周喜榮,張麗萍,蔣 鵬,王亞雄,孫 權(quán),劉少泉,劉 智,萬佳淼
(寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院,寧夏 銀川 750021)
枸杞有很強(qiáng)的生態(tài)適應(yīng)性,耐干旱、鹽堿、瘠薄,因而其種植區(qū)域主要在我國(guó)西北的寧夏、青海、甘肅、新疆等省區(qū)干旱瘠薄的非耕地。2019年寧夏枸杞種植面積已達(dá)6.13萬hm2,干果產(chǎn)量為10萬t左右[1],是全國(guó)枸杞重要產(chǎn)地之一。寧夏枸杞(Lycium bararumL.)作為藥食同源的特色經(jīng)濟(jì)植物,通過土壤培肥與合理施肥促進(jìn)枸杞生長(zhǎng)發(fā)育,并進(jìn)一步提高產(chǎn)量和品質(zhì),對(duì)保障枸杞產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展至關(guān)重要。然而,作為多年生的生態(tài)經(jīng)濟(jì)林,每年秋季都要進(jìn)行大量剪枝,在枸杞樹體不斷長(zhǎng)高長(zhǎng)粗的同時(shí),如何通過合理施肥保持土壤肥力不斷增加,滿足果實(shí)逐年持續(xù)增產(chǎn)的需要,同時(shí)又不造成肥料的浪費(fèi)始終是個(gè)難題。
秉承“不與糧食作物爭(zhēng)地”的種植原則,目前寧夏枸杞以非耕地為主的重點(diǎn)發(fā)展區(qū)域種植,其土壤類型主要為灰鈣土、風(fēng)沙土、鹽堿土,該區(qū)域肥力差,水資源不足,質(zhì)地粗,漏水漏肥,高pH限制營(yíng)養(yǎng)元素的遷移和有效供應(yīng);廣大種植戶及企業(yè)為追求高產(chǎn),普遍采用大水大肥的粗放式水肥管理,盲目性大,導(dǎo)致有限水肥資源的浪費(fèi),增加環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn),提高生產(chǎn)成本,也容易產(chǎn)生果園土壤板結(jié),次生鹽漬化加重等問題[2-3],造成許多不必要的損失。氮磷鉀作為農(nóng)作物生長(zhǎng)所必需的大量營(yíng)養(yǎng)元素,科學(xué)合理的配施是保障枸杞優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的關(guān)鍵[4-6]。氮磷鉀肥的精確施肥量及施肥時(shí)期需要以枸杞不同物候期植株干物質(zhì)積累與氮磷鉀需求特征為理論基礎(chǔ),在現(xiàn)有水肥一體化管理?xiàng)l件下,以作物階段營(yíng)養(yǎng)理論為指導(dǎo),研究寧夏枸杞從萌芽到落葉全生育期內(nèi)干物質(zhì)、養(yǎng)分積累及養(yǎng)分需求規(guī)律對(duì)于枸杞增產(chǎn)增收、科學(xué)合理施肥以及枸杞產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展意義重大。
關(guān)于果樹樹體干物質(zhì)與氮磷鉀積累方面有諸多報(bào)道,張建青等[7]研究發(fā)現(xiàn),在施用有機(jī)肥的基礎(chǔ)上,氮磷鉀肥配施比例為1.0∶0.5∶0.3時(shí)最佳,而純氮施用量為1585.5 kg·hm-2時(shí)最佳,對(duì)枸杞的增產(chǎn)效果顯著。石志剛等[8]認(rèn)為,不同物候期枸杞葉片氮磷鉀在合理施肥的條件下積累更多,如:春梢生長(zhǎng)期是需氮、磷關(guān)鍵期,盛花期對(duì)氮需求高,施氮最合理,初果期對(duì)磷和鉀需求量最大。韓宏偉等[9]發(fā)現(xiàn),尿素900 kg·hm-2、磷酸二銨667.5 kg·hm-2,硫酸鉀540 kg·hm-2配施及在枸杞現(xiàn)蕾開花期、夏果初果期及秋果成熟期按照肥料的科學(xué)配比追施氮磷鉀肥時(shí)能夠顯著增加枸杞的春、秋梢生長(zhǎng)量及其產(chǎn)量。柴仲平等[10-11]研究認(rèn)為,樹體干物質(zhì)、養(yǎng)分積累水平與土壤養(yǎng)分的豐缺關(guān)系密切,合理施肥對(duì)其有顯著促進(jìn)作用,其中施用氮肥具有決定性作用。陳波浪等[12]研究得出紅棗果實(shí)成熟期作為氮磷鉀積累高峰期,每1000 kg果實(shí)需吸收氮(N)、磷(P)、鉀(K)5.4、0.7、5.4 kg。礦質(zhì)元素的累積分配特征是指導(dǎo)果樹合理施肥的重要參數(shù)[13],李月梅等[14]研究發(fā)現(xiàn),枸杞干物質(zhì)積累最大在夏果期與秋果期,養(yǎng)分則在8月下旬盛果期出現(xiàn)積累峰值。李云翔等[15]研究也發(fā)現(xiàn),枸杞側(cè)枝、葉片與果實(shí)氮磷鉀積累呈現(xiàn)氮>鉀>磷,并推薦幼齡枸杞樹施肥量為N 431~510 kg·hm-2、P2O5239~282 kg·hm-2、K2O 362~379 kg·hm-2。
