• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聚醚結構對油水界面性能及稠油降黏效果的影響*

    2021-04-09 03:15:56李金志徐志成靳志強馬望京
    油田化學 2021年1期
    關鍵詞:乳狀液聚醚油水

    李金志,周 賀,徐志成,靳志強,馬望京,張 磊,張 路

    (1.中國石化勝利油田分公司,山東東營 257000;2.中國科學院理化技術研究所,北京 100190)

    稠油儲量十分豐富,全球稠油的儲量是常規(guī)油藏的6 倍左右[1]。稠油中瀝青質和膠質含量較高,黏度較大,比重較高,相應的流動性差,造成了稠油開采難度大和開發(fā)成本高的問題[2]。常用的稠油降黏方法包括摻稀油降黏、加熱降黏、稠油改質降黏、乳化降黏、微生物降黏等。目前,主要是采取蒸汽吞吐和蒸汽驅等熱力開采技術,但熱采方法耗能大,成本高,且不適用于深層油藏[3—4]。近年來,國內外致力于研究稠油的乳化降黏,在稠油中加入適宜的乳化劑形成O/W型乳狀液,以達到高效降黏的效果,利于稠油的開采與輸送[5—11]。此外,稠油乳化降黏的工藝流程簡單易操作,設備簡易,開采成本低,具有廣泛的應用前景。

    聚醚是以環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷等為原料,在催化劑作用下開環(huán)均聚或共聚制得的線型聚合物,廣泛用于消泡劑、乳化劑、潤濕劑、抗靜電劑等。在石油行業(yè),支鏈型聚醚最初多用作W/O乳狀液的破乳劑。肖瑞等[12]合成了一系列多枝狀聚醚破乳劑,發(fā)現(xiàn)其對模擬乳狀液的破乳效果較好,支鏈較少的破乳劑在實驗初始時顯示出較快的脫水速率,而支鏈數(shù)最多的破乳劑具有最高的最終脫水率。針對潿洲11-4 油田產出液,胡徐彥等[13]研發(fā)了以多乙烯多胺類化合物為起始劑的二嵌段和三嵌段聚醚破乳劑,考察了嵌段類型、支鏈數(shù)、環(huán)氧乙烷段含量及溶劑對破乳效果的影響。起始劑相同的兩嵌段的聚醚脫水率高于三嵌段聚醚,且支鏈數(shù)越多,破乳效率越好。同系列的聚醚,聚氧乙烯(PEO)鏈段含量為25%時破乳效果最佳。另外,芳香溶劑可有效縮短半脫水時間。姜偉[14]用丙烯酸對聚醚破乳劑進行改性,發(fā)現(xiàn)與未改性的聚醚相比,改性的破乳劑具有更快的脫水率和更好的脫水效果,且三嵌段改性聚醚破乳效果優(yōu)于二嵌段的破乳劑。

    雖然在聚醚破乳方面已有廣泛的研究,但對其乳化降黏機理的研究仍然十分缺乏[15—16]。水溶性的直鏈型聚醚具有較好的乳化作用,能形成穩(wěn)定的O/W 乳狀液。莊偉等[15]研制的聚醚乳化降黏劑在高礦化度時的降黏效果好,且對破乳基本無影響。黃詩哲等[16]制備的原油降黏劑是由腐植酸(HA)與三乙二醇的縮合物和腐植酸接枝聚醚改性物組成的復配體系,此類降黏劑具有較好的乳化及原油降黏效果。本文以不同相對分子質量的聚醚為稠油降黏劑,考察相對分子質量和氧乙烯/氧丙烯(EO/PO)鏈段比例對聚醚與稠油之間界面性質的影響,分析聚醚與稠油形成的乳狀液的性能及降黏效果,有助于進一步理解聚醚類稠油降黏劑的構效關系。

