賁英姿 陳晚琴 金愛琴 劉金祥
膽紅素代謝障礙可出現(xiàn)高膽紅素血癥,表現(xiàn)為隱性黃疸和顯性黃疸,在新生兒中較常見。高膽紅素血癥雖可自愈,因新生兒體質(zhì)不同,可出現(xiàn)進(jìn)展及惡化。高膽紅素血癥會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)的損害,也會(huì)增加醫(yī)院感染的機(jī)會(huì),也有研究顯示高膽紅素血癥會(huì)導(dǎo)致腎臟功能損害[1]。若能夠較早對(duì)高膽紅素血癥作出診斷并且能夠準(zhǔn)確判斷其對(duì)臟器功能的損害,對(duì)病情嚴(yán)重程度有一個(gè)較好的判斷,以針對(duì)病情做出準(zhǔn)確有效的治療,獲得較好的遠(yuǎn)期預(yù)后。近年來(lái)有諸多研究探討不同實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)于診斷高膽紅素血癥不同臟器損害情況及病情嚴(yán)重程度[2-5]。在診斷方面,血清25-羥基維生素D3[25-(OH)-D3]可以有助于高膽紅素血癥患兒的鑒別,且可反應(yīng)腎臟的損害情況[6]。在疾病損傷方面,血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(γ-GT)升高是高膽紅素血癥的肝臟損害的表現(xiàn)之一,由于血中過高的膽紅素會(huì)加重肝臟的負(fù)擔(dān),能夠?qū)Ω闻K造成一定毒性,因此γ-GT的檢測(cè)對(duì)反應(yīng)疾病嚴(yán)重程度有一定價(jià)值[7]。β2-微球蛋白(β2-MG)對(duì)于早期腎功能的損害具有較好的敏感性,對(duì)高膽紅素血癥腎臟損害的診斷具有一定價(jià)值[8]。本研究通過聯(lián)合檢測(cè)血清25-(OH)-D3、γ-GT、β2-MG水平,探討其與新生兒高膽癥患兒腎臟功能損傷及疾病嚴(yán)重程度的關(guān)系,以指導(dǎo)臨床診斷及治療。
1.1 一般資料 選擇2015年1月至2018年6月在如皋市人民醫(yī)院和南通大學(xué)附屬醫(yī)院兒科住院治療的高膽紅素血癥新生兒158例作為研究對(duì)象,依據(jù)患兒的總膽紅素監(jiān)測(cè)指標(biāo)將研究對(duì)象分為輕度組(221~256 μmol/L,68例)、中度組(256~342 μmol/L,48例)和重度組(>342 μmol/L,42例),另外將在我院同期出生的50例健康新生兒作為對(duì)照組。4組性別比和平均胎齡、日齡、出生體重差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 4組一般資料比較
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①患兒一般情況:胎齡37~42周,出生1~28 d,出生體重2.5~4 kg;②研究組患兒血清總膽紅素(TBiL)水平≥221 μmol/L(入院后24 h 內(nèi));③患兒無(wú)重大基礎(chǔ)疾病,如新生兒肺炎等;④符合《實(shí)用新生兒學(xué)》[9]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①患有影響腎功能的腎臟原發(fā)疾??;②早產(chǎn)兒、低體重新生兒及月齡>1個(gè)月的患兒;③嚴(yán)重貧血等基礎(chǔ)狀態(tài)差或合并其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病(如先天性腎病綜合征)的患兒;④膽道閉鎖、感染、先天性膽道疾病等器質(zhì)性疾病引起的高膽紅素血癥;⑤患有感染性疾病及病史(如新生兒肺炎、急性腎小球腎炎);⑥使用過或正在使用對(duì)腎臟有損害的藥物。
1.3 方法
1.3.1 檢測(cè)指標(biāo):血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、TBiL、25-(OH)-D3、γ-GT、β2-MG測(cè)定:患兒入院2天后,在空腹?fàn)顟B(tài)下,采集新生兒肘部靜脈血3 ml,在3 500 r/min轉(zhuǎn)速下,對(duì)血樣進(jìn)行離心處理,10~15 min后取上層血清及時(shí)送檢?;純壕褂帽桨捅韧租c,人血白蛋白,適度糾酸、堿化尿液等治療。
