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      不同產(chǎn)地幼齡秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀家系變異分析

      2021-04-10 05:23:26肖德卿羅芊芊徐肇友金霖芳周志春
      林業(yè)科學(xué)研究 2021年2期
      關(guān)鍵詞:內(nèi)家形質(zhì)家系

      肖德卿,沈 斌,羅芊芊,徐肇友,金霖芳,周志春*

      (1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所,浙江省林木育種技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 311400;2. 浙江省龍泉市林業(yè)科學(xué)研究院,浙江 龍泉 323700;3. 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110866)

      植物生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀變異受遺傳適應(yīng)性和環(huán)境異質(zhì)性的雙重影響,變異越豐富,越能適應(yīng)環(huán)境的變化[1-2]。生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀研究是探討植物遺傳變異和性狀分化最直接、最基礎(chǔ)的方法[3],也是對(duì)種質(zhì)資源變異進(jìn)行評(píng)價(jià)的重要手段。對(duì)于分布廣泛的樹種而言,長(zhǎng)期的地理隔離等會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)地間發(fā)生嚴(yán)重的遺傳分化,同種植物不同產(chǎn)地間差異顯著[4]。洪舟等[5]在生長(zhǎng)性狀統(tǒng)計(jì)遺傳學(xué)基礎(chǔ)上,篩選出10 個(gè)降香黃檀(Dalbergia odoriferaT. Chen)速生優(yōu)良家系。潘艷艷等[6]對(duì)日本落葉松(Larix kaempferi(Lamb.) Carr.)的生長(zhǎng)性狀進(jìn)行分析,篩選出17 個(gè)優(yōu)良家系。蔣冬月等[7]對(duì)浙江野生櫻花(Cerasusspp.)枝干及葉片形態(tài)變異進(jìn)行分析,根據(jù)主成分得分,將91 份櫻花種質(zhì)資源分為5 類。大量研究結(jié)果證明,掌握植物表型性狀的變異規(guī)律及分類,是進(jìn)行植物種質(zhì)資源收集、保存、挖掘和利用的基礎(chǔ)。

      秀麗四照花(Cornus hongkongensissubsp.elegans(W. P. Fang & Y. T. Hsieh)Q. Y. Xiang)為山茱萸科(Cornaceae)山茱萸屬(CornusL.)常綠小喬木或灌木,廣泛分布于我國(guó)浙江、江西和福建等省。秀麗四照花不僅樹形美觀、整齊,且是集彩花、彩葉和彩果于一身的景觀樹種,其觀賞時(shí)期貫穿于四季,極具開發(fā)利用前景[8-9]。秀麗四照花是一種典型的森林下層和林緣樹種[9],光照過(guò)強(qiáng)會(huì)影響其生長(zhǎng),加上夏季高溫環(huán)境,常導(dǎo)致植株生長(zhǎng)良莠不齊和病蟲害嚴(yán)重等問(wèn)題,從而影響觀賞價(jià)值。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)部分秀麗四照花家系出現(xiàn)植株矮小、枝葉稀疏、枝干細(xì)弱和葉片卷曲等現(xiàn)象,甚至有的家系出現(xiàn)植株死亡情況,因此,對(duì)其栽培品種進(jìn)行選育成為重要研究方向和內(nèi)容[9]?,F(xiàn)階段應(yīng)在秀麗四照花優(yōu)良種質(zhì)收集和保護(hù)的基礎(chǔ)上,掌握生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀變異規(guī)律及其分類,為進(jìn)一步選育研究提供參考。本研究選用來(lái)自11 個(gè)產(chǎn)地秀麗四照花的92 個(gè)優(yōu)株家系種質(zhì)資源測(cè)定材料,分析其生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀在產(chǎn)地間及產(chǎn)地內(nèi)家系間的變異規(guī)律及各性狀間的相關(guān)性,并通過(guò)主成分分析和聚類分析,結(jié)合各性狀的綜合表現(xiàn)初選出具有生長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)、可塑性強(qiáng)和樹干修直等特點(diǎn)的育種類群,以期為觀賞型秀麗四照花的遺傳改良和推廣應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料來(lái)源與試驗(yàn)地概況

