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    卵葉海?;ǚ刍盍y(cè)定方法的比較研究

    2021-04-12 01:42:08任飛艷王士泉
    種子 2021年3期
    關(guān)鍵詞:紅墨水花粉粒載玻片

    任飛艷, 陳 顯, 王士泉

    (熱帶島嶼生態(tài)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南省熱帶動(dòng)植物生態(tài)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 海口 571158)

    卵葉海桑(SonneratiaovataBacker)隸屬于海??坪I伲L(zhǎng)于熱帶、亞熱帶海岸潮間帶,主要分布于泰國(guó)、越南、馬來(lái)西亞、印度尼西亞以及巴布亞新幾內(nèi)亞等地[1-3]。我國(guó)僅天然分布于海南省文昌市清瀾港自然保護(hù)區(qū),分布范圍狹窄,天然更新困難,被列為瀕危物種[2,4]。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)卵葉海桑的研究較少,主要集中在化學(xué)成分[5-7]、遺傳多樣性[8-9]、染色體核型[10-11]、育苗技術(shù)[12]、形態(tài)解剖[13-16]等方面。卵葉海桑具有抗風(fēng)、耐貧瘠、耐鹽堿等特點(diǎn),是理想的海防林樹種。

    卵葉海桑生長(zhǎng)地在人為因素和自然因素的共同作用下,生態(tài)系統(tǒng)日漸脆弱,抵御外界干擾的能力降低,自然更新相對(duì)困難,個(gè)體數(shù)量也在不斷減少。前期調(diào)查表明,在卵葉海桑林下無(wú)幼苗生長(zhǎng)。卵葉海桑通過(guò)種子繁殖,但在自然條件下,種子發(fā)芽率極低,影響了其自然更新。研究表明,擬海桑的花粉敗育率為95.62%,海南海桑為54.43%,這會(huì)影響開花時(shí)期的有效傳粉和授粉過(guò)程,導(dǎo)致結(jié)實(shí)率低和種子量少[17]。本文以卵葉海?;ǚ蹫閷?shí)驗(yàn)材料,利用TTC染色法、MTT染色法、亞歷山大染色法、I2-KI染色法、紅墨水染色法和離體萌發(fā)法,測(cè)定卵葉海桑的花粉活力,確定卵葉海桑花粉活力快速有效的測(cè)定方法,為下一步探討卵葉海桑瀕危的原因,進(jìn)行傳粉、繁育系統(tǒng)研究和雜交育種提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    卵葉海桑是常綠喬木,高4~8 m。花序頂生,花1~3朵,無(wú)花瓣,萼管表面具明顯的小瘤狀突起,花萼片內(nèi)面紅色。2019年3—6月,在海南省文昌市清瀾港自然保護(hù)區(qū),選取初花期未散粉的花朵,待花藥裂開,花粉自然散出后,采用6種不同的方法測(cè)定花粉活力。

    1.2 方 法

    1.2.1TTC染色法[18]

    用鑷子取花粉散落到試管里,滴1~2滴0.5%的TTC染液,攪拌均勻后,置于37 ℃恒溫箱中,避光染色2~3 h。將玻片置于顯微鏡下觀察并統(tǒng)計(jì)有活力和無(wú)活力的花粉數(shù)。具有活力的花粉被染色后呈紅色,發(fā)育不良活力弱的花粉無(wú)法著色。

    1.2.2MTT染色法[19]

    用鑷子將花粉置于載玻片上,滴1~2滴5%的MTT染液染色(MTT有致癌性,使用過(guò)程應(yīng)佩戴手套),置于25 ℃恒溫箱中,避光染色1~2 h。然后將玻片置于顯微鏡下觀察并統(tǒng)計(jì)有活力和無(wú)活力的花粉數(shù)。凡是具有活力的花粉被染色后呈藍(lán)紫色,發(fā)育不良生活力弱的花粉呈黃褐色。

    1.2.3亞歷山大染色法[20]

    用鑷子將花粉置于載玻片上,滴1~2滴亞歷山大染液染色,蓋上蓋玻片,室溫染色,將玻片置于顯微鏡下觀察并統(tǒng)計(jì)有活力和無(wú)活力的花粉數(shù)。凡是具有活力的花粉,原生質(zhì)呈紅色,花粉壁呈綠色;原生質(zhì)和花粉壁均呈綠色則為發(fā)育不良或無(wú)活力。

    1.2.4I2-KI染色法[21]

