• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    縱隔型支氣管源性囊腫影像特征及誤診報(bào)告

    2021-03-30 01:54:54徐樹林胡玲麗沈金丹范光明
    臨床誤診誤治 2021年3期
    關(guān)鍵詞:源性囊腫食管

    徐樹林,胡玲麗,沈金丹,范光明

    縱隔型支氣管源性囊腫(mediastinal bronchogenic cyst, MBC)是一種相對(duì)罕見的先天性良性疾病,一般多無明顯癥狀。由于各類縱隔囊性病變存在“異病同影,同病異影”,典型者易診斷,但不典型者術(shù)前易誤判。為此,本文收集2017年10月—2020年9月我院收治的經(jīng)手術(shù)及病理檢查證實(shí)為MBC 18例的臨床及影像學(xué)資料(術(shù)前誤診15例,誤診率83.33%),并結(jié)合國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)總結(jié)分析MBC CT和MRI影像特點(diǎn)及其誤診原因、防范措施,旨在提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí),減少誤漏診。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 本組18例,男女均9例,男女比1∶1;年齡18~71歲,平均年齡47歲,中位年齡49歲;病程10 d~1年。18例皆無基礎(chǔ)疾病及特殊病史。

    1.2臨床表現(xiàn) 18例中無癥狀體檢發(fā)現(xiàn)7例,因其他疾病檢查發(fā)現(xiàn)3例;胸悶、胸痛5例,鎖骨下疼痛、間斷咯血和四肢無力伴胸悶、呼吸困難各1例。

    1.3影像學(xué)檢查

    1.3.1檢查方法:CT檢查采用東芝公司生產(chǎn)的Toshiba 128排螺旋CT?;颊呷⊙雠P位,頭先進(jìn)、雙手置于頭部,掃描范圍自肺底至肺尖。增強(qiáng)掃描使用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注入非離子型碘對(duì)比劑碘海醇(含碘300 mg/ml),劑量80 ml,注射流率3 ml/s。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流200 mAs,層厚5 mm,層間距5 mm,螺距0.5。MRI檢查采用GE公司生產(chǎn)的1.5 T超導(dǎo)型磁共振成像掃描儀。選取軸位、冠狀位、矢狀位掃描,掃描參數(shù)包括T1WI、T2WI、壓脂序列,層厚、層距均10 mm,必要時(shí)行增強(qiáng)掃描。將掃描的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行多平面重建并傳輸至Philips影像工作站。本組行CT平掃加增強(qiáng)掃描4例,僅行CT平掃1例,行CT平掃加增強(qiáng)掃描及MRI平掃1例;余12例均行增強(qiáng)CT掃描。

    1.3.2圖像分析:CT檢查觀察病灶形態(tài)學(xué)特征(如部位、大小、數(shù)目、形態(tài)、密度、內(nèi)部成分、邊界和與毗鄰結(jié)構(gòu)關(guān)系)及強(qiáng)化程度。MRI檢查觀察內(nèi)容同上述CT檢查。所有圖像均由2名副高及以上職稱影像診斷醫(yī)師獨(dú)立閱片,意見不一致時(shí)經(jīng)協(xié)商決定。根據(jù)縱隔四分區(qū)法和McAdams等[1]的支氣管源性囊腫(bronchogenic cyst, BC)分型標(biāo)準(zhǔn),MBC依據(jù)病灶內(nèi)部CT值分為2型:①若CT值≤20 Hu為水樣密度型;②若CT值>20 Hu則為軟組織密度型。

    2 結(jié)果

    2.1影像學(xué)檢查結(jié)果

    2.1.1病灶部位:18例MBC中前縱隔11例,其中位于左和右側(cè)各1例,余9例均位于前正中;中縱隔3例,其中2例位于右側(cè),1例位于左側(cè);后縱隔4例,其中2例位于上縱隔右側(cè),2例位于下縱隔左側(cè)。按照Maier分型[2],其他部位型13例,見圖1和圖2a;氣管旁型3例,見圖3;隆突下型和食管旁型各1例。

