昝秀頎 ,時(shí)凱華,廖 軍,舒 軍
(1.中南大學(xué) 粉末冶金國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南 長(zhǎng)沙 410083;2.自貢硬質(zhì)合金有限責(zé)任公司,四川 自貢 643011)
硬質(zhì)合金的主要成分一般為WC和Co,由于其具有優(yōu)良的物理、機(jī)械性能而被廣泛應(yīng)用于采礦、模具和切削工具中[1-2]。為了滿足越來越多惡劣工作環(huán)境的應(yīng)用,研究人員一直在致力于進(jìn)一步提升硬質(zhì)合金的洛氏硬度和橫向斷裂強(qiáng)度。通過摻雜 V、Cr、Mo等抑制劑或稀土元素來抑制硬質(zhì)合金中的晶粒長(zhǎng)大,是提高WC-Co硬質(zhì)合金洛氏硬度與耐磨性能的一個(gè)重要途徑[3-7]。但實(shí)際應(yīng)用過程的結(jié)果證明,上述元素的摻雜會(huì)在提高硬質(zhì)合金材料洛氏硬度的同時(shí)降低其橫向斷裂強(qiáng)度,這意味著添加微量元素的方法很難同時(shí)提高硬質(zhì)合金的洛氏硬度和橫向斷裂強(qiáng)度兩個(gè)性能。
隨著研究范圍的擴(kuò)大,貴金屬 Ru、Rh、Pd、Os和Ir等元素的添加引起了研究者的關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn),含有微量貴金屬的硬質(zhì)合金具有高的耐磨性和耐腐蝕性,適用于具有摩擦和腐蝕性的工作環(huán)境。此外,這些材料也被用于制造在特別惡劣的條件下應(yīng)用的工具[8]。在貴金屬元素中,Ru的添加對(duì)不銹鋼合金在硫酸介質(zhì)中的腐蝕行為有明顯影響,且可以顯著提高材料的耐腐蝕性能[9-11]。一些研究人員也將 Ru作為微量元素添加到硬質(zhì)合金材料中,合金獲得了耐腐蝕性能及機(jī)械性能得到明顯提升的樣品[12-13]。以上研究主要集中在提高合金的耐腐蝕性和一些機(jī)械性能上,關(guān)于Ru添加對(duì)WC-Co硬質(zhì)合金的綜合性能及熱性能等方面影響的研究仍待進(jìn)一步深入和擴(kuò)展。
研究以WC-10Co硬質(zhì)合金作為研究對(duì)象,對(duì)不同Ru元素添加量合金的微觀組織,尤其是WC晶粒生長(zhǎng)情況的變化做了探討。同時(shí),對(duì)于材料的宏觀物理力學(xué)性能和熱性能的變化及其機(jī)理做了研究。主要目的是通過對(duì)比不同 Ru添加量對(duì)WC-10Co硬質(zhì)合金的影響來進(jìn)一步擴(kuò)展該領(lǐng)域的研究?jī)?nèi)容,為Ru元素添加的應(yīng)用提供一定參考。
以市售WC、Co和Ru粉末為初始原料,根據(jù)表1中列出的化學(xué)成分配比制備了七組不同Ru含量的WC-10Co-xRu(x=0~2.0 %)樣品。樣品制備過程如下:首先,將不同比例的幾種粉末在滾動(dòng)球磨機(jī)中濕磨混合30 h。研磨介質(zhì)為WC-6 %Co(ISO:K20)硬質(zhì)合金球,直徑為6.35 mm,研磨介質(zhì)與粉末的質(zhì)量比為4∶1,球磨機(jī)轉(zhuǎn)速為80 r/min。球磨后的料漿在60 ℃干燥箱中烘干120 min,得到待壓制粉末。利用單柱液壓機(jī)在180 MPa的壓力下將粉末壓制成半徑為25±0.5 mm、厚度為4±0.5 mm的壓坯用于熱性能測(cè)試試樣;壓制 6.50 mm×5.25 mm×20.00 mm的矩形試樣用于橫向斷裂強(qiáng)度、洛氏硬度及微觀結(jié)構(gòu)檢測(cè)。將所有樣品置于石墨舟皿上,在真空低壓爐(PVSGgr20/20,SHIMADZU)中進(jìn)行燒結(jié),最高燒結(jié)溫度為1 430 ℃,保溫時(shí)間90 min,最高溫度時(shí)充入0.9 MPa氬氣,保壓60 min。
表1 WC-10Co-xRu樣品的化學(xué)成分 ω/%Tab.1 Chemical compositions of WC-10Co-xRu samples