寧夏枸杞作為寧夏地區(qū)主要經(jīng)濟(jì)作物,種植規(guī)模大,經(jīng)濟(jì)效益高,農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化全國(guó)知名。但對(duì)比前述研究不難發(fā)現(xiàn),不同研究者給出的枸杞推薦施肥量差異非常大,很難對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行精準(zhǔn)施肥指導(dǎo),嚴(yán)重制約了產(chǎn)業(yè)發(fā)展;如何針對(duì)枸杞的樹齡、品種和栽培土質(zhì)、氣候環(huán)境,進(jìn)一步采用更加科學(xué)的方法探討枸杞養(yǎng)分需求規(guī)律,對(duì)指導(dǎo)枸杞生產(chǎn)實(shí)踐具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。本研究以4年生‘寧杞7號(hào)’為試材,通過枸杞田間定株全株破壞性采樣與分析,系統(tǒng)性研究不同物候期枸杞植株干物質(zhì)積累、養(yǎng)分含量與積累動(dòng)態(tài)及養(yǎng)分需求規(guī)律,明確枸杞各物候期氮、磷、鉀的需求量及比例,進(jìn)一步明確每生產(chǎn)100 kg干果氮磷鉀養(yǎng)分需求量,以期為寧夏枸杞營(yíng)養(yǎng)診斷、科學(xué)施肥及經(jīng)濟(jì)效益增加提供科技支撐。
試驗(yàn)于2018年4~10月在寧夏百瑞源紅 寺 堡 現(xiàn) 代 化 枸 杞 種 植 基 地(106 °5′4.4″E,37°19′15.2″N)進(jìn)行。該區(qū)域?yàn)閷幭闹胁壳鹆昃徠聟^(qū),海拔1245~1381 m,屬典型溫帶大陸性氣候,年平均降水量255 mm左右,年平均蒸發(fā)量2379 mm,年平均氣溫8.9℃,年有效積溫超過3150℃,年平均日照時(shí)數(shù)3020 h,無霜期157 d,年平均風(fēng)速3.0 m·s-1左右,大風(fēng)日數(shù)23 d,日溫差13.5℃,晝夜溫差大,有利于枸杞養(yǎng)分的積累。試驗(yàn)地土壤類型為干旱土土綱,正常干旱土亞綱,鈣積正常干旱土土類(俗稱灰鈣土)。各土層土壤基本化學(xué)性質(zhì)詳見表1。試驗(yàn)地質(zhì)地為砂壤,干旱少雨,全部采用水肥一體化技術(shù)。
表1 試驗(yàn)地土壤基本化學(xué)性質(zhì)
試驗(yàn)品種為4年生‘寧杞7號(hào)’,南北行向定植,行距3 m,株距1 m,每公頃定株3300株;行長(zhǎng)150 m,上一年度進(jìn)行了冬季修剪;生長(zhǎng)季節(jié)采用水肥一體化技術(shù)進(jìn)行灌水施肥,全生育期滴灌12次,滴灌水量3600 m3·hm-2,施用氨基酸水溶肥8次,總量675 kg·hm-2,整株采樣在正常施肥灌溉的枸杞園進(jìn)行。其余噴藥、采摘等同常規(guī)田間管理方式。
基礎(chǔ)土樣采集:春梢生長(zhǎng)期前(3月15日)采土樣1次,在樹冠垂直投影的1/2處采集,挖掘剖面,分3層(0~20、20~40、40~60 cm)采集柱狀土樣,5個(gè)剖面樣的不同層次混合均勻后,留取3份土樣帶回實(shí)驗(yàn)室測(cè)定基本理化性質(zhì)。
枸杞植株干物質(zhì)及氮磷鉀累積樣品采集:不同物候期分別選取3棵長(zhǎng)勢(shì)良好且株型均勻有代表性的枸杞樹,全株挖出進(jìn)行植株破壞性采樣,視為3次重復(fù)。分別在春梢生長(zhǎng)期(4月15日)、現(xiàn)蕾開花期(5月12日)、夏果期(6月15日)、休眠期(8月15日)、秋果期(9月18日)、落葉期(10月25日)采樣,共采集6次18株樹;具體挖掘采樣方法為:以樹干為圓心,1 m為半徑,從樹冠外圍挖2 m直徑的圓圈,挖深0.8 m后,底部掏空,小心取土,由外及內(nèi),逐步合攏,盡可能多地保留根系,直至完全挖取長(zhǎng)勢(shì)均勻的整株枸杞樹,將其按根、主干、主枝、側(cè)枝、葉片、果實(shí)(夏果和秋果)分別迅速稱取鮮重后,裝入已標(biāo)記的樣品袋中,放于冰箱冷藏,備用;氮磷鉀素累積樣品采集:將干物質(zhì)采集樣品烘干植株每個(gè)處理剪碎混勻,選取每個(gè)處理總干重的1/10重量的樣品,標(biāo)記保存,備用。
土壤樣:采集土樣自然風(fēng)干,磨細(xì)并過1和0.25 mm篩,裝袋標(biāo)記,備用。
植株樣:將采集的植株樣品先用蒸餾水洗凈、控干水分,按根、主干、主枝、側(cè)枝、葉片、果實(shí)分剪后裝牛皮紙信封袋作好標(biāo)記封存,隨后放入通風(fēng)烘箱中,在105℃殺青約30 min,最后在80℃下烘至恒重,稱其干重并記錄。粉碎過 0.5 mm 標(biāo)準(zhǔn)篩,裝入自封袋中,備測(cè)。