    2.1.2病灶大小和形態(tài):18例MBC囊腫大小不一,囊腫最大徑70 mm,最小徑9 mm,均為單發(fā)。17例為類圓形、橢圓形,1例為不規(guī)則形。11例邊界清晰、邊緣光整;7例邊界欠清、邊緣欠光整,且與鄰近胸膜、食管、氣管、心包分界不清。

    2.1.3病灶密度(信號(hào))、強(qiáng)化方式及強(qiáng)度:18例均病灶密度均勻;2例為水樣密度型,余16例為軟組織密度型。17例行CT增強(qiáng)掃描,其中4例為輕度均勻強(qiáng)化,3例為中度均勻強(qiáng)化,見圖1,1例為輕中度均勻強(qiáng)化,1例為囊內(nèi)未強(qiáng)化而囊壁強(qiáng)化;8例未強(qiáng)化,見圖2a和圖3。6例行CT平掃密度均勻,CT值在-12~40 Hu;17例行CT增強(qiáng)掃描,動(dòng)脈期CT值-2~65 Hu,靜脈期CT值-2~70 Hu。1例行MRI檢查表現(xiàn)為病灶信號(hào)均勻,T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào),壓脂序列呈高信號(hào),見圖2b。

    2.2誤診情況 18例術(shù)前確診3例,誤診15例,誤診率83.33%,其中位于前縱隔者誤診為胸腺瘤6例,淋巴結(jié)增大和良性病變各2例,胸腺囊腫1例;中縱隔者報(bào)告為良性病變1例;后縱隔者誤診為神經(jīng)源性腫瘤、淋巴管瘤和良性病變各1例。誤診時(shí)間2個(gè)月~1年。

    2.3確診及治療、預(yù)后 18例均于胸腔鏡下行囊腫切除術(shù),皆經(jīng)術(shù)后病理檢查確診MBC,術(shù)后均予常規(guī)治療。隨訪1~6個(gè)月,18例皆無復(fù)發(fā),預(yù)后較好。

    圖2 術(shù)前影像學(xué)檢查誤診的后縱隔型支氣管源性囊腫患者CT及MRI檢查結(jié)果(女,34歲,水樣密度型,其他部位型)

    圖3 術(shù)前影像學(xué)檢查誤診的中縱隔型支氣管源性囊腫患者CT檢查結(jié)果(女,50歲,軟組織密度型,氣管旁型)

    3 討論

    3.1組織胚胎學(xué)特征、發(fā)病機(jī)制及分型 正常情況下,胚胎期第3~4周時(shí)來源于內(nèi)胚層逐漸形成的原始消化管分為前、中、后腸,前腸可分化為喉氣管憩室;胚胎期第4周時(shí),喉氣管憩室的末端分為左、右分支即肺芽,于胎兒期第24周時(shí)逐漸形成支氣管及其分支、終末肺泡,最后發(fā)育為肺[3]。前腸囊腫包括BC、食管囊腫及神經(jīng)管原腸囊腫。BC在1859年由Meyer首次報(bào)道[4],發(fā)病機(jī)制不清,現(xiàn)臨床普遍認(rèn)可Sumiyoshi等[5]于1985年提出的“胚芽脫落移位假說”:在胚胎期第3~6周,胸腹腔為一個(gè)整體,原始前腸向腹側(cè)發(fā)出氣管、支氣管樹胚芽,此時(shí)因各種非正常原因致其胚芽脫落、遷移,內(nèi)分泌物不能排出,于遷移部位形成BC。若異常肺芽出現(xiàn)較早,且肺組織尚未充分形成,則成為MBC;若異常肺芽出現(xiàn)較遲,且肺組織已充分發(fā)育,則形成肺內(nèi)型BC,又稱肺囊腫;若異常肺芽遠(yuǎn)離胸腔至其他部位(如胃等),則成為異位型BC。

