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    頸動(dòng)脈支架植入術(shù)后管理

    2021-03-27 19:36:52王春梅隗立兵宋禮坡寧雅嬋吳英峰郭連瑞谷涌泉
    介入放射學(xué)雜志 2021年1期
    關(guān)鍵詞:低血壓病死率頸動(dòng)脈

    王春梅,隗立兵,宋禮坡,黃 瑩,寧雅嬋,張 建,吳英峰,郭連瑞,谷涌泉

    在美國(guó),2015 年平均3.75 min 有1 人死于腦卒中,19 例死亡中有1 例是腦卒中; 與其他心血管疾病分開考慮,腦卒中在所有死亡原因中排在第5位,僅次于心臟病、癌癥、慢性疾病和意外傷害或事故[1]。我國(guó)情況更加嚴(yán)重,腦卒中是成年人群致死致殘的首位病因,具有發(fā)病率高、死亡率高和致殘率高特點(diǎn)。全球流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國(guó)腦卒中疾病發(fā)展趨勢(shì)與其他發(fā)展中國(guó)家相似。社會(huì)人口學(xué)分析結(jié)果顯示,我國(guó)腦卒中發(fā)病率將保持上升趨勢(shì)。據(jù)預(yù)測(cè),2030 年我國(guó)腦血管病事件發(fā)生率將比2010年升高約50%。2016 年數(shù)據(jù)顯示,腦卒中是我國(guó)造成減壽年數(shù)的第 1 位病因[2]。

    15%~20%缺血性腦血管病歸因于頸動(dòng)脈狹窄或閉塞[3]。此外,頸動(dòng)脈擴(kuò)張性重塑是頸動(dòng)脈斑塊易損標(biāo)志,與缺血性癥狀顯著相關(guān),頸動(dòng)脈擴(kuò)張性重塑率與其狹窄嚴(yán)重程度成正比[4]。有癥狀的頸動(dòng)脈狹窄和頸動(dòng)脈擴(kuò)張性重塑是缺血性腦卒中危險(xiǎn)因素,降低風(fēng)險(xiǎn)需要頸動(dòng)脈干預(yù)治療。急性缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防的關(guān)鍵技術(shù)是頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)(CEA)和頸動(dòng)脈支架植入術(shù)(CAS)[2,4]。因此,對(duì)頸動(dòng)脈狹窄患者實(shí)施手術(shù)如CEA,或介入治療如CAS,為臨床常用而有效的治療方法[5]。CAS 與 CEA相比具有更小的侵襲性,對(duì)于有伴發(fā)疾病、外科手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)很高的患者及CEA 手術(shù)有可能無(wú)法到達(dá)的病變是更好選擇[6]。

    近期一項(xiàng)CEA 和CAS 手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)meta 分析探討兩術(shù)式30 d 內(nèi)腦卒中/病死率是否隨時(shí)間發(fā)生變化,51 篇研究文獻(xiàn)中涉及223 313 例CEA 患者,72 961例CAS 患者,發(fā)現(xiàn)有癥狀和無(wú)癥狀患者中近年CEA 手術(shù)腦卒中/病死率顯著降低,即2005 年前后有癥狀患者腦卒中/病死率分別為5.1%、2.7%,無(wú)癥狀患者分別為3.2%、1.5%,而CAS 手術(shù)后腦卒中/病死率隨時(shí)間推移無(wú)明顯變化,有癥狀組為4.8%,無(wú)癥狀組為 2.6%,均高于 CEA 患者[7]。2015 年中國(guó)缺血性腦血管病血管內(nèi)介入診療指南強(qiáng)調(diào),CAS 術(shù)圍手術(shù)期常見并發(fā)癥有腦栓塞、血栓形成、顱內(nèi)出血和腦過度灌注綜合征(cerebral hyperperfusion syndrome,CHS)等[8]。另一項(xiàng)中國(guó)學(xué)者研究顯示,雖然 CEA 組與CAS 組間病死率無(wú)差異,但值得注意的是,所有死亡均發(fā)生在CAS 組,可能與CAS 術(shù)后嚴(yán)重腦卒中發(fā)生率較高相關(guān); CAS 組、CEA 組首例再狹窄分別發(fā)生于術(shù)后6 個(gè)月、15 個(gè)月,CAS 組較多;兩組術(shù)后腦卒中/短暫性腦缺血發(fā)作發(fā)生率雖無(wú)差異,但CAS 組更常見;24 個(gè)月內(nèi)再狹窄主要?dú)w因于新生內(nèi)膜纖維增生,24 個(gè)月后晚期再狹窄主要由于動(dòng)脈粥樣硬化病變進(jìn)展[9]。這些結(jié)果提示,CAS 手術(shù)后管理值得關(guān)注。CAS 術(shù)后嚴(yán)重或致命并發(fā)癥包括腦卒中、CHS、心肌梗死和死亡。導(dǎo)致這些致命并發(fā)癥和死亡的手術(shù)后原因有術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定、抗血小板藥物應(yīng)用和他汀類藥物應(yīng)用等,本文就這三方面問題加以總結(jié)。