      2015 年11 月,收集浙江、江西、福建、湖南和湖北等地秀麗四照花自然分布區(qū)的優(yōu)樹種子,采種的優(yōu)樹要求生長(zhǎng)量大、葉量多、秋葉深紅且無(wú)明顯病蟲害,同時(shí)結(jié)實(shí)正常。確定優(yōu)樹選擇的天然居群后,進(jìn)行全面踏查,每個(gè)居群選擇2~3 株優(yōu)樹,每產(chǎn)地(縣、市)要求選擇10 株優(yōu)樹左右,優(yōu)樹間的距離不小于50 m。有些產(chǎn)地因秀麗四照花天然居群資源較少,選擇的優(yōu)樹為3~4 株。共采集到92 株優(yōu)樹的種子,每株優(yōu)樹采集種子在1.0 kg 以上。

      秀麗四照優(yōu)樹家系育苗地和遺傳測(cè)定造林地位于浙江省龍泉市林業(yè)科學(xué)研究院國(guó)家重點(diǎn)林木良種基地(119°04′ E, 27°59′ N),屬亞熱帶季風(fēng)氣候,年平均氣溫17.6℃,年降水量1 699.4 mm,無(wú)霜期263 d,地帶性植被為中亞熱帶常綠闊葉林,海拔高度300 m,土壤為酸性紅壤。于2016 年3 月進(jìn)行秀麗四照花優(yōu)樹家系輕基質(zhì)容器苗培育,每家系苗木培育數(shù)量在100 株以上。因立地條件基本一致,于2017 年3 月采用隨機(jī)完全區(qū)組(RCB)設(shè)計(jì)營(yíng)建秀麗四照花優(yōu)樹家系測(cè)定林,單株小區(qū),重復(fù)15 次呈單列排布,株行距2 m × 2 m。造林時(shí)家系容器苗平均高度和地徑分別為44.00 cm 和0.44 cm。參試產(chǎn)地及其家系等信息詳見表1。

      表1 參試秀麗四照花家系的產(chǎn)地及數(shù)量Table 1 The family Seed source and number of C. hongkongensis

      1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與測(cè)定方法

      于2019 年11 月中旬對(duì)秀麗四照花優(yōu)樹家系試驗(yàn)林進(jìn)行測(cè)定,每家系選擇前8 株(重復(fù))進(jìn)行生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的測(cè)定。生長(zhǎng)性狀包括樹高、地徑和冠幅,形質(zhì)性狀包括當(dāng)年抽梢長(zhǎng)、一級(jí)分枝數(shù)、最大分枝角、最大分枝長(zhǎng)、最粗分枝基徑和樹干通直度。樹高用測(cè)桿測(cè)量,冠幅、當(dāng)年抽梢長(zhǎng)和最大分枝長(zhǎng)均用米尺測(cè)量,地徑和最粗分枝基徑用游標(biāo)卡尺測(cè)量,最大分枝角用量角器測(cè)量。樹干通直度分通直(5 分)、較通直(4 分)、一般(3 分)、彎曲(2 分)和嚴(yán)重彎曲(1 分)5 級(jí),分?jǐn)?shù)越高越通直。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      采用Excel 2010 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,依照拉依達(dá)準(zhǔn)則[10]去除異常數(shù)據(jù)。采用SPSS 19.0 軟件計(jì)算生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的均值及變異系數(shù),分析各性狀間的Pearson 相關(guān)性[11],并對(duì)9 個(gè)性狀進(jìn)行主成分分析(PCA)[12]?;谄椒紼uclidean 距離,對(duì)生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀進(jìn)行Ward 法聚類分析[13-14]。采用SAS 9.0 軟件的GLM 和過(guò)程進(jìn)行性狀方差分析[15]。在方差分析時(shí),樹干通直度及一級(jí)分枝數(shù)經(jīng)X1/2數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換,最大分枝角經(jīng)反正弦轉(zhuǎn)換,最粗分枝基徑經(jīng)1/X轉(zhuǎn)換。

      方差分析的線性模型為:Yijk=μ+Pi+F(i)j+E(ij)k

      式中:Yijk為第i個(gè)產(chǎn)地第j個(gè)家系第k個(gè)單株的觀測(cè)值,μ為總體平均值,Pi為第i個(gè)產(chǎn)地的效應(yīng)值,F(xiàn)(i)j為第i個(gè)產(chǎn)地內(nèi)第j個(gè)家系的效應(yīng)值,E(ij)k為機(jī)誤。

      表型變異系數(shù)(CV):CV= 標(biāo)準(zhǔn)差/均值

      式中:covpxy為性狀x和y的表型協(xié)方差;σpx2和σpy2為性狀x和y的表型方差。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀在產(chǎn)地間和產(chǎn)地內(nèi)家系間遺傳變異

