• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    換流閥內(nèi)冷卻系統(tǒng)均壓電極結(jié)垢的計算

    2021-03-24 06:29:28梁秉崗王晨星張朝輝梁家豪劉學(xué)忠趙瑞雪焦秀英
    南方電網(wǎng)技術(shù) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:帶電粒子結(jié)垢冷卻水

    梁秉崗,王晨星,張朝輝,梁家豪,劉學(xué)忠,趙瑞雪,焦秀英

    (1. 中國南方電網(wǎng)有限責(zé)任公司超高壓輸電公司廣州局,廣州510663; 2. 電力設(shè)備電氣絕緣國家重點(diǎn)實驗室(西安交通大學(xué)),西安710049;3. 西安西電電力系統(tǒng)有限公司,西安710065)

    0 引言

    換流閥內(nèi)冷卻系統(tǒng)是高壓直流輸電系統(tǒng)中關(guān)鍵的輔助系統(tǒng)之一,其通過去離子水冷卻介質(zhì)將閥體工作產(chǎn)生的熱量交換至閥廳外,以將晶閘管等換流元件的工作溫度維持在正常范圍[1 - 4]。工程中,為了避免冷卻水中泄漏電流引發(fā)金屬腐蝕,通常在閥內(nèi)冷水路中安裝有具有均壓作用的鉑制針形電極[5 - 10]。然而實際運(yùn)行中,均壓電極表面出現(xiàn)的結(jié)垢現(xiàn)象曾引發(fā)水路堵塞、漏水和散熱失靈等故障,甚至曾導(dǎo)致直流閉鎖等事故,嚴(yán)重威脅直流輸電系統(tǒng)的安全可靠運(yùn)行[11 - 15]。因此,研究換流閥內(nèi)冷卻系統(tǒng)均壓電極結(jié)垢問題具有十分重要的意義。

    國內(nèi)外對閥內(nèi)冷系統(tǒng)電極結(jié)垢問題的研究手段主要以現(xiàn)場調(diào)查和模擬試驗為主。國內(nèi)首次因電極結(jié)垢引發(fā)直流停運(yùn)的事故在天廣直流輸電工程發(fā)生,通過現(xiàn)場調(diào)研,研究人員普遍認(rèn)為電極表面垢質(zhì)來源是鋁制散熱器腐蝕,并提出了冷卻水處理系統(tǒng)改進(jìn)和均壓電極結(jié)構(gòu)優(yōu)化的對策[14 - 20]。Siemens公司通過簡易的模擬試驗證明了內(nèi)冷水系統(tǒng)中去離子裝置釋放出的樹脂粉末與鋁制散熱器內(nèi)壁接觸是造成其腐蝕的原因[18]。Immo Weber等人通過高壓試驗證明了在20~30 kV(電極電流4 mA)下,即使鋁含量很低時(10-8mol/L),且去離子水電導(dǎo)率很低(小于等于0.15 μS/cm)時,垢質(zhì)也可以沉積在電極表面[21]。盧斌先等人利用雙層模型對電極反應(yīng)進(jìn)行了等效電路建模分析[22]。但是目前對均壓電極表面垢質(zhì)形成過程的解釋仍存在大量空白,因此有必要利用仿真計算對這一過程進(jìn)行研究和分析。

    本文基于有限元分析方法和電泳沉積等電化學(xué)原理,建立了工程中3種典型的電極結(jié)構(gòu)計算模型,提出了將均壓電極結(jié)垢過程分為帶電粒子在電極附近聚集和在電極表面沉積2個階段,結(jié)合水路電場仿真計算揭示了帶電粒子在均壓電極附近的分布特性,運(yùn)用電泳沉積理論仿真計算了電極表面垢質(zhì)厚度增長過程,為閥內(nèi)冷系統(tǒng)均壓電極結(jié)垢問題的量化研究提供了參考。

    1 三種典型結(jié)構(gòu)電極模型及結(jié)垢計算原理

    1.1 閥內(nèi)冷水路中的典型電極結(jié)構(gòu)

    換流閥內(nèi)水冷系統(tǒng)中,均壓電極在設(shè)計上有單電極、雙電極和三電極3種典型的結(jié)構(gòu)。通常,均壓單電極的數(shù)量最多,常見的單電極結(jié)構(gòu)模型如圖1(a)所示。仿真計算采用商業(yè)有限元軟件COMSOL Multiphysics。圖1(a)中,內(nèi)冷卻水管內(nèi)徑57 mm,電極針半徑為1 mm,針尖為半球形,電極針嵌入水路深度為28.5 mm。按照工程實際運(yùn)行參數(shù)設(shè)定其邊界條件,圖1(b)給出了電極電流為2mA時單電極附近的電場分布情況,可以看出電場在單電極端部集中,最大場強(qiáng)約為834 V/mm,越靠近電極根部,電極表面電場強(qiáng)度越小。

    圖1 單均壓電極仿真計算模型Fig.1 Simulating calculation model of single grading electrode

    雙電極結(jié)構(gòu)主要被安裝于換流閥塔頂層和底層屏蔽罩附近的主冷卻水路處,現(xiàn)場調(diào)查發(fā)現(xiàn)雙電極結(jié)構(gòu)上也有較嚴(yán)重的垢質(zhì)沉積。圖2(a)為兩電極結(jié)構(gòu),水管內(nèi)徑57 mm,電極針半徑為1 mm,兩針呈120 °貫穿水路,針尖部分嵌進(jìn)水路管壁中,兩針之間最近距離1 mm。按照工程實際運(yùn)行參數(shù)設(shè)定其邊界條件,圖2(b)為電極電流為2 mA時雙電極附近的電場分布情況,可以看出兩電極針交匯處電場強(qiáng)度最小,越靠近電極根部,電極表面電場強(qiáng)度越大。最大電場強(qiáng)度出現(xiàn)在電極的兩端,最大場強(qiáng)約為151 V/mm。