腐蝕斷面和斷口形貌研究分別使用DMI5000M倒置金相顯微鏡和 Zeiss EVO-18掃描電子顯微鏡(SEM)在背散射電子模式(BSE)下進(jìn)行。通過電子背散射衍射(EBSD Zeiss MERLIN COMPACT)獲得有關(guān)所選樣品的晶粒結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)以及 Co相結(jié)構(gòu)的信息。采用截線法測(cè)量并統(tǒng)計(jì)各組樣品的晶粒尺寸分布及其平均值。分別利用洛氏硬度計(jì)(AKashi ARK-600 Rockwell)和萬能材料試驗(yàn)機(jī)(WDS-100)測(cè)量樣品的洛氏硬度和橫向斷裂強(qiáng)度,其中橫向斷裂強(qiáng)度按照ISO 3327標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,載荷率為 180 N/mm2/s。樣品的熱性能(295±5K)在 Hot Disk熱常數(shù)分析儀(Hot Disk AB,TPS2500,瑞典)上進(jìn)行測(cè)量并取三次的平均值。傳感器的圓盤半徑約為 7.0 mm,整個(gè)測(cè)量過程中的加熱功率為2 W,詳細(xì)測(cè)試過程見參考文獻(xiàn)[14]。
圖1給出了不同Ru含量的各組樣品燒結(jié)后的腐蝕斷面金相照片。為了清楚地觀察WC晶粒的邊界,各組照片均使用圖像軟件 Image-J(NIH,http://rsb.info.nih.gov/ij/)進(jìn)行了處理:首先將圖像轉(zhuǎn)換為二進(jìn)制圖像,設(shè)置并確定閾值后,選擇分水嶺進(jìn)行處理以獲得具有清晰晶界的最終圖像。如圖1可見,當(dāng)樣品中未添加Ru元素時(shí),WC晶粒異常長(zhǎng)大明顯,且數(shù)量較多。Ru元素的添加量從0增加到1.5 %,合金中WC晶粒的異常長(zhǎng)大數(shù)量有明顯的下降。Ru含量達(dá)到2.0 %時(shí),異常生長(zhǎng)的WC晶粒基本消失,此時(shí)合金中WC晶粒的異常長(zhǎng)大得到有效控制和消除。
圖1 不同Ru含量樣品的金相照片F(xiàn)ig.1 Metallographic photos of samples with different Ru contents
研究發(fā)現(xiàn),Ru添加到WC-10Co硬質(zhì)合金中之后,主要固溶在液相 Co中。在合金高溫液相燒結(jié)過程中,Ru的存在降低了C在Co中的溶解量,同時(shí)促進(jìn)了W元素在Co中的固溶,造成Co相中W與C的比例不對(duì)等[15],抑制了WC晶粒溶解后再析出長(zhǎng)大,從而有效降低了異常長(zhǎng)大的WC晶粒的數(shù)量。
圖2為不同Ru含量樣品燒結(jié)后斷口的SEM照片。在樣品1~樣品3(Ru添加量為0 %~0.5 %)中,可以清楚地看到穿晶斷裂的WC晶粒,而形成這種脆性斷裂源的正是合金中異常長(zhǎng)大的 WC晶粒。隨著WC-10Co硬質(zhì)合金中Ru添加量的增加,類似脆性穿晶斷裂越來越難以發(fā)現(xiàn),證明合金中WC晶粒趨于均勻,WC-WC及WC-Co之間的晶間斷裂逐漸成為合金斷裂的主導(dǎo)機(jī)制。
圖2 不同Ru含量燒結(jié)樣品的SEM圖Fig.2 SEM images of the sintered samples with different Ru contents
