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    吡柔比星膀胱灌注治療淺表性膀胱癌的療效觀察

    2021-03-31 10:05:02顧德倫
    天津藥學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:吡柔比星膀胱癌復(fù)發(fā)率

    顧德倫

    (南陽市中心醫(yī)院腫瘤醫(yī)院,河南 473009)

    膀胱癌屬于泌尿科常見的惡性腫瘤,多發(fā)于男性人群中,其中以淺表性膀胱癌(SBC)最為常見,約占75%~85%[1]。膀胱癌患者通常表現(xiàn)為肉眼血尿,隨著疾病進(jìn)展,會(huì)侵蝕直腸、腎、肝等臟器,對(duì)患者生命安全造成極大的威脅。目前,臨床針對(duì)SBC 的治療主要采用外科手術(shù)治療,經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)(TURBT)是首選的治療方案,通過該手術(shù)治療可切除病灶,改善患者病情[2]。但在臨床實(shí)際治療中,由于尿路上皮癌的發(fā)病特點(diǎn),加上部分腫瘤患者的腫瘤分期被低估,腫瘤切除不徹底,導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)率較高,不利于患者預(yù)后[3]。為提高治療效果,降低術(shù)后復(fù)發(fā)率,術(shù)后配合藥物治療顯得尤為重要。吡柔比星是臨床應(yīng)用較為廣泛的化療藥物,對(duì)腫瘤的細(xì)胞敏感度高,可預(yù)防復(fù)發(fā)。鑒于此,本研究探討淺表性膀胱癌患者吡柔比星膀胱灌注治療的有效性及對(duì)患者不良反應(yīng)發(fā)生的影響,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2016 年5 月—2018 年5 月于本院就診的SBC 患者68 例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組各34 例。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理組織活檢、B 超、CT、靜脈尿路造影確診;均經(jīng)TURBT 術(shù)治療;臨床資料完整;患者自愿參加本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有意識(shí)功能障礙、精神疾病者;對(duì)吡柔比星膀胱灌注不耐受者;合并急慢性感染、凝血功能障礙、免疫系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)感染者,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。對(duì)照組男23例,女11 例;年齡38~79 歲,平均年齡(62.18±4.36)歲;腫瘤直徑1.0~2.5 cm,平均腫瘤直徑(1.67±0.32)cm;腫瘤分期:Ⅰ期18 例,Ⅱ期16 例;病理分期:C120 例,C214 例。觀察組男24 例,女10 例;年齡3~78 歲,平均年齡(62.21±4.41)歲;腫瘤直徑1.1~24 cm,平均腫瘤直徑(1.70±0.29)cm;腫瘤分期:Ⅰ期19 例,Ⅱ期15例;病理分期:C121 例,C213 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法 所有患者均行TURBT 治療,取患者截石位,硬膜外麻醉。經(jīng)尿道置入Woif 電切鏡,確定膀胱腫瘤位置、大小、數(shù)量,設(shè)置電刀參數(shù)電切功率為100 J,電凝功率60 J。首先切除腫瘤蒂結(jié)部組織,然后切除腫瘤至肌層,并灼燒腫瘤周圍2 cm 的范圍。對(duì)照組術(shù)后采用絲裂霉素膀胱灌注治療,在50 ml 氯化鈉注射液中倒入40 mg 絲裂霉素后灌注,1 次/周,連續(xù)治療8 周后,改為1 次/4 周,持續(xù)治療6 個(gè)月。觀察組采用吡柔比星膀胱灌注治療,在5%的50 ml 葡萄糖注射液中倒入30 mg 吡柔比星后灌注,時(shí)間、頻率、療程均同對(duì)照組。

    1.3 觀察指標(biāo) ①血清因子:于術(shù)前、術(shù)后6 個(gè)月抽取患者4 ml 空腹靜脈血,采用酶聯(lián)免疫吸附測定基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和可溶性細(xì)胞間黏附分子-1(sICAM-1)。②不良反應(yīng):記錄兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。③有效性:術(shù)后隨訪2 年,比較兩組復(fù)發(fā)情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)量資料以表示,用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn);P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)前后血清因子水平比較 兩組術(shù)前MMP-9、VEGF 和sICAM-1 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組術(shù)后MMP-9、VEGF 和sICAM-1 水平均較術(shù)前降低,且觀察組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組不良反應(yīng)比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表1 兩組手術(shù)前后血清因子水平比較()

