• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PICC患者相關(guān)性血栓形成的危險(xiǎn)因素分析

    2021-04-06 14:05:27趙栩鈺邊春鴿鐘玲玲
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年4期
    關(guān)鍵詞:尖端插管血栓

    趙栩鈺 邊春鴿 鐘玲玲

    [摘要] 目的 探討PICC患者相關(guān)性血栓形成的危險(xiǎn)因素分析。 方法 選擇2018年2月至2019年12月在諸暨市人民醫(yī)院行PICC的患者413例為研究對(duì)象,統(tǒng)計(jì)發(fā)生PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓例數(shù),單因素及多因素分析PICC患者相關(guān)性血栓形成的危險(xiǎn)因素。 結(jié)果 ①共納入413例PICC置管患者,23例發(fā)生PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓,發(fā)生率為5.57%。②單因素分析結(jié)果顯示,尖端位置位于T4、T5,APACHEⅡ>26分、FIB>4.5 g/L、惡性腫瘤患者血栓發(fā)生率更高(P<0.05)。③多因素分析結(jié)果顯示,尖端位置位于T4、T5、APACHEⅡ>26分、FIB>4.5 g/L、惡性腫瘤是PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。 結(jié)論 PICC患者有一定的比例發(fā)生導(dǎo)管相關(guān)性血栓,尖端位置高、APACHEⅡ分高、FIB水平高是PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,在臨床工作中應(yīng)根據(jù)情況積極預(yù)防。

    [關(guān)鍵詞] 經(jīng)外周靜脈穿刺中心靜脈置管;相關(guān)性;血栓;危險(xiǎn)因素

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R730.5 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1673-9701(2021)04-0094-04

    Analysis of the risk factors of PICC-related thrombosis

    ZHAO Xuyu1 ? BIAN Chunge1 ? ZHONG Lingling2

    1.Department of Hematology, Zhuji People′s Hospital in Zhejiang Province, Zhuji ? 311800, China; 2.PICC Specialist, Zhejiang Provincial Tongde Hospital, Hangzhou ? 310012, China

    [Abstract] Objective To explore the risk factors of thrombosis associated with PICC. Methods A total of 413 patients who underwent PICC in People′s Hospital from February 2018 to December 2019 were selected as the research object. The number of PICC catheter-related thrombosis cases was counted. Univariate analysis and multivariate analysis were used to analyze the risk factors of PICC-related thrombosis. Results ①A total of 413 patients with PICC catheterization were included, and 23 patients had PICC catheter-related thrombosis, with an incidence of 5.57%.②The incidence of thrombosis was higher in malignant tumors patients with tip position at T4, T5, APACHEⅡ>26 points, FIB>4.5 g/L(P<0.05).③Multivariate analysis results showed that the tip position at T4, T5, APACHE Ⅱ>26 points, FIB>4.5 g/L, and malignant tumor were independent risk factors for PICC catheter-related thrombosis(P<0.05). Conclusion PICC patients have a certain proportion of catheter-related thrombosis. High tip position, high APACHE Ⅱ score,and high FIB level are independent risk factors for PICC catheter-related thrombosis.In clinical work,it should be actively prevented according to the situation.

    [Key words] Central venous catheterization via peripheral venipuncture; Correlation; Thrombosis; Risk factors

