• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    國人胰背動脈、胰十二指腸下動脈的CT解剖觀察

    2021-04-14 07:34:52楊英劉戩王旭徐同江劉建新尹曉明
    中國普通外科雜志 2021年3期
    關鍵詞:后處理根部胰腺

    楊英,劉戩,王旭,徐同江,劉建新,尹曉明

    (應急總醫(yī)院 影像科,北京 100028)

    胰腺切除為高侵襲性手術,并發(fā)癥率高達30%~40%,且具有一定的病死率(1%~3%)[1-3]。術中精細操作,小心分離胰周血管,能顯著減少術中出血,加速術后康復。胰腺血供豐富,胰體尾部主要由脾動脈的分支供血,包括胰背動脈(dorsal pancreatic artery,DPA)、胰大動脈、胰橫動脈等;而胰頭鉤突部接受肝動脈及腸系膜上動脈分支的雙重供血,包括胰十二指腸上、下動脈(inferior pancreaticoduodenal artery,IPDA)等[4]。與此同時,胰腺供血來源、走行存在較多變異,增加了手術的難度及術中出血的風險。胰腺外科中,無論是胰頭部切除還是胰體尾部切除,均可能涉及DPA及IPDA的解剖,故本研究選取上述兩支血管為研究對象。

    多層螺旋CT具有很高的空間分辨率,是目前胰腺疾病診斷中最常用的影像學檢查手段。目前國內外指南對胰腺CT 參數(shù)的推薦略有差異。國內,中華醫(yī)學會外科學分會胰腺學組《胰腺癌診治指南》推薦<3 mm的多平面檢查,以準確描述腫瘤大小、部位、有無淋巴結轉移,特別是與周圍血管的結構關系[5];而NCCN指南推薦胰腺CT檢查進行亞毫米(0.5~1 mm)級掃描[6]。CT圖像后處理技術,如最大密度投影(maximum intensity projection,MIP)、容積再現(xiàn)(volume rendering,VR)可直觀的反應血管形態(tài)、走行、異常改變,血管鈣化程度及范圍,為準確的評估血管狀態(tài)提供便捷手段[7-9]。本研究收集2016年 12月—2017年6月在我院行腹部增強CT檢查患者的影像學資料并進行薄層多平面、MIP及VR等處理,觀察DPA及IPDA支數(shù)、發(fā)出部位、與上級血管根部的距離,并比較不同的CT后處理技術對相應血管的檢出率,以期為外科行胰腺切除手術提供豐富的解剖學信息。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    收集2016年12月—2017年6月在應急總醫(yī)院放射科行腹部增強CT檢查患者的影像資料,并與其他臨床資料對照,診斷明確、資料完整的患者進入研究。排除標準包括:(1) 患者診斷為胰腺(胰周)疾病、膽道系統(tǒng)或十二指腸疾??;(2) 患者既往接受過肝膽胰系統(tǒng)及十二指腸手術史;(3) 其他可能影像胰周血管走行的疾病,如巨大腹膜后腫瘤、腎腫瘤等;(4) 圖像不清晰,無法識別血管。

    1.2 CT 掃描

    所有患者掃描前20 min口服水或牛奶500 mL充盈胃腸道。采用64層LightSpeed VCT或寶石CT(通用公司,美國),腹部容積掃描程序,掃描條件:120 kV,250~380 mAs,轉速0.8秒/周,準直40 mm,層厚3.75 mm,層間距3.75 mm,矩陣512×512。掃描范圍膈頂至髂前上棘水平。增強掃描對比劑使用非離子型對比劑碘普羅胺(先靈藥業(yè),廣州)或碘氟醇(恒瑞醫(yī)藥,江蘇),采用雙筒高壓注射器經前臂正中靜脈穿刺團注,劑量為2 mL/kg,注射速率3.0~4.0 mL/s,總劑量100 mL。對比劑注射完成后,使用50 mL生理鹽水以相同流率沖管。所有患者均行平掃、動脈期、門靜脈期及延遲期掃描。采用團注跟蹤技術,當腹主動脈CT值達120 Hu后,延遲6 s自動觸發(fā)掃描。

