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    懷孕與非懷孕遠(yuǎn)東刺猬血清蛋白比較分析

    2021-04-15 06:16:24金志民賈修歧楊新宇
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年6期
    關(guān)鍵詞:點(diǎn)樣遷移率遠(yuǎn)東

    金志民,賈修歧,楊新宇,蘇 航

    (牡丹江師范學(xué)院生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,黑龍江 牡丹江157011)

    遠(yuǎn)東刺猬(Erinaceus amurensisSchrenk)又稱東北刺猬,屬猬形目猬科刺猬屬,是一種晝伏夜出的小型哺乳動(dòng)物[1]。由于其具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和醫(yī)學(xué)價(jià)值,因此被廣泛飼養(yǎng)[2-4]。血清蛋白成分及其含量變化與機(jī)體健康、營(yíng)養(yǎng)和疾病等狀況有著密切關(guān)系,對(duì)于建立種質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、遺傳育種和經(jīng)濟(jì)動(dòng)物養(yǎng)殖等方面具有重要意義[5]。

    有關(guān)遠(yuǎn)東刺猬的研究已有許多[6-12],但遠(yuǎn)東刺猬血清蛋白的研究還未見相關(guān)報(bào)道,本試驗(yàn)通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳研究遠(yuǎn)東刺猬受孕與非受孕個(gè)體血清蛋白的譜帶分布,討論其分布特點(diǎn)以及比較酶帶的表達(dá)強(qiáng)度,為遠(yuǎn)東刺猬的養(yǎng)殖及深入研究提供基礎(chǔ)生化數(shù)據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    2019年4月采用籠捕法捕自黑龍江省牡丹江市三道關(guān)林區(qū)健康成年雌性個(gè)體4只,其中懷孕個(gè)體2只,非懷孕個(gè)體2只。

    1.2 方法

    1.2.1 血清的制備采用無(wú)傷害采血法從遠(yuǎn)東刺猬四肢靜脈采血,室內(nèi)靜置20 min后于4℃、4 000 r/min離心15 min,上清液為血清。采血后對(duì)采血處進(jìn)行消毒并將其放歸至捕捉地。

    1.2.2 電泳采用Tris、HCl、TEMED、過(guò)硫酸銨、丙烯酰胺、甲叉雙丙烯酰胺、甘氨酸、核黃素(天津市大茂化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn))配制聚丙烯酰胺凝膠,用移液槍(Eppendorf)將電泳上樣液依次加入到點(diǎn)樣孔中,點(diǎn)樣順序?yàn)椋悍菓言校ˋ1、A2、A3、A4)、懷孕(B1、B2、B3、B4),點(diǎn)樣量為3~5μL。使用DYCZ-24A型雙垂直電泳槽(北京市六一儀器廠生產(chǎn))進(jìn)行聚丙烯酰胺垂直板電泳(起始電流10 mA,待點(diǎn)樣孔中的樣品進(jìn)入到凝膠中后將電流調(diào)至40 mA穩(wěn)流電泳4 h)。

    1.2.3 染色電泳結(jié)束后,進(jìn)行血清蛋白染色。染色液:0.05 g考馬斯亮藍(lán)R250、20 g磺基水楊酸充分混勻后定容至100 mL過(guò)濾備用。

    1.2.4 洗脫將染色后的凝膠放入裝有濃度為7%的冰醋酸洗脫液中進(jìn)行洗脫,待凝膠中出現(xiàn)透明背景下清晰的藍(lán)色條帶后終止洗脫。使用凝膠成像系統(tǒng)(美國(guó)Alpha公司,AlphaImager Mini)對(duì)洗脫后的凝膠進(jìn)行掃描拍照,并計(jì)算相對(duì)遷移率,即溴酚藍(lán)的遷移距離與蛋白質(zhì)條帶遷移距離的比值[13]。比較譜帶遷移率、數(shù)量和譜帶染色的深淺度來(lái)判斷酶的分布、表達(dá)強(qiáng)度和活性[14,15]。

    2 結(jié)果與分析

    由圖1、表1可見,遠(yuǎn)東刺猬懷孕與非懷孕個(gè)體共分離出遷移率為0.005~0.590的27條電泳譜帶,其中非懷孕遠(yuǎn)東刺猬血清蛋白分出20條譜帶,懷孕遠(yuǎn)東刺猬血清蛋白分離出25條譜帶。按血清蛋白電泳譜帶的分布特點(diǎn)將電泳圖譜分為2個(gè)區(qū)域:Ⅰ區(qū):1~5號(hào)電泳譜帶;Ⅱ區(qū):6~27號(hào)電泳譜帶。

    圖1 懷孕與非懷孕遠(yuǎn)東刺猬血清蛋白帶電泳圖譜

    在Ⅰ區(qū):1~5號(hào)電泳譜帶為懷孕與非懷孕個(gè)體共有帶,其活性比較為:1>2>4=5>3;懷孕與非懷孕間血清蛋白活性一致。

    在Ⅱ區(qū):6、13、14、16、19、21、27號(hào)譜帶是懷孕遠(yuǎn)東刺猬特有譜帶,9、23號(hào)譜帶是非懷孕遠(yuǎn)東刺猬特有帶,其余為共有帶。其中,7、8、11、25號(hào)電泳譜帶是懷孕與非懷孕共有帶,其活性比較為:11>7>8>25;懷孕與非懷孕間血清蛋白活性一致;10、12、17、18、20、22號(hào)帶為懷孕與非懷孕共有帶,其活性比較為:10>12>17>22>20>18,懷孕與非懷孕間血清蛋白活性表現(xiàn)為:懷孕>非懷孕;24、25、26號(hào)譜帶為懷孕與非懷孕共有帶,其活性比較為:24>25>26,懷孕與非懷孕間血清蛋白活性表現(xiàn)為:懷孕<非懷孕。

    表1 懷孕與非懷孕遠(yuǎn)東刺猬血清蛋白譜帶分布和遷移率

    3 小結(jié)與討論

    遠(yuǎn)東刺猬懷孕與非懷孕個(gè)體間血清蛋白的譜帶數(shù)量和分布相似,但活力和特有帶的分布存在著明顯的差別。與個(gè)體之間的體貌特征、生理生化指標(biāo)、激素的分泌水平密切相關(guān)。血清蛋白中的球蛋白與生物體免疫功能呈正相關(guān)[5]。遠(yuǎn)東刺猬懷孕個(gè)體的機(jī)體免疫力較非懷孕個(gè)體強(qiáng)。同時(shí)根據(jù)血清蛋白特有帶的分布可以判斷其是否懷孕,為遠(yuǎn)東刺猬的養(yǎng)殖和深入研究提供基礎(chǔ)的生化數(shù)據(jù)。

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