土壤指標(biāo)測(cè)定:pH(1∶5)采用pH計(jì)(PHS-3E)測(cè)定;全鹽(1∶5)采用電導(dǎo)率儀(DDS-307)測(cè)定;有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀加熱法測(cè)定;堿解氮采用堿解擴(kuò)散法測(cè)定;有效磷采用碳酸氫鈉浸提,鉬銻抗比色法測(cè)定;速效鉀采用乙酸銨浸提-火焰光度法測(cè)定[16]。
干物質(zhì)稱量:采用精度為萬分之一的電子天平測(cè)量。
植株養(yǎng)分測(cè)定:氮素采用H2SO4-H2O2消煮,半微量凱氏定氮法測(cè)定;磷素采用鉬銻抗比色法測(cè)定;鉀素采用火焰光度法測(cè)定[16]。
干物質(zhì)積累量(kg·hm-2)=各物候期各器官單株干物質(zhì)積累量(kg)×3300株;
氮磷鉀積累量(kg·hm-2)=各物候期各器官干物質(zhì)積累量(kg·hm-2)×各器官氮磷鉀含量(g·kg-1)/1000。
N、P2O5、K2O需求量(kg·hm-2)=根系、主干、主枝各生育期氮磷鉀積累量的1/4+側(cè)枝、葉片、多次采摘果實(shí)的氮磷鉀積累量。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2010和SPSS 17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與方差分析,并用LSD法(n=0.05)進(jìn)行多重比較,結(jié)果采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示。
干物質(zhì)積累是枸杞生長(zhǎng)與產(chǎn)量形成的必然結(jié)果,其在各個(gè)器官的積累有所不同,且隨生育進(jìn)程的穩(wěn)步推進(jìn),在每個(gè)器官中干物質(zhì)積累隨之發(fā)生變化,枸杞植株生育期各器官干物質(zhì)積累動(dòng)態(tài)如表2所示。
表2 枸杞植株生育期各器官干物質(zhì)積累動(dòng)態(tài) (kg·hm-2)
枸杞植株各物候期干物質(zhì)積累量呈現(xiàn)為夏果期>秋果期>休眠期>現(xiàn)蕾開花期>落葉期>春梢生長(zhǎng)期;全物候期各器官干物質(zhì)積累總量呈現(xiàn)為主干>根>側(cè)枝>葉片>主枝>果實(shí)。春梢生長(zhǎng)期枸杞全株干物質(zhì)積累總量為2650.06 kg·hm-2,各器官干物質(zhì)積累量呈現(xiàn)為主干>根>主枝>葉>側(cè)枝;現(xiàn)蕾開花期枸杞全株干物質(zhì)積累總量為3266.73 kg·hm-2,其中,主干積累最多,為1320.68 kg·hm-2,占全株積累量的40.43%,根積累次之,葉片積累最少,為263.79 kg·hm-2,占積累總量的8.08%;夏果期枸杞全株干物質(zhì)積累總量為4373.64 kg·hm-2,根、主干、主枝、側(cè)枝、葉片、果實(shí)分別占全株干物質(zhì)積累總量的22.65%、35.12%、9.89%、11.84%、14.70%、5.81%;休 眠期枸杞全株干物質(zhì)積累總量為3479.52 kg·hm-2,葉片積累最少,為313.12 kg·hm-2,占積累總量的9.00%,主干積累最多,為1356.43 kg·hm-2,占積累總量的38.98%;秋果期全株干物質(zhì)積累總量為3834.20 kg·hm-2,各器官干物質(zhì)積累量表現(xiàn)為主干>根>側(cè)枝>葉片>主枝>果實(shí);落葉期枸杞全株干物質(zhì)積累總量為3257.49 kg·hm-2,主干積累最多,為1167.00 kg·hm-2,占全株積累總量的35.83%,其次為根、側(cè)枝、主枝,葉片積累最少,為278.69 kg·hm-2,占全株積累總量的8.56%。
2.2.1 枸杞植株生育期各器官氮含量動(dòng)態(tài)變化
由表3可知,不同物候期枸杞植株根的氮含量呈現(xiàn)“W”型變化,主干的氮含量呈現(xiàn)“上升-下降-上升”趨勢(shì),主枝的氮含量呈現(xiàn)“S”型變化。根各物候期氮含量順序?yàn)樾菝咂冢鞠墓冢韭淙~期>秋果期>春梢生長(zhǎng)期>現(xiàn)蕾開花期,變化范圍在2.65~5.68 g·kg-1;休眠期地上部分養(yǎng)分需求降低,氮含量較春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、夏果期、秋果期、落葉期分別提高38.54%、114.43%、3.27%、17.11%、14.29%,與其它生育時(shí)期根中氮含量達(dá)顯著差異;主干也是休眠期氮含量最大,為5.67 g·kg-1,其次為夏果期和落葉期,再次為秋果期和現(xiàn)蕾開花期,春梢生長(zhǎng)期含量最小,為休眠期氮含量的54.50%,與除現(xiàn)蕾開花期外的其他生育時(shí)期主干中氮含量達(dá)顯著差異;主枝在落葉期氮含量達(dá)到低谷,為2.09 