    經(jīng)外周靜脈穿刺中心靜脈置管(Peripherally inserted central venous catheters,PICC)是指通過(guò)外周靜脈血管,置入導(dǎo)管,到達(dá)心臟附近大血管,尖端定位于上腔靜脈或鎖骨下靜脈的方法,是醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域的一項(xiàng)新技術(shù),是中心靜脈輸液的可靠渠道。導(dǎo)管為硅膠材料,具有柔軟、彈性好、對(duì)血管刺激性小等優(yōu)點(diǎn),導(dǎo)管可留置較長(zhǎng)時(shí)間,可達(dá)數(shù)月甚至一年,減少反復(fù)靜脈穿刺的痛苦,且不會(huì)影響肢體互動(dòng),日常生活不受影響,并且導(dǎo)管不會(huì)影響肢體活動(dòng),日常生活不受影響[1-2]。PICC為治療提供可靠的靜脈通路,提高輸液安全性,但也具有一定的并發(fā)癥,如穿破血管、送管不暢、誤傷動(dòng)脈、血栓形成等[3-4]。PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓是嚴(yán)重并發(fā)癥之一,可發(fā)生皮膚顏色改變、面部腫脹、疼痛、肢端麻木、呼吸困難、甚至心動(dòng)過(guò)速[5-6]。了解PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的危險(xiǎn)因素,采用積極的措施進(jìn)行預(yù)防,對(duì)預(yù)防PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成及嚴(yán)重不良后果具有重要的臨床意義。本研究探討PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的危險(xiǎn)因素,以期為臨床預(yù)防、診斷及治療提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2018年2月至2019年12月在諸暨市人民醫(yī)院行PICC的患者413例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)[7]:年齡≥18周歲;神志清,認(rèn)知功能正常,聽(tīng)力正常,胸廓及上肢無(wú)明顯急性,無(wú)PICC禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):有嚴(yán)重出血性疾病,有明顯的上腔靜脈壓迫癥狀,煩躁,不能合作,穿刺部位附近有感染,既往有血管外傷史,對(duì)導(dǎo)管過(guò)敏者,對(duì)貼膜過(guò)敏者,不愿行PICC置管者。根據(jù)患者置管后是否發(fā)生相關(guān)性血栓進(jìn)行分組。

    1.2 置管方法

    在插管入點(diǎn)上方扎止血帶,根據(jù)靜脈顯露情況選擇血管,選擇穿刺靜脈,首選肘部貴要靜脈,其次為肘正中靜脈、頭靜脈?;颊叽┐虃?cè)的手臂與身體呈90°角,測(cè)量自插入點(diǎn)至鎖骨頭然后垂直向下至第三肋間的距離,選擇合適的導(dǎo)管長(zhǎng)度。預(yù)沖管,將預(yù)先充好肝素/鹽水的注射器鏈接到導(dǎo)管延伸部分,用無(wú)菌生理鹽水或肝素鹽水預(yù)沖導(dǎo)管,并濕化支撐導(dǎo)絲,在操作過(guò)程中注意保持注射器連接于導(dǎo)管。修正導(dǎo)管長(zhǎng)度。建立消毒區(qū),根據(jù)無(wú)菌操作程序,局部消毒。在預(yù)定插入點(diǎn)上方扎止血帶,鋪手術(shù)巾,暴露預(yù)定穿刺部位。靜脈穿刺,穿刺成功后,觀(guān)察回血,保持針的位置,向前推進(jìn)插管鞘,進(jìn)入血管。保持插管鞘位置固定,輕壓插入點(diǎn)處血管上方止血,松開(kāi)止血帶,從插管鞘內(nèi)撤出穿刺針。將導(dǎo)管插入插管鞘,緩慢推進(jìn)導(dǎo)管,當(dāng)導(dǎo)管頭部被推進(jìn)至少10 cm后,撤出插管鞘,離開(kāi)插入點(diǎn),撕開(kāi)插管鞘,使其脫離導(dǎo)管。推進(jìn)至中心靜脈,當(dāng)其頭部到達(dá)患者肩部時(shí),囑咐患者將頭部貼近肩部,并轉(zhuǎn)頭向插管入點(diǎn)處,以防止誤插入頸靜脈的可能,繼續(xù)推進(jìn)導(dǎo)管,保持臂與身體呈90°,直至完全將導(dǎo)管推進(jìn)到目的位置。撤出支撐導(dǎo)絲。連接注射器,抽吸至回血并沖洗每一個(gè)腔,保證通暢。置管完成后,行胸部DR檢查,確定導(dǎo)管尖端位置達(dá)到目的位置。

    1.3 PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓診斷[8]

    ①沿導(dǎo)管置管鏡面出現(xiàn)紅腫、壓痛、穿刺側(cè)肢體水腫周徑增加、靜脈高壓;②超聲檢查結(jié)果,靜脈管腔增加,腔內(nèi)可見(jiàn)實(shí)體回聲,加壓時(shí)管腔不變形;彩色超聲顯示,彩色血流變細(xì),充盈缺損或繞行,完全阻塞是病變部位無(wú)血流信號(hào);③D-D二聚體(DD)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)顯示,其在早期升高,呈陽(yáng)性,血栓穩(wěn)定后,可轉(zhuǎn)陰。