    圖2 雙均壓電極仿真計算模型Fig.2 Simulating calculation model of double grading electrodes

    部分閥塔主冷卻水路中也安裝有三電極結(jié)構(gòu)的均壓電極,如圖3所示。圖3(a)為三電極結(jié)構(gòu),水管內(nèi)徑57 mm,電極針半徑為1 mm,電極針貫穿整個水路,針尖部分嵌進(jìn)水路管壁中,三根電極針相互之間呈120 °分布,相鄰電極之間的最近距離為1 mm。按照工程實際運(yùn)行參數(shù)設(shè)定其邊界條件,圖3(b)為三電極附近電場分布云圖,三電極交匯處電場強(qiáng)度最小,電場在每個電極的兩端集中,最大場強(qiáng)約為114 V/mm。

    圖3 三均壓電極仿真計算模型Fig.3 Simulating calculation model of triple grading electrodes

    1.2 電極垢質(zhì)沉積厚度計算原理

    本文將均壓電極表面結(jié)垢的形成過程分為帶電粒子向電極附近聚集、帶電粒子在電極表面沉積2個階段,并分別對各階段做出如下假設(shè)。

    1)聚集階段。帶電粒子在電場力作用下進(jìn)行定向遷移,并同時受到重力和壓力梯度力、氣動阻力等的作用;帶電粒子與電極表面接觸后將立刻被捕獲,且在聚集階段該捕獲過程不影響電極對其他粒子的作用力。

    內(nèi)水冷系統(tǒng)中帶電微粒受到來自流體、電場、微粒之間等力的驅(qū)動。其中,來自流體的力最為復(fù)雜,分清微粒受到的各種驅(qū)動力的對粒子的運(yùn)動的計算尤為重要。由于微粒濃度很低,忽略微粒之間的作用力,假設(shè)粒子是球形,由于去離子水粘性很小,假設(shè)流體(去離子水)為理想不可壓縮流體。粒子在流體中所受的力主要有以下幾種。

    (1)固體粒子在流體中因為排開流體而始終承受的與重力方向相反的力Fb。

    Fb=ρVg

    (1)

    式中:Fb為粒子受到的浮力;ρ為去離子水密度;V為微粒體積;g為重力加速度。

    (2)氣動阻力內(nèi)水冷水路中帶電粒子(離子)在電場力作用下向電極聚集。固體粒子與氣體相對運(yùn)動時受到的阻力Fd。

    (2)

    當(dāng)Rp>1 000時,Cd=0.44 (Newton公式)。

    (3)壓力梯度力。在有壓強(qiáng)梯度的流動中,固體粒子表面收到的不均勻的壓強(qiáng)產(chǎn)生的力Fp。

    (3)

    (4)當(dāng)粒子在理想不可壓縮的無界靜止流體中直線加速度ap運(yùn)動時,將帶動周圍流體加速運(yùn)動。周圍流體按加速度ap折算的附加質(zhì)量,推動周圍流體加速運(yùn)動的力為加速附加質(zhì)量力Fmass。

    (4)

    式中:Fmass為粒子受到的附加質(zhì)量力;ap為粒子加速度。

    (5)球體粒子在流體中自身旋轉(zhuǎn)時,產(chǎn)生的與流暢流動方向相垂直的右逆流側(cè)指向順流側(cè)方向的Magnus(馬格努斯)力。

    (5)

    式中:Fm為粒子受到的Magnus力;ω為粒子旋轉(zhuǎn)角速度。

    (6)Basset(巴塞特)力。在粘性流體內(nèi)粒子作任意變直線運(yùn)動除附加質(zhì)量力外的阻力。由于去離子水粘性很小,故Basset力可以忽略。

    (7)Saffman(薩夫曼)升力。當(dāng)粒子在有梯度的流場中運(yùn)動時,由于粒子兩側(cè)流速不一樣,產(chǎn)生的由低速指向高速方向的升力。當(dāng)以流體和粒子相對速度計算的Re<1時,Saffman升力Fs計算公式如式(6)所示。

    (6)

    式中Fs為粒子受到的Saffman升力。

    (8)有效隨機(jī)力。在亞微觀層面,粒子的熱運(yùn)動(布朗運(yùn)動和焦耳熱)引起的有效隨機(jī)力。

    (9)靜電力。粒子本身攜帶電荷在電場中受到靜電力Fq。

    Fq=qE

    (7)

    式中:Fq為粒子受到的電場力;q為粒子攜帶電荷;E為粒子處電場強(qiáng)度。

    通過積分拉氏坐標(biāo)系下的粒子作用力微分方程來求解離散相粒子的軌道。粒子的作用力平衡方程(粒子慣性=作用在粒子上的各種力)在笛卡爾坐標(biāo)系下的形式(x方向)為:

    (8)