g·kg-1,較春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、夏果期、休眠期、秋果期分別顯著降低97.61%、26.32%、63.16%、17.70%、16.75%;側(cè)枝氮含量在不同的物候期呈顯著變化,在秋果期最大,為3.75 g·kg-1,較春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、夏果期、休眠期、落葉期分別增加16.82%、99.47%、44.79%、110.67%、162.24%,落葉期養(yǎng)分回落,側(cè)枝中氮含量顯著降至最低;除果實(shí)外,作為合成器官,葉片的氮含量始終最高,且遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他器官,休眠期最大,其次為現(xiàn)蕾開花期,接著為春梢生長(zhǎng)期,最后為夏果期、秋果期、落葉期,休眠期相比其它時(shí)期增幅在16.73%~37.93%,差異顯著;果實(shí)夏果期與秋果期氮含量有顯著性差異,前者較后者顯著增加138.87%。
表3 枸杞植株生育期各器官氮(N)含量動(dòng)態(tài)變化 (g·kg-1)
2.2.2 枸杞植株生育期各器官磷含量動(dòng)態(tài)變化
由表4可知,整個(gè)物候期枸杞植株除主干和果實(shí)外的其他器官磷含量高于氮含量,且在各器官的分布與氮含量分布不一致,主干和主枝中磷含量均呈現(xiàn)“W”型變化。根中磷含量春梢生長(zhǎng)期最高,為9.77 g·kg-1,夏果期和現(xiàn)蕾開花期次之,再次為秋果期、落葉期,休眠期磷含量最小,為春梢生長(zhǎng)期的26.00%,春梢生長(zhǎng)期根中磷含量較其它時(shí)期有顯著性差異;主干和主枝也均在春梢生長(zhǎng)期磷含量最高,主干春梢生長(zhǎng)期磷含量,較現(xiàn)蕾開花期、夏果期、休眠期、秋果期、落葉期分別顯著增加264.02%、124.23%、300.92%、314.29%、308.45%,而主枝春梢生長(zhǎng)期磷含量,與現(xiàn)蕾開花期、夏果期、休眠期、秋果期、落葉期相比,差異顯著,分別增加107.08%、105.81%、208.72%、229.90%、174.69%;各時(shí)期側(cè)枝中磷含量大小順序?yàn)榇荷疑L(zhǎng)期>夏果期>現(xiàn)蕾開花期>秋果期>休眠期>落葉期,變化范圍為2.31~9.92 g·kg-1;葉片中磷含量在休眠期出現(xiàn)低谷,較春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、夏果期分別降低181.90%、162.41%、32.25%,降低顯著;夏果期果實(shí)中磷含量高于秋果期,顯著提高37.15%。
表4 枸杞植株生育期各器官磷(P2O5)含量動(dòng)態(tài)變化 (g·kg-1)
2.2.3 枸杞植株生育期各器官鉀含量動(dòng)態(tài)變化
由表5可知,全物候期枸杞植株除根外的其他器官鉀含量均高于氮磷含量,根中鉀含量高于氮含量,低于磷含量,不同物候期各器官鉀含量差異性明顯,主干鉀含量呈“M”型變化,主枝、側(cè)枝、葉片中鉀含量均呈現(xiàn)“V”型變化。根中鉀含量全生育期內(nèi)變化顯著,在春梢生長(zhǎng)期最高,為6.47 g·kg-1,較其他時(shí)期差異顯著,增幅為8.56%~42.83%。主干在休眠期達(dá)到低谷,相比春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、夏果期分別降低127.39%、155.78%、30.03%,差異顯著。主枝、側(cè)枝中鉀含量均在休眠期最低,分別為3.36、5.02 g·kg-1,與春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、夏果期相比,休眠期主枝鉀含量分別顯著降低108.04%、78.57%、17.56%,休眠期側(cè)枝鉀含量分別降低58.17%、57.97%、38.45%,差異顯著;葉片中鉀含量在夏果期最低,為6.22 g·kg-1,夏果期葉片中鉀含量較春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期分別顯著降低64.15%、22.67%。秋果期果實(shí)中鉀含量低于夏果期,差異顯著,較夏果期降低153.37%。
表5 枸杞植株生育期各器官鉀(K2O)含量動(dòng)態(tài)變化 (g·kg-1)
2.3.1 枸杞植株生育期各器官氮積累動(dòng)態(tài)