1.3.2 腎功能損傷評(píng)價(jià):根據(jù)相關(guān)參考文獻(xiàn)[10],內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)=k×身高(cm)/sCr(μmol/L),計(jì)算糾正的腎小球?yàn)V過率(GFR),其中k為常數(shù),低體重兒(<2.5 kg)為0.33,正常體重兒為0.45,以GFR<90 ml·min-1·1.73m-2判斷為有腎功能損害。
1.3.3 相關(guān)性分析及診斷價(jià)值:采用Pearson相關(guān)性分析血清β2-MG、25-(OH)-D3、γ-GT與腎功能損傷指標(biāo)的相關(guān)性;以血清TBiL陽(yáng)性且γ-GT、25-(OH)-D3、β2-MG三項(xiàng)中任意兩項(xiàng)陽(yáng)性為聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性,分別采用ROC曲線評(píng)價(jià)血清β2-MG、25-(OH)-D3、γ-GT及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)新生兒高膽紅素血癥腎功能損害的診斷價(jià)值。
2.1 4組膽紅素與腎功能指標(biāo)比較 對(duì)照組未發(fā)生腎功能損害,輕度組、中度組、重度組分別發(fā)生15例、6例、4例腎功能損害。4組膽紅素值比較重度組>中度組>輕度組>對(duì)照組,兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SCr、BUN隨病情加重含量升高,兩種指標(biāo)膽紅素重度升高組明顯高于輕度升高組(P>0.05),輕度組和中度組、中度組與重度組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Ccr隨著病情加重清除率下降,兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 4組膽紅素與腎功能指標(biāo)比較
2.2 血清25-(OH)-D3、γ-GT、β2-MG水平比較 25-(OH)-D3隨著病情加重含量下降,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);γ-GT、β2-MG隨著病情加重含量升高,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 4組血清25-(OH)-D3、γ-GT、β2-MG水平比較
2.3 相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)性分析表明,γ-GT、β2-MG與TBiL、BUN、Scr呈正相關(guān),與Ccr呈負(fù)相關(guān);25-(OH)-D3與TBiL、BUN、Scr呈負(fù)相關(guān),與Ccr呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 相關(guān)性分析
2.4 血清γ-GT、25-(OH)-D3、β2-MG對(duì)新生兒高膽紅素血癥腎功能損害的診斷價(jià)值 以納入輕度組、中度組、重度組158例TBiL升高的患兒為研究對(duì)象,以γ-GT、25-(OH)-D3、β2-MG、聯(lián)合檢測(cè)為自變量,以是否發(fā)生腎功能損傷為因變量,繪制γ-GT、25-(OH)-D3、β2-MG、聯(lián)合檢測(cè)對(duì)新生兒高膽紅素血癥腎功能損害的診斷價(jià)值的ROC曲線。γ-GT和β2-MG的診斷價(jià)值優(yōu)于25-(OH)-D3;β2-MG的診斷價(jià)值優(yōu)于γ-GT;聯(lián)合檢測(cè)診斷價(jià)值明顯高于單獨(dú)檢測(cè)組(P>0.05)。見表5,圖1。
表5 血清γ-GT、25-(OH)-D3、β2-MG對(duì)新生兒高膽紅素血癥腎功能損害的診斷價(jià)值
圖1 血清GGT、25-(OH)-D3、β2-MG的ROC曲線