    1.4 觀(guān)察指標(biāo)

    根據(jù)患者是否發(fā)生PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓分為血栓形成組與對(duì)照組,統(tǒng)計(jì)血栓發(fā)生率。記錄患者一般資料及臨床資料,包括性別、年齡、穿刺肢體、尖端位置、MAP、APACHE Ⅱ評(píng)分、FIB水平、是否用血管活性藥物、是否機(jī)械性預(yù)防DVT、導(dǎo)管類(lèi)型。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料用(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成發(fā)生率

    共納入413例PICC置管患者,23例發(fā)生PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓,發(fā)生率為5.57%。

    2.2 PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成危險(xiǎn)因素單因素分析

    單因素分析結(jié)果顯示,尖端位置位于T4、T5,APACHEⅡ>26分、FIB>4.5 g/L、惡性腫瘤患者血栓發(fā)生率更高(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.3 PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成危險(xiǎn)因素多因素分析

    多因素分析結(jié)果顯示,尖端位置T4、T5,APACHEⅡ>26分、FIB>4.5 g/L、惡性腫瘤是PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    3 討論

    PICC可以將藥物輸注在血流量大、流速快的中心靜脈中,避免因長(zhǎng)期輸血或輸注高濃度、強(qiáng)刺激性藥物對(duì)血管的損害,減輕因反復(fù)穿刺給患者帶來(lái)的痛苦,保證治療順利進(jìn)行。PICC具有插管迅速方便,操作相對(duì)簡(jiǎn)單,插管后容易護(hù)理,不會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的血胸、氣胸的并發(fā)癥,可用于所有輸液治療,避免患者每天輸液穿刺帶來(lái)的痛苦,同時(shí)不限制患者活動(dòng),患者容易接受。但PICC也存在一些風(fēng)險(xiǎn),例如一過(guò)性插管后可能發(fā)生靜脈炎,插管部位出血,術(shù)中術(shù)后插管部位疼痛,導(dǎo)管進(jìn)入頸外靜脈,血栓形成等。其中血栓形成是較為嚴(yán)重的并發(fā)癥,有報(bào)道,PICC相關(guān)上肢靜脈血栓具有較高的肺栓塞風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重者可危及生命。各種原因?qū)е碌难軗p傷、血流淤滯、高凝狀態(tài)均會(huì)導(dǎo)致血栓形成。導(dǎo)管相關(guān)性血栓是指導(dǎo)管外壁或?qū)Ч軆?nèi)壁血凝塊的形成,是血管內(nèi)置導(dǎo)管后常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。

    PICC導(dǎo)管作為異物,可直接引起血管內(nèi)膜損傷,觸發(fā)血栓形成過(guò)程。在血管壁受損等外部因素作用下,組織因子被激活,內(nèi)皮細(xì)胞抗血栓能力減弱,導(dǎo)致血栓形成[9-10]。導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的機(jī)制因素包括穿刺針對(duì)血管壁的損傷,防止導(dǎo)管所致的血流淤滯或閉塞,導(dǎo)管尖端位置,導(dǎo)管材料,注入藥物的性質(zhì)等[11-12]。靜脈穿刺和導(dǎo)管置入可以直接剝離內(nèi)皮細(xì)胞導(dǎo)致內(nèi)皮損傷,管尖與血管內(nèi)皮直接接觸,在呼吸和肢體運(yùn)動(dòng)時(shí)持續(xù)刺激血管內(nèi)皮[13]。另外,高輸注速率可能也是導(dǎo)致血栓形成的機(jī)制之一,當(dāng)液體輸注速度對(duì)于所在血管直徑來(lái)說(shuō)比較高時(shí),會(huì)產(chǎn)生一種壓力阻礙血液回流,并導(dǎo)致該置管靜脈遠(yuǎn)端引流區(qū)域的血液淤滯。導(dǎo)管直徑的大小也可直接產(chǎn)生影響,當(dāng)導(dǎo)管直徑超過(guò)所在血管直徑的一半時(shí),就會(huì)顯著影響血流動(dòng)力學(xué),并導(dǎo)致該區(qū)域血流淤滯[14-15]。導(dǎo)管材質(zhì)及組織相容性與血栓的發(fā)生密切相關(guān)。既往有研究[16]比較了不同公司生產(chǎn)的PICC導(dǎo)管血栓形成風(fēng)險(xiǎn),結(jié)果顯示即便材料均為硅膠,也存在不同的風(fēng)險(xiǎn),認(rèn)為與血管內(nèi)徑有關(guān),內(nèi)徑越大,對(duì)血管壁的刺激也越大。外徑相同的情況下,不同內(nèi)徑導(dǎo)管引起的血流減少率有顯著差異,內(nèi)徑越大,血流越慢。研究顯示,聚氨酯和硅膠材料導(dǎo)致血栓損傷和繼發(fā)感染的比例明顯低于聚氯乙烯、聚乙烯材料。既往研究顯示[17],導(dǎo)管尖端位置也是影響PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的因素之一。