由表6可知,全物候期內(nèi),枸杞全株氮積累總量為98.03 kg·hm-2;不同物候期全株氮積累量呈現(xiàn)夏果期>休眠期>秋果期>落葉期>春梢生長(zhǎng)期>現(xiàn)蕾開花期;各器官氮積累總量順序?yàn)橹鞲桑靖救~片>果實(shí)>側(cè)枝>主枝。根在休眠期氮積累量最大,為5.96 kg·hm-2,占全物候期的20.97%,其次為夏果期、落葉期、秋果期,最后為春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期;主干在休眠期氮積累量最大,為7.69 kg·hm-2,占整個(gè)物候期的24.39%,在春梢生長(zhǎng)期氮積累量最小,為3.02 kg·hm-2,占整個(gè)物候期的9.58%;主枝在春梢生長(zhǎng)期氮積累量最大,為1.54 kg·hm-2,占全物候期的24.64%,較現(xiàn)蕾開花期、夏果期、休眠期、秋果期、落葉期積累量分別增加54.00%、4.05%、102.63%、92.5%、129.85%;側(cè)枝各時(shí)期氮積累量呈現(xiàn)秋果期>夏果期>現(xiàn)蕾開花期>休眠期>春梢生長(zhǎng)期>落葉期;葉片在夏果期氮積累量最大,為4.15 kg·hm-2,占全物候期的28.37%,其次為休眠期、秋果期、現(xiàn)蕾開花期、春梢生長(zhǎng)期、落葉期;果實(shí)在夏果期積累量最大,為8.69 kg·hm-2,占全物候期的80.09%,較秋果期氮積累量增加302.31%。
表6 枸杞植株生育期各器官氮(N)積累動(dòng)態(tài) (kg·hm-2)
2.3.2 枸杞植株生育期各器官磷積累動(dòng)態(tài)
由表7可知,全物候期內(nèi),枸杞全株磷積累總量為92.65 kg·hm-2;不同物候期全株磷積累量呈現(xiàn)春梢生長(zhǎng)期>夏果期>現(xiàn)蕾開花期>秋果期>休眠期>落葉期;各器官磷積累總量順序?yàn)楦局鞲桑救~片>側(cè)枝>主枝>果實(shí)。根系磷積累總量為30.48 kg·hm-2,占全物候期磷積累總量的32.90%,夏果期磷積累量較大,為8.05 kg·hm-2,占全物候期的26.41%,較春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、休眠期、秋果期、落葉期積累量分別增加3.34%、51.32%、201.50%、131.99%、153.14%;主干磷積累總量為25.86 kg·hm-2,占全物候期磷積累總量的26.33%,落葉期磷積累量最小,為2.49 kg·hm-2,較春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、夏果期、休眠期、秋果期分別降低241.77%、26.51%、139.36%、18.47%、12.45%;主枝磷積累總量為7.29 kg·hm-2,占全物候期磷積累總量的7.42%,主枝各時(shí)期磷積累量呈現(xiàn)春梢生長(zhǎng)期>夏果期>現(xiàn)蕾開花期>落葉期>休眠期>秋果期;側(cè)枝磷積累總量為9.62 kg·hm-2,占全物候期磷積累總量的9.79%,落葉期磷積累量最小,為0.96 kg·hm-2,相比于春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、夏果期、休眠期、秋果期,分別降低144.79%、63.54%、117.71%、26.04%、50.00%;葉片磷積累總量為14.87 kg·hm-2,占全物候期磷積累總量的15.14%,夏果期磷積累量最大,為3.66 kg·hm-2,其次為春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、秋果期、落葉期、休眠期,較夏果期,其葉片磷積累量分別降低13.66%、22.82%、58.62%、169.12%、171.11%;果實(shí)秋果期磷積累量最小,為1.37 kg·hm-2,占全物候期的30.24%,較夏果期降低130.66%。
表7 枸杞植株生育期各器官磷(P2O5)積累動(dòng)態(tài) (kg·hm-2)
2.3.3 枸杞植株生育期各器官鉀積累動(dòng)態(tài)
由表8可知,全物候期內(nèi),枸杞全株鉀積累總量為126.18 kg·hm-2,高于氮和磷;不同物候期全株鉀積累量呈現(xiàn)夏果期>現(xiàn)蕾開花期>秋果期>落葉期>春梢生長(zhǎng)期>休眠期;各器官鉀積累總量順序?yàn)橹鞲桑靖緜?cè)枝>葉片>主枝>果實(shí)。根在秋果期鉀積累量最大,為6.32 kg·hm-2,占全物候期的19.97%,較春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、夏果期、休眠期、落葉期分別增加22.48%、38.29%、6.94%、31.94%、29.24%;主干在休眠期鉀積累量最小,為4.11 kg·hm-2,占全物候期的19.97%,春梢生長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾開花期、夏果期、秋果期、落葉期較休眠期 分 別 降 低63.99%、148.91%、47.20%、49.64%、95.13%;主枝各時(shí)期鉀積累量呈現(xiàn)春梢生長(zhǎng)期>現(xiàn)蕾開花期>落葉期>夏果期>秋果期>休眠期;側(cè)枝在春梢生長(zhǎng)期鉀積累量最小,為1.88 kg·hm-2,現(xiàn)蕾開花期、夏果期、休眠期、秋果期、落葉期較春梢生長(zhǎng)期分別增加104.26%、91.49%、20.21%、62.77%、72.87%;葉片在夏果期鉀積累量最大,為4.00 kg·hm-2,占全物候期的23.24%,其次為秋果期,為3.26 kg·hm-2,占全物候期的18.94%,最后為落葉期、春梢生長(zhǎng)期、休眠期、現(xiàn)蕾開花期;果實(shí)的夏果期較秋果期鉀積累量增加327.69%,夏果期與秋果期分別占全物候期的81.05%、18.95%。