    3.2臨床特點(diǎn) MBC占BC的7%,1929年由Mixter和Clifford[6]首次報(bào)道,發(fā)病率較低,可發(fā)生于任何年齡、任何縱隔部位,多為青中年男性,常分布于中縱隔,以氣管分叉附近多見。本組男女各9例,前縱隔分布居多,與文獻(xiàn)報(bào)道不一致[7],可能與病例數(shù)較少有關(guān)。MBC常自幼起病,起病隱匿,早期不易識(shí)別;隨年齡增長病灶逐漸增大產(chǎn)生癥狀(如胸悶、胸痛、咯血)或合并感染時(shí)才被發(fā)現(xiàn),或終生無癥狀而于體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。本組18例中無癥狀體檢發(fā)現(xiàn)7例,因其他疾病檢查發(fā)現(xiàn)3例;胸悶、胸痛5例,鎖骨下疼痛、間斷咯血和四肢無力伴胸悶、呼吸困難各1例。Maier分型[2]將MBC分為5型:氣管旁型、隆突下型、肺門型、食管旁型和其他部位型(如心包旁)。本組其他部位型13例,氣管旁型3例,隆突下型和食管旁型各1例。

    3.3影像學(xué)表現(xiàn) 以往認(rèn)為MBC多見于中縱隔。本組18例MBC中前縱隔11例,其中位于左和右側(cè)各1例,余9例均位于前正中;中縱隔3例,其中2例位于右側(cè),1例位于左側(cè);后縱隔4例,其中2例位于上縱隔右側(cè),2例位于下縱隔左側(cè)。沈訓(xùn)澤和王華[8]報(bào)道中縱隔BC好發(fā)于右側(cè),前、后縱隔BC好發(fā)于左側(cè)。本組病例與該文獻(xiàn)報(bào)道不一致,分析原因可能與病例數(shù)較少和病灶起源有關(guān)。典型MBC CT檢查多表現(xiàn)為圓形、類圓形或橢圓形密度均勻低密度灶,邊界清,邊緣光整,少數(shù)為不規(guī)則形、分葉狀,CT值為0~20 Hu,有時(shí)囊壁較薄在CT上不顯示,囊壁可鈣化;CT值與病灶出血或囊內(nèi)蛋白質(zhì)含量呈正相關(guān),增強(qiáng)呈無強(qiáng)化或輕度均勻強(qiáng)化,少數(shù)呈中度強(qiáng)化;囊腫內(nèi)部無強(qiáng)化而囊壁強(qiáng)化是BC強(qiáng)化特點(diǎn),其機(jī)制為囊壁含有平滑肌成分,若肉芽組織增生、合并感染,囊壁可增厚、強(qiáng)化[9]。本組皆為單發(fā),囊腫大小不等,囊腫最大徑70 mm,最小徑9 mm,17例為類圓形、橢圓形,1例為不規(guī)則形;11例邊界清晰、邊緣光整,7例邊界不清、邊緣不整;18例均病灶密度均勻,2例呈水樣密度型,余16例為軟組織密度型;6例行CT平掃病灶CT值最高達(dá)40 Hu,17例行CT增強(qiáng)掃描,動(dòng)脈期、靜脈期CT值最低均為-2 Hu,最高分別為65和70 Hu;8例未強(qiáng)化,4例為輕度均勻強(qiáng)化,3例為中度均勻強(qiáng)化,1例為輕中度均勻強(qiáng)化,1例為囊內(nèi)未強(qiáng)化而囊壁強(qiáng)化。