    方程右邊第一項體現(xiàn)的是流體對粒子的拽力對粒子運(yùn)動的影響,也就是氣動阻力。氣動阻力隨著不同情況雷諾系數(shù)下以及不同形狀系數(shù)而不同。第二項體現(xiàn)了重力和浮力的合力對粒子運(yùn)動的影響。第三項為其他力的集合,包括電場力、附加質(zhì)量力、Magnus力、Saffman升力、熱泳力、布朗力。

    需要注意的是上面對粒子所受的電場力簡單理解為Fq=qE是一種不全面的考慮。膠體粒子在外加不均勻電場下會受到極化,存在電偶極矩。這些被極化的微粒就會受到來自電場的凈力,即介電泳力,進(jìn)而造成粒子漂移運(yùn)動。不過介電泳力的大小極依賴于電場的不均勻性和粒子本身的性質(zhì),對于水冷系統(tǒng)中的電場來說出去及其靠近電極端部的為之外,介電泳力和粒子的其他受力相比,可以忽略不計。

    2)沉積階段。根據(jù)電泳沉積計算原理仿真電極表面垢質(zhì)厚度變化的過程,即帶電粒子在電極表面與H+/OH-離子層發(fā)生電性中和而導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)物沉積;當(dāng)反應(yīng)區(qū)域(電極附近)的膠粒被消耗時,由于流場的作用,會有新的膠粒被流場帶入反應(yīng)區(qū)域,即反應(yīng)區(qū)域的膠粒濃度維持不變,且電極表面反應(yīng)物濃度與帶電粒子被捕獲的比例呈正比。

    以電泳沉積理論作為仿真計算的理論依據(jù),在滿足電極電流全部用于水電解反應(yīng)的前提下,帶電粒子在電極表面發(fā)生沉積反應(yīng)并形成結(jié)垢的過程中,垢質(zhì)沉積的質(zhì)量由式(9)決定。

    (9)

    式中:m為單位面積垢質(zhì)沉積物的質(zhì)量;iloc為單位面積上通過的電流大小;t為作用時間;Zi為粒子的帶電荷數(shù);Ci為單位體積溶液內(nèi)所含膠粒的質(zhì)量;ni為單位體積溶液內(nèi)所含膠粒的數(shù)量;e為電子電量,1.6×10-19C。主水路中電流分布遵循歐姆定律,單位面積上電流的il為:

    (10)

    (11)

    式中:σ為水路中高純水介質(zhì)的電導(dǎo)率;φ為水路中電勢函數(shù)。通過水路單位截面積的電流為該處電流和界面法向向量n的乘積。

    iloc=n·i1

    (12)

    將式(10)—(11)代入式(9),可得:

    (13)

    忽略其他的雜質(zhì)膠粒,高純水介質(zhì)電導(dǎo)率又與水中帶電粒子的電遷移有關(guān),即:

    σ=ni(Zie)μ

    (14)

    式中:μ為電泳度,即單位電場強(qiáng)度下帶電粒子的電泳速度。

    對于曲率半徑微小的球體電泳現(xiàn)象,電泳度與帶電粒子的ζ電勢有關(guān),即:

    (15)

    式中:ε0、εr分別為真空介電常數(shù)及液體媒質(zhì)相對介電常數(shù);ζ為膠粒的zeta電勢;η為膠體系統(tǒng)的粘度。

    將式(14)—(15)代入式(13)得式(16)。

    (16)

    由式(16)可以看出,影響帶電粒子電沉積速度的參數(shù)有4個,分別為粒子的zeta電勢、水介質(zhì)的相對介電常數(shù)、粒子-水介質(zhì)系統(tǒng)的粘度和電極表面的法向電場大小。

    當(dāng)致垢離子的產(chǎn)生和沉積過程到達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)時,可以近似認(rèn)為電極附近反應(yīng)區(qū)域內(nèi)致垢離子的總濃度維持不變,并將該濃度作為電極表面沉積過程的反應(yīng)物濃度。在此前提下,假設(shè)內(nèi)冷水環(huán)境參數(shù)(包括電導(dǎo)率等水質(zhì)參數(shù)和水流速度等流場參數(shù))基本保持恒定,則可對式(16)作進(jìn)一步簡化,此時一般可采用式(17)對針形電極表面結(jié)垢厚度的增長速度進(jìn)行計算。

    (17)

    式中:s為單位面積上垢質(zhì)厚度的增加量,即垢質(zhì)厚度;Ccap為需要在實驗中測量的參數(shù),與粒子屬性、流場環(huán)境、電極結(jié)構(gòu)等有關(guān),代表膠粒沉積過程的庫侖效率;ρ為垢質(zhì)的密度。

    垢質(zhì)具有較大的電阻率,垢質(zhì)表面的電位與電極表面電位存在電位差Δφ。

    Δφ=s·Rfilm·iloc

    (18)

    式中Rfilm為垢電阻率。將電極電位定義為參考電位。反應(yīng)界面為垢質(zhì)與水界面,其電位為φb。

    φb=Eeq+Δφ

    (19)