      由表2 可知:秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀在產(chǎn)地間和產(chǎn)地內(nèi)家系間均呈極顯著差異(P< 0.01)。生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的變異系數(shù)均較大,變幅為21.53%~38.78%。生長(zhǎng)性狀中冠幅的變異系數(shù)最大(26.66%),最大家系為最小家系的2.54 倍,而樹高的變異系數(shù)最小(21.53%)。形質(zhì)性狀中最大分枝長(zhǎng)的變異系數(shù)最大(38.78%),最大家系為最小家系的3.59 倍,樹干通直度的變異系數(shù)則最小(25.64%)。相對(duì)于生長(zhǎng)性狀,形質(zhì)性狀的變異系數(shù)相對(duì)較大,其中,有4 個(gè)性狀的變異系數(shù)在30.00%以上,包括最大分枝長(zhǎng)(38.78%)、最粗分枝基徑(37.06%)、最大分枝角(36.11%)和當(dāng)年抽梢長(zhǎng)(30.19%)。

      表2 秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀方差分析Table 2 Variance analysis of growth and form-quality traits of C. hongkongensis

      比較發(fā)現(xiàn),秀麗四照花地徑、冠幅、最大分枝長(zhǎng)和最粗分枝基徑在產(chǎn)地間方差分量大于產(chǎn)地內(nèi)家系間方差分量,而其它5 個(gè)性狀產(chǎn)地內(nèi)家系間變異則大于產(chǎn)地間變異(表3)。秀麗四照花9 個(gè)性狀產(chǎn)地間平均方差分量百分率(18.86%)小于產(chǎn)地內(nèi)家系間平均方差分量百分率(26.61%),機(jī)誤平均方差分量百分率為54.53%,表明秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀變異主要來(lái)自產(chǎn)地內(nèi)家系間,且其易受環(huán)境影響。

      2.2 家系生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的相關(guān)性分析

      秀麗四照花家系樹高、地徑和冠幅3 個(gè)性狀間均呈極顯著的正相關(guān)(表4),相關(guān)系數(shù)為0.544~0.859。當(dāng)年抽梢長(zhǎng)與樹高和地徑間呈極顯著的正相關(guān),一級(jí)分枝數(shù)、最大分枝長(zhǎng)和最粗分枝基徑與樹高、地徑和冠幅間均呈極顯著的正相關(guān),說(shuō)明高徑生長(zhǎng)量較大的秀麗四照花其分枝數(shù)較多,分枝較長(zhǎng)且粗壯。因此,若選用速生的秀麗四照花家系,需加強(qiáng)修剪以保持適當(dāng)?shù)墓谛魏头种ιL(zhǎng)。最大分枝角與冠幅、最大分枝長(zhǎng)和最粗分枝基徑間呈極顯著的負(fù)相關(guān),而最大分枝角與樹高、地徑的相關(guān)性不顯著,意味著冠幅較大、分枝較長(zhǎng)且粗壯的秀麗四照花其分枝角度則較小,這有利于增加抗擊風(fēng)雪的能力。樹干通直度與冠幅呈極顯著負(fù)相關(guān),與當(dāng)年抽梢長(zhǎng)、一級(jí)分枝數(shù)和最大分枝角呈極顯著正相關(guān),而與其余性狀的相關(guān)性均較低,意味著樹干通直度較高的秀麗四照花,其冠幅較小、分枝數(shù)較多且分枝角較大。

      表3 秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的方差分量Table 3 Variance components of growth and form-quality traits of C. hongkongensis

      表4 秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的相關(guān)系數(shù)Table 4 Correlation among growth and form-quality traits of C. hongkongensis

      2.3 秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的主成分分析

      秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的主成分分析結(jié)果見表5。3 個(gè)主成分(特征值 > 1)累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到82.636%,即3 個(gè)主成分所蘊(yùn)含的信息占總信息的82.636%,可以較完整地表現(xiàn)出秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的綜合信息。主成分1(PC1)主要涵蓋了樹高(0.850)、一級(jí)分枝數(shù)(0.825)和冠幅(0.811)等性狀,其中,樹高起主導(dǎo)作用;主成分2(PC2)主要涵蓋了最大分枝長(zhǎng)(0.797)、最大分枝角(-0.768)和最粗分枝基徑(0.738)等性狀,其中,最大分枝長(zhǎng)起主導(dǎo)作用;主成分3(PC3)中的樹干通直度(0.862)起主導(dǎo)作用。分析結(jié)果表明:秀麗四照花生長(zhǎng)性狀中的樹高、形質(zhì)性狀中的最大分枝長(zhǎng)和樹干通直度是主要的變異因子。

