久久久久久久免费av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99久久九九国产精品国产免费| 丰满少妇做爰视频| 国产免费一级a男人的天堂| 人妻系列 视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 午夜日本视频在线| 中文在线观看免费www的网站| 久久综合国产亚洲精品| av在线蜜桃| 国产91av在线免费观看| 国产亚洲最大av| 全区人妻精品视频| 美女视频免费永久观看网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 看十八女毛片水多多多| 午夜激情福利司机影院| 日韩大片免费观看网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 熟女人妻精品中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产成人午夜福利电影在线观看| 嫩草影院新地址| 免费av不卡在线播放| 日本欧美国产在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久精品国产亚洲网站| 国产亚洲5aaaaa淫片| 不卡视频在线观看欧美| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲经典国产精华液单| 一本久久精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品久久久久久精品古装| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲成色77777| 美女高潮的动态| 久久久国产一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 美女内射精品一级片tv| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文欧美无线码| 日本黄色片子视频| 成人国产麻豆网| 99热这里只有是精品50| 男女边吃奶边做爰视频| 国产毛片在线视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费黄色在线免费观看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲人成网站在线播| av免费在线看不卡|