    1 術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定

    1.1 術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定發(fā)生率

    CAS 術(shù)期間患者血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定可能影響圍手術(shù)期腦卒中發(fā)生[10]。血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定定義:節(jié)段性血壓(SBP)>160 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)為高血壓,SBP<90 mmHg 為低血壓,心率<60 次/min為心動(dòng)過緩。Ullery 等[11]回顧性分析 257 例 CAS 手術(shù),結(jié)果顯示高血壓、低血壓、心動(dòng)過緩發(fā)生率分別為 54%、31%、60%,63%CAS 手術(shù)涉及臨床意義上的血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定。血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定是CAS 術(shù)后常見現(xiàn)象,也是腦卒中獨(dú)立危險(xiǎn)因素,即臨床上有明顯血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定患者更有可能發(fā)生圍手術(shù)期腦卒中[10-11]。隗立兵等[12]總結(jié) CAS 術(shù)后 106 例患者,其中30 例(28.3%)發(fā)生低血壓,即收縮壓<90 mmHg 持續(xù)1~4 d;予以快速補(bǔ)液擴(kuò)容,同時(shí)多巴胺維持血壓≥6 h,未發(fā)生低血壓相關(guān)并發(fā)癥。因此,監(jiān)測(cè)、迅速有效干預(yù)、預(yù)防和管理對(duì)于降低CAS術(shù)后不良臨床事件發(fā)生,至關(guān)重要。

    1.2 低血壓控制目標(biāo)和治療管理

    有文獻(xiàn)報(bào)道,低血壓發(fā)生率為5%~76%,心動(dòng)過緩發(fā)生率為14%~28%,并考慮與支架或球囊擴(kuò)張壓迫壓力感受器、雙側(cè)病變、伴高血壓、高齡、女性、未停高血壓藥物、潰瘍斑塊、頸動(dòng)脈狹窄程度和支架直徑大于頸動(dòng)脈管徑等因素有關(guān)[11]。CAS 術(shù)后低血壓、心動(dòng)過緩多見,是圍手術(shù)期最常見并發(fā)癥,使腦卒中風(fēng)險(xiǎn)增高[13]。低血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)為收縮壓<90 mmHg[11],持續(xù)性低血壓定義為低血壓>30 min[14]。有學(xué)者認(rèn)為,對(duì)無(wú)癥狀患者可在收縮壓下降至<80 mmHg 時(shí)再予升壓藥物治療,但對(duì)嚴(yán)重頸動(dòng)脈狹窄、對(duì)側(cè)頸動(dòng)脈閉塞、嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄、左心室收縮功能不全或明顯冠狀動(dòng)脈狹窄患者,應(yīng)維持收縮壓>90 mmHg[5]。歐洲血管外科學(xué)會(huì)2017 年臨床實(shí)踐指南建議,CAS術(shù)后應(yīng)維持收縮壓>90 mmHg[15]。鑒于 CAS 手術(shù)后患者往往伴有椎動(dòng)脈、 對(duì)側(cè)頸動(dòng)脈等其他動(dòng)脈狹窄,應(yīng)個(gè)體化綜合考慮患者血壓,即必要時(shí)根據(jù)患者術(shù)前血壓控制水平,腦血管、心血管和腎臟血管情況,手術(shù)中支架情況,手術(shù)后有無(wú)頭痛、頭暈和胸悶等癥狀,經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)檢測(cè)腦血流,制定血壓目標(biāo)范圍,嚴(yán)格控制血壓。歐洲血管外科學(xué)會(huì)2017 年臨床實(shí)踐指南中建議,CEA 和CAS 術(shù)后前3~6 h 繼續(xù)進(jìn)行有創(chuàng)動(dòng)脈內(nèi)血壓監(jiān)測(cè),術(shù)后24 h 內(nèi)每小時(shí)無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)[15-16]。此外,出現(xiàn)低血壓后,應(yīng)注意查找其他引發(fā)原因,比如出血或心臟事件等[5,15]。