      2.4 秀麗四照花家系聚類分析

      秀麗四照花家系聚類分析結(jié)果見圖1?;? 個(gè)主成分負(fù)荷值,采用聚類分析可以把秀麗四照花92 個(gè)家系完全分開,說(shuō)明選取的3 個(gè)主成分可以反映各個(gè)家系間的差異。在歐氏距離為11.5 處,可將秀麗四照花92 個(gè)家系分為2 類。各類型的表型平均值見表6。類型Ⅰ中有56 個(gè)家系,占全部家系的61%,包括江西廣豐、江西上猶、江西龍南、福建大田、福建武平和湖北興山等產(chǎn)地內(nèi)的家系,主要特征為樹形高大,可塑性較強(qiáng),株型緊湊,分枝較粗;類型Ⅱ中有36 個(gè)家系,占全部家系的39%,包括浙江龍泉、江西袁州、江西分宜、福建延平和湖南南岳等產(chǎn)地內(nèi)的家系,主要特征為樹枝開展,速生性較差,樹干通直度較高。整體來(lái)看,類型Ⅰ家系的產(chǎn)地在地理位置上大部分偏南部,而類型Ⅱ家系的產(chǎn)地則大部分偏北部。

      表5 秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的主成分分析Table 5 Principal component analysis of growth and form-quality traits of C. hongkongensis

      3 討論

      圖1 秀麗四照花家系聚類圖Fig. 1 A family cluster diagram of C. hongkongensis family

      表6 不同類型秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的平均值Table 6 Mean values of growth and form-quality traits for different types of C. hongkongensis

      由于長(zhǎng)期受產(chǎn)地不同生境條件的影響,植物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)會(huì)通過(guò)外在的表現(xiàn)表達(dá)出來(lái)。本研究中,秀麗四照花的生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀在產(chǎn)地間和產(chǎn)地內(nèi)家系間均存在極顯著變異,各性狀的變異系數(shù)均大于20.00%,且形質(zhì)性狀的變異系數(shù)普遍大于生長(zhǎng)性狀,說(shuō)明秀麗四照花在生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀上都存在較大的改良潛力,且形質(zhì)性狀在變異過(guò)程中占主要部分,為選育生長(zhǎng)健壯且冠形良好的品種提供了種質(zhì)資源保障。秀麗四照花的產(chǎn)地間平均方差分量百分率(18.86%)小于產(chǎn)地內(nèi)家系間平均方差分量百分率(26.61%),說(shuō)明秀麗四照花的生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀變異主要來(lái)源于產(chǎn)地內(nèi)家系間。究其原因,可能與物種本身的繁育系統(tǒng)有關(guān)[16],秀麗四照花以種子繁殖為主,種子被包裹在香甜的果皮中,對(duì)鳥類和嚙齒動(dòng)物有一定的吸引作用,這些因素推進(jìn)了基因流動(dòng),從而減少遺傳漂變對(duì)遺傳結(jié)構(gòu)的影響,降低了產(chǎn)地間的遺傳分化,頻繁的基因交流活動(dòng)有助于穩(wěn)定產(chǎn)地內(nèi)家系間的遺傳變異水平,并將其保持在較高的水平。此外,還可能與地形、氣候、土壤條件、地理隔離和自然選擇等有關(guān)[17-18]。同時(shí),研究中發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀機(jī)誤方差分量值偏高,說(shuō)明秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀易受環(huán)境的影響,在加強(qiáng)秀麗四照花產(chǎn)地內(nèi)家系間變異挖掘的同時(shí),應(yīng)結(jié)合多區(qū)域進(jìn)一步測(cè)定其性狀的穩(wěn)定性和適應(yīng)性。

      通常一個(gè)性狀的改變會(huì)直接或間接地導(dǎo)致另一個(gè)性狀的改變[19],分析性狀的相關(guān)性可間接為良種選育提供理論指導(dǎo)。性狀相關(guān)分析表明,秀麗四照花冠幅、當(dāng)年抽梢長(zhǎng)、一級(jí)分枝數(shù)、最大分枝長(zhǎng)和最粗分枝基徑與樹高、地徑呈極顯著正相關(guān),說(shuō)明樹高和地徑生長(zhǎng)突出的家系,分枝多且粗、枝葉茂密[20]。在生產(chǎn)上,可選擇速生的家系,再通過(guò)合理疏伐來(lái)培育高等級(jí)的秀麗四照花優(yōu)質(zhì)品種。在景觀環(huán)境中,可選擇速生、枝葉茂密的優(yōu)株,再經(jīng)過(guò)整形修剪,及時(shí)調(diào)整優(yōu)株與環(huán)境的比例,以達(dá)到良好的視覺(jué)效果。

