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    3例無明顯臨床癥狀的妊娠期急性脂肪肝病案分析

    2021-03-15 07:43:24王飛飛王濤魏素梅譚世橋羅利
    關(guān)鍵詞:母兒子癇脂肪肝

    王飛飛,王濤,魏素梅,譚世橋,羅利

    (1.電子科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院·成都市婦女兒童中心醫(yī)院婦產(chǎn)科;2.四川大學(xué)華西第二醫(yī)院婦產(chǎn)科;3.出生缺陷與相關(guān)婦兒疾病教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610041)

    妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)是孕晚期罕見的妊娠合并癥,發(fā)病率約為1/7 000~1/16 000[1],初產(chǎn)婦、多胎妊娠、男性胎兒、高齡等是該疾病的高危因素。該病臨床癥狀不典型,且起病急,進(jìn)展快,嚴(yán)重危及母兒生命。文獻(xiàn)[2]報(bào)道,該病母體病死率12.5%~18%,胎兒病死率7%~66%。近年來,由于臨床醫(yī)生對(duì)于該疾病的了解不斷深入,診斷治療及時(shí),母兒死亡率明顯下降?,F(xiàn)在普遍認(rèn)同,從AFLP發(fā)病到確診的時(shí)間間隔在1周內(nèi),母兒可獲得良好結(jié)局[3]。因此,如何做到早期診斷仍然是該疾病研究的重點(diǎn)。本研究旨在通過分析無明顯臨床癥狀的妊娠期急性脂肪肝患者的臨床特點(diǎn)及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果的變化特點(diǎn),以期為AFLP的早期臨床診治提供思路。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2018年10月至2019年2月成都市婦女兒童中心醫(yī)院收治的3例妊娠期急性脂肪肝患者。

    1.2 方法

    1.2.1 資料收集 收集無明顯臨床癥狀A(yù)FLP患者的一般資料,包括年齡、孕周、孕次、產(chǎn)次、民族、是否合并高血壓、分娩方式、術(shù)中出血量、新生兒性別、Apgar評(píng)分、羊水形狀、是否存在低蛋白血癥和腹水;檢驗(yàn)結(jié)果,包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽汁酸(TBA)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、間接膽紅素(IBIL)、白蛋白、血糖、肌酐、尿酸、白細(xì)胞(WBC)、血小板(PLT)、血紅蛋白(HB)、凝血酶原時(shí)間(PT)、活化的部分凝血酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)等;預(yù)后結(jié)局。

    1.2.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)[4](1)臨床癥狀:包括惡心、嘔吐、厭食、厭油膩、上腹部不適、進(jìn)行性黃疸等;(2)實(shí)驗(yàn)室檢查:轉(zhuǎn)氨酶輕度到中度升高,堿性磷酸酶及膽紅素明顯升高;低血糖、高血氨,可伴有腎功能異常;凝血時(shí)間延長(zhǎng),纖維蛋白原降低;白細(xì)胞顯著升高,血小板減少;(3)影像學(xué)檢查:超聲科發(fā)現(xiàn)彌漫性肝肝實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng),CT顯示肝密度降低,脂肪變性;(4)肝穿刺活檢:表現(xiàn)為彌漫性肝細(xì)胞小泡樣脂肪變性,炎癥及壞死不明顯。

    2 結(jié)果

    2.1 患者一般情況比較

    3例患者平均年齡29歲;2例為初產(chǎn)婦,1例為經(jīng)產(chǎn)婦;2例為漢族,1例為藏族;孕周分別為38+5周、36+3周、38+3周,且均為單胎妊娠;1例有皮膚瘙癢,2例無明顯臨床表現(xiàn),2例合并子癇前期。3例均行剖宮產(chǎn)終止妊娠,新生兒男胎/女胎為1:2,新生兒輕度窒息1例。3例患者術(shù)后均出現(xiàn)低蛋白血癥及胸腹腔積液,1例合并產(chǎn)后出血。見表1。

    表1 患者一般情況比較

    2.2 入院時(shí)檢驗(yàn)結(jié)果

    3例患者入院時(shí)均出現(xiàn)ALT、AST升高,ALT為正常值的5~6倍,AST為正常值的3~7倍;膽紅素升高,以TBIL及DBIL升高為主; TBA升高;血糖降低。PT、APTT延長(zhǎng), FIB降低。WBC未出現(xiàn)異常增高表現(xiàn),PLT正常。