    1 實驗部分

    1.1 材料與儀器

    原油油樣為陳25塊稠油,70℃下的密度為0.96 g/cm3、表觀黏度1256 mPa·s,勝利油田勘探開發(fā)研究院;3 種聚醚的結構簡式如圖1 所示,平均相對分子質量分別為8400(簡稱聚醚8400,后同)、12600、14600,對應的EO∶PO 分別為3.98∶1、3.45∶1、6.98∶1,美國Sigma-aldrich 公司;NaCl、KCl、CaCl2、MgCl2·6H2O、NaHCO3,分析純,北京化學試劑公司;航空煤油,市售,經硅膠柱層析處理,室溫下與二次蒸餾水的界面張力約為42 mN/m;陳家莊地層模擬水,礦化度10272 mg/L,離子組成(單位mg/L):Cl-5964、309、Ca2+186、Mg2+73、Na++K+3679。

    LUMisizer 乳狀液穩(wěn)定性分析儀,德國LUM 公司;OCA20 擴張流變儀,德國DataPhysics 公司;DV-III型黏度儀,美國Brookfield公司。

    圖1 聚醚結構簡式

    1.2 實驗方法

    (1)乳狀液的制備

    用模擬地層水配制不同濃度的聚醚表面活性劑溶液;將油相與水相以不同體積比混合,在70℃下恒溫1 h,然后用力將試管上下顛倒搖動100 次,得到乳狀液。

    (2)乳狀液的穩(wěn)定性

    通過乳狀液穩(wěn)定性分析儀跟蹤乳狀液透光率的變化,判斷乳狀液的穩(wěn)定性,并計算得到乳狀液分層過程中液滴的粒徑[17]。穩(wěn)定性分析儀轉速均為3000 r/min,破乳溫度均為50.0±0.1℃。

    (3)界面擴張流變

    采用擴張流變儀,根據振蕩的懸掛液滴的外形分析測定界面擴張彈性和黏性。實驗溫度為30.0±0.1℃,界面面積擴張形變?yōu)?0%,擴張流變性質測量頻率為0.1 Hz。具體理論基礎及實驗方法見文獻[18]。

    (4)黏度的測定

    用黏度儀測定稠油乳狀液的黏度,選用SC4-31號轉子,固定剪切速率為60 s-1,設定等待時間為2 s,計數(shù)間隔為2 s,測定時長為1 min,測量溫度為70℃。

    2 結果與討論

    2.1 界面張力

    聚醚類非離子表面活性劑在油水界面上吸附、降低界面張力,是形成乳狀液的先決條件。聚醚濃度對不同結構聚醚-煤油界面張力穩(wěn)態(tài)值的影響如圖2 所示。在實驗濃度范圍內,隨著聚醚濃度的增加,平衡界面張力不斷降低。3 種聚醚降低油水界面張力的能力依次為聚醚12600>聚醚14600>聚醚8400。聚醚8400 和12600 具有相似的EO/PO 比例,隨著相對分子質量的增大,聚醚在油水界面上占據的空間增大,排斥溶劑分子的能力增強,降低界面張力的能力也變強[19]。EO/PO 比決定了聚醚分子的親水親油平衡能力:EO/PO 比值大,則親水性強。雖然聚醚14600 的相對分子質量最高,但其EO/PO 比增大了近一倍,分子水溶性較強,抑制了分子在界面上的吸附,降低界面張力能力比聚醚12600低。這說明只有相對分子質量和EO/PO比適當?shù)木勖巡啪哂凶詈玫慕缑婊钚浴?/p>

    圖2 聚醚-煤油界面張力穩(wěn)態(tài)值隨聚醚加量的變化

    2.2 界面擴張流變

    降低油水界面張力有利于乳狀液的形成,但乳狀液的穩(wěn)定性與界面張力并沒有直接關系,主要由油水界面膜的強度決定。乳狀液中的分散液滴不斷碰撞、聚并,最終分相,乳狀液被破壞。只有當分散液滴表面形成一定強度的界面膜,乳狀液才具有一定的穩(wěn)定性。由于乳化劑分子在油水界面上通過吸附形成的界面膜與體相存在不間斷的分子擴散交換過程,常規(guī)方法無法獲得界面膜結構和強度的信息。界面擴張流變是評價界面膜抵抗形變能力的有效方法,界面擴張彈性和黏性能表征界面膜的強度,與乳狀液的穩(wěn)定性密切相關。