表8 枸杞植株生育期各器官鉀(K2O)積累動(dòng)態(tài) (kg·hm-2)
由表9可知,枸杞植株不同物候期對(duì)N、P2O5、K2O需求量及其比例各不相同;枸杞植株全物候期內(nèi)對(duì)N、P2O5、K2O需求量為48.15、44.91、63.01 kg·hm-2,N∶P2O5∶K2O為1∶0.93∶1.31;夏 果期對(duì)N、P2O5、K2O需求量最大,分別為17.64、12.76、16.57 kg·hm-2,分別占全物候期N、P2O5、K2O需求量的36.64%、28.41%、26.30%,秋果期次之。全物候期內(nèi),各時(shí)期N需求量順序?yàn)橄墓冢厩锕冢拘菝咂冢韭淙~期>現(xiàn)蕾開花期>春梢生長(zhǎng)期,各時(shí)期P2O5需求量順序?yàn)橄墓冢敬荷疑L(zhǎng)期>現(xiàn)蕾開花期>秋果期>休眠期>落葉期,各時(shí)期K2O需求量順序?yàn)橄墓冢厩锕冢粳F(xiàn)蕾開花期>落葉期>春梢生長(zhǎng)期>休眠期;隨物候期推進(jìn),N∶P2O5∶K2O也發(fā)生變化,但整個(gè)物候期內(nèi)對(duì)K2O需求量高于對(duì)N、P2O5需求量,夏果期以前對(duì)K2O需求量大,隨生育進(jìn)程推進(jìn),N、P2O5需求量逐漸增加,夏果期及以后,由于果實(shí)膨大與生物量積累,夏果期與秋果期對(duì)N、P2O5、K2O需求量明顯增加,休眠期與落葉期明顯降低,且每生產(chǎn)100 kg干果,枸杞植株所需要的N、P2O5、K2O分別為10.74、10.02、14.05 kg·hm-2。
表9 枸杞植株生育期氮磷鉀需求規(guī)律動(dòng)態(tài)變化 (kg·hm-2)
植株的生長(zhǎng)發(fā)育離不開對(duì)外界礦質(zhì)養(yǎng)分的吸收,氮磷鉀作為植株重要營(yíng)養(yǎng)元素,各生育階段對(duì)其需求種類、數(shù)量及比例各不相同[12,17],不同器官的植株氮、磷、鉀含量反應(yīng)植株對(duì)其的需求量和吸收能力,對(duì)植株生產(chǎn)力、生物量積累及果園土壤養(yǎng)分平衡的維持具有顯著影響[18-19]。氮素是葉綠素的重要組成部分,充足氮源能夠有效促進(jìn)胞間CO2固定和光合速率,其參與葉片氣孔導(dǎo)度調(diào)控和木質(zhì)部水勢(shì)生成,以降低自身水分與熱量的散失,抑制植物蒸騰,提升葉片光合性能,以維持有機(jī)物的持續(xù)轉(zhuǎn)化與積累[20-22]。寧夏枸杞樹隨物候期的延長(zhǎng),根氮含量呈“W”型變化,主干氮含量呈“上升-下降-上升”趨勢(shì),主枝氮含量呈“S”型變化,果實(shí)氮含量夏果期高于秋果期,這與常少剛[5]研究一致。究其原因是春梢生長(zhǎng)期作為整個(gè)物候期的開始,根和莖氮含量多源自上一年氮的累積,主要以氨基酸、蛋白質(zhì)形式儲(chǔ)存,隨物候期的延長(zhǎng),營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)向生殖生長(zhǎng)轉(zhuǎn)換,花芽分化,根、主枝、側(cè)枝氮流向葉片及花,主干作為地下部養(yǎng)分通過木質(zhì)部向地上部枝葉運(yùn)輸?shù)闹饕鞴伲跔I(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)轉(zhuǎn)向生殖生長(zhǎng)養(yǎng)分運(yùn)輸中發(fā)揮重要作用,因此,春梢生長(zhǎng)期到現(xiàn)蕾開花期,根、主枝及側(cè)枝氮含量下降,主干、葉片氮含量上升;進(jìn)入生殖生長(zhǎng)后,營(yíng)養(yǎng)庫(kù)為生殖器官提供養(yǎng)分,但隨植株生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)行,對(duì)外界氮需求量逐漸增加,葉片是光合作用與養(yǎng)分制造的主要器官,既作為地下養(yǎng)分儲(chǔ)存庫(kù),又作為果實(shí)養(yǎng)分的供給源,對(duì)樹體養(yǎng)分盈余反應(yīng)敏感,所以現(xiàn)蕾開花期到夏果期,根、主枝、側(cè)枝、果實(shí)氮含量增加,葉片氮含量降低;果實(shí)采摘后,為氮營(yíng)養(yǎng)儲(chǔ)備期,葉片、主枝、側(cè)枝中氮向主干和根部回流,所以,休眠期與落葉期根、主干氮含量增加,葉片、主枝、側(cè)枝中氮含量降低;秋梢的迅速生長(zhǎng)、葉片養(yǎng)分制造加強(qiáng)為果實(shí)建成提供物質(zhì)基礎(chǔ),因此,秋果期根、主干、主枝及葉片氮含量降低,側(cè)枝、果實(shí)氮含量增加[23-25]。