    式中Eeq為平衡電勢。

    圖4為帶電粒子沉積過程的計算流程圖。

    圖4 粒子沉積仿真計算流程圖Fig.4 Flow chart of particles deposition simulating calculation

    對針形電極表面進(jìn)行網(wǎng)格剖分,計算每一處垢層厚度增長與時間的變化關(guān)系,最終輸出電極表面垢層整體厚度增長的大小。

    2 帶電粒子在電極周圍聚集階段分布特性

    帶電粒子向均壓電極周圍聚集時,電極電流和冷卻水流速是影響這一過程的主要環(huán)境因素。計算時,在開始時刻(0 s)在水流入口處每隔0.1 s釋放截面均勻分布的10 000個負(fù)電性粒子,并追蹤粒子在電場和流體場綜合作用下的運(yùn)動趨勢。粒子帶電荷數(shù)Z表示全部粒子一共帶Z個電子電量,取1×104,電極電流I表示單電極、雙電極或三電極中水路的總電流。假設(shè)距離電極足夠遠(yuǎn)處的某一水路截面上具有均勻分布的帶電粒子,在電場作用下經(jīng)過足夠長時間的遷移后,將該截面上帶電粒子能最終被捕獲到電極表面的區(qū)域定義為“被捕獲區(qū)域”,并定義帶電粒子“被捕獲率”為該截面上最終被捕獲到電極表面的帶電粒子數(shù)與總帶電粒子數(shù)之比。

    2.1 單電極周圍帶電粒子分布特性

    對于單電極系統(tǒng),當(dāng)冷卻水流速取0.1 m/s(接近實際閥組件內(nèi)端部均壓電極處水流速度)時,不同電極電流條件下帶電粒子在電極截面的分布情況如圖5所示??梢?,較早釋放的帶電致垢粒子(圖中紅色粒子)幾乎只分布在電極根部及水路中距離電極較遠(yuǎn)的區(qū)域,而在電極針尖及中部附近則很少被觀察到——其原因在于電極針部及中部附近電場強(qiáng)度較高,附近帶電粒子很容易被吸附到電極表面而從內(nèi)冷水中“消失”;而電極根部附近由于電場強(qiáng)度較低,對水中帶電粒子的吸附則相對滯后??梢钥闯?,對于單電極系統(tǒng),致垢粒子有向電極針尖和中部區(qū)域附近聚集的趨勢。

    圖5 不同電流單電極周圍帶電粒子分布情況Fig.5 Distribution of charged particles around single electrode with different electric currents

    圖6給出了單電極水路中捕獲區(qū)域在電極所在截面的投影,紅色區(qū)域為帶電粒子的被捕獲區(qū)域。由圖6可見,匯流水管管壁及電極表面附近區(qū)域內(nèi)的帶電粒子更容易被均壓電極捕獲。進(jìn)一步計算結(jié)果表明,在電極電流取2 mA、冷卻水流速為0.1 m/s的仿真條件下,單電極系統(tǒng)對水路界面帶電粒子的捕獲率約為12.6%。

    圖6 不同電流單電極周圍帶電粒子被捕獲區(qū)域Fig.6 Capturing area of charged particles around single electrode with different electric currents

    圖7為不同流速下,帶電粒子的被捕獲率隨電極電流變化??梢钥闯觯?dāng)電極電流很小時,電場力相比于流場力的作用可以忽略不計,帶電粒子的被捕獲率幾乎為0,而隨著電極電流增加,電場力對帶電粒子運(yùn)動的影響逐漸增大,并最終使部分粒子能夠被吸附到電極表面。顯然,對于不同流速下的冷卻水環(huán)境,電極對帶電粒子的捕獲存在不同的作用閾值,對于單電極系統(tǒng),當(dāng)冷卻水平均流速為0.1 m/s時,電極電流作用閾值約為20 μA。

    圖7 不同流速水中單電極對帶電粒子捕獲率隨電流變化Fig.7 Variation of charged-particle-capturing rate of single electrode with electric currents in water of different flow rates

    2.2 雙電極周圍帶電粒子分布特性

    圖8給出了冷卻水流速為0.1 m/s時雙電極截面處帶電粒子的分布情況。可以看出,在電場力的影響下帶電粒子的分布趨勢與電力線的走向非常相似,靠近電極區(qū)域的粒子將會被捕獲到電極表面,而距離電極較遠(yuǎn)區(qū)域的粒子運(yùn)動軌跡會向電極偏移,且電極電流越大,帶電粒子在截面內(nèi)向電極表面的偏移也越明顯。

    圖8 不同電流雙電極周圍帶電粒子分布情況Fig.8 Distribution of charged particles around double electrodes with different electric currents

    雙電極系統(tǒng)中帶電粒子被捕獲區(qū)域在電極截面的投影如圖9所示,由圖9可見,匯流水管管壁附近及截面投影于電極表面附近區(qū)域的致垢粒子將優(yōu)先被均壓電極捕獲。兩電極結(jié)構(gòu)中的兩個電極之間捕獲區(qū)域的大小相差不大,說明電極電流在兩個電極上的分配是相近的,這也與之前的兩電極電場計算結(jié)果吻合。與單電極系統(tǒng)相比,雖然雙電極系統(tǒng)的電場分布更加均勻、場強(qiáng)較小,但是由于雙電極與冷卻水接觸面積更大,因此更容易將帶電粒子吸附到電極表面。在電極電流取2 mA、冷卻水流速為0.1 m/s的仿真條件下,雙電極系統(tǒng)對水路截面帶電粒子的捕獲率約為33.3%。

    圖9 不同電流雙電極周圍帶電粒子被捕獲區(qū)域Fig.9 Capturing area of charged particles around double electrode with different electric currents

    圖10為不同流速下雙電極系統(tǒng)對帶電粒子的被捕獲率隨電極電流的變化。與單電極系統(tǒng)相似,對于不同流速下的冷卻水環(huán)境,雙電極對帶電粒子的捕獲也存在不同的作用閾值,當(dāng)冷卻水平均流速為0.1 m/s時,其電極電流作用閾值約為40 μA。