    CT檢查按照先定位后定性的診斷思路,尤其對(duì)BC形態(tài)學(xué)特點(diǎn)及其與周圍組織關(guān)系顯示較直觀、清晰,且可通過CT值判斷病灶為何種成分(如感染和出血等)。當(dāng)CT檢查無法判定性質(zhì)時(shí),MRI檢查對(duì)囊腫的鑒別有較大優(yōu)勢(shì),病灶在T1WI因其內(nèi)容物不同而呈不同信號(hào),可能與感染、出血或蛋白質(zhì)沉積相關(guān)[10]。本組行MRI檢查1例,T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào),壓脂序列呈高信號(hào)。MRI檢查當(dāng)囊腫內(nèi)見壁結(jié)節(jié)或異常強(qiáng)化灶時(shí)需警惕惡變??偨Y(jié)本組MBC影像特征:①多位于前或后縱隔;②單發(fā)囊腫,呈水樣或軟組織密度,密度或信號(hào)均勻;③形態(tài)以類圓形和橢圓形為主,邊界清;④以無強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化為主,囊壁可強(qiáng)化,偶有中度強(qiáng)化。這與胡浩等[11]報(bào)道基本一致。

    3.4鑒別診斷

    3.4.1縱隔囊性病變:①胸腺囊腫:多位于胸腺區(qū),囊壁較厚,無強(qiáng)化。②心包囊腫:多位于右心膈角區(qū),與心包腔不相通,呈蒂和寬基底相連,影像學(xué)表現(xiàn)為圓形或類圓形密度均一的囊性腫塊,無強(qiáng)化。③食管囊腫:小兒好發(fā),多位于脊柱旁,病灶與食管不相通,可突向食管或壓迫食管移位,可合并蝶形椎。④囊性淋巴管瘤:好發(fā)于前縱隔,形態(tài)不一,常沿縱隔間隙蔓延呈爬行性生長,并包繞縱隔結(jié)構(gòu)。⑤囊性神經(jīng)源性腫瘤:多位于脊柱旁區(qū),相鄰椎間孔擴(kuò)大呈“啞鈴狀”。⑥縱隔淋巴結(jié):位于隆突下的增大淋巴結(jié)形態(tài)類似囊腫,CT值較高可鈣化,輕度強(qiáng)化。

    3.4.2縱隔實(shí)性病變:①胸腺瘤:多位于前縱隔,CT表現(xiàn)為圓形、類圓形的軟組織結(jié)節(jié)或腫塊,邊緣清,可合并重癥肌無力、自身免疫性疾病或副瘤綜合征,中度均勻強(qiáng)化。②淋巴瘤:多伴惡病質(zhì)表現(xiàn),CT表現(xiàn)為縱隔實(shí)性占位,較高密度,伴多處淋巴結(jié)增大,中度強(qiáng)化。③縱隔型肺癌:多見于前、后縱隔,CT檢查顯示瘤體中心為壞死區(qū),邊緣可有分葉,可伴沙粒樣鈣化,不均勻強(qiáng)化[12]。

    3.5治療及預(yù)后 有研究認(rèn)為MBC預(yù)后較好,但可有潛在惡變,故無論囊腫大小、位置、有無癥狀,均首選手術(shù)切除[13]。隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展,胸腔鏡手術(shù)切除成為該病的最佳治療方案,具有術(shù)后并發(fā)癥少和恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)。任占良等[14]報(bào)道2例MBC行單孔胸腔鏡手術(shù)切除囊腫,預(yù)后良好。本組術(shù)后隨訪均未見復(fù)發(fā)。