圖3顯示了基于金相照片(圖1)的WC-10CoxRu各組樣品的WC晶粒尺寸分布曲線。根據(jù)晶粒尺寸的變化情況,可以發(fā)現(xiàn) Ru元素的添加對(duì) WC晶粒長(zhǎng)大影響十分明顯,即隨著 Ru含量的增加,WC晶粒的粒度分布逐漸變窄。同時(shí),通過對(duì)相同放大倍數(shù)金相照片(圖 1)晶粒數(shù)量的統(tǒng)計(jì),得到各組樣品(從0 %~2.0 %Ru)同樣觀察范圍內(nèi)WC晶粒的數(shù)量分別為:1 656個(gè)、1 582個(gè)、1 710個(gè)、1 476個(gè)、1 609個(gè)、1 497個(gè)和1 512個(gè)??紤]到隨機(jī)性和一定的誤差,可以認(rèn)為各組樣品的WC晶粒數(shù)量總量接近,即Ru元素添加后,WC-10Co硬質(zhì)合金樣品中的WC晶粒數(shù)量沒有規(guī)律性變化。證明Ru添加至WC-10Co硬質(zhì)合金后,在樣品燒結(jié)階段的液相結(jié)晶過程中,Ru并沒有實(shí)際參與或影響WC晶粒的形核過程。此外,一個(gè)很特別的現(xiàn)象,圖中所有樣品的細(xì)小WC晶粒尺寸(<0.3 μm)一側(cè)基本保持不變,而粗大晶粒尺寸從6.0~8.0 μm(不含Ru的樣品1)降低到2.0~3.0 μm(含2.0 % Ru的樣品7)。這意味著Ru元素的添加對(duì)WC晶粒的異常長(zhǎng)大的抑制作用十分明顯,但同時(shí)對(duì)其他WC晶粒的生長(zhǎng)抑制作用不大。即在減少WC晶粒異常長(zhǎng)大的同時(shí),對(duì)于合金中主體WC晶粒的尺寸沒有明顯降低作用。而傳統(tǒng)的硬質(zhì)合金WC晶粒生長(zhǎng)抑制劑如Cr、V等元素,則對(duì)全部WC晶粒的長(zhǎng)大抑制都比較明顯[16]。
圖3 不同Ru添加量的WC-10Co樣品的晶粒尺寸分布Fig.3 Grain size distribution of WC-10Co samples with various Ru additions
為了進(jìn)一步分析添加 Ru元素后合金的顯微組織變化,研究還利用熱場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡的電子背散射衍射方法分析檢測(cè)了相關(guān)樣品的晶粒分布和 Co相結(jié)構(gòu)組成。圖4是試樣1(不含 Ru)和試樣7(2.0 %Ru)的WC晶粒分布EBSD照片與平均晶粒度分析結(jié)果。圖中的柱狀WC晶粒粒度分布圖可見,與未添加Ru元素的樣品1(圖4(a))相比,含有2.0 %Ru的樣品7(圖4(b))具有更少的粗大WC晶粒(≥1.0 μm)。但試樣 7的平均晶粒尺寸與試樣 1十分接近,前者為0.5 μm,后者為0.4 μm。圖1的金相照片中所觀察到的WC晶粒尺寸可能存在多個(gè)晶粒聚集,而EBSD觀察到的WC晶粒由于取向標(biāo)記而更接近真實(shí)晶粒尺寸。因此,以EBSD檢測(cè)的結(jié)果來看,Ru添加的 WC-10Co硬質(zhì)合金中,WC晶粒的平均晶粒尺寸沒有明顯下降,而是保持在原有水平。這一點(diǎn)與大多數(shù)典型的WC晶粒生長(zhǎng)抑制劑如VC、Cr3C2和Mo2C等有很大不同,這些晶粒抑制劑添加到WC-Co硬質(zhì)合金中后,WC晶粒的平均尺寸可分別降低82 %、36 %和50 %[17]。Ru元素對(duì)WC晶粒異常長(zhǎng)大的這種特別抑制作用機(jī)理目前還不明確,仍待進(jìn)一步研究。
圖4 樣品的EBSD照片和晶粒粒度Fig.4 EBSD photographs and grain size of samples
圖5(a)和圖5(b)是樣品1(不含Ru)和樣品7(2.0 % Ru)燒結(jié)后合金中WC相的{0001}和{100}極坐標(biāo)圖。從圖中可以看出,兩組樣品中WC晶粒的取向都是隨機(jī)分布的,證明 Ru的添加對(duì)WC-10Co硬質(zhì)合金中WC晶粒的生長(zhǎng)方向沒有明顯影響。
圖5 燒結(jié)樣品的{0001},{100}極圖Fig.5 {0001},{100} pole figures of the sintered samples
圖6顯示了通過EBSD方法分析的樣品1(不含Ru)和樣品7(2.0 % Ru)的Co相結(jié)構(gòu)及其在樣品中的比例。從結(jié)果可以看出,樣品7中面心立方結(jié)構(gòu)的 Co(fcc-Co)的比例為 85.76 %,比樣品 1高出20.58 %。純Co的相變溫度在417 ℃左右,當(dāng)溫度繼續(xù)升高時(shí),Co相從密排六方結(jié)構(gòu)(hcp-Co)轉(zhuǎn)變?yōu)閒cc結(jié)構(gòu)[20]。在高溫?zé)Y(jié)過程中,大量的Ru原子溶解在Co中,阻礙了冷卻階段Co相的馬氏體轉(zhuǎn)變,從而增加了塑性面心立方Co(fcc-Co)的含量。較多的面心立方結(jié)構(gòu)將顯著提升 Co相的塑性與抗裂紋擴(kuò)展能力。