    2.3 三電極周圍帶電粒子分布特性

    同樣,對于三電極系統(tǒng),當(dāng)冷卻水流速為0.1 m/s時,不同電極電流下帶電粒子在截面的分布情況如圖11所示。在電場力的影響下,帶電粒子的分布趨勢與電力線的走向非常相似,帶電粒子向電極方向的偏移程度隨電極電流的增加而增大,且粒子被優(yōu)先被吸附到電極根部和端部等電極表面上電場強(qiáng)度較高的區(qū)域。

    圖10 不同流速水中雙電極對帶電粒子捕獲率隨電流變化Fig.10 Variation of charged-particle-capturing rate of double electrodes with electric currents in water of different flow rates

    不同電極電流下,三電極系統(tǒng)對帶電粒子的捕獲區(qū)域如圖12所示??梢钥闯觯瑓R流水管管壁附近及截面投影于電極表面附近區(qū)域的致垢粒子將優(yōu)先被均壓電極捕獲。3個電極之間捕獲區(qū)域的大小和分布差異很小,這也與三電極相近的電場分布和電流分配相吻合。進(jìn)一步計算可得,在電極電流取2 mA、冷卻水流速為0.1 m/s的仿真條件下,三電極系統(tǒng)對水路截面帶電粒子的捕獲率約為33.9%。

    圖11 不同電流三電極周圍帶電粒子分布情況Fig.11 Distribution of charged particles around triple electrodes with different electric currents

    圖12 不同電流三電極周圍帶電粒子被捕獲區(qū)域Fig.12 Capturing area of charged particles around triple electrode with different electric currents

    為不同流速冷卻水中,三電極系統(tǒng)對帶電粒子的捕獲率隨電極電流的變化如圖13所示。與單、雙電極系統(tǒng)相似,對于不同流速下的冷卻水環(huán)境,三電極對帶電粒子的捕獲也存在不同的作用閾值。相比之下,由于三電極系統(tǒng)電極數(shù)量的增多,每根電極分配到的電流相對小,且電極附近電場分布更加均勻,因而電極電流的作用閾值更大。當(dāng)冷卻水平均流速為0.1 m/s時,雙電極系統(tǒng)的電極電流作用閾值約為100 μA。

    圖13 不同流速水中三電極對帶電粒子捕獲率隨電流變化Fig.13 Variation of charged-particle-capturing rate of triple electrodes with electric currents in water of different flow rates

    3 帶電粒子在電極表面沉積階段仿真分析

    針對帶電粒子的沉積過程進(jìn)行仿真計算時,電極及其所在水路中的電流取2 mA。另外,通過對工程實際換流閥內(nèi)冷卻系統(tǒng)(寶雞±500 kV換流站)中電極結(jié)垢試樣進(jìn)行理化性質(zhì)檢測分析,對沉積階段中各參數(shù)取值如下:氫氧化鋁結(jié)垢物密度ρ取值為3 950 kg/m3,結(jié)垢電阻率Rfilm取值為7.5×105Ω·m,庫侖效率系數(shù)Ccap取值為1×10-7kg/(A·s)。

    3.1 單電極表面垢質(zhì)的沉積

    圖14給出了單電極表面垢沉積情況的工程實際和仿真計算結(jié)果。由圖14可見,利用電泳沉積模型仿真計算得到的單電極結(jié)垢與實際閥冷系統(tǒng)中的結(jié)垢在形態(tài)上具有較高的相似性:在電極電流取值為2 mA時,180 d后電極表面被完整的結(jié)垢層所覆蓋,結(jié)垢物整體呈棒狀,并且在電極端部結(jié)垢厚度較大。電極結(jié)垢沉積呈現(xiàn)如上形貌特征的原因在于,當(dāng)結(jié)垢未出現(xiàn)時,電極端部電場集中,所以初始階段垢質(zhì)主要在該處沉積,隨著電極端部表面被越來越厚的致密垢質(zhì)覆蓋,垢質(zhì)的高電阻率會迫使電流逐漸向垢質(zhì)厚度沉積較薄處分布,從而增大了電極中部和根部等垢質(zhì)沉積厚度較薄處的電極表面法向電流密度,導(dǎo)致垢質(zhì)沉積過程表現(xiàn)出由電極端部向中部和根部生長的特性,并形成端部相對較厚的棒狀結(jié)垢形貌。進(jìn)一步地,圖15給出了單電極表面結(jié)垢平均厚度隨時間的變化曲線。由圖15可以看出,在電泳沉積理論模型下,單電極表面結(jié)垢能夠隨著時間的增長而不斷生長,并且電極厚度的增長速度有逐漸變小的趨勢:根據(jù)仿真結(jié)果,180 d后電極平均厚度約為0.51 mm,而在50 d左右時結(jié)垢平均厚度就已經(jīng)達(dá)到最終厚度的50%。

    圖14 單電極表面垢質(zhì)沉積情況(180 d)Fig.14 Deposition of sediment on surface of single electrode(in 180 days)

    圖15 單電極表面垢質(zhì)平均厚度隨時間的變化Fig.15 Variation of average thickness of deposition on single electrode over time