    3.6誤診原因分析 本組18例,15例術(shù)前誤診,誤診率83.33%。結(jié)合本組病例及相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,筆者認(rèn)為MBC術(shù)前誤診原因包括:①臨床表現(xiàn)無特異性[15]。本組臨床表現(xiàn)均無特異性,故僅憑臨床表現(xiàn)診斷較困難。②臨床和影像學(xué)醫(yī)師對(duì)本病認(rèn)識(shí)不足。本組15例因臨床和影像學(xué)醫(yī)師對(duì)該病缺乏足夠認(rèn)識(shí),故未能準(zhǔn)確診斷。③CT掃描方案不完善。CT增強(qiáng)掃描有助于MBC定性診斷。本組13例未同時(shí)行CT平掃加增強(qiáng)掃描,因缺乏增強(qiáng)掃描前后的對(duì)比,導(dǎo)致平掃易與縱隔實(shí)性腫瘤混淆;抑或是直接行增強(qiáng)CT掃描表現(xiàn)為軟組織密度囊腫未能揭示其囊性本質(zhì)而被誤診為實(shí)性腫瘤。④鑒別診斷困難。縱隔占位性病變患者年齡、發(fā)病部位、影像學(xué)特征及臨床表現(xiàn)有時(shí)與本病鑒別困難。本組術(shù)前誤診15例病灶多位于前后縱隔,影像征象多為良性,結(jié)合發(fā)病部位而誤診為胸腺瘤、增大淋巴結(jié)和神經(jīng)源性腫瘤等。⑤CT表現(xiàn)缺乏特征性。囊腫CT值與囊內(nèi)成分(主要為水、含蛋白質(zhì)的黏液)密切有關(guān),因囊內(nèi)成分比例不同CT值不同,易導(dǎo)致誤診。有文獻(xiàn)報(bào)道,少數(shù)軟組織密度型BC CT增強(qiáng)掃描有囊內(nèi)輕微強(qiáng)化假象,其為造影劑團(tuán)注后選擇圖像采集時(shí)機(jī)不當(dāng)所致[16]。本組術(shù)前誤診15例中6例為軟組織密度型,CT增強(qiáng)掃描示未強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化而誤診為胸腺瘤。

    3.7防范誤診措施 ①詳細(xì)詢問病史,了解患者有無相關(guān)臨床表現(xiàn),對(duì)無癥狀者,需追蹤隨訪并做好相應(yīng)記錄。②加強(qiáng)對(duì)MBC相關(guān)文獻(xiàn)學(xué)習(xí),尤其是對(duì)不典型者(即軟組織密度型),并要注意歸納總結(jié)MBC的臨床及影像特點(diǎn),以更好地服務(wù)于臨床診療。③對(duì)縱隔占位性病變患者,推薦行胸部CT平掃及增強(qiáng)掃描方案,觀察增強(qiáng)前后CT值有無變化,有助于定性診斷。④對(duì)縱隔內(nèi)不同部位的病變特點(diǎn)及影像特征,接診醫(yī)生除需考慮到常見病之外,還需具備發(fā)散思維及加減法思維能力,有助于鑒別診斷。⑤對(duì)于囊腫成分復(fù)雜者,推薦行MRI檢查,若行CT增強(qiáng)掃描,需確保圖像采集時(shí)機(jī)準(zhǔn)確,以利于鑒別診斷。

    綜上所述,MBC相對(duì)少見,具有一定影像特征,CT是其首選檢查方法,臨床上對(duì)不典型MBC(軟組織密度型)行增強(qiáng)CT檢查有助于定位、定性診斷;MRI是其補(bǔ)充檢查手段,可為臨床制定手術(shù)計(jì)劃提供重要依據(jù);但該病確診需依賴術(shù)后病理檢查。本研究存在一定不足之處,如其為回顧性分析,病例數(shù)較少,隨訪時(shí)間短,且存在選擇偏倚,結(jié)論可能有一定局限性,故今后需進(jìn)行大樣本、長期的隨訪觀察,以提高對(duì)MBC的認(rèn)識(shí),減少或避免誤漏診。