    本研究中,導(dǎo)管尖端位置較高的患者PICC發(fā)生率較高。一般認(rèn)為,導(dǎo)管尖端位置位于上腔靜脈下1/3時(shí),血流量大,血栓發(fā)生率相對(duì)較低。一般認(rèn)為,上腔靜脈和右心房連接處是導(dǎo)管尖端最佳位置,而導(dǎo)管尖端位于鎖骨下靜脈和頭靜脈時(shí),其血栓形成的幾率要比上腔靜脈高。注入藥物的性質(zhì)也是血栓形成的主要因素之一,高滲性、刺激性、腐蝕性、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿可加重內(nèi)皮損傷的風(fēng)險(xiǎn),從而增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。本研究中,惡性腫瘤是危險(xiǎn)因素之一,考慮除了與患者本身疾病有關(guān)外,可能與輸入化療藥物具有較強(qiáng)的刺激性也有一定的關(guān)系。另外,穿刺處感染是導(dǎo)致靜脈血栓形成的重要因素,而惡性腫瘤患者本身免疫功能低下,白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降,容易發(fā)生感染,增加血栓形成風(fēng)險(xiǎn)。葉冠軍等[18]對(duì)1008例PICC患者進(jìn)行觀(guān)察,其中45例發(fā)生血栓,發(fā)生率為4.46%,15例發(fā)生相關(guān)血流感染,感染率為1.49%;不同導(dǎo)管留置時(shí)間患者血流感染發(fā)生率存在差異,而回歸分析顯示,穿刺靜脈,F(xiàn)IB含量是血栓發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而長(zhǎng)時(shí)間PICC留置是血流感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本次研究與其結(jié)果相似,F(xiàn)IB是PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。FIB是一種蛋白質(zhì),能夠溶解于水,是一種由肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質(zhì),是凝血過(guò)程、血栓形成過(guò)程中的重要物質(zhì),纖維蛋白是在凝血過(guò)程中,凝血酶切除血纖蛋白原中的血纖肽A和B而生成的單體蛋白質(zhì)。高纖維蛋白原是各種血栓性疾病重要危險(xiǎn)因素,在臨床中被認(rèn)為是疾病狀態(tài)的標(biāo)志物。纖維蛋白水平升高,提示患者本身存在高凝狀態(tài),容易發(fā)生導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成。

    PICC為臨床輸液提供了便利,但也存在血栓形成的并發(fā)癥,在臨床工作中,應(yīng)根據(jù)可能存在的高危因素,進(jìn)行有針對(duì)性地預(yù)防,以降低血栓形成風(fēng)險(xiǎn),提高應(yīng)用安全性[19]。高麗霞等[20]研究顯示,血栓彈力圖可以輔助預(yù)測(cè)PICC相關(guān)靜脈血栓的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),敏感性為84.6%,特異性79.2%,Youden指數(shù)>0.242。除了對(duì)患者本身情況進(jìn)行評(píng)估外,還應(yīng)采取措施,減少血栓形成的誘因,合理選擇導(dǎo)管,選擇最佳穿刺部位,加強(qiáng)置管期間的導(dǎo)管護(hù)理,中斷輸液時(shí),用淡肝素鹽水封管;置管期間,應(yīng)定期進(jìn)行血栓檢查,確定無(wú)癥狀和有癥狀血栓的發(fā)生,使PICC置管術(shù)能夠更好地應(yīng)用于臨床[21-22]。

    綜上所述,PICC患者有一定的比例發(fā)生導(dǎo)管相關(guān)性血栓,尖端位置高,APACHEⅡ分高,F(xiàn)IB水平高是PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,在臨床工作中,應(yīng)根據(jù)情況積極預(yù)防。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 尹哲,張翠萍,陳玲,等.腫瘤病人PICC風(fēng)險(xiǎn)管理現(xiàn)狀與研究進(jìn)展[J].護(hù)理研究,2019,33(19):3375-3379.