    1.3 圖像后處理

    將所有動脈期圖像在工作站上重建成層厚、層間距均為0.625 mm的薄層圖像后傳至后處理工作站(ADW4.6后處理工作站,通用醫(yī)療公司,美國),并進行圖像后處理。主要包括:(1) 多平面重建(multiplanar reconstruction,MPR),對薄層圖像進行層厚及層間距均分別為1 mm,3 mm 及5 mm 時橫斷位重建,橫斷位視野范圍(field of view,F(xiàn)OV)為35 cm,冠狀位FOV為40 c m;(2) VR 與MIP,兩者均在容積再現(xiàn)模式下進行后處理,針對目標區(qū)域,為避免遺漏少見或罕見的變異,重建范圍上緣至膈頂,下緣至髂前上棘水平,確定目標血管后將FOV縮小至為15~20 cm,左右方向旋轉,每間隔10°保存一幅圖像,共保存36 幅圖像;(3) 多層面容積重建(multiplanar volume reconstruction,MPVR),將薄層的橫斷位圖像進行冠狀位及矢狀位重建,在窗位60~80 Hu、窗寬為200~400 Hu時(由于每個患者的循環(huán)情況不一,即使采用跟蹤技術和經驗值觸發(fā)掃描,仍有血管顯示不佳情況,為顯示細小血管,閱片及后處理時可根據(jù)血管充盈情況增大窗寬),層厚為18 mm,層間距為3 mm,F(xiàn)OV為15~20 cm,得到動脈期胰腺直接供血動脈的高分辨圖像;(4) 曲面重建(curved projection reformation,CPR),延血管走行重建,由兩名有經驗并熟悉胰腺血管解剖的放射科醫(yī)師共同觀察DPA及IPDA[10-12],對有爭議的案例商議后共同決定,若血管管徑纖細(直徑<2 mm),可將圖像傳至診斷工作站,在屏幕分辨率為5 M的瀏覽器閱片后對目標血管進行CPR重建,并在此模式中“Curve”模式測量相應數(shù)據(jù)。

    1.4 觀察指標

    DPA:發(fā)出部位;發(fā)出部位與上級血管根部距離。若DPA發(fā)自脾動脈(splenic artery,SpA)或肝總動脈(common hepatic artery,CHA),記錄發(fā)出部位與SpA、CHA分叉部的距離;若DPA來自SMA,則記錄與SMA根部的距離。DPA發(fā)自SMA的患者,記錄DPA的發(fā)出位點(0~12點)。IPDA:支數(shù);發(fā)出點位(0~12點);發(fā)出部位與上級血管根部距離。由于血管走行非直線,使用GE工作站的“Curve”功能進行距離測量。為探索最佳CT后處理方式,比較1 mm、3 mm、5 mm MPR及VR重建對目標血管的顯示率。

    1.5 統(tǒng)計學處理

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0軟件分析,χ2檢驗比較1 mm、3 mm、5 mm MPR、VR重建對目標的血管的顯示差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 患者資料

    2016年12月~2017年6月,共有762例患者行腹部增強CT 檢查,結合入組與排除標準,共有211 例患者納入研究,其中男性98 例,女性 113例;年齡16~92歲,中位年齡57歲;體質量指數(shù)(body mass index,BMI)17.5~35.2 kg/m2,中位BMI 26.6 kg/m2。CT檢查存在嚴重器質性病變者占69.1%(146/211)。

    2.2 DPA

    本組患者DPA顯示率為95.3%(201/211)。DPA有2個來源,腹腔干(celiac axis,CA)系統(tǒng)(58.7%,118/201)及腸系膜上動脈(superior mesenteric artery,SMA)系統(tǒng)(41.3%,83/201)。

    DPA來自CA者,發(fā)自SpA者占49.1%(58/118),發(fā)出部位距離SpA根部距離為(2~10)mm,平 均(4.6±2.5)mm;發(fā)自CHA者占39.8%(47/118),發(fā)出部位距離CHA根部平均距離為(2~10)mm,平均(6.4±2.8)mm;發(fā)自SpA、CHA 分叉部者占6.8%(8/118);發(fā)自C A 本身者占4.2%(5/118)。所有來自C A 系統(tǒng)的DPA均在距離分叉部10 mm之內(圖1)。DPA來自SMA者,發(fā)出部位通常在SMA的9~12點位(94.0%, 78/83),距離SMA根部距離為(18~45)mm,平均(26±7)mm,分別有4.8%(4/83)、 4.8%(4/83)、2.4%(2/83)的DPA與替代肝右動脈(replaced right hepatic artery,rRHA)、IPDA及第一空腸動脈(first jejunal artery,F(xiàn)JA)共干。