      秀麗四照花的主成分分析結(jié)果表明,生長(zhǎng)性狀中的樹高和形質(zhì)性狀中的最大分枝長(zhǎng)、樹干通直度等是主要的區(qū)別性狀,這有利于間接且快速地篩選出生長(zhǎng)健壯、可塑性強(qiáng)、樹干修直的秀麗四照花。晏姝等[21]運(yùn)用聚類分析法分別為廣東博羅與增城地區(qū)選出優(yōu)良南洋楹(Paraserianthes falcataria(L.)Nielsen)材料。本研究將92 個(gè)秀麗四照花家系分為2 類,發(fā)現(xiàn)地理相鄰的家系不能完全聚在一起,生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀表現(xiàn)為空間上的不連續(xù)變異,這一規(guī)律與彭興民等[16]對(duì)印楝(Azadirachta indicaA.Juss.)的聚類分析結(jié)果一致,這是因?yàn)槌乩砦恢貌町愅?氣候、地形、海拔和土壤等方面的環(huán)境異質(zhì)性對(duì)生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀變異也帶來(lái)較大的影響。另外,類型Ⅰ和類型Ⅱ的秀麗四照花家系具有不同的特點(diǎn),可通過(guò)設(shè)計(jì)師的不同要求與應(yīng)用,在增強(qiáng)景觀效應(yīng)和審美情趣的同時(shí)產(chǎn)生畫龍點(diǎn)睛的視覺(jué)效果。如在開闊的草坪內(nèi)、重要位置或視線的集中點(diǎn)栽植樹形高大,可塑性較強(qiáng)的秀麗四照花,可以起到突出景觀引導(dǎo)視線的作用。在園林綠地中以叢植的方式選擇樹枝開展、樹干修直的秀麗四照花,既豐富景觀層次又活躍了園林氣氛。株型緊湊的秀麗四照花栽植在庭院、花池等小景處,其景觀效果也較明顯。

      合理運(yùn)用不同特點(diǎn)的秀麗四照花豐富景觀要素的同時(shí)又提高了園林質(zhì)量。限于林木生長(zhǎng)周期較長(zhǎng),現(xiàn)階段試驗(yàn)林仍處于幼林階段,只能對(duì)其生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀進(jìn)行初步分析,今后還需結(jié)合葉片、花朵和果實(shí)進(jìn)行綜合分析,并結(jié)合多區(qū)域測(cè)定來(lái)驗(yàn)證秀麗四照花家系的適應(yīng)性和穩(wěn)定性,以更好地開發(fā)、改良和利用秀麗四照花種質(zhì)資源。

      4 結(jié)論

      秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀在產(chǎn)地間及產(chǎn)地內(nèi)家系間均存在顯著差異,變異幅度大,產(chǎn)地內(nèi)家系間變異大于產(chǎn)地間變異。速生的秀麗四照花家系,具有分枝多且粗、枝葉茂密的特點(diǎn),樹高、冠幅、最粗分枝基徑和樹干通直度等是秀麗四照花主要變異因子,這有利于間接且快速地篩選出生長(zhǎng)健壯、可塑性強(qiáng)且樹干較為通直的秀麗四照花。聚類分析中,92 個(gè)秀麗四照花家系聚為2 類,類型Ⅰ家系的產(chǎn)地在地理位置上大部分偏南部,主要特征為樹形高大,可塑性較強(qiáng),株型緊湊,分枝較粗,速生性較好;類型Ⅱ家系的產(chǎn)地則大部分偏北部,主要特征為樹枝開展,樹干通直度較高,速生性較差。以上秀麗四照花生長(zhǎng)和形質(zhì)性狀的初步研究結(jié)果,以期為其種質(zhì)資源利用和遺傳改良提供科學(xué)依據(jù)。

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      數(shù)學(xué)教學(xué)通訊·小學(xué)版(2016年4期)2016-05-27 04:45:33
      談道家思想對(duì)內(nèi)家拳相融芻議
      ———以松溪派創(chuàng)始人張松溪為例
      南朝·王僧虔《筆意贊》
      馬氏珠母貝紅色閉殼肌F1代的家系選育及家系評(píng)定
      一個(gè)非綜合征型聾家系的分子病因?qū)W研究
      肝豆?fàn)詈俗冃?個(gè)家系的基因突變分析
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