    不同結構聚醚與煤油界面的擴張彈性和擴張黏性隨聚醚加量的變化如圖3所示。對于常見小分子表面活性劑,體相加量的增加會同時帶來界面分子間相互作用的增強和體相與界面間分子交換的加快,這兩個影響趨勢相反的因素導致界面擴張彈性隨著加量的增大出現(xiàn)一個極大值。由圖3(a)可見,隨著聚醚加量的增大,聚醚8400 的擴張彈性先上升后緩慢下降,而聚醚12600 和聚醚14600 的擴張彈性逐漸增大,最后達到一個平臺值。對于聚醚8400,可能由于其相對分子質量較小,擴散交換過程相對較快,表現(xiàn)出與小分子表面活性劑類似的行為。而聚醚12600 和14600 則截然不同,較大的相對分子質量使得實驗濃度范圍內擴散交換過程不占主導地位,而柔性的EO 鏈和PO 鏈可以分別深入水相和油相,形成緊挨界面的“亞層”結構,有利于儲存能量,此時界面分子間的相互作用決定了界面膜的強度[20]。因此,隨著聚醚加量的增大,聚醚12600 和14600 的吸附量逐漸增加,界面擴張彈性也逐漸增大;一旦形成亞層,繼續(xù)增大聚醚濃度對界面膜的影響變小,擴張彈性達到平臺值。另外,較高濃度時,相對分子質量決定界面膜的強度。聚醚12600 和14600 的界面膜彈性明顯強于聚醚8400。

    圖3 聚醚-煤油界面擴張彈性(a)和擴張黏性(b)隨聚醚加量的變化

    由圖3(b)可知,3種聚醚的擴張黏性均較低,聚醚12600 和14600 的擴張黏性值接近0 mN/m,這表明3種聚醚類表面活性劑形成的油水界面膜幾乎是純彈性的。這是由于聚醚類表面活性劑具有較長的柔性EO鏈和PO鏈,當界面受到擴張或壓縮形變時,EO和PO基團分別在界面與水相或油相“亞層”中發(fā)生取向變化抵抗形變,而不是通過擴散交換消除影響,導致界面膜彈性較強,黏性較低。聚醚8400 的相對分子質量略小,擴散交換相對較快,因此擴張黏性略高。

    為保證實驗溫度(30℃)下的流動性,用過柱航空煤油稀釋,稠油質量分數(shù)為20%,作為模擬油。不同結構聚醚與稠油模擬油界面擴張彈性和擴張黏性隨聚醚加量的變化如圖4 所示。與圖3 相似,盡管此時界面上存在少量的稠油活性組分,但聚醚分子界面活性強,仍然主導界面膜的性質。

    圖4 聚醚-稠油模擬油界面擴張彈性(a)和擴張黏性(b)隨聚醚加量的變化

    2.3 乳狀液性質

    首先,以聚醚12600為例,考察了油水體積比對乳狀液性質的影響。不同油水比條件下積分透光率穩(wěn)態(tài)值及粒徑隨聚醚12600加量的變化如圖5所示。實驗加量范圍內,油水比對乳狀液穩(wěn)定性的影響十分明顯。隨油水比增加,積分透光率穩(wěn)態(tài)值減小,乳狀液穩(wěn)定性增強;當油水比大于5∶5 時,乳狀液已足夠穩(wěn)定,繼續(xù)增加油水比,穩(wěn)定性變化較小。另一方面,油水比對乳狀液粒徑的影響較小,在實驗加量范圍內,粒徑在300~400 nm 范圍內變化。