    圖1 DPA 成像 A:DPA 來源于CHA(冠狀位MPR 圖);B:DPA 來源于SpA(冠狀位MPR 圖);C:DPA 來源于CA(冠狀位MPVR 圖;LGA:胃左動脈);D:DPA 來源于SMA(橫斷位3 mm MPR 圖) Figure 1 DPA imaging A: DPA arising from the CHA (coronal MPR image); B: DPA arising from the SpA (coronal MPR image); C: DPA arising from the CA (coronal MPVR image; LGA: left gastric artery); D: DPA arising from the SMA (transverse 3-mm MPR image)

    2.3 IPDA

    本組患者IPDA顯示率為96.2%(203/211)。分別有171 例(84.2%)、29 例(14.3%)及3例(1.5%)分別存在1支、2支或3 支IPDA (圖2)。根據(jù)IPDA 與FJA 的關系,可將分其為共干發(fā)出、分別發(fā)出2種類型。IPDA與FJA共干發(fā)出者約占60.1%(122/203),發(fā)出部位通常位于SMA的4~7點位(75.4%,92/122),距離SMA根部的距離為(18~54)mm,平均(42±6)mm。 在共干發(fā)出者中,約71.3%(87/122)的IPDA 直接分出胰十二指腸上前動脈(anterior inferior pancreaticoduodenal artery,AIPDA)及胰十二指腸上后動脈(posteriorinferior pancreaticoduodenal artery,PIPDA);另有28.7%(35/122)的IPDA延續(xù)為AIPDA,而在其頭側發(fā)現(xiàn)有PIPDA的比例為71.4(25/35)。

    IPDA與FJA分別發(fā)出者約占39.9%(81/203),發(fā)出部位通常位于SMA 的6 ~9 點位(88.8%,72/81),其中AIPDA、PIPDA于SMA分別發(fā)出者占39.5%(32/81)。AIPDA或IPDA主干距離SMA根部距離為(18~52)mm,平均(40±7)mm。

    本組患者中,共有10.4%(22/211)可見IPDA與DPA共干,共干血管通常自SMA右側緣發(fā)出,于胰腺系膜內向頭側走形,期間發(fā)出IPDA,最終DPA終止于胰頸部背側。

    圖2 IPDA 成像 A:IPDA 單獨自SMA 發(fā)出(一支型);B:IPDA 與DPA 共干自SMA 發(fā)出(一支型);C:IPDA 與FJA共干自SMA 發(fā)出(一支型);D:IPDA 第一支(IPDA1)與FJA 第一支(J1A)共干發(fā)出,IPDA 第二支(IPDA2)單獨發(fā)出(雙支型);E:IPDA1、IPDA2 分別與J1A、FJA 第二支(J2A)共干發(fā)出(雙支型);F:IPDA1 單獨發(fā)出,IPDA2、IPDA 第三支(IPDA 3)與J1A、J2A 共干發(fā)出(三支型)Figure 2 IPDA imaging A: IPDA independently arising from the SMA (single-channel type); B: IPDA and DPA arising from the SMA with a common trunk (single-channel type); C: IPDA and FJA arising from the SMA with a common trunk (single-channel type); D: The first IPDA (IPDA1) originating with the first FJA (J1A) as a common trunk, and the second IPDA (IPDA2) arising independently (double-channel type); E: IPDA1 and IPDA2 originating with J1A and the second FJA respectively (double-channel type); F: IPDA1 independently arising independently, IPDA2 and the third IPDA (IPDA3) originating with J1A and J2A respectively (three-channel type)

    2.4 不同技術對DPA、IPDA 的顯示率

    1 mm MPR、MIP及VR技術對DPA的顯示率分別為93.8%(198/211)、95.3%(201/211)、94.3%(199/211),明顯優(yōu)于3 mm(81.5%,172/211)或5 mm(68.7%,145/211)重建 ( 均P <0 .01 ) ; 對IPDA的顯示率分別為 94.8%(200/211)、96.2%(203/211)、 94.8%(200/211),明顯優(yōu)于3 mm(78.2%,165/211)或5 mm(67.3%,142/211)重建(均P<0.01)。

