賈明雅 鄭喜勝 董照剛 李長力 白 斌
重癥肺炎是膿毒癥的重要基礎(chǔ)病因,病死率達(dá)30%。如何準(zhǔn)確、有效評估重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后于臨床診療方案的制定至關(guān)重要。降鈣素原(procallcitonin PCT)、可溶性髓樣細(xì)胞觸發(fā)受體-1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1, sTREM-1)均是預(yù)測膿毒癥預(yù)后的高特異性的血清炎癥標(biāo)志物,在膿毒癥中的應(yīng)用報道并不鮮見,但在具體截斷值、預(yù)測效能上不同報道結(jié)論不盡相同。另在膿毒癥病生理變化過程中,凝血、纖溶系統(tǒng)功能紊亂也是患者病死率增加的重要原因。血栓彈力圖(thromboelastography,TEG)相關(guān)參數(shù)是臨床評價機體凝血、纖溶狀態(tài)的重要手段,有研究將其用于重癥肺炎或膿毒癥患者病情評估、預(yù)后評價等,并取得滿意效果,但尚未見TEG對重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的評估價值類報道?;诖耍狙芯恐靥骄縏EG結(jié)合PCT、sTREM-1對重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的評估價值,以期為重癥肺炎合并膿毒癥患者的預(yù)后評估提供參考依據(jù),具體報道如下。
P
>0.05)。1.2 方法 查閱臨床病例資料等統(tǒng)計以下指標(biāo):①一般資料,包括性別、年齡及入院當(dāng)天的BMI、體溫、心率、呼吸頻率、平均動脈壓、急性生理與慢性健康狀況Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ)評分、序貫器官衰竭評分(sequential organ failure assessment,SOFA)、查爾森合并癥指數(shù)(Charlson's weighted index of comorbidities, CCI)、重癥肺炎病原體感染情況(入院后次日早餐前痰液標(biāo)本,應(yīng)用AIP系統(tǒng)培養(yǎng)痰液并均行菌株分離,明確病原菌感染情況)、膿毒癥炎嚴(yán)重程度[《參照中國嚴(yán)重膿毒癥/膿毒性休克治療指南(2014)》評價];并采集入院當(dāng)日靜脈血5 mL,3 000 r/min條件下離心10 min,取上層血清分裝于EP管-70℃冰箱保存,分別應(yīng)用日本Olympus AU全自動生化分析儀檢測白細(xì)胞計數(shù)(white blood cell,WBC)、多形核白細(xì)胞(polymorphonuclear leucocyte,PMN)計數(shù)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、乳酸(lactic acid,Lac)水平,應(yīng)用免疫熒光法(試劑盒購自蘇州星童醫(yī)療技術(shù)有限公司)檢測腦利鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP);②TEG相關(guān)參數(shù)入院后采集全血標(biāo)本,常規(guī)凝血分析儀質(zhì)控液進(jìn)行質(zhì)控檢查,而后應(yīng)用國產(chǎn)YZ5000血栓彈力分析儀及其配套試劑檢測凝血反應(yīng)時間(reaction time,R) 、最大振幅(maximumamplitude,MA)、 凝固角(alpha angle,α角)、 凝固時間(coagulation time,K值);③PCT、sTREM-1水平:入院當(dāng)日采集靜脈血5 mL,3 000 r/min條件下離心10 min,取上層血清分裝于EP管-70℃冰箱保存,采用微粒子酶免疫分析法檢測血清PCT水平,酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清sTREM-1;試劑盒均購自深圳晶美。
1.3 觀察指標(biāo) ①記錄并比較兩組患者的一般臨床資料、TEG相關(guān)參數(shù)、PCT、sTREM-1水平;②將一般資料、TEG相關(guān)參數(shù)、PCT、sTREM-1水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義選項進(jìn)行多因素logistic回歸分析,明確TEG相關(guān)參數(shù)、PCT、sTREM-1水平及其他相關(guān)因素對重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的影響;③繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析TEG相關(guān)參數(shù)、PCT、sTREM-1及其聯(lián)合應(yīng)用對重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的預(yù)測價值。
P
<0.05)。見表1。表1 兩組患者臨床指標(biāo)比較
2.2 兩組患者TEG相關(guān)參數(shù)及PCT、sTREM-1水平比較 死亡組MA、α角低于存活組,K值、R值、PCT、sTREM-1高于存活組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P
<0.05)。見表2。表2 兩組患者TEG相關(guān)參數(shù)、PCT、sTREM-1比較
2.3 重癥肺炎合并膿毒癥患者的預(yù)后影響因素分析 以呼吸頻率(X1)、平均動脈壓(X2)、APACHEⅡ評分(X3)、SOFA評分(X4)、CCI評分(X5)、CRP(X6)、BNP(X7)、MA(X8)、α角(X9)、K值(X10)、R值(X11)、PCT(X12)、sTREM-1(X13)為自變量,重癥肺炎合并膿毒癥預(yù)后(死亡=1、存活=0)為因變量行l(wèi)ogistic回歸分析,APACHEⅡ評分、SOFA評分、CCI評分、MA、α角、K值、R值、PCT、sTREM-1均是重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的獨立影響因素,回歸方程Y=-1.726+1.335×X3+1.058×X4+0.987×X5-1.048×X8-0.645×X9+0.755×X10+0.854×X11+1.010×X12+1.058×X13。見表3。