    3.2 雙電極表面垢質(zhì)的沉積

    雙電極表面垢質(zhì)沉積情況的工程實際和仿真計算結(jié)果分別如圖16所示。由圖16可見,由電泳沉積模型仿真計算得到的雙電極結(jié)垢與實際閥冷系統(tǒng)中的結(jié)垢在形態(tài)上具有較高的相似性:雙電極結(jié)垢的厚度分布呈現(xiàn)處兩端較厚而中間較薄的形態(tài),即電極端部和根部的結(jié)垢程度較為明顯,兩鉑針交叉處的結(jié)垢厚度較輕。由于雙電極兩端電場集中,所以初始階段垢質(zhì)主要在電極兩端部分沉積,隨著電極兩端表面被越來越厚的致密垢質(zhì)覆蓋,電流逐漸向垢質(zhì)厚度沉積較小的電極交匯區(qū)域分布,導(dǎo)致垢質(zhì)沉積過程表現(xiàn)出由雙電極端部向交匯處部生長的特性,最后電極表面垢質(zhì)厚度分布呈現(xiàn)兩端較厚中間較薄的形態(tài)。圖17給出了雙鉑針電極表面結(jié)垢平均厚度隨時間的變化曲線。由圖17可見,在電泳沉積理論模型下,雙鉑針電極表面結(jié)垢能夠隨著時間的增長而不斷生長,與單電極相似,電極結(jié)垢厚度的增長速度有不斷變小的趨勢:根據(jù)仿真結(jié)果,180 d后電極平均厚度約為0.38 mm,而在第55 d左右時結(jié)垢厚度就已經(jīng)達(dá)到這一數(shù)值的50%。

    圖16 雙電極表面垢質(zhì)沉積情況(180 d)Fig.16 Deposition of sediment on surface of double electrodes(in 180 days)

    圖17 雙電極表面垢質(zhì)平均厚度隨時間的變化Fig.17 Variation of average thickness of deposition on double electrodes over time

    3.3 三電極表面垢質(zhì)的沉積

    三電極表面垢質(zhì)沉積情況的工程實際和仿真計算結(jié)果分別如圖18所示。由圖18可見,由電泳沉積模型仿真計算得到的三電極結(jié)垢與實際閥冷系統(tǒng)中的結(jié)垢在形態(tài)上具有較高的相似性:電極端部和根部的結(jié)垢厚度較大,而三鉑針交匯處幾乎沒有結(jié)垢。圖19給出了三電極表面結(jié)垢平均厚度隨時間的變化曲線。由圖19可見,在電泳沉積理論模型下,三電極表面結(jié)垢能夠隨著時間的增長而不斷生長,與單鉑針、雙鉑針電極相似,電極結(jié)垢厚度的增長速度有不斷變小的趨勢:根據(jù)仿真結(jié)果,180 d后電極平均厚度約為0.26 mm,而在第65 d左右時結(jié)垢厚度就已經(jīng)達(dá)到這一數(shù)值的50%。

    圖18 三電極表面垢質(zhì)沉積情況(180 d)Fig.18 Deposition of sediment on surface of triple electrodes(in 180 days)

    圖19 三電極表面垢質(zhì)平均厚度隨時間的變化Fig.19 Variation of average thickness of deposition on triple electrodes over time

    4 結(jié)論

    本文采用有限元分析方法和電泳沉積等電化學(xué)原理建立了3種典型的電極結(jié)構(gòu)計算模型,對均壓電極的結(jié)垢過程進(jìn)行區(qū)分,并結(jié)合水路電場進(jìn)行仿真計算,結(jié)果如下。

    1)換流閥內(nèi)冷卻系統(tǒng)中單、雙和三電極結(jié)垢現(xiàn)象的產(chǎn)生均能被分為兩個階段,即:帶電粒子向均壓電極周圍聚集階段及帶電粒子在電極表面沉積階段。

    2)帶電粒子向均壓電極周圍聚集時,電極電流和冷卻水流速是影響該過程的主要環(huán)境因素,隨著流速增加,電極能夠捕獲帶電粒子的電極電流作用閾值隨之提升,工程條件下單、雙和三電極對帶電粒子的捕獲率分別約為12.6%、33.3%和33.9%。

    3)運(yùn)用電泳沉積仿真原理計算帶電粒子在電極表面的沉積過程具有可行性,根據(jù)該原理仿真計算得到的單、雙和三電極表面結(jié)垢在形態(tài)特征上與工程實際電極結(jié)垢具有極高的相似性,垢質(zhì)沉積速率呈現(xiàn)逐漸減慢的特點(diǎn)。