    3 討 論

    胰腺的供血動脈復雜,胰頭部主要由來自CA系統(tǒng)的SPDA及SMA系統(tǒng)的IPDA;胰體尾部主要由來自SpA的DPA、胰大動脈、胰橫動脈及胰小動脈供血??紤]到近年來胰腺外科的手術進展,本研究主要涉及IPDA及DPA[13-14]。動脈優(yōu)先入路聯(lián)合胰腺全系膜切除是胰十二指腸切除術的主要進展[15-17]。該手術要求首先進行SMA右側緣的解剖,切斷IPDA 以減少手術出血。本研究發(fā)現(xiàn),IPDA多位于SMA的背側(4~7點位),這提示我們在解剖SMA 右緣時,應盡量將SMA 順時針旋轉,以更好的將IPDA 根部暴露于SMA 右緣,或采用外科學者提出的小腸或胰頭旋轉技術[18-19]。另外,IPDA通常與FJA共干發(fā)出(60.1%),對進展期胰腺癌可考慮行近端空腸系膜切除術。理由為:(1) IPDA與FJA共干,于共干根部切斷后,可能影響近端空腸系膜的血供;(2) 癌腫有沿著IPDA與FJA的共干向近端空腸系膜播散的可能[20]。 我們的研究還發(fā)現(xiàn),多數(shù)IPDA(71.3%)在胰腺系膜內分支形成AIPDA及PIPDA,但仍有部分患者PIPDA直接來源于SMA,這提示我們在沿SMA右側緣由遠端向近端分離時,即使已經發(fā)現(xiàn)一支IPDA,也因警惕其頭側P IPDA 的存在,以免誤傷出血。SMA根部距離IPDA約為40 mm,在手術可:(1) 通過充分的Kocher切口,于左腎靜脈根部上緣顯露SMA 根部,并由此估計IPDA 根部的位置;(2) 定位切斷IPDA后,向SMA頭側分離,可根據(jù)IPDA的位置,估計Trize胰后筋膜的位置,切透胰后筋膜即可顯露SMA根部。

    行胰十二指腸切除術時,要求No.8a、12a淋巴結的清掃;而胰體尾癌行根治性胰體尾切除術,要求切除11p淋巴結且要在根部切斷脾動脈,均涉及到CA根部的解剖[21-22]。本研究發(fā)現(xiàn),有58.7%的DPA來自CA系統(tǒng),且均在距離CA分叉部10 mm之內,因此,在解剖CA根部因特別注意DPA的存在。行胰十二指腸切除術時,切斷胰腺后,需游離一段胰腺以供胰腸吻合,在此過程中,經常遭遇胰腺上緣的出血,推測即為DPA的出血。發(fā)自CA系統(tǒng)的DPA中,有49.1%發(fā)自SpA,在清掃N o.11 淋巴結時需注意;另有39.8%發(fā)自CHA,在清掃No.8a、8p淋巴結時需注意。DPA另一重要來源為SMA(41.3%),發(fā)出部位通常在SMA的9~12點位,這提示我們,SMA腹側并非無血管區(qū)域,這點與SMV不同。rRHA存在是肝動脈系統(tǒng)的主要變異,在胰十二指腸切除術時應保留或進行切除重建[23-24]。本研究發(fā)現(xiàn),部分DPA來自rRHA,手術應小心解剖、結扎DPA以避免rRHA的損傷。

    通過本研究,并結合文獻報道,筆者認為:(1) 在SMA腹側,首先出現(xiàn)的血管可能為rRHA、DPA或結腸中動脈;(2) 在SMA背側,首先出現(xiàn)的血管通常是IPDA或FJA。需根據(jù)血管最終的走行確定其身份。