    區(qū)總館要充分發(fā)揮示范引導(dǎo)作用,圍繞基本文化服務(wù)功能,精心設(shè)置服務(wù)項(xiàng)目,提高全區(qū)各類圖書館、公共閱讀空間的利用率。各分館、基層館外服務(wù)點(diǎn),作為強(qiáng)力支撐,以標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)為抓手,實(shí)現(xiàn)服務(wù)供給全覆蓋,社會(huì)參與覆蓋,志愿者服務(wù)推進(jìn),科技文化傳播,接軌一流標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)。

    用鑷子將花粉置于載玻片上,加1~2滴I2-KI染液,蓋上蓋玻片,室溫染色,將玻片置于顯微鏡下觀察并統(tǒng)計(jì)有活力和無(wú)活力的花粉數(shù)。凡具有生活力的花粉粒被染色后呈藍(lán)黑色(其中含有積累的淀粉),發(fā)育不良或無(wú)活力的花粉粒呈黃褐色。

    1.2.5紅墨水染色法[22]

    用鑷子將花粉置于載玻片上,加1~2滴紅墨水染液,蓋上蓋玻片,室溫染色,將玻片置于顯微鏡下觀察并統(tǒng)計(jì)有活力和無(wú)活力的花粉數(shù)。凡是具有活力的花粉呈無(wú)色,發(fā)育不良活力弱的花粉呈紅色。

    1.2.6離體萌發(fā)法[23-24]

    用鑷子將花粉置于雙凹載玻片上,加1~2滴蔗糖-硼酸培養(yǎng)液(10%蔗糖,10 mg·L-1硼酸,0.5%瓊脂),將載玻片置于培養(yǎng)皿內(nèi),蓋上蓋玻片,置于25 ℃恒溫箱中,培養(yǎng)后將玻片置于顯微鏡下觀察,統(tǒng)計(jì)有生活力和無(wú)生活力的花粉數(shù)。

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    每株設(shè)3次重復(fù),每次取10余個(gè)視野觀察。每個(gè)個(gè)體統(tǒng)計(jì)的花粉數(shù)都在500粒以上。采用Excel 2007軟件和SPSS 19.0分析軟件對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較分析。在USB數(shù)碼顯微鏡下放大40×或10×拍照保存并處理圖像。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 TTC染色法測(cè)定花粉活力

    TTC是一種無(wú)色的氧化還原染料,氧化狀態(tài)下是無(wú)色的。具有活力的花粉呼吸作用強(qiáng)烈,脫氫酶能將無(wú)色的TTC還原為紅色的TTF。沒有活力的花粉不具有上述功能。有活力的花粉被染成紅色,而無(wú)活力的花粉不能著紅色(圖1 A)。TTC染色法多次實(shí)驗(yàn)未果,花粉活力均為0,表明TTC染色法不適合用來(lái)測(cè)定卵葉海桑的花粉活力(表1)。

    2.2 MTT染色法測(cè)定花粉活力

    MTT是一種能接受氫原子的染料,外源性的MTT還原生成難溶性并沉淀的藍(lán)紫色結(jié)晶物質(zhì),而死細(xì)胞沒有此功能。MTT染色法根據(jù)花粉粒中脫氫酶的活性確定花粉生活力,凡被染成藍(lán)紫色的為活力較強(qiáng)的花粉,呈黃褐色為發(fā)育不良的花粉,無(wú)色為無(wú)活力的花粉(圖1 B)。MTT染色法測(cè)定的卵葉海?;ǚ刍盍?8.00%~90.40%,平均為89.30%(表1)。

    表1 不同方法測(cè)定的花粉活力Table 1 Pollen viability measured by different methods

    2.3 亞歷山大染色法測(cè)定花粉活力

    2.4 I2-KI染色法測(cè)定花粉活力

    利用I2-KI溶液對(duì)花粉粒進(jìn)行染色,淀粉遇碘后變成藍(lán)色,花粉粒中淀粉含量直接影響花粉的著色程度,并成為判斷花粉活力高低的依據(jù)。有活力的花粉淀粉含量高,被染成藍(lán)色,而無(wú)活力的花粉淀粉含量少,呈黃褐色(圖1 D)。 I2-KI染色法測(cè)定的結(jié)果為83.20%~92.60%,平均為89.35%(表1)。

    2.5 紅墨水染色法測(cè)定花粉活力

    利用紅墨水對(duì)花粉粒進(jìn)行染色,有活力的花粉其細(xì)胞膜具有選擇透性,無(wú)活力的花粉具有完全滲透性,因此未被染色的花粉粒是具有生活力的,呈紅色的為發(fā)育不良活力弱的花粉(圖1 E)。紅墨水染色法測(cè)定的結(jié)果為79.40%~87.00%,平均為83.22%(表1)。