圖6 Co相結(jié)構(gòu)及其在樣品中的比例Fig.6 Co phase structures and their proportions in samples
圖7顯示了不同Ru含量樣品的洛氏硬度和橫向斷裂強(qiáng)度的變化情況。顯然,Ru的加入使樣品的洛氏硬度和橫向斷裂強(qiáng)度同步得到了提高,這與傳統(tǒng)典型晶粒抑制劑不同——Cr3C2、VC等晶粒生長(zhǎng)抑制劑對(duì) WC-Co硬質(zhì)合金的洛氏硬度有明顯提升作用,但同時(shí)也會(huì)造成橫向斷裂強(qiáng)度的下降[17,19-20]。
圖7 試樣的洛氏硬度與橫向斷裂韌性的關(guān)系Fig.7 Corelation between Rockwell hardness and transverse fracture toughness of the samples
已有研究工作表明,典型晶粒生長(zhǎng)抑制劑如Cr、V等元素對(duì)WC基硬質(zhì)合金的WC晶粒生長(zhǎng)、耐摩擦性能和洛氏硬度有著顯著影響[21-23]。這是由于晶粒生長(zhǎng)抑制劑對(duì)WC晶粒生長(zhǎng)有抑制作用,使得WC晶粒更細(xì),合金洛氏硬度提高;但由于更細(xì)的 WC晶粒造成粘結(jié)相Co被更大程度的分散,Co相自由程降低即Co層厚度更薄,從而導(dǎo)致WC-Co合金的橫向斷裂強(qiáng)度降低。根據(jù)前文對(duì)合金微觀結(jié)構(gòu)的分析測(cè)試結(jié)果可知,Ru在添加到WC-10Co硬質(zhì)合金中后,主要抑制了WC晶粒的異常長(zhǎng)大,而對(duì)合金整體的WC平均晶粒度則沒有影響。也就是說,Ru的添加使合金的WC晶粒粒度更加均勻,同時(shí)也避免了異常長(zhǎng)大的WC晶粒在失效過程的穿晶斷裂。
添加 Ru后,WC-10Co樣品面心立方結(jié)構(gòu) Co(fcc-Co)的比例有較大幅度的增加。面心立方結(jié)構(gòu)Co(fcc-Co)由于具有12個(gè)滑移系,因此比僅具有3個(gè)滑移系的密排六方結(jié)構(gòu)Co(hcp-Co)具有更好的塑性[24]。此外,fcc-Co和hcp-Co的密度相同,因此Co相的相變不會(huì)引起WC-10Co合金內(nèi)應(yīng)力的額外變化。
綜合來看,Ru的添加在WC-10Co中粘結(jié)相的固溶有效抑制了WC晶粒的異常長(zhǎng)大現(xiàn)象,但同時(shí)沒有降低WC的平均晶粒度,而粗大WC晶粒的減少使Co相平均自由程下降即Co層厚度變薄,因此增強(qiáng)了硬質(zhì)合金的洛氏硬度。同時(shí),WC-10Co合金的橫向斷裂強(qiáng)度也因 Ru添加后合金中面心立方結(jié)構(gòu)Co(fcc-Co)的增加和異常長(zhǎng)大的WC晶粒所引起的穿晶斷裂現(xiàn)象減少而得到增強(qiáng),因此 Ru的添加使得 WC-10Co硬質(zhì)合金的洛氏硬度與橫向斷裂強(qiáng)度同時(shí)得到了提升。
圖8給出了WC-10Co樣品的熱性能隨Ru添加量變化的曲線。從圖8可以看出,隨著Ru添加量的增加,合金的熱導(dǎo)率和熱擴(kuò)散系數(shù)逐漸降低,但樣品的熱容變化并不明顯。
圖8 燒結(jié)樣品的熱導(dǎo)率、熱擴(kuò)散率和熱容量Fig.8 Thermal conductivity, thermal diffusivity and heat capacity of the sintered samples
WC基硬質(zhì)合金是一種分散相均勻分布在連續(xù)相中的復(fù)合材料。硬質(zhì)合金的熱導(dǎo)率“λ”可以使用公式(1)計(jì)算[25]。