    [2] 熊照玉,羅珍,陳海燕,等.成人患者治療結(jié)束后PICC閑置現(xiàn)狀及影響因素分析[J].護(hù)理學(xué)雜志,2019,34(18):54-57.

    [3] 李杰萍,姜翠紅,管樹(shù)榮,等.PICC相關(guān)性靜脈血栓的危險(xiǎn)因素及預(yù)防措施的研究進(jìn)展[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2019,34(10):886-889.

    [4] 肖芳,王娜,潘艷華,等.腫瘤患者PICC置管術(shù)后相關(guān)上肢靜脈血栓的研究進(jìn)展[J].中華腫瘤防治雜志,2018, 25(S1):308,312.

    [5] 惠慧,馬燕蘭,郭梅,等.惡性腫瘤病人PICC相關(guān)性血栓風(fēng)險(xiǎn)因素及護(hù)理干預(yù)研究進(jìn)展[J].護(hù)理研究,2019, 33(5):811-816.

    [6] 馬平,宋華.血液腫瘤患者PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓發(fā)生原因與預(yù)防研究進(jìn)展[J].中國(guó)護(hù)理管理,2019,19(2):301-305.

    [7] 沈家航.重癥患者中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的發(fā)生率及危險(xiǎn)因素分析[D].廣州:南方醫(yī)科大學(xué),2019.

    [8] 徐波.腫瘤治療血管通道安全指南[M].北京:中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2015:213.

    [9] 高林春,龍琴,盧瀟,等.胸部外科術(shù)后PICC置管致相關(guān)血栓形成的影響因素分析[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2019, 34(2):303-305.

    [10] 張偉偉,方云.血液腫瘤患者PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的危險(xiǎn)因素分析[J].臨床血液學(xué)雜志,2018,31(2):197-200.

    [11] 廖珍.PICC相關(guān)性血栓形成影響因素臨床分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2018,29(21):3527-3529.

    [12] 倪婷婷,何倩穎.腫瘤患者PICC相關(guān)性血栓發(fā)生的危險(xiǎn)因素及預(yù)防研究進(jìn)展[J].護(hù)理學(xué)報(bào),2017,24(15):44-47.

    [13] 閆巖,耿傳營(yíng),田穎.急性白血病患者PICC血栓形成的相關(guān)影響因素分析[J].中國(guó)地方病防治雜志,2017,32(12):1422-1423.

    [14] 張麗,陸箴琦,陸海燕,等.腫瘤患者PICC導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成的相關(guān)因素分析[J].護(hù)理學(xué)雜志,2017,32(14):51-55.

    [15] 于瑞,陳利芬,周雪梅,等.腫瘤患者PICC導(dǎo)管相關(guān)血栓形成危險(xiǎn)因素的研究[J].中國(guó)護(hù)理管理,2016,16(10):1326-1330.

    [16] 邱國(guó)超,李旸,饒智國(guó).惡性腫瘤患者PICC相關(guān)血栓形成危險(xiǎn)因素分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,23(12):1741-1743.

    [17] 林斌,張宇.成年腫瘤患者PICC相關(guān)性血栓形成及危險(xiǎn)因素[J].福建醫(yī)藥雜志,2013,35(4):12-14.

    [18] 葉冠軍,孫雅兒,陸萍,等.行PICC患者血栓和相關(guān)性血流感染發(fā)生的影響因素研究[J].中華全科醫(yī)學(xué),2019, 17(6):1037-1041.

    [19] 尹哲,陳玲,曹艷,等.FMEA模式在腫瘤患者PICC風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用及效果評(píng)價(jià)[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2018,41(8):1019-1022.