    表1 兩組手術(shù)前后血清因子水平比較()

    與同組術(shù)前比較,*P<0.05;與術(shù)后對(duì)照組比較,△P<0.05

    表2 兩組不良反應(yīng)比較 例(%)

    2.3 兩組有效性比較 術(shù)后隨訪2 年,觀察組出現(xiàn)2 例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為5.88%(2/34),對(duì)照組出現(xiàn)8 例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為23.53%(8/34),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    在我國,SBC 發(fā)生率占據(jù)泌尿生殖系腫瘤首位,對(duì)患者生命健康造成極大的威脅,并給整個(gè)社會(huì)造成沉重的負(fù)擔(dān)。膀胱腫瘤細(xì)胞可抑制肌體特異性體液免疫和細(xì)胞免疫,使癌細(xì)胞免疫逃逸,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長,增加臨床治療難度[4]。TURBT 作為該病的首選治療方式,其具有手術(shù)創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快、適應(yīng)范圍廣等優(yōu)點(diǎn),易被患者所接受。但SBC 患者多存在不典型增生的上皮細(xì)胞及肉眼不可見的原位癌,往往導(dǎo)致TURBT 術(shù)無法徹底清除病灶,術(shù)后復(fù)發(fā)率較高。針對(duì)TURBT術(shù)后較高的復(fù)發(fā)率,臨床研究采用免疫抑制劑、膀胱灌注化療藥物等多種方法以減少腫瘤復(fù)發(fā),其中膀胱灌注化療藥物應(yīng)用最為廣泛。大量研究顯示,TURBT 術(shù)后輔助膀胱灌注治療可在一定程度上彌補(bǔ)手術(shù)治療不足,抑制腫瘤的浸潤和惡化,減少術(shù)后復(fù)發(fā)率[5,6]。

    SBC 的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,黏附因子等多項(xiàng)生物因子參與其發(fā)生、發(fā)展過程。MMP-9 可通過降解細(xì)胞基質(zhì)中膠原和明膠,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移和浸潤;VEGF能夠增加血管通透性,誘導(dǎo)新生血管生成,其表達(dá)與腫瘤生長、轉(zhuǎn)移、侵襲密切相關(guān);sICAM-1 屬于免疫球蛋白超家族成員,在腫瘤細(xì)胞生長轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要作用[7,8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后MMP-9、VEGF、sICAM-1 水平、不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率均較對(duì)照組低,表明SBC 患者采用吡柔比星膀胱灌注治療能降低相關(guān)血清因子水平,降低復(fù)發(fā)率和不良反應(yīng)發(fā)生率。本研究采用吡柔比星膀胱灌注治療,吡柔比星是一種半合成蒽環(huán)類抗惡性腫瘤藥物,進(jìn)入癌細(xì)胞后迅速分布于細(xì)胞核,抑制DNA 聚合酶,影響細(xì)胞DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,抑制腫瘤細(xì)胞增殖,發(fā)揮抗癌作用[9,10]。TURBT 術(shù)后灌注吡柔比星30 min 時(shí)即可浸潤全膀胱肌層,有助于殺死脫落腫瘤細(xì)胞,盡快殺死殘余腫瘤細(xì)胞,避免術(shù)后腫瘤細(xì)胞定植,降低術(shù)后復(fù)發(fā)率。吡柔比星膀胱灌注治療對(duì)膀胱局部及全身的免疫功能幾乎無影響,僅少量吸收入血,無明顯毒副作用,安全性較高。

    綜上所述,SBC 患者采用吡柔比星膀胱灌注治療效果較好,能抑制腫瘤生長,降低術(shù)后的復(fù)發(fā)率和不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性較高,值得推廣使用。

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