式中:λc是連續(xù)相(即粘結(jié)相Co)的熱導(dǎo)率,W/(m· K);λd是分散相(WC)的熱導(dǎo)率,W/(m· K);φd是分散相(WC)的體積分?jǐn)?shù),%。
一般來說,熱導(dǎo)率主要取決于聲子的自由程,聲子的自由程則主要受材料晶體結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分的影響[16]。在一定的化學(xué)成分條件下,復(fù)雜的晶體結(jié)構(gòu)、晶體缺陷和更多的晶界可能會(huì)降低聲子的自由程,進(jìn)而降低材料的熱導(dǎo)率。在該研究中,由于 Ru的添加降低了合金中WC晶粒的異常長(zhǎng)大數(shù)量,因此相同體積的WC-10Co-xRu硬質(zhì)合金比WC-10Co具有更多的晶界。因此,添加Ru元素之后的WC-10Co硬質(zhì)合金樣品具有相對(duì)較低的熱導(dǎo)率。
WC基硬質(zhì)合金是一種多相復(fù)合材料,多相復(fù)合材料的熱容量具有加和特點(diǎn)。因此,硬質(zhì)合金的熱容量可以按式(2)計(jì)算[25]。
式中:C是多相復(fù)合材料(即WC基硬質(zhì)合金)的熱容,MJ/m3K;gi是材料的第i種組分的重量百分比,%;ci是第i種組分的熱容,MJ/m3K。
基于式(2),多相復(fù)合材料中各組分的熱容對(duì)復(fù)合材料的熱容有顯著影響。圖8顯示,在加入不同量的 Ru后,合金樣品的熱容量略有變化,但幅度非常微小。Ru元素本身的熱容量(238 J/kg·k)高于W的熱容量(130 J/kg·k)而低于Co的熱容量(420 J/kg·k),因此添加了Ru元素的WC基硬質(zhì)合金的熱容應(yīng)該會(huì)有一定的改變。但實(shí)際上Ru添加后對(duì) WC-10Co硬質(zhì)合金的熱容量的影響并不明顯,主要是因?yàn)?Ru的添加量很低而未能顯著影響材料的熱容。
從圖8中還可以看出,樣品的熱擴(kuò)散系數(shù)隨Ru含量的增加而降低,其變化趨勢(shì)和幅度與熱導(dǎo)率的變化基本一致。這是因?yàn)樵跓崛莺兔芏纫欢ǖ那疤嵯?,材料的熱擴(kuò)散系數(shù)與熱導(dǎo)率成正比[14],而樣品之間的熱容量差異并不明顯。此外,根據(jù)對(duì)幾組樣品的密度檢測(cè)和計(jì)算得到各組樣品的相對(duì)致密度分別為:96.7 %、96.7 %、96.6 %、96.7 %、96.6 %、96.9 %和 97.0 %,即各組樣品的相對(duì)致密度十分接近,也即孔隙度相近。因此,與熱導(dǎo)率類似,WC-10Co硬質(zhì)合金各組樣品的熱擴(kuò)散系數(shù)隨著 Ru含量的增加而逐漸降低。
(1)Ru的添加對(duì)燒結(jié)過程中WC異常生長(zhǎng)的抑制有顯著影響。試樣中異常長(zhǎng)大的WC晶粒數(shù)量隨Ru添加量增加而急劇減少;當(dāng)Ru含量達(dá)到2.0 %時(shí),基本消除異常長(zhǎng)大的WC粗大晶粒。Ru的加入對(duì)WC-10Co合金的平均WC晶粒尺寸和WC晶粒的生長(zhǎng)方向影響并不明顯。添加2.0 % Ru后,試樣的平均WC晶粒尺寸仍保持在0.5 μm,與未添加Ru的試樣(0.4 μm)持平。
(2)Ru的添加可以同時(shí)提高WC-Co硬質(zhì)合金的洛氏硬度和橫向斷裂強(qiáng)度。Co相EBSD分析發(fā)現(xiàn),添加2.0 % Ru后,Co相中面心立方結(jié)構(gòu)(fcc-Co)的比例達(dá)到 85.76 %,比未添加 Ru的樣品提高了20.58 %,因面心立方結(jié)構(gòu)具有更好的塑性而對(duì)合金的整體橫向斷裂強(qiáng)度提升有所幫助。斷口掃描電鏡結(jié)果顯示,隨著Ru添加量的增加,WC-10Co樣品的斷裂機(jī)制中穿晶斷裂逐漸消失,材料脆性斷裂可能性逐步降低。
(3)Ru的添加可以在一定程度上降低WC-10Co硬質(zhì)合金的熱導(dǎo)率和熱擴(kuò)散率,但對(duì)材料的熱容影響不大。