    [20] 高麗霞,李娜,張盼盼,等.血栓彈力圖預(yù)測(cè)PICC相關(guān)性血栓發(fā)生的效能研究[J].國(guó)際護(hù)理學(xué)雜志,2019,38(9):1229-1232.

    [21] 徐學(xué)燕,邊春鴿.經(jīng)外周穿刺中心靜脈置管術(shù)相關(guān)性上肢深靜脈血栓危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2020, 58(4):76-79.

    [22] 劉媛芳,韋巧玲,黎容清,等.腫瘤患者PICC相關(guān)性血栓形成危險(xiǎn)因素及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2020,17(28):52-55.

    (收稿日期:2020-08-06)

    猜你喜歡
    尖端插管血栓
    防栓八段操 讓你遠(yuǎn)離深靜脈血栓
    中老年保健(2021年8期)2021-12-02 23:55:49
    血栓會(huì)自己消除么? 記住一個(gè)字,血栓不上身!
    Beagle犬頸外靜脈解剖特點(diǎn)及插管可行性
    血栓最容易“栓”住哪些人
    科學(xué)中國(guó)人(2018年8期)2018-07-23 02:26:56
    深昏迷患者應(yīng)用氣管插管的急診急救應(yīng)用研究
    腸系膜插管外固定術(shù)治療粘連性小腸梗阻44例
    鏡頭看展
    消積散結(jié)丸聯(lián)合血栓通注射液治療脾切術(shù)后門(mén)靜脈血栓19例
    基于位移相關(guān)法的重復(fù)壓裂裂縫尖端應(yīng)力場(chǎng)研究
    斷塊油氣田(2014年5期)2014-03-11 15:33:49
    搡老乐熟女国产| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产 一区精品| 国产91av在线免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 午夜免费观看性视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 看非洲黑人一级黄片| 日韩人妻高清精品专区| 中文资源天堂在线| 欧美极品一区二区三区四区| 天天躁日日操中文字幕| 一级毛片 在线播放| 在线a可以看的网站| 亚洲人成网站在线播| 久久97久久精品| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 毛片一级片免费看久久久久| 国产69精品久久久久777片| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲在久久综合| 插逼视频在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 国产亚洲91精品色在线| 午夜免费激情av| 国产精品国产三级专区第一集| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| av免费观看日本| 一区二区三区乱码不卡18| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品,欧美精品| 韩国高清视频一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲怡红院男人天堂| 国产成人freesex在线| 水蜜桃什么品种好| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产黄片美女视频| av国产免费在线观看| 一级毛片电影观看| 国产精品久久视频播放| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费大片18禁| 一本一本综合久久| 成人美女网站在线观看视频| 我的老师免费观看完整版| www.色视频.com| 69人妻影院| 丝袜美腿在线中文| 老司机影院成人| 干丝袜人妻中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 伊人久久精品亚洲午夜| 永久免费av网站大全| 高清日韩中文字幕在线| 一级毛片电影观看| a级毛色黄片| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲美女视频黄频| 街头女战士在线观看网站| 色综合站精品国产| 国产三级在线视频| 欧美区成人在线视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜爱爱视频在线播放| 床上黄色一级片| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲av二区三区四区| 国产大屁股一区二区在线视频| 禁无遮挡网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久精品免费免费高清| 大香蕉97超碰在线| 国产男人的电影天堂91| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美日本视频| 欧美潮喷喷水| 亚洲欧洲国产日韩| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品女同一区二区软件| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费av观看视频| 成人性生交大片免费视频hd| 最近中文字幕高清免费大全6| 黄片wwwwww| 国产精品一区二区性色av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产永久视频网站| 久久这里只有精品中国| 身体一侧抽搐| 国产日韩欧美在线精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费av观看视频| 亚洲综合精品二区| 在现免费观看毛片| 大香蕉97超碰在线| 99热全是精品| 中文字幕免费在线视频6| 直男gayav资源| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲人成网站高清观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 简卡轻食公司| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产亚洲精品av在线| 最近中文字幕2019免费版| 免费电影在线观看免费观看| 一本久久精品| 日本三级黄在线观看| 插逼视频在线观看| 热99在线观看视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 嫩草影院精品99| 精品久久久久久久末码| 久久草成人影院| 麻豆成人av视频| 两个人的视频大全免费| 黄片无遮挡物在线观看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 可以在线观看毛片的网站| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品一区二区三区四区久久| 99久国产av精品国产电影| 免费观看精品视频网站| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| av卡一久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 特级一级黄色大片| 久久99蜜桃精品久久| av在线播放精品| 秋霞在线观看毛片| 精品酒店卫生间| 国产探花在线观看一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产成人a区在线观看| 简卡轻食公司| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99热6这里只有精品| 国产人妻一区二区三区在| 老司机影院成人| 麻豆乱淫一区二区| 97热精品久久久久久| 国产精品一及| 国产亚洲最大av| 亚洲最大成人av| 国产免费视频播放在线视频 | av黄色大香蕉| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 男人和女人高潮做爰伦理| 97超碰精品成人国产| 日韩欧美 国产精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 