表3 重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的多因素logistic分析
2.4 TEG相關(guān)參數(shù)結(jié)合PCT、sTREM-1對重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的預(yù)測價值分析 經(jīng)ROC曲線分析,R值的AUC最高,高于K值(Z
=2.605,P
=0.009)、sTREM-1(Z
=2.675,P
=0.007),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;但與MA、α角、PCT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Z
=1.805、1.206、1.558,P
=0.071、0.227、0.119);TEG相關(guān)參數(shù)聯(lián)合PCT、sTREM-1預(yù)測時,其效能進(jìn)一步上升,AUC高于單一指標(biāo)預(yù)測。見圖1、表4。圖1 ROC曲線圖
表4 TEG相關(guān)參數(shù)結(jié)合PCT、sTREM-1對重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的預(yù)測價值
體內(nèi)抗炎、促炎反應(yīng)失衡作為重癥肺炎合并膿毒癥病理改變的關(guān)鍵因素,在患者病情進(jìn)展、預(yù)后轉(zhuǎn)歸中發(fā)揮重要作用。應(yīng)用特異性炎癥標(biāo)記物對患者病情、預(yù)后進(jìn)行評估也一直是臨床研究熱點。但重癥肺炎合并膿毒癥患者的臨床病理變化不僅涉及大量細(xì)胞因子、炎性介質(zhì)作用,凝血系統(tǒng)活化也在病理改變中發(fā)揮舉足輕重的作用,且凝血功能障礙貫穿整個病程,其與炎性因子相互依賴、相互促進(jìn),共同參與重癥肺炎合并膿毒癥的疾病進(jìn)展及預(yù)后轉(zhuǎn)歸。因此,除炎性標(biāo)志物外,重癥肺炎合并膿毒癥患者的凝血狀態(tài)也是預(yù)后的重要影響因素。這在本研究也有體現(xiàn),多因素logistic回歸分析結(jié)果提示APACHEⅡ評分、SOFA評分、CCI評分、MA、α角、K值、R值、PCT、sTREM-1均是重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的獨立影響因素,這與既往報道結(jié)論相似。
而經(jīng)ROC曲線分析,PCT、sTREM-1作為特異性炎癥標(biāo)志物,兩者并未體現(xiàn)出較為優(yōu)勢的預(yù)測效能,尤其是sTREM-1,其AUC值為0.615,以236.06 ng/mL為截斷值,預(yù)測重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的特異度雖高達(dá)80.30%,但敏感度僅為43.90%。而潘定康等報道,sTREM-1預(yù)測膿毒癥患者死亡的AUC為0.770,明顯高于本研究,其以83.5 pg/mL為截斷值,預(yù)測膿毒癥患者病死的敏感度、特異度分別為80.00%、71.90%。毛云等則報道,sTREM-1預(yù)測膿毒癥患者28 d死亡的AUC高達(dá)0.90,以12.3 μg/L為截斷值,敏感度可達(dá)82.10%、特異度為79.70%。同時,本研究中PCT的AUC值則為0.725,截斷值59.28 ng/mL時敏感度為75.60%,特異度則僅為63.20%,李志華等則報道,以27.81 ng/mL為PCT截斷值,其預(yù)測膿毒癥患者預(yù)后的特異度為75.40%,敏感度為58.30%;霍俊明等則報道,PCT預(yù)測膿毒癥患者28 d死亡率的AUC為高達(dá)0.86,以48 ng/mL為PCT的截斷值,其敏感度高達(dá)94.10%,特異度則相對較低,為72.20%,明顯高于本研究。由此也可見,炎癥標(biāo)志物雖能對膿毒癥預(yù)后發(fā)揮一定預(yù)測價值,但受研究對象個體差異、指標(biāo)采集時間等多因素影響,不同報道結(jié)論也不盡相同。且膿毒癥患者炎癥級聯(lián)反應(yīng)是一個持續(xù)發(fā)展的動態(tài)過程,因此,單一采集某個時間點患者的血清炎癥標(biāo)志物水平反映機體炎癥狀態(tài)存在局限性。
TEG作為臨床監(jiān)測機體凝血過程的重要方式,依據(jù)TEG所得的MA、α角、K值、R值可在一定程度上反映機體凝血過程的動態(tài)變化。其中MA值作為TEG上最大切應(yīng)力系數(shù),反映正在形成的血凝塊的最大強度及血凝塊形成的穩(wěn)定性,主要受纖維蛋白、血小板影響,但其中血小板作用約占80%,因此從一定程度上來說MA主要是反映PLT的聚集功能變化情況。α角則反映凝血酶形成速度;K值與α角相似,反映血凝塊從形成到達(dá)到某個強度所時間的時間,是纖維蛋白、血小板功能作用的結(jié)果,K值延長提示纖維蛋白原與血小板減少,血凝塊形成速度減慢,與纖維蛋白原、血小板數(shù)量及質(zhì)量、凝血因子活性相關(guān)。而R值則主要反映血樣開始檢測值初始血凝塊形成所需的時間,由參與凝血過程的內(nèi)源性、外源性及共同通路決定,R值延長提示機體處于低凝狀態(tài),反之為高凝狀態(tài)。本研究中,R值顯著高于K值、sTREM-1,雖與MA、α角、PCT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但仍相對較高。進(jìn)一步將TEG相關(guān)參數(shù)聯(lián)合PCT、sTREM-1預(yù)測時,其AUC值上升至0.901(0.832~0.848),AUC顯著高于單一指標(biāo)預(yù)測,提示效能進(jìn)一步上升,尤其是特異性,高達(dá)100.00%,敏感度與其他單一指標(biāo)預(yù)測比較,僅略低于PCT的75.60%。
綜上所述,TEG、PCT、sTREM-1與APACHEⅡ評分、SOFA評分、CCI評分同為重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的獨立影響因素,且作為重癥肺炎合并膿毒癥患者預(yù)后的評估指標(biāo)也有一定臨床價值,但聯(lián)合應(yīng)用預(yù)測效能最佳,具高特異性。