    猜你喜歡
    帶電粒子結(jié)垢冷卻水
    油田主機(jī)排氣閥冷卻水泄漏故障分析及修復(fù)
    油田采出水結(jié)垢影響因素分析
    Study on Scaling Law of Oilfield Produced Water with High Ca2+ and Ba2+
    帶電粒子在交變電、磁場中的運(yùn)動
    帶電粒子的奇幻之旅
    中國核電站冷卻水“熱污染”調(diào)查
    能源(2016年2期)2016-12-01 05:10:40
    帶電粒子的秘密花園(續(xù))
    中央空調(diào)冷卻水系統(tǒng)節(jié)能研究
    碰撞中產(chǎn)生的帶電粒子的贗快度分布
    一種發(fā)動機(jī)冷卻水管總成
    亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 久久久国产精品麻豆| 日韩欧美免费精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 两性夫妻黄色片| 露出奶头的视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产成人免费无遮挡视频| 99久久人妻综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| av一本久久久久| 久久中文字幕人妻熟女| 精品久久久久久,| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日日夜夜操网爽| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 韩国精品一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美日韩av久久| 免费日韩欧美在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 国产有黄有色有爽视频| 久9热在线精品视频| 国产成人欧美在线观看 | 日本五十路高清| 国产一卡二卡三卡精品| av有码第一页| 桃红色精品国产亚洲av| 婷婷丁香在线五月| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲色图av天堂| 精品电影一区二区在线| 日韩视频一区二区在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 美国免费a级毛片| 午夜两性在线视频| 亚洲片人在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| e午夜精品久久久久久久| 久久人妻av系列| 亚洲国产精品合色在线| 麻豆成人av在线观看| 韩国精品一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 757午夜福利合集在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中文字幕制服av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 大片电影免费在线观看免费| 一级毛片高清免费大全| 超碰97精品在线观看| 精品久久久久久,| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人精品无人区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产成人免费观看mmmm| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一区福利在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费在线观看影片大全网站| 丝瓜视频免费看黄片| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜免费成人在线视频| 亚洲欧美激情在线| 精品久久久精品久久久| 亚洲av片天天在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品福利永久在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 在线播放国产精品三级| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品av久久久久免费| 麻豆av在线久日| 亚洲免费av在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本黄色视频三级网站网址 | 桃红色精品国产亚洲av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品九九99| 国产成人影院久久av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 怎么达到女性高潮| 久久香蕉精品热| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久久久久午夜电影 | 三级毛片av免费| svipshipincom国产片| 国产成+人综合+亚洲专区| 成人av一区二区三区在线看| 欧美黑人欧美精品刺激| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产日韩欧美亚洲二区| 天堂动漫精品| 麻豆av在线久日| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲午夜理论影院| ponron亚洲| 亚洲av美国av| 免费观看a级毛片全部| 夫妻午夜视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 天堂√8在线中文| 丝袜人妻中文字幕| 校园春色视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 99国产精品一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲人成77777在线视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美丝袜亚洲另类 | 久99久视频精品免费| 精品久久久久久久久久免费视频 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久视频综合| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产男靠女视频免费网站| 五月开心婷婷网| 亚洲九九香蕉| 91国产中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产精品sss在线观看 | 好男人电影高清在线观看| 一进一出好大好爽视频| 国产精品 国内视频| 婷婷丁香在线五月| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产男靠女视频免费网站| 女人久久www免费人成看片| 成年人黄色毛片网站| 黑人猛操日本美女一级片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品久久久久久,| 91av网站免费观看| 无人区码免费观看不卡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 丁香欧美五月| 日本a在线网址| 亚洲人成电影观看| 国产午夜精品久久久久久| 欧美乱妇无乱码| 国产精品一区二区免费欧美| 天堂俺去俺来也www色官网| 18禁国产床啪视频网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 9色porny在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 成人三级做爰电影| 老司机亚洲免费影院| 乱人伦中国视频| 91成年电影在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 日日爽夜夜爽网站| 自线自在国产av| 精品乱码久久久久久99久播| 久久性视频一级片| 久久热在线av| 91九色精品人成在线观看| av天堂在线播放| 国产精品av久久久久免费| av片东京热男人的天堂| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜免费成人在线视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 777米奇影视久久| 热99国产精品久久久久久7| 91成人精品电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 三级毛片av免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲中文字幕日韩| av视频免费观看在线观看| 免费看十八禁软件| 久久青草综合色| 黄色 视频免费看| 在线免费观看的www视频| 欧美乱妇无乱码| 淫妇啪啪啪对白视频| 激情视频va一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 日日夜夜操网爽| 一a级毛片在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av不卡在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 男女高潮啪啪啪动态图| 757午夜福利合集在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 悠悠久久av| 一二三四社区在线视频社区8| 成人黄色视频免费在线看| 一级毛片女人18水好多| 91成人精品电影| 亚洲熟妇熟女久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 成年动漫av网址| 国产精品久久视频播放| 国产激情欧美一区二区| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av熟女| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲午夜理论影院| 国产av一区二区精品久久| 18在线观看网站| 一级毛片女人18水好多| 男女午夜视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 一级毛片女人18水好多| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 我的亚洲天堂| 在线观看www视频免费| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精华国产精华精| 最近最新中文字幕大全电影3 | 黑人操中国人逼视频| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产1区2区3区精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品.