水蜜桃什么品种好| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 男人爽女人下面视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| av福利片在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 成年免费大片在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产中年淑女户外野战色| 99久久精品一区二区三区| 亚洲欧美精品专区久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产亚洲精品久久久com| 精品久久久久久久久久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲综合色惰| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| av在线蜜桃| 国产精品av视频在线免费观看| 一级毛片我不卡| 女人被狂操c到高潮| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久久久久中文| 精品国产露脸久久av麻豆 | 成人漫画全彩无遮挡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲最大成人中文| 亚洲自拍偷在线| 最后的刺客免费高清国语| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品人妻少妇| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产在线男女| 日韩伦理黄色片| 嫩草影院入口| 成人综合一区亚洲| 日本色播在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品久久久久久成人av| 91狼人影院| 精品人妻视频免费看| 高清欧美精品videossex| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 国产又色又爽无遮挡免| 五月伊人婷婷丁香| 国产黄片视频在线免费观看| 看黄色毛片网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美激情在线99| 中文字幕免费在线视频6| ponron亚洲| 一级毛片电影观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲在线观看片| 亚洲精品成人久久久久久| 69av精品久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 最新中文字幕久久久久| 免费黄色在线免费观看| 欧美日本视频| 国产男人的电影天堂91| 国产精品一二三区在线看| 人体艺术视频欧美日本| 激情五月婷婷亚洲| 国产亚洲一区二区精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品一区在线观看国产| 欧美97在线视频| 国产精品一区二区性色av| 国产精品久久久久久av不卡| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一本久久精品| 色网站视频免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久6这里有精品| 免费观看的影片在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产毛片a区久久久久| 日日啪夜夜撸| 亚洲国产欧美人成| 欧美一区二区亚洲| 午夜老司机福利剧场| 久久99热6这里只有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费无遮挡裸体视频| 日本午夜av视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久精品性色| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 中文字幕亚洲精品专区| 久久精品国产亚洲网站| 日本熟妇午夜| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品一及| 日韩成人av中文字幕在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 伦理电影大哥的女人| 九草在线视频观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本一二三区视频观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| av在线亚洲专区| 久久久国产一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 观看美女的网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美区成人在线视频| 欧美最新免费一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 免费看不卡的av| 777米奇影视久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本黄大片高清| 国产精品爽爽va在线观看网站| 天堂网av新在线| 国产三级在线视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| h日本视频在线播放| 亚洲av男天堂| 熟女人妻精品中文字幕| 黄色配什么色好看| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久a久久爽久久v久久| 精品久久久久久电影网| 久久久久性生活片| 男人舔奶头视频| 午夜福利视频精品| .国产精品久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩欧美 国产精品| 国产综合精华液| 亚洲精品国产av蜜桃| 观看免费一级毛片| 国产精品国产三级专区第一集| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美bdsm另类| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 我的老师免费观看完整版| 婷婷六月久久综合丁香| 婷婷色综合www| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日日撸夜夜添| 日本一二三区视频观看| 99久久人妻综合| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 黄片wwwwww| 在线观看免费高清a一片| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 91av网一区二区| 欧美zozozo另类| 亚洲精品第二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲最大av| 在线免费十八禁| 别揉我奶头 嗯啊视频| 免费人成在线观看视频色| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| av在线播放精品| 国产一级毛片在线| 成人亚洲精品一区在线观看 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 九色成人免费人妻av| 一级av片app| 亚洲无线观看免费| 91久久精品电影网| xxx大片免费视频| 九九爱精品视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 水蜜桃什么品种好| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 天美传媒精品一区二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费av毛片视频| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜精品在线福利| 91精品国产九色| 欧美97在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 2018国产大陆天天弄谢| 