    與傳統(tǒng)的3 mm、5 mm MPR相比,1 mm MPR對IPDA及DPA有更高的顯示率。VR、MPVR技術能更加直觀的反應血管的走行及變異,其中MPVR能直接顯示血管與周圍器官的比鄰關系,以更好的確認血管身份[25-27]。除重建技術外,筆者認為,CT對細小血管的顯示率,還應考慮:(1) 對比劑的影響。臨床工作中可以發(fā)現(xiàn),不同品牌或不同濃度對比劑對細小動脈的顯示率有差異。某些品牌不能很好充盈小動脈,從而影響觀察。(2) 數(shù)據(jù)采集時期的影響。動脈期的數(shù)據(jù)采集如過早,可能動脈尚未充盈;而過晚,可能對比劑已經流空,動脈顯影不佳。本研究納入的多是普通動脈增強的病例,而非CT血管成像(CT angiography,CTA)[28-30],已有文獻[28]報道動脈期CT可以顯示大血管的病變及形態(tài),在本研究中,由于掃描為容積掃描且薄層重建,納入病例細小血管均顯示良好。盡管普通增強CT的FOV大于CTA掃描,造成輻射劑量較大,但所有病例均因疾病行腹部CT增強,不僅提供了血管信息,同時,也不影響腹部疾病的診斷。(3) 醫(yī)師的經驗。胰周血管多屬于3、4級小動脈,解剖復雜,只有經驗豐富的醫(yī)師才能很好的辨識。本研究開始時,尋求了外科醫(yī)師的幫助。(4) 患者體質量。臨床工作中,一般使用100 mL造影劑,可能無法使肥胖患者的細小動脈很好充盈。

    本研究為解剖學觀察性研究,其實際意義有待于外科醫(yī)師在手術中進一步證實。從我們的研究看,DPA與IPDA來源復雜,術前1 mm CT重建可提前明確其解剖學特征,有助于術中對相關血管的解剖,減少意外損傷風險。