久久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费少妇av软件| 最近最新免费中文字幕在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 乱人伦中国视频| а√天堂www在线а√下载 | 国产精品一区二区在线不卡| 国产精华一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一进一出抽搐动态| 黑人猛操日本美女一级片| 热re99久久国产66热| 欧美日韩av久久| 成人av一区二区三区在线看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人免费观看视频高清| 亚洲五月天丁香| 无人区码免费观看不卡| 多毛熟女@视频| 久久人妻av系列| 曰老女人黄片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品国产一区二区久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜福利,免费看| bbb黄色大片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲男人天堂网一区| 日本一区二区免费在线视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产91精品成人一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 又黄又粗又硬又大视频| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美日韩福利视频一区二区| 下体分泌物呈黄色| 黄色视频不卡| 午夜成年电影在线免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 欧美日韩乱码在线| 怎么达到女性高潮| 欧美在线黄色| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产在视频线精品| 久久中文看片网| 狂野欧美激情性xxxx| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲av美国av| e午夜精品久久久久久久| 激情在线观看视频在线高清 | 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜精品在线福利| 国产99白浆流出| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 91在线观看av| 亚洲精品一二三| 欧美日韩一级在线毛片| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产一区二区激情短视频| 久久这里只有精品19| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久青草综合色| 99久久人妻综合| a级毛片在线看网站| 黄色a级毛片大全视频| 午夜影院日韩av| 高清毛片免费观看视频网站 | 免费看十八禁软件| 成人永久免费在线观看视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜福利视频在线观看免费| 99香蕉大伊视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 婷婷成人精品国产| 69av精品久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| avwww免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| tube8黄色片| 亚洲精品乱久久久久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 少妇的丰满在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 欧美成人免费av一区二区三区 | 一区在线观看完整版| 国产亚洲一区二区精品| 久久午夜亚洲精品久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 中文字幕人妻熟女乱码| av线在线观看网站| 两人在一起打扑克的视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中文字幕色久视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产高清激情床上av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲视频免费观看视频| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品第一国产精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级毛片女人18水好多| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲专区字幕在线| 69av精品久久久久久| 9热在线视频观看99| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲五月色婷婷综合| 1024视频免费在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人手机av| 国产一区二区三区视频了| 免费观看a级毛片全部| ponron亚洲| 美女 人体艺术 gogo| 99国产极品粉嫩在线观看| aaaaa片日本免费| 午夜免费成人在线视频| 777米奇影视久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产真人三级小视频在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产欧美日韩一区二区三| 国产人伦9x9x在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 黄片播放在线免费| 久久久久久久午夜电影 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 老司机福利观看| 亚洲国产看品久久| 91大片在线观看| 亚洲av美国av| 在线观看免费高清a一片| 免费高清在线观看日韩| 女性被躁到高潮视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲欧美激情在线| 亚洲人成电影免费在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲片人在线观看| 黄片播放在线免费| 色94色欧美一区二区| 午夜91福利影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男人舔女人的私密视频| 久久久国产成人精品二区 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产亚洲一区二区精品| 三级毛片av免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| svipshipincom国产片| 在线免费观看的www视频| 国产精品电影一区二区三区 | 国产精品免费视频内射| 制服诱惑二区| 日本五十路高清| 婷婷丁香在线五月| a级片在线免费高清观看视频| 一级毛片女人18水好多| 99国产综合亚洲精品| 免费日韩欧美在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 成人国产一区最新在线观看| 91麻豆av在线| av视频免费观看在线观看| 国产成人av激情在线播放| 国产精品.久久久| 美国免费a级毛片| а√天堂www在线а√下载 | 99热网站在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美大码av| 亚洲久久久国产精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99国产综合亚洲精品| 美女国产高潮福利片在线看| 国产成人影院久久av| 久久久久久人人人人人| 香蕉久久夜色| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲欧美激情在线| 无人区码免费观看不卡| 国产不卡一卡二| 久久人妻av系列| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲午夜理论影院| 电影成人av| 身体一侧抽搐| 亚洲免费av在线视频| 精品人妻在线不人妻| 黄色怎么调成土黄色| 久久国产精品大桥未久av| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲成人免费av在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 99re6热这里在线精品视频| 精品高清国产在线一区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美激情在线| 很黄的视频免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 最新美女视频免费是黄的| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品 欧美亚洲| 日韩欧美三级三区| 在线国产一区二区在线| 国产精品 国内视频| 婷婷成人精品国产| 两人在一起打扑克的视频| 午夜福利乱码中文字幕| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲av电影在线进入| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 最近最新免费中文字幕在线| 91字幕亚洲| 精品久久蜜臀av无| 日本精品一区二区三区蜜桃| 在线观看舔阴道视频| 国产精品 国内视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 黄色视频,在线免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黄片播放在线免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线观看www视频免费| av片东京热男人的天堂| 亚洲视频免费观看视频| 午夜91福利影院| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 90打野战视频偷拍视频| 黄色成人免费大全| 国产麻豆69| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 窝窝影院91人妻| 亚洲av熟女| 悠悠久久av| 91麻豆av在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 免费日韩欧美在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品久久久久久久久久免费视频 | 欧美日韩成人在线一区二区| 男女午夜视频在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 久久久精品区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 高清视频免费观看一区二区| 不卡av一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜福利欧美成人| 国精品久久久久久国模美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产乱人伦免费视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲全国av大片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品.久久久| 国产精品1区2区在线观看. | 国产高清视频在线播放一区| 国产精品久久电影中文字幕 | xxxhd国产人妻xxx| 69av精品久久久久久| 久久久久久久国产电影| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜福利在线免费观看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久精品国产清高在天天线| 美国免费a级毛片| 欧美乱妇无乱码| 国产又爽黄色视频| 一级毛片精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品久久电影中文字幕 | av国产精品久久久久影院| 男女下面插进去视频免费观看| 国产高清视频在线播放一区| 色尼玛亚洲综合影院| 久久中文字幕人妻熟女| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲综合色网址| 黄色视频不卡| 一级黄色大片毛片| 三级毛片av免费| 1024香蕉在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久香蕉激情| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国精品久久久久久国模美| av网站免费在线观看视频| 午夜免费成人在线视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲av欧美aⅴ国产| av天堂在线播放| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品电影一区二区在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲七黄色美女视频| www.自偷自拍.com| 国产精品一区二区在线不卡| 精品免费久久久久久久清纯 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久国产精品麻豆| 激情视频va一区二区三区| 久久久国产一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久中文字幕人妻熟女| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99久久综合精品五月天人人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产亚洲一区二区精品| 国产激情久久老熟女|