97热精品久久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产一级毛片在线| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美精品国产亚洲| 免费观看精品视频网站| 国产成人91sexporn| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 好男人视频免费观看在线| 白带黄色成豆腐渣| 久久综合国产亚洲精品| 国内精品一区二区在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产探花在线观看一区二区| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产精品国产精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲图色成人| 日韩中字成人| 亚洲av在线观看美女高潮| av在线观看视频网站免费| 久久精品久久久久久久性| 日韩欧美 国产精品| 一个人免费在线观看电影| 久久久久久久大尺度免费视频| 尾随美女入室| 国产一级毛片七仙女欲春2| 中国国产av一级| 麻豆乱淫一区二区| 18+在线观看网站| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 男女那种视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲人与动物交配视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久久九九精品二区国产| 免费观看性生交大片5| 如何舔出高潮| 亚洲精品日本国产第一区| 在线观看人妻少妇| 亚洲自拍偷在线| 国国产精品蜜臀av免费| 成人性生交大片免费视频hd| 在现免费观看毛片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人国产麻豆网| 春色校园在线视频观看| 麻豆成人av视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久久国产a免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲18禁久久av| 中文字幕亚洲精品专区| 日本熟妇午夜| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲不卡免费看| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美成人午夜免费资源| 最近视频中文字幕2019在线8| 高清毛片免费看| 天堂中文最新版在线下载 | 九色成人免费人妻av| 久久精品国产亚洲网站| 日韩av不卡免费在线播放| 97热精品久久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 97在线视频观看| 国产精品99久久久久久久久| 嫩草影院精品99| 三级经典国产精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲内射少妇av| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品影视一区二区三区av| av福利片在线观看| 美女内射精品一级片tv| 丝袜喷水一区| 欧美日本视频| 美女主播在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| 日本黄色片子视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品视频女| 亚洲av一区综合| 欧美丝袜亚洲另类| 黄色配什么色好看| 七月丁香在线播放| av播播在线观看一区| 国国产精品蜜臀av免费| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 一级片'在线观看视频| 久久久久性生活片| 人妻一区二区av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产淫片久久久久久久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av成人av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品人妻熟女av久视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 高清视频免费观看一区二区 | 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美最新免费一区二区三区| 99热网站在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品女同一区二区软件| 国产激情偷乱视频一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 男人爽女人下面视频在线观看| 国内精品美女久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久九九精品影院| 麻豆成人av视频| 欧美一区二区亚洲| 国产日韩欧美在线精品| 深夜a级毛片| 最后的刺客免费高清国语| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品国产三级国产专区5o| 18+在线观看网站| 又大又黄又爽视频免费| 老司机影院成人| 久久久久国产网址| 床上黄色一级片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费av不卡在线播放| 一级毛片电影观看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜免费观看性视频| 欧美三级亚洲精品| 在线观看免费高清a一片| 日韩电影二区| 深夜a级毛片| 成年免费大片在线观看| 精品酒店卫生间| 国产av不卡久久| 国产免费又黄又爽又色| 在线观看一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 久久99精品国语久久久| 国产高清不卡午夜福利| 卡戴珊不雅视频在线播放| 97超碰精品成人国产| av国产免费在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 嫩草影院入口| 在线天堂最新版资源| 一二三四中文在线观看免费高清| 午夜视频国产福利| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产亚洲精品久久久com| 一区二区三区高清视频在线| av卡一久久| 中文字幕久久专区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 少妇熟女欧美另类| 免费观看av网站的网址| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲18禁久久av| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久成人免费电影| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜福利视频1000在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 国模一区二区三区四区视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av在线老鸭窝| 有码 亚洲区| 最近最新中文字幕大全电影3| 人人妻人人澡欧美一区二区| 极品教师在线视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 一本久久精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 春色校园在线视频观看| 午夜福利高清视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费观看a级毛片全部| 精品人妻熟女av久视频| av免费观看日本| 国产中年淑女户外野战色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 嫩草影院新地址| 成人午夜精彩视频在线观看| 美女主播在线视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 在线a可以看的网站|