    據報道,含水率不同的渤海稠油乳狀液的粒徑在35000~45000 nm 范圍內變化[21],遼河稠油乳狀液的粒徑在3500~4500 nm 范圍內變化[22],粒徑范圍遠高于聚醚類乳化劑形成的稠油乳狀液的粒徑,充分說明聚醚具有很強的乳化性能。陰-非離子表面活性劑也被用于高效的稠油乳化降黏,不同油水比條件下粒徑在3000~6000 nm 范圍內變化[23],明顯高于聚醚乳狀液的粒徑,體現(xiàn)了聚醚作為稠油化學降黏劑的優(yōu)勢。固定油水比為5∶5,不同結構聚醚與稠油形成的乳狀液的積分透光率和粒徑隨聚醚加量的變化如圖6 所示。聚醚12600 和14600 形成的乳狀液的穩(wěn)定性明顯強于聚醚8400,這與前文界面擴張流變的結果一致,說明強度大的界面膜有利于乳狀液的穩(wěn)定。

    乳狀液中液滴粒徑的變化趨勢與穩(wěn)定性不同,聚醚8400和12600的粒徑隨加量增大略有降低,穩(wěn)定在300 nm左右;而聚醚14600的粒徑則隨加量增大略有增加,穩(wěn)定在450 nm左右。聚醚的相對分子質量越大,粒徑越大。

    圖5 不同油水比條件下積分透光率穩(wěn)態(tài)值(a)及粒徑(b)隨聚醚12600加量的變化

    圖6 不同聚醚的積分透光率穩(wěn)態(tài)值(a)及粒徑(b)隨聚醚加量的變化

    2.4 降黏效果

    不同油水比條件下,聚醚加量對聚醚8400乳狀液黏度的影響如圖7 所示。油水比為7∶3 時,稠油乳狀液的黏度可降至約60 mPa·s,降黏率約94%;而當油水比為5∶5時,稠油乳狀液的黏度明顯降低,只有10 mPa·s左右,降黏率高達99%。油水比固定的條件下,聚醚8400的加量對乳狀液黏度的影響較小。

    圖7 不同油水比條件下聚醚8400乳狀液黏度隨聚醚加量的變化

    油水比固定為5∶5 時,不同結構聚醚形成的稠油乳狀液的黏度隨聚醚加量的變化如圖8所示。當聚醚加量大于0.2%時,3 種聚醚的稠油乳狀液的黏度均在10~20 mPa·s變化,降黏率>98%。聚醚的相對分子質量和EO/PO 比例對降黏效果的影響較小。

    圖8 聚醚乳狀液的黏度隨聚醚加量的變化

    3 結論

    聚醚的相對分子質量和EO/PO 比是控制油水界面張力的主要結構因素。相對分子質量為12600的聚醚具有適宜的相對分子質量和親水親油平衡能力,降低界面張力能力最強。

    聚醚類表面活性劑具有較長的柔性EO 鏈和PO鏈,能形成界面“亞層”,界面膜以彈性為主,且隨聚醚相對分子質量增大,膜強度增加。聚醚與稠油形成的乳狀液的穩(wěn)定性與界面膜強度相關,聚醚相對分子質量越大,乳狀液穩(wěn)定性越強。相對分子質量為8400、12600、14600 的3 種聚醚在較寬的濃度范圍內均具有良好的稠油降黏效果,降黏率>98%。