    猜你喜歡
    后處理根部胰腺
    同時多層擴散成像對胰腺病變的診斷效能
    果樹防凍措施及凍后處理
    降低低壓鑄造鋁合金輪轂輻條根部縮孔報廢率
    乏燃料后處理的大廠夢
    能源(2018年10期)2018-12-08 08:02:48
    根部穿孔性闌尾炎的腹腔鏡治療策略
    乏燃料后處理困局
    能源(2016年10期)2016-02-28 11:33:30
    膝關節(jié)內側半月板后根部撕裂的MRI表現(xiàn)
    磁共振成像(2015年9期)2015-12-26 07:20:31
    陰莖根部完全離斷再植成功1例報告
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    18例異位胰腺的診斷與治療分析
    av欧美777| 制服诱惑二区| 午夜成年电影在线免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品久久久久久,| www.999成人在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜福利欧美成人| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩亚洲高清精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 国产精品久久电影中文字幕| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日本免费一区二区三区高清不卡 | 大香蕉久久成人网| 91老司机精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品亚洲av国产电影网| 免费在线观看日本一区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 在线天堂中文资源库| 久久性视频一级片| 亚洲色图综合在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | www.999成人在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| av在线天堂中文字幕 | 午夜福利影视在线免费观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 男人舔女人的私密视频| 国产一区在线观看成人免费| 精品乱码久久久久久99久播| 国产xxxxx性猛交| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品二区激情视频| 丝袜美腿诱惑在线| 超色免费av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲色图av天堂| 美女大奶头视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产成人精品无人区| 欧美一级毛片孕妇| 一级黄色大片毛片| 日韩欧美三级三区| 久久香蕉激情| 香蕉久久夜色| 午夜a级毛片| 欧美在线一区亚洲| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品国产区一区二| 视频区欧美日本亚洲| 麻豆国产av国片精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机福利观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 超色免费av| 91老司机精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久中文字幕一级| 在线播放国产精品三级| 精品国产亚洲在线| 在线永久观看黄色视频| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲av片天天在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 一二三四在线观看免费中文在| 精品电影一区二区在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久热这里只有精品99| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久国产欧美日韩av| 在线观看一区二区三区| 91精品三级在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精华一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产成人免费无遮挡视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| av天堂在线播放| www.999成人在线观看| 大型av网站在线播放| 成人三级做爰电影| 妹子高潮喷水视频| 日韩三级视频一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 国产免费男女视频| 亚洲,欧美精品.| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 极品教师在线免费播放| 多毛熟女@视频| 亚洲熟女毛片儿| 老汉色av国产亚洲站长工具| 操美女的视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品一区av在线观看| 51午夜福利影视在线观看| svipshipincom国产片| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲男人天堂网一区| 久9热在线精品视频| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲人成电影免费在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产野战对白在线观看| 一区二区三区精品91| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 自线自在国产av| 欧美激情高清一区二区三区| 黄片播放在线免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一区二区三区精品91| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产欧美日韩一区二区精品| 色老头精品视频在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲成人久久性| 嫩草影院精品99| 一级片'在线观看视频| 在线观看免费视频日本深夜| 叶爱在线成人免费视频播放| 最新美女视频免费是黄的| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲精品久久久久5区| √禁漫天堂资源中文www| 不卡一级毛片| а√天堂www在线а√下载| 男女高潮啪啪啪动态图| 韩国精品一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 午夜福利在线观看吧| 窝窝影院91人妻| 无遮挡黄片免费观看| a级毛片在线看网站| 久久青草综合色| 91成人精品电影| 在线观看午夜福利视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本 av在线| 波多野结衣一区麻豆| 黑人操中国人逼视频| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费高清视频大片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 自线自在国产av| 夜夜爽天天搞| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲国产看品久久| 国产国语露脸激情在线看| 老司机亚洲免费影院| 岛国视频午夜一区免费看| aaaaa片日本免费| av免费在线观看网站| 久久精品影院6| 欧美丝袜亚洲另类 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成人手机av| 91在线观看av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 脱女人内裤的视频| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久精品91蜜桃| 国产有黄有色有爽视频| 国产激情欧美一区二区| 国产精品国产av在线观看| 99久久国产精品久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲性夜色夜夜综合| av天堂久久9| 成人国产一区最新在线观看| 香蕉国产在线看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲av电影在线进入| 国产精品 欧美亚洲| 成人av一区二区三区在线看| 丝袜人妻中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久亚洲真实| 美国免费a级毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜精品国产一区二区电影| 18美女黄网站色大片免费观看| 在线国产一区二区在线| 十八禁网站免费在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品成人免费网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 最好的美女福利视频网| 操出白浆在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 免费搜索国产男女视频| netflix在线观看网站| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 伦理电影免费视频| 一区二区三区激情视频| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 日韩欧美免费精品| www.精华液| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久久午夜电影 | 国产不卡一卡二| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 窝窝影院91人妻| 免费看a级黄色片| 18美女黄网站色大片免费观看| 看免费av毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一区二区激情短视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 美女 人体艺术 gogo| 9热在线视频观看99| 深夜精品福利| 久久精品亚洲av国产电影网| 我的亚洲天堂| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费高清视频大片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产熟女xx| 国产又爽黄色视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲自拍偷在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲国产精品合色在线| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 色综合婷婷激情| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久久久久久久大奶| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黄频高清免费视频| 国产片内射在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 天天添夜夜摸| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲欧美激情在线| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜91福利影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 神马国产精品三级电影在线观看 | 波多野结衣av一区二区av| 欧美乱妇无乱码| 成年版毛片免费区| 高清黄色对白视频在线免费看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲精品美女久久av网站| 国产人伦9x9x在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日本黄色日本黄色录像| 