    低血壓治療遵循一般治療原則:①CAS 術(shù)后充分水化,可預(yù)防低血壓和對(duì)比劑腎病,有必要給予口服液體和靜脈氯化鈉注射液,但頸動(dòng)脈狹窄或閉塞患者往往是老年人或伴有心臟、 腎臟等疾病,應(yīng)注意補(bǔ)液速度和量; ②出現(xiàn)血壓較手術(shù)前低時(shí),停止應(yīng)用抗高血壓藥物;③CAS 術(shù)后低血壓是交感神經(jīng)張力喪失所致外周血管阻力降低,并非潛在低血容量,因此應(yīng)用提高外周血管阻力的藥物是根本,即需要靜脈滴注升壓藥物多巴胺、 多巴酚丁胺、去甲腎上腺素、苯腎上腺素等,具體那種升壓藥物更優(yōu)目前尚無(wú)定論[15,17-18]。這些藥物經(jīng)周圍靜脈輸入可能引起靜脈炎,藥物外滲也有皮膚軟組織壞死可能,應(yīng)用時(shí)注意局部觀察和藥物種類和濃度選擇,必要時(shí)選擇中心靜脈途徑??诜x擇性α1 受體激動(dòng)劑咪達(dá)林(midodrine),可在不刺激心臟β-腎上腺素能受體情況下引起小動(dòng)脈和靜脈血管收縮,用于治療術(shù)后低血壓耐受性好,與靜脈注射多巴胺一樣有效[18],且口服方便,可減少靜脈輸液并發(fā)癥。

    1.3 術(shù)后高血壓和CHS 管理

    CAS 術(shù)后高血壓發(fā)病率高。術(shù)后高血壓除了危害心臟等外,還可并發(fā)最為嚴(yán)重的CHS。因此,有效控制血壓并使血壓平穩(wěn)是關(guān)鍵。對(duì)每例CAS 術(shù)后患者,均應(yīng)有具體明確的血壓控制目標(biāo)。歐洲血管外科學(xué)會(huì)2017 年臨床實(shí)踐指南建議,對(duì)伴有高血壓的癥狀性顱外頸內(nèi)動(dòng)脈、頸動(dòng)脈狹窄患者進(jìn)行降壓治療,以維持長(zhǎng)期血壓<140/90 mmHg(1A 級(jí)推薦); 對(duì)伴有糖尿病的癥狀性頸動(dòng)脈狹窄患者除嚴(yán)格控制血糖外,目標(biāo)血壓應(yīng)<140/85 mmHg(1B 級(jí)推薦)[15]。有學(xué)者研究建議,靜脈輸液和血管活性藥物維持SBP 收縮壓在基線20%以內(nèi),絕對(duì)參數(shù)在110~170 mmHg[16]。衛(wèi)杰等[19]總結(jié) 25 例重度頸動(dòng)脈狹窄患者,排除其他大血管狹窄病變,結(jié)果顯示術(shù)后收縮壓控制在 100~120 mmHg,甚至 90~110 mmHg,無(wú)一例CHS 發(fā)生。收縮壓維持在140 mmHg 以上,某些患者會(huì)發(fā)生腦出血或高灌注[5]。本中心的經(jīng)驗(yàn)是,根據(jù)患者病史、頸部和顱內(nèi)血管情況、心臟功能制定個(gè)體化血壓控制范圍,并將血壓目標(biāo)警示掛在患者床頭,同時(shí)觀察患者癥狀、體征,TCD 校正血壓控制范圍。這些均有利于管理控制患者血壓。