    猜你喜歡
    源性囊腫食管
    食管異物不可掉以輕心
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:49:56
    后溪穴治療脊柱源性疼痛的研究進(jìn)展
    哪些表現(xiàn)提示我們得了巧克力囊腫
    會(huì)厭囊腫術(shù)后并發(fā)會(huì)厭部分缺損1 例
    橫臥啞鈴形Rathke囊腫1例
    骨內(nèi)腱鞘囊腫的MRI診斷
    磁共振成像(2015年9期)2015-12-26 07:20:33
    雄激素源性禿發(fā)家系調(diào)查
    了解胃食管反流病(GERD)
    健康管理(2015年3期)2015-11-20 18:22:36
    健康教育對(duì)治療空氣源性接觸性皮炎的干預(yù)作用
    胃結(jié)石伴食管嵌頓1例報(bào)道
    五月开心婷婷网| 在线天堂中文资源库| 国产精品免费视频内射| 一级毛片电影观看| 国产97色在线日韩免费| 国产国语露脸激情在线看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 啦啦啦啦在线视频资源| 蜜桃国产av成人99| 妹子高潮喷水视频| 大片免费播放器 马上看| 欧美精品av麻豆av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 亚洲伊人色综图| 日本五十路高清| 国产高清视频在线播放一区 | 丰满少妇做爰视频| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久精品94久久精品| av天堂久久9| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 两个人看的免费小视频| 久久久久久久久免费视频了| 男女高潮啪啪啪动态图| 丁香六月欧美| 老司机深夜福利视频在线观看 | 又黄又粗又硬又大视频| 精品国产国语对白av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 激情五月婷婷亚洲| 久久热在线av| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久网色| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩黄片免| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 午夜福利,免费看| 久久天堂一区二区三区四区| 18禁国产床啪视频网站| 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇粗大呻吟视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人a∨麻豆精品| 国产1区2区3区精品| 91精品国产国语对白视频| 我的亚洲天堂| 亚洲国产最新在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费日韩欧美在线观看| 老熟女久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜福利在线免费观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 十八禁人妻一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 大码成人一级视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 手机成人av网站| 精品亚洲成国产av| 久久狼人影院| 看十八女毛片水多多多| 日韩一本色道免费dvd| 日本一区二区免费在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 成人黄色视频免费在线看| 伦理电影免费视频| 午夜免费鲁丝| 黄色怎么调成土黄色| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一二三四在线观看免费中文在| 老熟女久久久| 男女午夜视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲成色77777| 国产av一区二区精品久久| 宅男免费午夜| 大香蕉久久网| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美精品av麻豆av| 日本欧美国产在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 考比视频在线观看| 一区福利在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久99一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 免费在线观看黄色视频的| 777米奇影视久久| 国产片内射在线| 最近手机中文字幕大全| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品国产av蜜桃| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 黑丝袜美女国产一区| 欧美精品一区二区免费开放| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久ye,这里只有精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 男女国产视频网站| 在线观看国产h片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久热在线av| 一级a爱视频在线免费观看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产一区二区在线观看av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 青春草视频在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产一区二区 视频在线| 悠悠久久av| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲综合色网址| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产一区二区激情短视频 | 一级毛片我不卡| 午夜影院在线不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 嫩草影视91久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 大码成人一级视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩大片免费观看网站| 99九九在线精品视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 成人国产一区最新在线观看 | 亚洲成人免费电影在线观看 | www日本在线高清视频| 国产精品国产av在线观看| 国产精品一国产av| www日本在线高清视频| 亚洲第一青青草原| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久亚洲国产成人精品v| 黄色片一级片一级黄色片| 热99国产精品久久久久久7| 久久天堂一区二区三区四区| 国产97色在线日韩免费| 999精品在线视频| 亚洲成色77777| 日韩av免费高清视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲九九香蕉| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 2018国产大陆天天弄谢| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 天堂中文最新版在线下载| 欧美大码av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 男女边吃奶边做爰视频| 国产在线一区二区三区精| 欧美精品一区二区大全| 精品国产国语对白av| 两个人免费观看高清视频| 美女主播在线视频| 欧美日韩av久久| 99国产精品免费福利视频| 成人国产av品久久久| 制服人妻中文乱码| av天堂在线播放| cao死你这个sao货| 