    2.6 離體萌發(fā)法測(cè)定花粉活力

    卵葉海桑的花粉粒為橢圓形,未萌發(fā)時(shí)呈黃色,在25 ℃避光培養(yǎng)30 min后,有活力的花粉粒開始出現(xiàn)透明突起,隨后在2~3 h期間逐漸伸長(zhǎng)形成花粉管(圖1 F)。以花粉管的長(zhǎng)度大于花粉粒直徑作為萌發(fā)標(biāo)準(zhǔn),統(tǒng)計(jì)其萌發(fā)狀況,計(jì)算出花粉活力。離體萌發(fā)法測(cè)得的萌發(fā)率為81.20%~93.40%, 平均值89.11%(表1)。

    2.7 不同測(cè)定方法花粉活力的比較

    紅墨水染色法的結(jié)果低于離體萌發(fā)法,二者在5%水平上差異顯著(p<0.05),在1%水平上差異極顯著(p<0.01)。MTT染色法和I2-KI染色法的結(jié)果略高于離體萌發(fā)法,亞歷山大染色法的結(jié)果略低于離體萌發(fā)法,三者與離體萌發(fā)法的結(jié)果在5%水平和1%水平上差異均不顯著(表2)。

    表2 5種方法測(cè)定的卵葉海?;ǚ刍盍Ρ容^Table 2 Comparison of pollen viability of S. ovata measured by 5 methods

    而TTC染色法的花粉活力均為0,多次實(shí)驗(yàn)未果,故在此不進(jìn)行比較分析。

    3 討論與結(jié)論

    本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,利用離體萌發(fā)法測(cè)得的花粉活力較高。對(duì)于培養(yǎng)溫度、營(yíng)養(yǎng)成分、pH值要求較高,花費(fèi)時(shí)間長(zhǎng),不太適合快速準(zhǔn)確地測(cè)定花粉活力,但可將該方法作為標(biāo)準(zhǔn),確定哪種方法更適合卵葉海?;ǚ刍盍Φ臏y(cè)定。

    TTC染色法已廣泛用于許多植物花粉活力的測(cè)定,但其對(duì)花粉要求較高,當(dāng)花粉中脫氫輔酶含量較低時(shí),就難以準(zhǔn)確地測(cè)定花粉活力[25]。本實(shí)驗(yàn)中,TTC染色法對(duì)卵葉海?;ǚ鄣娜旧Ч患?,可能與材料選擇有關(guān),花粉均呈淡紅色,顏色深淺差異不明顯,很難區(qū)分其是否被染色,TTC無(wú)法成功染色的原因有待進(jìn)一步研究。MTT染色法操作要求較高,實(shí)驗(yàn)過(guò)程復(fù)雜,且需要在避光環(huán)境下進(jìn)行操作,所以MTT不適合快速準(zhǔn)確測(cè)定花粉活力。紅墨水染色法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便,時(shí)間也較短,適于野外測(cè)定,但隨時(shí)間的延長(zhǎng)多數(shù)花粉逐漸失去選擇透性,如不及時(shí)統(tǒng)計(jì)可能會(huì)降低實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。亞歷山大染色法染色效果較好,在室溫下放置一段時(shí)間就可以觀察結(jié)果且易辨別,適用于野外條件下花粉活力的快速測(cè)定,結(jié)果也比較接近離體萌發(fā)法。I2-KI染色法主要是依據(jù)花粉粒內(nèi)的淀粉判斷花粉活力,決定性因素是淀粉含量的高低,主要適用于玉米、小麥等淀粉含量比較高的農(nóng)作物花粉活力測(cè)定[26]。從本實(shí)驗(yàn)的測(cè)定結(jié)果看,I2-KI染色法所測(cè)得的花粉活力最高,接近于離體萌發(fā)法的結(jié)果。I2-KI染色法是一種經(jīng)濟(jì)、快速測(cè)定花粉活力的方法,適合野外條件下花粉活力的檢測(cè)。

    綜上所述,I2-KI染色法和亞歷山大染色法都可以快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)出卵葉海桑的花粉是否有活力以及活力的高低,是判斷花粉活力的簡(jiǎn)便準(zhǔn)確方法,可為傳粉、繁育系統(tǒng)研究和雜交育種提供科學(xué)依據(jù)。

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