    CHS 又稱腦再灌注損傷,是一種少見但嚴(yán)重的頸動(dòng)脈和顱內(nèi)動(dòng)脈血管重建術(shù)相關(guān)并發(fā)癥。通常在支架植入術(shù)后數(shù)天內(nèi)發(fā)生,但在某些情況下術(shù)后立即出現(xiàn)癥狀。CHS 主要臨床表現(xiàn)有頭痛、嘔吐、局部癲癇及顱內(nèi)壓升高引起的不同程度意識(shí)喪失,甚至導(dǎo)致致命的腦出血[5,20]。Huibers 等[20]系統(tǒng)回顧截止2017 年 11 月的 33 項(xiàng) CAS 術(shù)后 CHS 研究文獻(xiàn),發(fā)現(xiàn)8 731 例患者 CHS 發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為4.6%(3.1%~6.8%);CHS 是CAS 術(shù)后腦卒中的重要原因,47%發(fā)生腦卒中,其中54%為致死性或致殘性?;颊甙橛懈哐獕翰∏铱刂撇患?、腦血管儲(chǔ)備(CVR)受損或無(wú)癥狀狹窄,有較高的發(fā)生CAS 術(shù)后CHS 風(fēng)險(xiǎn)。腦血流增加>100%是很好的預(yù)測(cè)指標(biāo),CHS 和顱內(nèi)出血可在CAS 術(shù)后數(shù)小時(shí)或數(shù)天發(fā)生,因此強(qiáng)調(diào)應(yīng)嚴(yán)格控制術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后血壓,評(píng)估腦血流灌注情況[20-22]。

    CAS 術(shù)后患者出現(xiàn)頭痛、高血壓、癲癇、局灶性神經(jīng)功能缺損、惡心或嘔吐、認(rèn)知障礙等并考慮為CHS 時(shí),還需通過影像學(xué)鑒別。應(yīng)立即行腦和頸動(dòng)脈動(dòng)態(tài)影像檢查,如腦CT 灌注、TCD、單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像(SPECT)、MRI 等,以明確診斷并進(jìn)一步治療[20,23-24]。必要時(shí)行血管造影,區(qū)別血栓形成或血管痙攣所致缺血性腦梗死[5,25]。TCD 監(jiān)測(cè)為評(píng)估術(shù)前CVR 和術(shù)后CHS 提供了一種動(dòng)態(tài)、 實(shí)時(shí)方便的方法。另一新方法是采用近紅外光譜技術(shù),通過前額傳感器檢測(cè)大腦額葉局部腦氧飽和度(rSO2)。該技術(shù)允許實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),但不受顳骨窗或熟練操作人員限制,利于床邊動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)[26]。

    CAS 術(shù)后高血壓治療過程中降壓藥物選擇,應(yīng)包括可樂定、美托洛爾、烏拉地爾、呋塞米,避免硝酸鹽類、鈣通道阻滯劑,以及肼苯噠嗪、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,后者均會(huì)通過擴(kuò)張血管引起腦灌注增加[27-29]。在降壓藥物靜脈應(yīng)用的同時(shí),可根據(jù)患者情況加用口服藥物。

    2 抗血小板藥物應(yīng)用

    MR 檢查可發(fā)現(xiàn)CAS 術(shù)后缺血性腦損害,這些患者可從術(shù)后更積極、更長(zhǎng)時(shí)間抗血小板治療中獲益[30]。2015 年中國(guó)介入診療指南建議,在 CAS 術(shù)后患者能耐受情況下,阿司匹林需終身服用,聯(lián)用氯吡格雷最少3 個(gè)月[22]。然而服用抗血小板藥物后有藥物抵抗可能性,該問題值得重視;氯吡格雷抵抗發(fā)生率為5%~30%,性別、吸煙史、空腹血糖、伴糖尿病、糖化血紅蛋白、心肌肌鈣蛋白I、三酰甘油等是冠心病介入治療患者服用雙聯(lián)抗血小板藥物后氯吡格雷抵抗的危險(xiǎn)因素[31-32]。