    猜你喜歡
    乳狀液聚醚油水
    水平井油水兩相中的RAT流體成像分析
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:42
    亞麻籽膠-大豆分離蛋白乳狀液微滴聚集體的制備及其流變特性
    含聚醚側鏈梳型聚羧酸鹽分散劑的合成及其應用
    世界農藥(2019年2期)2019-07-13 05:55:12
    油水混合
    油水兩相流超聲波衰減測試方法
    1種制備全氟聚醚羧酸的方法
    豆甾醇在葵花油水包油乳狀液中抗氧化作用的研究
    誤區(qū):維生素K需補充,但要遠離“油水”
    BAMO-THF共聚醚原位結晶包覆HMX
    火炸藥學報(2014年1期)2014-03-20 13:17:24
    方大化工滿足客戶需要成功研發(fā)JH-400T新品聚醚
    中國氯堿(2014年11期)2014-02-28 01:05:06
    我的老师免费观看完整版| 日韩欧美在线二视频| 亚洲av美国av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av在线天堂中文字幕| 小说图片视频综合网站| 国产中年淑女户外野战色| 又爽又黄无遮挡网站| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产成人av激情在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产成人系列免费观看| 亚洲在线自拍视频| 女人被狂操c到高潮| 亚洲黑人精品在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费观看精品视频网站| 亚洲在线自拍视频| 中国美女看黄片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一a级毛片在线观看| 怎么达到女性高潮| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久香蕉国产精品| 国产乱人视频| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美3d第一页| 在线观看午夜福利视频| 午夜福利欧美成人| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 免费av观看视频| 国产成人aa在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 少妇丰满av| 日本黄大片高清| 色尼玛亚洲综合影院| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美在线一区亚洲| 日本免费a在线| 久久久久久大精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成人啪精品午夜网站| 91久久精品国产一区二区成人 | 日本黄色视频三级网站网址| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 精品久久久久久,| 2021天堂中文幕一二区在线观| 真人做人爱边吃奶动态| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲中文字幕日韩| av福利片在线观看| svipshipincom国产片| 老鸭窝网址在线观看| 床上黄色一级片| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品乱码一区二三区的特点| 性欧美人与动物交配| 免费看十八禁软件| 亚洲精品色激情综合| 午夜两性在线视频| 日韩免费av在线播放| 午夜视频国产福利| 久久伊人香网站| 国内精品久久久久久久电影| 九九热线精品视视频播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 悠悠久久av| 国产精品野战在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 一进一出好大好爽视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 我的老师免费观看完整版| 99热精品在线国产| 国内精品一区二区在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 免费在线观看成人毛片| 午夜福利在线观看吧| 97超视频在线观看视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久久久久中文| 成人国产综合亚洲| 国内精品久久久久精免费| 一级毛片高清免费大全| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 脱女人内裤的视频| 99热6这里只有精品| 亚洲成av人片免费观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 最新中文字幕久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲精品一区二区www| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| x7x7x7水蜜桃| 内地一区二区视频在线| 高清毛片免费观看视频网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av一区综合| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产高潮美女av| 日韩国内少妇激情av| 亚洲最大成人中文| 国产在视频线在精品| 狂野欧美激情性xxxx| 99精品久久久久人妻精品| 舔av片在线| 一个人免费在线观看电影| 精品国产美女av久久久久小说| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩国内少妇激情av| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品亚洲美女久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 成人av在线播放网站| 熟女人妻精品中文字幕| 日本免费a在线| 久久亚洲精品不卡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| av中文乱码字幕在线| 久久国产精品影院| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲中文日韩欧美视频| 一级黄色大片毛片| 免费人成在线观看视频色| 欧美日韩综合久久久久久 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成人一区二区视频在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99久国产av精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲成人久久爱视频| 午夜老司机福利剧场| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 热99在线观看视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 午夜免费成人在线视频| 波野结衣二区三区在线 | 久久香蕉精品热| 在线观看舔阴道视频| 欧美+日韩+精品| 亚洲人成网站高清观看| 午夜福利成人在线免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲成人久久爱视频| 最近最新免费中文字幕在线| 综合色av麻豆| 两个人视频免费观看高清| 99精品欧美一区二区三区四区| 一a级毛片在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品亚洲一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 中文亚洲av片在线观看爽| 91九色精品人成在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 少妇的逼水好多| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲色图av天堂| 亚洲最大成人中文| 欧美乱色亚洲激情| 99久久精品一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品国内亚洲2022精品成人| 