*姜奕甫
(吉林司法警官職業(yè)學(xué)院 吉林 130000)
隨著我國(guó)社會(huì)的不斷發(fā)展進(jìn)步,醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)也已經(jīng)取得了長(zhǎng)足的發(fā)展。藥品安全更是引起了社會(huì)各界的廣泛關(guān)注。在開展藥品監(jiān)督管理工作過程中,為了使檢測(cè)過程更加具有規(guī)范化和有效性,并且為了確保檢測(cè)結(jié)果的正確性和科學(xué)性,作為藥品檢測(cè)的工作人員應(yīng)科學(xué)合理的應(yīng)用化學(xué)儀器分析技術(shù),從而對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的管控,進(jìn)而確保人們的生命健康安全。
紫外-可見分光光度法是一種較為成熟常用的分析方法,其利用藥物當(dāng)中的物質(zhì)分子在190~80Onm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的輻射吸收,測(cè)定物質(zhì)在不同波長(zhǎng)處的吸光度。相較于其他檢測(cè)技術(shù),其操作更為簡(jiǎn)單便捷,不僅能夠測(cè)定某些物質(zhì)最大吸收波長(zhǎng),還能通過比色法測(cè)定出物質(zhì)的具體含量。在日常的檢測(cè)中,紫外光譜通常用來對(duì)一些較大的共軛體系或發(fā)色官能團(tuán)的化合物進(jìn)行檢驗(yàn),從而推導(dǎo)出化合物分子骨架中是否包含著共軛體系,如苯環(huán)等。
另外,有些化合物對(duì)紫外線吸收力較弱,且紫外光譜相對(duì)簡(jiǎn)單,所以特征性不是非常明顯,因此,對(duì)于那些不能被紫外光譜完全鑒別出分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì),應(yīng)與其他檢測(cè)方法配合才能得出想要的結(jié)論。還有就是此種方法還被用來測(cè)定藥品的含量,例如測(cè)定風(fēng)味豆豉中亞硝酸鹽的含量、氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量等,再就是用來分析農(nóng)藥及其殘留物中的有害物質(zhì)等。
原子吸收光譜法又被稱為原子吸收分光光度法,主要被用來對(duì)藥物成分進(jìn)行分析,其可分為直接法和間接法兩種,直接法是指對(duì)藥物分子中的金屬原子、離子等極易測(cè)定的成分進(jìn)行測(cè)定。而間接法則是指結(jié)合藥物分子的基因特性,通過一些化學(xué)反應(yīng)和金屬離子間產(chǎn)生反應(yīng)進(jìn)行溶解或沉淀等,之后經(jīng)過分離萃取來測(cè)定出藥物的成分。原子吸收光譜法具有可操作性強(qiáng)、精密度高以及用樣量較小等優(yōu)勢(shì),但也具有一定的不足之處,例如:不可以多種元素同時(shí)進(jìn)行分析、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性范圍較窄以及對(duì)極易形成穩(wěn)定化合物的元素檢測(cè)能力偏差等。原子吸收光譜法主要用于微量元素的分析、有機(jī)成分的分析以及其他雜質(zhì)測(cè)定等。
紅外光譜法是紅外吸收光譜法的簡(jiǎn)稱,其是以紅外區(qū)域電磁波連續(xù)光譜為輻射源照射樣品,記錄下樣品吸收曲線的一種光學(xué)法,是分析有機(jī)化合物的重要方法。同時(shí),其光譜較為復(fù)雜,與化合物在結(jié)構(gòu)上是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,具有較強(qiáng)的專屬性和特征性,對(duì)于絕大部分有機(jī)化合物都是適用的,而且就算是分子結(jié)構(gòu)存在些微的差別都可用此法鑒別出來,對(duì)于鑒別物質(zhì)和分析物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的幫助極大。
另外,由于其具有較強(qiáng)的專屬性,在藥品檢驗(yàn)中,一般會(huì)與其他理化方法進(jìn)行聯(lián)合使用,以此來鑒別有機(jī)藥品。還有就是隨著有機(jī)藥品品種越來越多,大部分藥品在化學(xué)結(jié)構(gòu)上相對(duì)復(fù)雜且相互間化學(xué)結(jié)構(gòu)差異偏小,當(dāng)顏色反應(yīng)等方法無法有效區(qū)分的時(shí)候,采用紅外光譜法最為有效。而且其相較于其他鑒別法而言,具有制備方法多樣化、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn),常被用來鑒別藥物制劑、假藥成分等。
薄層層析色譜法又稱薄層色譜法,主要是指將適合的固定相均勻地涂布在玻璃板、塑料或鋁基片上形成薄層。等到點(diǎn)樣、展開之后,結(jié)合比移值與相應(yīng)的對(duì)照物依照同種方法所獲取的色譜圖的比移值進(jìn)行比對(duì),以此來進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)的檢查以及含量的測(cè)定等。此法對(duì)于少量物質(zhì)能夠進(jìn)行快速的分離和定性分析,并也可用來跟蹤反應(yīng)的進(jìn)程。與此同時(shí),相較于其他色譜檢測(cè)技術(shù)來說,薄層層析色譜法在檢測(cè)藥品時(shí)操作更為簡(jiǎn)單,而且還可借助顯色來對(duì)物質(zhì)的種類進(jìn)行判定。另外,此法具有設(shè)備簡(jiǎn)單、顯色容易等特點(diǎn),同時(shí)其展開速率較快,通常只需要15~20min,可以快速的鑒定一些較為常見的藥品。而其缺點(diǎn)是在分離生物高分子的時(shí)候表現(xiàn)不是很好,且對(duì)無紫外吸收或無顯色特征的物質(zhì)檢測(cè)效果也不是很理想。薄層層析色譜法不僅可以對(duì)麻醉藥、巴比妥以及鴉片生物堿等進(jìn)行分析,還可以用于農(nóng)藥及其殘留量的分析上面。