黄片播放在线免费| 国产淫语在线视频| 国产成人av教育| 国产片特级美女逼逼视频| 91精品三级在线观看| 免费不卡黄色视频| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美激情极品国产一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 免费在线观看影片大全网站 | 大片免费播放器 马上看| 精品一区二区三卡| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产成人一区二区在线| 亚洲综合色网址| 免费在线观看影片大全网站 | 好男人视频免费观看在线| avwww免费| 麻豆国产av国片精品| 国产在视频线精品| 十八禁网站网址无遮挡| svipshipincom国产片| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久99热这里只频精品6学生| 丁香六月天网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 乱人伦中国视频| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产欧美网| 一区福利在线观看| 首页视频小说图片口味搜索 | 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品第二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲专区中文字幕在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品久久久久成人av| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人免费观看mmmm| 婷婷色av中文字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧洲国产日韩| 一级黄色大片毛片| 熟女av电影| 亚洲人成77777在线视频| 乱人伦中国视频| 亚洲中文av在线| 精品国产一区二区久久| 黄色怎么调成土黄色| 国产一级毛片在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人黄色视频免费在线看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 18禁观看日本| 亚洲av电影在线进入| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品一区二区在线观看99| 国产视频首页在线观看| 欧美97在线视频| 国产成人av教育| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费观看av网站的网址| 精品国产国语对白av| 欧美人与善性xxx| 人人妻人人澡人人看| 久久精品久久精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲一区中文字幕在线| avwww免费| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 在线 av 中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩大片免费观看网站| 美国免费a级毛片| 成年动漫av网址| 精品国产一区二区久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 18在线观看网站| 免费日韩欧美在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 丁香六月欧美| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av一本久久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 男女床上黄色一级片免费看| 麻豆国产av国片精品| 9色porny在线观看| 满18在线观看网站| 久久99精品国语久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 少妇粗大呻吟视频| 黄色一级大片看看| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| av视频免费观看在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一本色道久久久久久精品综合| 久久ye,这里只有精品| a 毛片基地| 在线观看一区二区三区激情| 国产av精品麻豆| 一级片'在线观看视频| 久热爱精品视频在线9| 黄片小视频在线播放| av福利片在线| 在现免费观看毛片| 亚洲av美国av| 国产高清videossex| 国产精品久久久av美女十八| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 新久久久久国产一级毛片| 亚洲第一青青草原| 制服诱惑二区| 日日夜夜操网爽| 午夜两性在线视频| 国产av一区二区精品久久| 看十八女毛片水多多多| 日本午夜av视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 99久久人妻综合| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品成人在线| 黄色a级毛片大全视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲成人国产一区在线观看 | 久久久久视频综合| 超碰成人久久| 飞空精品影院首页| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品二区激情视频| 在线av久久热| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成色77777| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久av网站| 国产人伦9x9x在线观看| 久久亚洲精品不卡| www.精华液| 亚洲第一av免费看| 一边亲一边摸免费视频| 一区福利在线观看| www.熟女人妻精品国产| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产精品一区二区精品视频观看| a级毛片在线看网站| 亚洲精品日本国产第一区| 男女之事视频高清在线观看 | 岛国毛片在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美日本中文国产一区发布| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 天堂8中文在线网| 搡老岳熟女国产| 最新的欧美精品一区二区| 99久久综合免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 看十八女毛片水多多多| 搡老乐熟女国产| 久久亚洲精品不卡| 国产片内射在线| 国产精品国产av在线观看| av一本久久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产亚洲欧美精品永久| 久热这里只有精品99| 男女边吃奶边做爰视频| 1024香蕉在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 十八禁网站网址无遮挡| 两个人看的免费小视频| 天天影视国产精品| 国产一区二区三区av在线| 日日夜夜操网爽| 日韩视频在线欧美| 成人手机av| 欧美精品亚洲一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲av在线观看美女高潮| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| a级毛片黄视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产色视频综合| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区二区三区av在线| 老司机靠b影院| 免费在线观看黄色视频的| 成人国产一区最新在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久亚洲精品不卡| 精品第一国产精品| 