    CYP2C19 基因型與抗血小板藥物抵抗有關(guān)。需要確定CYP2C19 基因型對(duì)臨床結(jié)果的真實(shí)影響,并確定基因型導(dǎo)向的治療評(píng)估對(duì)減少這一特殊人群臨床不良事件發(fā)生是否有價(jià)值。由于樣本少,迄今對(duì)神經(jīng)介入手術(shù)患者氯吡格雷低反應(yīng)性的研究仍顯不足。此外,氯吡格雷與質(zhì)子泵抑制劑等藥物相互作用機(jī)制,仍需較大樣本研究驗(yàn)證。鑒于越來越多證據(jù)支持CYP2C19*2、*1 基因的作用,堅(jiān)信對(duì)擇期神經(jīng)介入手術(shù)患者進(jìn)行基因型測(cè)試的建議是合理的[33]。張倩等[34]探討 CYP2C19*2、*3 基因多態(tài)性與非心源性栓塞所致缺血性腦卒中患者應(yīng)用氯吡格雷臨床療效的關(guān)系,確定102 例患者與氯吡格雷代謝相關(guān)的CYP2C19 基因型(快代謝型、中間代謝型及慢代謝型),結(jié)果顯示CYP2C19 基因型尚不能預(yù)測(cè)非心源性急性缺血性腦卒中患者服用氯吡格雷的效果和臨床預(yù)后。此外,血小板功能檢測(cè)可鑒別血小板所處最佳功能狀態(tài),使血栓復(fù)發(fā)和出血概率降至最低。目前血小板功能檢測(cè)方法主要有:①血小板聚集儀(比濁法)檢測(cè),即濁度變化反映血小板聚集,是傳統(tǒng)測(cè)定血小板功能的“金標(biāo)準(zhǔn)”,需要離心且可能提前激活血小板; ②血小板聚集儀(電阻法)檢測(cè),即電阻變化反映血小板聚集,不需要制備血漿,但檢測(cè)耗時(shí),不適合大樣本檢測(cè);③VerifyNow 法; ④血栓彈力圖(thromboelastography,TEG)檢測(cè);⑤血小板功能分析(platelet function analyzer,PFA); ⑥血管擴(kuò)張刺激磷蛋白(vasodilator stimulated phosphoprotein,VASP)檢測(cè)等。然而由于體內(nèi)血栓形成機(jī)制復(fù)雜,目前常用的血小板功能檢測(cè)方法往往僅能從某一方面反映血小板功能狀態(tài),且比濁法要求操作者經(jīng)驗(yàn)豐富,樣本量要大,操作時(shí)間長(zhǎng)。因此,找到特異、快速簡(jiǎn)單、易于標(biāo)準(zhǔn)化且與臨床相關(guān)的血小板功能準(zhǔn)確檢測(cè)方法,用于評(píng)估血小板最佳受抑程度,使患者獲得最大收益,是目前最大的挑戰(zhàn)和研究目標(biāo)[35]。

    3 他汀類藥物應(yīng)用

    他汀類是3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)還原酶抑制劑。Rizwan 等[36]近期回顧性分析17 800 例行CAS 患者術(shù)后病死率等指標(biāo),結(jié)果發(fā)現(xiàn)他汀類藥物應(yīng)用和不用患者術(shù)后病死率分別為1.0%和1.8%,有癥狀行CAS 術(shù)服用他汀類和不服用患者術(shù)后病死率分別為1.6%和3.8%,無(wú)癥狀行CAS 術(shù)服用他汀類和不服用患者術(shù)后病死率分別為0.6%和0.9%; 他汀類藥物應(yīng)用與降低64%病死率和18%腦卒中死亡相關(guān)。CEA 或CAS 術(shù)前開始他汀類藥物治療患者,不應(yīng)在圍手術(shù)期停止,應(yīng)長(zhǎng)期持續(xù)應(yīng)用[15,37]。一項(xiàng)他汀類藥物與頸動(dòng)脈重建術(shù)后心血管事件相關(guān)性研究顯示,頸動(dòng)脈血管重建術(shù)后隨訪5 年,持續(xù)他汀類藥物應(yīng)用可降低25%心血管不良事件發(fā)生率[38]。

    總之,CAS 術(shù)后腦卒中、CHS、 心肌梗死和死亡等發(fā)生率高,術(shù)后有效管理顯得尤為重要,可明顯降低致死致殘率。術(shù)后密切監(jiān)測(cè),個(gè)體化維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,有效的抗血小板藥物治療和他汀類藥物治療是減少并發(fā)癥發(fā)生的手段。

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