薄層色譜掃描法,其在前期操作時(shí)與薄層層析色譜法極為的相似,但此種方法在對(duì)物質(zhì)的吸收進(jìn)行定量的同時(shí),也在技術(shù)上有著極為嚴(yán)格的要求。通常情況下,在制備薄層板時(shí),要求其厚度必須十分均勻,因此,負(fù)責(zé)檢驗(yàn)的工作人員為了避免自制的薄層板不符合標(biāo)準(zhǔn),通常會(huì)對(duì)機(jī)器制版進(jìn)行統(tǒng)一的采購(gòu),并選用同等規(guī)格的,與此同時(shí)在點(diǎn)樣操作方面也比薄層層析色譜法要精細(xì)許多。薄層色譜掃描法通常用來測(cè)定物質(zhì)的含量,例如測(cè)定心安顆粒中苦參堿的含量、葶藶降血脂膠囊中大黃素的含量以及荷葉中荷葉堿的含量等。
氣相色譜法屬于色譜法的一種,其主要用氣體作為流動(dòng)相,而其按照所用固定相的不同可分為兩種,一種是利用固體吸附劑作固定相的被叫做氣固色譜,另一種用涂有固定液的單體固定相被稱為氣液色譜。需要測(cè)定的物質(zhì)成分在固定相與流動(dòng)相之間逐漸地溶解、揮發(fā),或吸附、解吸而分離開,之后再進(jìn)入到檢測(cè)器當(dāng)中進(jìn)行檢測(cè)分析。
通常情況下,氣相色譜法主要用來對(duì)容易揮發(fā)且熱穩(wěn)定性較好的物質(zhì),或者是極難氣化的物質(zhì)通過化學(xué)衍生化后的測(cè)定分析。其具有分離效率高、分析速度快、靈敏度高以及應(yīng)用范圍廣等顯著優(yōu)勢(shì)。而其缺點(diǎn)在于要想對(duì)組分予以定性分析的時(shí)候,應(yīng)將已知物或已知數(shù)據(jù)與相應(yīng)的色譜峰進(jìn)行對(duì)比,或者與質(zhì)譜、光譜等其他方法聯(lián)用,才能夠獲取到更為肯定的結(jié)果,還有就是在進(jìn)行定量分析時(shí),通常需要用已知物純樣品對(duì)檢測(cè)后輸出的信號(hào)進(jìn)行校正。此種方法應(yīng)用在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中可對(duì)脂肪酸、甘油三酯以及糖類等體液和組織等生物材料進(jìn)行分析,而且還可用于對(duì)中成藥中揮發(fā)性成分、有機(jī)磷農(nóng)藥以及生物堿類藥品的測(cè)定等。
高效液相色譜法又被稱為高壓液相色譜等,其是色譜法的重要分支之一,主要以液體為流動(dòng)相,采用高壓輸液系統(tǒng),將具有不同極性的單一溶劑或是不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入到裝有固定相的色譜柱,利用機(jī)器進(jìn)行自動(dòng)取樣,將所需要檢測(cè)物質(zhì)的成分不斷地進(jìn)行分離、出柱,之后再經(jīng)由檢測(cè)器對(duì)其進(jìn)行定性或是定量分析。
高效液相色譜法分為正相色譜法和反向色譜法,前者采用極性固定相,通常用來分離中等級(jí)性和極性較強(qiáng)的化合物,例如酚類,胺類、羰基類及氮基酸類等。而后者通常采用非極性固定相,流動(dòng)相為水或緩沖液,通常用來分離非極性和極性較弱的化合物,其在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用相當(dāng)?shù)膹V泛,主要用來檢測(cè)安爾寧顆粒、復(fù)方黃連素片等中成藥。
與此同時(shí),高效液相色譜法具有“四高一廣”的特點(diǎn),其主要是指流動(dòng)相載壓高、載液流速高、分離效能高、檢測(cè)靈敏度高、應(yīng)用范圍廣。此外色譜柱還具有可反復(fù)使用、樣品不易被破壞以及易回收等優(yōu)點(diǎn),但也存在柱外效應(yīng)等不足之處,從進(jìn)樣到檢測(cè)器這個(gè)過程之間,除了柱子以外的進(jìn)樣器、柱接頭以及檢測(cè)池等空間當(dāng)中,一旦流動(dòng)相的流型發(fā)生變化,被分離物質(zhì)的任何擴(kuò)散和滯留現(xiàn)象都勢(shì)必會(huì)導(dǎo)致色譜峰加寬,柱效率呈現(xiàn)降低趨勢(shì)。還有就是高效液相色譜檢測(cè)器在靈敏度上沒有氣相色譜高。
隨著社會(huì)的不斷發(fā)展進(jìn)步,人們有著越來越強(qiáng)的健康意識(shí),也越來越重視藥品的安全問題,因此,就需要加強(qiáng)對(duì)藥品的監(jiān)管,尤其是藥品的檢測(cè)尤為重要,其是確保人們用藥安全的重要途徑。而在藥品監(jiān)管工作中,作為藥品檢測(cè)的工作人員應(yīng)熟練掌握各種檢測(cè)分析技術(shù),并根據(jù)藥品的實(shí)際情況,采取適合的檢測(cè)方法,另外,如有必要還可采取聯(lián)合檢測(cè)的方式,以此來獲得更加準(zhǔn)確且科學(xué)的檢測(cè)結(jié)果,從而確保藥品的安全性,為廣大群眾的身體健康提供有效保障。