婷婷亚洲欧美| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久精品大字幕| 九九在线视频观看精品| 特级一级黄色大片| 国产免费一级a男人的天堂| 国产乱人伦免费视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产精品 国内视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| а√天堂www在线а√下载| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| www.999成人在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 搡老妇女老女人老熟妇| 免费看十八禁软件| 欧美成人性av电影在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩高清综合在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美黑人巨大hd| 偷拍熟女少妇极品色| 男插女下体视频免费在线播放| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲最大成人手机在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品久久久久久久末码| 国产高清有码在线观看视频| 国产成人av教育| 国产麻豆成人av免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费av观看视频| 欧美大码av| 99久久精品一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 欧美一级a爱片免费观看看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲精品在线美女| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| h日本视频在线播放| 嫩草影视91久久| 日韩免费av在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 嫩草影视91久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久这里只有精品中国| 最新中文字幕久久久久| 观看美女的网站| 日韩欧美免费精品| 成年免费大片在线观看| av片东京热男人的天堂| 国产探花在线观看一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久久久中文| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲电影在线观看av| 两个人的视频大全免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品国产自在天天线| 一a级毛片在线观看| 免费观看人在逋| 18禁美女被吸乳视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品电影一区二区三区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一区二区三区激情视频| 一区二区三区高清视频在线| 午夜影院日韩av| 国产高清激情床上av| 香蕉av资源在线| 天堂动漫精品| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产麻豆成人av免费视频| 精品无人区乱码1区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品国产高清国产av| 手机成人av网站| 少妇人妻一区二区三区视频| av天堂在线播放| 床上黄色一级片| 中文字幕熟女人妻在线| 国产单亲对白刺激| 亚洲av不卡在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| av天堂在线播放| 亚洲国产欧美人成| 男女视频在线观看网站免费| 在线观看午夜福利视频| 中出人妻视频一区二区| 日本在线视频免费播放| 特级一级黄色大片| 精品福利观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产三级在线视频| 黄片小视频在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜福利在线观看吧| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产老妇女一区| 在线观看av片永久免费下载| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久久久国产a免费观看| 国产爱豆传媒在线观看| 丁香六月欧美| 精品国产亚洲在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 九九在线视频观看精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 欧美激情在线99| 日韩高清综合在线| 色视频www国产| 级片在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 波野结衣二区三区在线 | 深夜精品福利| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品免费久久久久久久清纯| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲第一电影网av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99国产极品粉嫩在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲成av人片免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 在线观看免费视频日本深夜| 日本精品一区二区三区蜜桃| 热99re8久久精品国产| 国产精品国产高清国产av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费看日本二区| 在线国产一区二区在线| 国产精品野战在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产激情欧美一区二区| 丁香欧美五月| 国产真实乱freesex| 欧美日韩精品网址| 国产一区二区在线av高清观看| 99久国产av精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品91无色码中文字幕| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩欧美三级三区| 国模一区二区三区四区视频| 搞女人的毛片| 午夜福利免费观看在线| 亚洲av不卡在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 人妻久久中文字幕网| 99热这里只有是精品50| 男人舔奶头视频| 中国美女看黄片| av黄色大香蕉| 中国美女看黄片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久国产成人免费| 国内精品美女久久久久久| 丰满的人妻完整版| 脱女人内裤的视频| xxx96com| 日韩欧美国产在线观看| 成人欧美大片| 午夜视频国产福利| 亚洲av二区三区四区| 黄色丝袜av网址大全| 一本综合久久免费| 欧美最新免费一区二区三区 | 看免费av毛片| 国内精品久久久久精免费| 内地一区二区视频在线| 国产伦人伦偷精品视频| 久久九九热精品免费| 成人三级黄色视频| 无限看片的www在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中文字幕av在线有码专区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久精品大字幕| a级一级毛片免费在线观看| 中文资源天堂在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲不卡免费看| 18+在线观看网站| 一本精品99久久精品77| av天堂中文字幕网| 国产真实伦视频高清在线观看 | 日韩大尺度精品在线看网址| 少妇熟女aⅴ在线视频| 此物有八面人人有两片| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品一区二区三区av网在线观看| 高清在线国产一区| 天天一区二区日本电影三级| 村上凉子中文字幕在线| 丝袜美腿在线中文| 