亚洲在线自拍视频| 亚洲男人天堂网一区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美女午夜性视频免费| 免费在线观看亚洲国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久国产成人免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产成人影院久久av| 国产精品国产高清国产av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产一区二区在线av高清观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天天影视国产精品| 在线av久久热| 亚洲自拍偷在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 人人妻人人澡人人看| 少妇粗大呻吟视频| 免费在线观看黄色视频的| 丝袜在线中文字幕| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩黄片免| 日韩人妻精品一区2区三区| 老司机亚洲免费影院| 香蕉丝袜av| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人影院久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 中文字幕最新亚洲高清| 久久中文看片网| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一区福利在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜福利欧美成人| svipshipincom国产片| 日本 av在线| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人亚洲精品av一区二区 | 黄色a级毛片大全视频| 1024香蕉在线观看| 91老司机精品| 黄色视频不卡| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品久久久久久电影网| av天堂在线播放| aaaaa片日本免费| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久国产成人精品二区 | 久久人妻av系列| 国产欧美日韩一区二区三| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 99久久99久久久精品蜜桃| 91成年电影在线观看| 看片在线看免费视频| 国产精品九九99| 美女福利国产在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av成人一区二区三| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩精品中文字幕看吧| 电影成人av| 亚洲专区国产一区二区| 久久性视频一级片| 久久久久久人人人人人| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日本五十路高清| 日本vs欧美在线观看视频| 最好的美女福利视频网| 老司机福利观看| avwww免费| 精品久久久久久成人av| 亚洲视频免费观看视频| 久久久久久久久免费视频了| 成年人免费黄色播放视频| 黄色毛片三级朝国网站| 极品教师在线免费播放| 欧美激情久久久久久爽电影 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美久久黑人一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 热re99久久国产66热| 午夜福利免费观看在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲色图综合在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲精品av麻豆狂野| videosex国产| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 啪啪无遮挡十八禁网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品成人在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜老司机福利片| 在线观看一区二区三区激情| 欧美中文综合在线视频| 亚洲第一青青草原| 国产1区2区3区精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品国产区一区二| 老司机午夜十八禁免费视频| 天天影视国产精品| 国产高清videossex| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久影院123| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美日韩乱码在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 不卡一级毛片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产片内射在线| 亚洲精品在线观看二区| 久久香蕉激情| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 一夜夜www| 精品久久久久久成人av| 国产高清视频在线播放一区| 丝袜美腿诱惑在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美日韩亚洲高清精品| 18禁美女被吸乳视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩欧美在线二视频| 精品久久久久久,| 亚洲人成伊人成综合网2020| 丝袜在线中文字幕| 中文字幕人妻熟女乱码| 男女午夜视频在线观看| svipshipincom国产片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲七黄色美女视频| 欧美精品亚洲一区二区| 青草久久国产| av天堂在线播放| 久久香蕉精品热| 一区在线观看完整版| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 老司机福利观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品野战在线观看 | 九色亚洲精品在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产三级在线视频| 在线播放国产精品三级| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99国产精品一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 最新美女视频免费是黄的| 国产一区二区激情短视频| 国产精品久久久久成人av| 久久久久国内视频| 三上悠亚av全集在线观看| 在线av久久热| 久久中文看片网| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产视频一区二区在线看| 一级作爱视频免费观看| 免费少妇av软件| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产高清videossex| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 老汉色∧v一级毛片| 精品久久久久久电影网| 国产av一区二区精品久久| 国产激情欧美一区二区| 日本a在线网址| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄色片一级片一级黄色片| 一级a爱片免费观看的视频| 正在播放国产对白刺激| 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩精品网址| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲在线自拍视频| 黄频高清免费视频| 国产99白浆流出| 国产97色在线日韩免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 91九色精品人成在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 悠悠久久av| 国产单亲对白刺激| 亚洲第一青青草原| 日韩免费高清中文字幕av| 99riav亚洲国产免费| 亚洲精品在线观看二区| 级片在线观看| 国产av精品麻豆| 欧美成人午夜精品| 两人在一起打扑克的视频| 两个人免费观看高清视频| 丁香六月欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一级片'在线观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 不卡av一区二区三区| 一区二区三区精品91| 国产亚洲精品第一综合不卡| 两个人看的免费小视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 国产熟女xx| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩欧美免费精品| 身体一侧抽搐| 久久久国产一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 曰老女人黄片| 日本一区二区免费在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色综合婷婷激情| 在线观看午夜福利视频| 新久久久久国产一级毛片| xxx96com| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 日韩欧美国产一区二区入口| 色尼玛亚洲综合影院| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久中文看片网| 高清欧美精品videossex| 久久性视频一级片| 亚洲第一av免费看| 日日爽夜夜爽网站| 麻豆av在线久日| 99国产极品粉嫩在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲成人久久性| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久久久大精品| 少妇 在线观看| 国产97色在线日韩免费| www.999成人在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 久久这里只有精品19| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久国产成人免费| 国产主播在线观看一区二区| 精品国产国语对白av| 国产精华一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 国产精品野战在线观看 | www.自偷自拍.com| 国产人伦9x9x在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品永久免费网站| 日韩欧美免费精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| www.熟女人妻精品国产| 免费观看人在逋| 欧美一区二区精品小视频在线| √禁漫天堂资源中文www| 99国产综合亚洲精品| 999精品在线视频| av网站在线播放免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 动漫黄色视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜福利免费观看在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 校园春色视频在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美日韩黄片免| 日韩欧美在线二视频| 国产有黄有色有爽视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 天堂影院成人在线观看| 一夜夜www| www.自偷自拍.com| 精品久久久久久久久久免费视频 | 成人永久免费在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产av一区二区精品久久| 欧美人与性动交α欧美软件| bbb黄色大片| 国产成年人精品一区二区 | 操出白浆在线播放|