磷素是葉綠素合成及細(xì)胞核與原生質(zhì)形成的主要元素,參與多種代謝循環(huán),能夠促進(jìn)植株的外界適應(yīng)性,提高抗逆性,加快植株體內(nèi)碳水化合物的合成與轉(zhuǎn)運(yùn),在三磷酸腺苷(ATP)的磷酸化過程中發(fā)揮至關(guān)重要的作用[26-28]。寧夏枸杞主干與主枝磷含量呈“W”型變化,葉片磷含量呈“下降-上升-下降”趨勢(shì),夏果期果實(shí)磷含量高于秋果期,與賀春燕[29]研究相似。這是由于寧夏地區(qū)土壤多為堿性,且磷在堿性土壤移動(dòng)性差,易被固定[30-31],從春梢生長(zhǎng)期到現(xiàn)蕾開花期,葉芽與花芽開始分化,物質(zhì)運(yùn)輸、有機(jī)物合成、細(xì)胞分裂及能量代謝加快,物質(zhì)積累增加,故各器官磷含量降低;現(xiàn)蕾開花期到夏果期,營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)逐漸轉(zhuǎn)向生殖生長(zhǎng),果實(shí)逐漸膨大,植株養(yǎng)分需求量加大,從外界獲取更多養(yǎng)分,并逐步向葉片轉(zhuǎn)移,葉片作為果實(shí)養(yǎng)分供應(yīng)源,又不斷輸出,因此,根、主干、主枝、側(cè)枝及果實(shí)磷含量增加,葉片磷含量則降低;夏果期到休眠期,植株進(jìn)入休眠狀態(tài),葉片光合作用相對(duì)減弱,根系生長(zhǎng)停滯,養(yǎng)分需求減弱,故各器官磷含量降低;休眠期到秋果期,根系細(xì)胞分裂與秋梢生長(zhǎng)加快,根系養(yǎng)分吸收增加,葉片合成及儲(chǔ)存更多養(yǎng)分,營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)轉(zhuǎn)向生殖生長(zhǎng),主干與主枝養(yǎng)分向側(cè)枝與葉片轉(zhuǎn)移,為果實(shí)的形態(tài)建成奠定物質(zhì)基礎(chǔ),故根、側(cè)枝、葉片及果實(shí)磷含量增加,主干與主枝磷含量降低;從秋果期到落葉期,葉片逐漸凋謝,植株生長(zhǎng)趨于停止,由于磷的移動(dòng)性差,落葉休眠養(yǎng)分主要儲(chǔ)存于主干與主枝,故根、側(cè)枝及葉片磷含量降低,而主干與主枝磷含量增加。
鉀素是多種植物酶的活化劑,參與植株體內(nèi)60多種酶的活化和光合產(chǎn)物的合成與轉(zhuǎn)運(yùn),在植物抗逆性、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、光呼吸、光合作用、滲透調(diào)節(jié)及蛋白質(zhì)代謝等過程中起到關(guān)鍵作用[32-34]。寧夏枸杞主干鉀含量呈“M”型變化,主枝、側(cè)枝、葉中鉀含量均呈現(xiàn)“V”型變化,果實(shí)鉀含量秋果期低于夏果期,這與李云翔等[15]研究趨勢(shì)相吻合。原因可能是植株前期生長(zhǎng)主要依靠上一年鉀素的積累,根系外界吸收少,主干作為養(yǎng)分儲(chǔ)存的主要器官,既接受根系輸送的養(yǎng)分,又對(duì)主枝、側(cè)枝及葉片生長(zhǎng)供給養(yǎng)分,而現(xiàn)蕾開花期,果實(shí)發(fā)育養(yǎng)分需求劇烈,植株體內(nèi)鉀移動(dòng)強(qiáng),根、莖及葉片中鉀向果實(shí)轉(zhuǎn)移,促進(jìn)果實(shí)膨大,生殖生長(zhǎng)階段,植株養(yǎng)分需求量加大,對(duì)外界鉀吸收增加,故現(xiàn)蕾開花期主干鉀含量增加,根、主枝、側(cè)枝、葉片鉀含量降低,夏果期根與果實(shí)鉀含量增大,主干、主枝、側(cè)枝及葉片鉀含量降低;休眠階段,葉片新陳代謝繼續(xù),鉀累積量增加,為秋果期養(yǎng)分供應(yīng)作物質(zhì)準(zhǔn)備,故休眠期葉片鉀含量增加;休眠期到秋果期,植株體內(nèi)呼吸強(qiáng)度加大,幼嫩器官酶活性提高,新陳代謝旺盛,從外界不斷獲取養(yǎng)分,并逐漸向幼嫩器官轉(zhuǎn)移,所以主干鉀含量降低,根、主枝、側(cè)枝、葉片及果實(shí)鉀含量增加;而休眠期根鉀含量降低,主干、主枝、側(cè)枝、葉片鉀含量升高,可能與植株入冬休眠物質(zhì)儲(chǔ)備有關(guān)。
礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)是構(gòu)成植物的物質(zhì)基礎(chǔ),對(duì)于土壤肥力提升、生物量積累、品質(zhì)改善尤為關(guān)鍵。氮、磷、鉀既是枸杞必需營(yíng)養(yǎng)元素,也是促進(jìn)枸杞生長(zhǎng)、產(chǎn)量提高和品質(zhì)提升的重要營(yíng)養(yǎng)元素,三者的比例與分配對(duì)植株生長(zhǎng)狀況、產(chǎn)量及品質(zhì)有直接影響[35-37]。植株的生長(zhǎng)發(fā)育離不開外界礦質(zhì)養(yǎng)分的不斷攝入,而礦質(zhì)養(yǎng)分在某一物候期發(fā)揮肥效最好或者需求量最大,該時(shí)期稱為植物營(yíng)養(yǎng)的最大效率期[12]。本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),寧夏枸杞全物候期枸杞產(chǎn)量為1883.28 kg·hm-2,N、P2O5和K2O總需求量依次為48.15、44.91、63.01 kg·hm-2,其配比為1∶0.93∶1.31。夏果期與秋果期對(duì)N的需求量分別為17.64、9.22 kg·hm-2,分別占全物候期N總需求的36.64%、19.15%,表明夏果期與秋果期為寧夏枸杞需氮關(guān)鍵期,這是由于前期營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段氮素主要合成氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸、輔酶、維生素、葉綠素等物質(zhì),生殖生長(zhǎng)階段果實(shí)建成,細(xì)胞增長(zhǎng)與分裂迅速,干物質(zhì)積累增加,對(duì)氮的需求量增加[25,38];夏果期與秋果期對(duì)磷的需求量分別為12.76、6.84 kg·hm-2,分別占全物候期磷總需求的28.41%、15.23%,表明夏果期與秋果期為寧夏枸杞需磷關(guān)鍵期,究其原因?yàn)榱姿刂饕{(diào)控ATP、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)、磷脂等大分子合成及細(xì)胞分裂、能量代謝、物質(zhì)運(yùn)輸、有機(jī)物合成分解、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、基因表達(dá),生殖生長(zhǎng)階段果實(shí)開始發(fā)育,能量代謝旺盛,物質(zhì)運(yùn)輸加快,細(xì)胞增大與分裂對(duì)磷需求量增加,干物質(zhì)累積上升[25,38];夏果期與秋果期對(duì)K2O的需求量分別為16.57、11.11 kg·hm-2,分別占全物候期K2O總需求的26.30%、17.63%,表明夏果期與秋果期為寧夏枸杞需鉀關(guān)鍵期,這是因?yàn)殁浰刂饕{(diào)控植株的新陳代謝,促進(jìn)植株光合作用、細(xì)胞生長(zhǎng)與果實(shí)膨大,鉀素還能明顯促進(jìn)氮的吸收與利用,并快速轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì),生殖生長(zhǎng)階段果實(shí)發(fā)育建成,其細(xì)胞生長(zhǎng)與新陳代謝旺盛,光合增強(qiáng),果實(shí)中物質(zhì)積累增加,對(duì)鉀需求量增加[25,38]。在本試驗(yàn)研究基礎(chǔ)上,推薦春梢生長(zhǎng)期前增施氮磷鉀肥,尤其注重對(duì)磷肥的增施量;春梢生長(zhǎng)期到現(xiàn)蕾開花期適當(dāng)補(bǔ)施氮磷肥,注重鉀肥增施;現(xiàn)蕾開花期到夏果期注重氮磷肥增施量;夏果期到休眠期適當(dāng)補(bǔ)施氮磷鉀肥;休眠期到秋果期適當(dāng)補(bǔ)施氮肥,注重磷鉀肥的增施;秋果期到落葉期少施或不施氮肥,適當(dāng)補(bǔ)施磷鉀肥,使植株安全過冬。
寧夏枸杞春梢生長(zhǎng)期前對(duì)磷需求量高,隨物候期的延長(zhǎng),氮鉀需求量相應(yīng)增加,夏果期與秋果期,隨著果實(shí)建成、膨大及成熟,氮磷鉀需求量均明顯增加,以此為基礎(chǔ),根據(jù)枸杞植株各物候期養(yǎng)分需求量特征進(jìn)行精準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)施肥。寧夏枸杞植株全物候期對(duì)N、P2O5和K2O總需求量依次為48.15、44.91、63.01 kg·hm-2,最優(yōu)配比為1∶0.93∶1.31,鮮果產(chǎn)量達(dá)1883.28 kg·hm-2,干果產(chǎn)量為448.40 kg·hm-2,每生產(chǎn)1500 kg·hm-2干果,寧夏枸杞當(dāng)年對(duì)N、P2O5和K2O總需求量依次為161.07、150.23、210.78 kg·hm-2。