九色国产91popny在线| 亚洲专区国产一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久色成人| 久久精品人妻少妇| bbb黄色大片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产欧美日韩一区二区精品| 老汉色∧v一级毛片| 日韩高清综合在线| 国产免费男女视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩综合久久久久久 | 18禁国产床啪视频网站| 一级毛片女人18水好多| 久久精品影院6| 中文字幕久久专区| 床上黄色一级片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 天堂动漫精品| 99精品在免费线老司机午夜| 国产亚洲欧美在线一区二区| 91在线观看av| 日韩欧美免费精品| 岛国在线观看网站| 嫩草影院入口| 白带黄色成豆腐渣| 我要搜黄色片| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精华国产精华精| 婷婷精品国产亚洲av| 一区二区三区免费毛片| 999久久久精品免费观看国产| 一区二区三区免费毛片| 1000部很黄的大片| xxxwww97欧美| 丁香欧美五月| 国产精品永久免费网站| 国产主播在线观看一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久久久大av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 变态另类丝袜制服| 久久精品国产综合久久久| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲午夜理论影院| 男女之事视频高清在线观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 在线观看av片永久免费下载| 色视频www国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产91精品成人一区二区三区| 九色国产91popny在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99久久精品一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美日韩福利视频一区二区| a级一级毛片免费在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲成a人片在线一区二区| av天堂中文字幕网| 我要搜黄色片| 怎么达到女性高潮| 国产一区在线观看成人免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 黄色成人免费大全| 露出奶头的视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 又紧又爽又黄一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产色片| 欧美日韩精品网址| 成年女人永久免费观看视频| 精品日产1卡2卡| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| avwww免费| 十八禁人妻一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久性视频一级片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久亚洲精品不卡| 欧美国产日韩亚洲一区| 哪里可以看免费的av片| 一本综合久久免费| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲成人久久性| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 波多野结衣高清作品| 色综合婷婷激情| 69人妻影院| 婷婷精品国产亚洲av| 国产淫片久久久久久久久 | 日韩欧美国产一区二区入口| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久亚洲精品不卡| 99热精品在线国产| 听说在线观看完整版免费高清| 757午夜福利合集在线观看| 免费看十八禁软件| 亚洲专区中文字幕在线| 色av中文字幕| 男女床上黄色一级片免费看| 18+在线观看网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 1000部很黄的大片| www国产在线视频色| 99久久精品热视频| 看片在线看免费视频| 日韩欧美免费精品| 午夜两性在线视频| 操出白浆在线播放| 美女免费视频网站| 高清在线国产一区| 九九热线精品视视频播放| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久国产精品麻豆| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 在线观看午夜福利视频| ponron亚洲| 99久国产av精品| 宅男免费午夜| 国产伦在线观看视频一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久久久人人人人人| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲内射少妇av| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲五月天丁香| 91久久精品电影网| 婷婷丁香在线五月| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费av观看视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲内射少妇av| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩亚洲欧美综合| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产高清videossex| 午夜福利免费观看在线| 白带黄色成豆腐渣| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久伊人香网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老司机深夜福利视频在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲中文字幕日韩| 欧美色欧美亚洲另类二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩欧美 国产精品| 久久草成人影院| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人欧美大片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲精品一区av在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 波多野结衣巨乳人妻| 波多野结衣高清作品| av黄色大香蕉| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美中文日本在线观看视频| 小说图片视频综合网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人啪精品午夜网站| 全区人妻精品视频| 欧美性感艳星| 国产综合懂色| 午夜福利18| 欧美乱妇无乱码| 免费看光身美女| 有码 亚洲区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 97超视频在线观看视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产私拍福利视频在线观看| 怎么达到女性高潮| 欧美性感艳星| 一级黄色大片毛片| 久久午夜亚洲精品久久| 好男人电影高清在线观看| 性欧美人与动物交配| 久久精品国产自在天天线| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费看十八禁软件| 老熟妇仑乱视频hdxx| 色视频www国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲在线观看片| 综合色av麻豆| 岛国在线观看网站| 一本一本综合久久| 国产野战对白在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 五月玫瑰六月丁香|