新生兒膽紅素血癥造成的損害不僅存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng),對(duì)重要臟器的功能也有影響,包括心腦血管和胃腸道等[11,12]。其對(duì)腎臟的損害也慢慢得到重視,因大量膽紅素易在腎臟中沉積,對(duì)腎臟造成如腎乳頭、腎小管等的損傷,這種因膽紅素造成腎臟結(jié)構(gòu)及功能損害的病理現(xiàn)象稱為“膽紅素腎病”。腎功能損害的常見檢測(cè)項(xiàng)目是尿蛋白、尿素氮、肌酐等,這些指標(biāo)的檢測(cè)的特異性存在差異,容易受到其他因素的影響,如血尿素氮在高蛋白飲食、脫水、大出血和消耗性疾病時(shí)也可升高。另外,在腎臟功能的代償機(jī)制下,一些指標(biāo)在腎臟損傷早期表現(xiàn)為正常。如在腎小球?yàn)V過率下降至正常值1/2以下時(shí)BUN才開始出現(xiàn)升高。常規(guī)檢測(cè)雖對(duì)腎功能情況缺乏較高的特異性,但仍可作為腎功能損害的參考。本研究中,隨著病情加重TBiL含量升高,BUN、SCr也升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在輕度組也有發(fā)生腎功能損害的患兒,在早期這2個(gè)指標(biāo)無(wú)法敏感地反映出腎臟功能損傷;Ccr和FGR對(duì)腎功能損傷的評(píng)價(jià)更為敏感,可作為腎功能損傷的評(píng)價(jià)指標(biāo),提示輕度高膽就可造成腎功能損害。
對(duì)于新生兒高膽紅素血癥早期造成的腎功能損害,為了及時(shí)地采取治療,減輕對(duì)患兒腎臟損害和改善遠(yuǎn)期預(yù)后,常規(guī)的檢測(cè)不足以滿足臨床需求[13]。β2微球蛋白是由有核細(xì)胞產(chǎn)生的一種低分子糖蛋白,在正常情況下,β2-MG的釋放在人體處于穩(wěn)定狀態(tài),且由于大部分被重吸收,只有極少量隨尿液排泄。當(dāng)腎功能出現(xiàn)變化,特別是腎臟損害早期,β2-MG升高明顯,往往早于BUN和Scr,因此尿中β2-MG量的改變對(duì)腎功能情況的反應(yīng)極具意義[14]。本研究中,隨著高膽紅素血癥疾病嚴(yán)重程度越來(lái)越重,β2-MG尿檢水平持續(xù)上升。提示高膽紅素血癥很可能導(dǎo)致腎臟損傷,與盧光全等[15-19]的研究一致。
血清中谷氨酰轉(zhuǎn)移酶主要來(lái)自肝臟,在肝臟中主要分布于膽管系統(tǒng),因此可用于肝膽系統(tǒng)疾病的輔助診斷。本研究中,γ-GT水平在研究對(duì)象中明顯升高,且隨著病情嚴(yán)重程度的加深而升高。分析原因:早期新生兒血液中抑制肝臟葡萄糖醛酸酶活性的因子增多,阻礙了游離膽紅素與葡糖糖醛酸結(jié)合,造成游離膽紅素代謝障礙,游離膽紅素誘導(dǎo)膽小管上皮細(xì)胞及肝細(xì)胞合成γ-GT,γ-GT可隨著膽紅素水平的升高而升高,提示γ-GT水平與高膽紅素血癥患兒的病情嚴(yán)重程度存在關(guān)系[20-22]。
人體中25-(OH)-D3的變化與諸多疾病有關(guān),如腫瘤、感染性疾病、免疫異常等。25-(OH)-D3的受體在人體中廣泛分布,主要在腎臟、心血管等臟器中分布。在本研究中,25-(OH)-D3在患兒中水平明顯降低,且隨著病情加重而含量下降,說明25-(OH)-D3與腎臟損害存在一定關(guān)聯(lián)。分析原因:25-(OH)-D3與腎功能具有相互影響的關(guān)系,首先,維生素D可在腎臟中能夠減少氨基酸的丟失,同時(shí)由于腎功能的降低25-(OH)-D3生成的重要輔助酶-1α羥化酶減少,影響25-(OH)-D3的水平[23]。
從γ-GT、25-(OH)-D3、β2-MG、聯(lián)合檢測(cè)對(duì)新生兒高膽紅素血癥腎功能損害的診斷價(jià)值的ROC曲線中可以看出,γ-GT和β2-MG的診斷價(jià)值優(yōu)于25-(OH)-D3;β2-MG的診斷價(jià)值優(yōu)于γ-GT;聯(lián)合檢測(cè)診斷價(jià)值明顯高于單獨(dú)檢測(cè)組。
綜上所述,高膽紅素血癥患兒血清25-(OH)-D3、γ-GT、β2-MG水平均與腎臟功能相關(guān),且與病情的嚴(yán)重程度具有一定聯(lián)系,三種指標(biāo)的聯(lián)合檢測(cè)對(duì)于指導(dǎo)臨床治療具有重要價(jià)值。