看免费成人av毛片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 丝袜脚勾引网站| 日韩一本色道免费dvd| 一级黄片播放器| 91国产中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩制服骚丝袜av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产91精品成人一区二区三区 | 黑人猛操日本美女一级片| kizo精华| 中文字幕av电影在线播放| 国产成人精品在线电影| 热99国产精品久久久久久7| 免费观看av网站的网址| 99国产精品99久久久久| 另类精品久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一区二区三区四区激情视频| 国产真人三级小视频在线观看| 香蕉国产在线看| 欧美日韩精品网址| 国产高清不卡午夜福利| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成人免费av在线播放| 午夜av观看不卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品一国产av| 97在线人人人人妻| 午夜久久久在线观看| 少妇人妻久久综合中文| videos熟女内射| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产成人免费观看mmmm| 一区福利在线观看| 青青草视频在线视频观看| 美女高潮到喷水免费观看| 精品国产国语对白av| 亚洲九九香蕉| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 国产深夜福利视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久久久久久久久大奶| 777米奇影视久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久久精品94久久精品| 国产淫语在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黄频高清免费视频| 夫妻午夜视频| 国产免费又黄又爽又色| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 午夜两性在线视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲一区中文字幕在线| 91国产中文字幕| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品人妻久久久影院| 考比视频在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久中文字幕一级| 九色亚洲精品在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久国产一区二区| 宅男免费午夜| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲五月色婷婷综合| 观看av在线不卡| 国产野战对白在线观看| 国产片内射在线| 啦啦啦 在线观看视频| 一区二区三区乱码不卡18| 电影成人av| 999精品在线视频| 七月丁香在线播放| 免费看不卡的av| 亚洲色图综合在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一区二区av电影网| 午夜福利乱码中文字幕| av在线播放精品| 男女之事视频高清在线观看 | 免费观看人在逋| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美成狂野欧美在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 搡老岳熟女国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 水蜜桃什么品种好| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品视频人人做人人爽| 国精品久久久久久国模美| 日本a在线网址| 一级a爱视频在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 一个人免费看片子| 国产精品一区二区免费欧美 | 各种免费的搞黄视频| 赤兔流量卡办理| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本五十路高清| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产成人精品在线电影| 久热爱精品视频在线9| 黄色片一级片一级黄色片| 精品视频人人做人人爽| 丁香六月欧美| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久99一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | a级毛片在线看网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩av免费高清视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲第一av免费看| 亚洲色图综合在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品人妻久久久影院| www.999成人在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 波多野结衣一区麻豆| 免费少妇av软件| 免费在线观看日本一区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品第二区| 99热网站在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| cao死你这个sao货| 成人国产一区最新在线观看 | 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 老汉色∧v一级毛片| 午夜激情久久久久久久| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品国产av在线观看| 9191精品国产免费久久| 又大又爽又粗| 无遮挡黄片免费观看| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 中文字幕制服av| 免费av中文字幕在线| 国产男女超爽视频在线观看| 一级黄片播放器| 十分钟在线观看高清视频www| 高清视频免费观看一区二区| 女性被躁到高潮视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 美国免费a级毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 人人澡人人妻人| 久久中文字幕一级| 丝袜在线中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 久久女婷五月综合色啪小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 狂野欧美激情性xxxx| 岛国毛片在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲av男天堂| 日本黄色日本黄色录像| 久热爱精品视频在线9| 成人国语在线视频| 国产在线视频一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美黄色淫秽网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 狂野欧美激情性xxxx| 国产在线免费精品| 欧美成人午夜精品| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲成色77777| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品免费大片| 色网站视频免费| 国产成人欧美| www.熟女人妻精品国产| 成年美女黄网站色视频大全免费| 91字幕亚洲| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产野战对白在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费高清在线观看视频在线观看|