沈陽市胸科醫(yī)院結(jié)核八病區(qū) (遼寧 沈陽 110044)
內(nèi)容提要:目的:探討纖維支氣管鏡介入治療聯(lián)合化療對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者病情及痰菌轉(zhuǎn)陰的影響。方法:回顧性選取2018年12月~2020年1月于本院呼吸內(nèi)科收治的肺結(jié)核患者130例,分為對(duì)照組和觀察組,各65例,對(duì)照組患者接受化療方案治療,觀察組患者化療+纖維支氣管鏡介入治療,評(píng)估兩組患者的病情及痰菌轉(zhuǎn)陰率。結(jié)果:觀察組T淋巴細(xì)胞亞群下降水平明顯高于對(duì)照組,在治療3、6個(gè)月后,觀察組痰菌轉(zhuǎn)陰率明顯高于對(duì)照組,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在耐多藥肺結(jié)核患者治療中,纖維支氣管鏡介入治療聯(lián)合化療藥物治療臨床療效顯著,有效改善患者病情,提高痰菌轉(zhuǎn)陰率。
耐多藥肺結(jié)核屬于耐多種抗結(jié)核藥的肺結(jié)核病,患者具有咳痰、呼吸困難等臨床癥狀,檢查結(jié)果顯示痰菌持續(xù)陽性,肺功能遭到結(jié)核桿菌破環(huán),是肺結(jié)核中最嚴(yán)重情況,臨床單純使用化療藥物治療,臨床效果不佳[1]。故本研究探討纖維支氣管鏡介入與化療聯(lián)合治療耐多藥肺結(jié)核病,結(jié)果如下。
回顧性選取2018年12月~2020年1月于本院呼吸內(nèi)科收治的肺結(jié)核患者130例,納入標(biāo)準(zhǔn):①參照《肺結(jié)核診斷和治療指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)痰結(jié)核菌涂片及結(jié)核菌羅氏培養(yǎng)確診為耐多藥肺結(jié)核的患者[2];②經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查顯示肺內(nèi)有結(jié)核樣病變者;③患者同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①無法耐受纖維支氣管鏡介入治療者;②對(duì)本研究藥物過敏者;③合并難治性糖尿病者。分為觀察組(n=65)和對(duì)照組(n=65),觀察組男34例,女31例,平均年齡(56.18±1.09)歲,病變部位:左肺42例,右肺23例。對(duì)照組男32例,女33例,平均年齡(57.07±1.10)歲,左肺40例,右肺25例。兩組患者臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)照組患者接受化療方案口服治療,18LfxPThZ主要內(nèi)容為左氧氟沙星(Lfx)(生產(chǎn)廠家:河南藍(lán)圖制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20010223)0.6g/次,對(duì)氨基水楊酸鈉(p)(生產(chǎn)廠家:華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H11021708)8.0g/d,丙硫異煙胺腸溶片(Th)(生產(chǎn)廠家:山西省太原晉陽制藥廠,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H14022093)0.2g/d,吡嗪酰胺(Z)(生產(chǎn)廠家:浙江新光藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H33020271)2.0g/d,每日1次,共治療6個(gè)月。觀察組患者抗結(jié)核藥物+纖維支氣管鏡介入治療,在操作前,經(jīng)胸部CT確診病變部位,含導(dǎo)引鋼絲的導(dǎo)管置入空洞病灶內(nèi),吸凈病灶周圍干酪樣壞死組織,經(jīng)多次抽吸徹底清除分泌物,病灶部位注入化療藥混合液,退出支氣管鏡,囑患者取患側(cè)臥位1h,每2周進(jìn)行1次治療,6個(gè)月為1個(gè)療程。
①血液學(xué)指標(biāo)檢測[3]:對(duì)兩組患者治療前后外周血標(biāo)本采用流式細(xì)胞儀測定T細(xì)胞亞群血清,其中指標(biāo)有CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比值。②痰菌轉(zhuǎn)陰率檢測[4]:比較兩組患者治療3、6個(gè)月后的痰菌轉(zhuǎn)陰情況,取患者深部咳出痰液標(biāo)本進(jìn)行抗酸桿菌培養(yǎng),若培養(yǎng)結(jié)果顯示(-),即為痰菌轉(zhuǎn)陰。
采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用±s,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前兩組CD4、CD8、CD4/CD8水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后各指標(biāo)情況,觀察組T淋巴細(xì)胞亞群下降水平明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1. 兩組患者治療前后T細(xì)胞亞群水平對(duì)比(n=65,±s)
表1. 兩組患者治療前后T細(xì)胞亞群水平對(duì)比(n=65,±s)
組別 時(shí)間 CD4(%) CD8(%) CD4/CD8觀察組 治療前 28.86±1.63 29.94±1.54 0.82±0.04治療后 48.45±1.55 27.80±1.91 1.63±0.90對(duì)照組 治療前 28.87±1.62 29.85±1.53 0.83±0.03治療后 32.61±1.20 24.38±7.44 1.15±0.29
治療3個(gè)月,觀察組轉(zhuǎn)陰率為44.86%,對(duì)照組40.92%;治療6個(gè)月,觀察組轉(zhuǎn)陰率為74.49%,對(duì)照組52.12%;觀察組明顯高于對(duì)照組,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)核病屬于可以治愈的傳染性疾病,耐多藥肺結(jié)核是肺結(jié)核病中最嚴(yán)重的類型,因?qū)Χ喾N抗結(jié)核藥物不敏感,具有反復(fù)感染的風(fēng)險(xiǎn),治愈難度顯著增高,嚴(yán)重困擾患者的生活治療及生命安全,是目前較難控制的傳染性疾病。有研究指出,耐多藥肺結(jié)核患者的免疫力明顯下降和T細(xì)胞功能受限,該病初期的臨床表現(xiàn)不明顯,難以受到重視,直至結(jié)核桿菌進(jìn)入人體,活躍的結(jié)核桿菌大量吸收,造成患者因感染死亡[5]。臨床治療的主要目的以殺滅結(jié)核桿菌和增強(qiáng)人體免疫力為主,耐多藥肺結(jié)核患者外周血CD4+、CD8+水平降低,造成T細(xì)胞免疫功能抑制,通過提高免疫力,達(dá)到控制肺結(jié)核的目的,相關(guān)研究報(bào)道顯示,單純應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)化療方案18LfxPThZ治療耐多藥肺結(jié)核,痰抗酸桿菌檢測呈陽性,共治療6個(gè)月,其中前2個(gè)月為強(qiáng)化期,后4個(gè)月為鞏固期,但肺部空洞難以完全消除,臨床治療效果不佳,需選擇更高級(jí)的治療方案[6]。纖維支氣管鏡介入治療彌補(bǔ)單純化療藥物治療不佳的缺憾,通過支氣管鏡將化療藥物直接注入病灶處,對(duì)病灶肺段、肺葉反復(fù)沖洗,能夠有效發(fā)揮抑制耐藥結(jié)核菌繁殖、生長的效果,使病灶局部達(dá)到最高藥物濃度,徹底清除支氣管腔內(nèi)分泌物和脫落的壞死組織,同時(shí)化療藥物具有修復(fù)肉芽組織生長作用,有效改善預(yù)后,故本研究將纖維支氣管鏡介入聯(lián)合化療方案治療耐多藥肺結(jié)核,臨床效果顯著,改善患者病情效果強(qiáng),有效增強(qiáng)細(xì)胞免疫力。