    2.3 術(shù)后檢驗(yàn)結(jié)果的變化

    3例患者術(shù)前WBC均在13×109/L以下,術(shù)后均出現(xiàn)WBC升高,術(shù)后第1天WBC計(jì)數(shù)在20×109/L以上,經(jīng)過抗感染等治療后,隨病情穩(wěn)定,WBC趨于正常。3例患者經(jīng)過保肝、退黃、輸入血漿、纖維蛋白原糾正凝血功能障礙等綜合治療后,肝酶、膽紅素、TBA、凝血功能逐漸正常。術(shù)后持續(xù)監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)結(jié)果的變化,3例患者凝血功能及肝功能完全恢復(fù)正常分別在術(shù)后第6天、第15天、第47天。

    2.4 妊娠結(jié)局

    3例患者均行剖宮產(chǎn)術(shù)終止妊娠,新生兒術(shù)中Apgar評(píng)分分別為10~10~10分、9~10~10分、7~10~10分。術(shù)后3例患者均轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)進(jìn)行綜合治療,分別在術(shù)后第6天、第15天和第10天出院,母兒結(jié)局良好。

    3 討論

    AFLP起病急、進(jìn)展快,短時(shí)間內(nèi)迅速發(fā)展為肝、腎、腦等多臟器衰竭而導(dǎo)致母兒死亡,以肝細(xì)胞脂肪浸潤(rùn)、肝功能衰竭、凝血功能障礙、肝性腦病為特征,其發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能與線粒體脂肪酸-β氧化缺陷造成肝脂肪細(xì)胞凋亡有有關(guān)[5-6],多胎妊娠、初產(chǎn)婦、男胎、子癇前期是其危險(xiǎn)因素[7-8]。在本研究中,3例均為單胎,男胎/女胎比例為1∶2,2例為初產(chǎn)婦,1例為經(jīng)產(chǎn)婦,2例合并子癇前期。有研究[9]表明,脂肪酸氧化缺陷與重度子癇前期及HELLP綜合征有關(guān)。因此,妊娠期急性脂肪肝與子癇前期可共存,這也為臨床診斷增加難度。

    AFLP臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,且缺少特異性,惡心、嘔吐、腹部不適常被認(rèn)為AFLP常見的臨床癥狀,病情持續(xù)加重,可累及多臟器,出現(xiàn)肝腎衰竭、肺水腫、急性呼吸窘迫綜合征、彌散性血管內(nèi)凝血及中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變等并發(fā)癥,最終導(dǎo)致母兒死亡[10]。在本研究中,3例患者均未出現(xiàn)明顯惡心、嘔吐、上腹部不適、食欲不振等臨床癥狀,1例表現(xiàn)為皮膚瘙癢,2例因出現(xiàn)不規(guī)律腹痛、見紅就診。在AFLP的早期,部分患者可能無癥狀或者臨床癥狀比較輕微。因此,實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果對(duì)于AFLP的診斷尤為重要。

    AFLP的診斷標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際上公認(rèn)的是Swansea標(biāo)準(zhǔn)[11],符合以下6項(xiàng)或以上,即可診斷為AFLP:嘔吐;腹痛;煩渴或多尿癥;肝性腦??;膽紅素升高(>14 μmol/ L);低血糖(<4 mmol/ L);尿酸水平升高(>340 μmol/L);白細(xì)胞水平升高(>11×109/L);腹水或超聲示有“明亮肝”;轉(zhuǎn)氨酶水平升高(>42 U/L);血氨水平升高(>47 μmol/ L);腎功能損害(肌酐>150 μmol/ L);凝血功能障礙(PT>14 s,或APTT>34 s);肝臟活檢示微泡狀脂肪變性;排除病毒性肝炎、肝毒性、膽道疾病及妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥。該診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于AFLP重癥患者有較高的敏感度和特異度,具有較大的應(yīng)用前景,但符合該診斷的大部分病人已進(jìn)展到嚴(yán)重階段,對(duì)于無明顯癥狀的早期AFLP的診斷標(biāo)準(zhǔn)仍需進(jìn)一步探索。肝組織穿刺活檢是AFLP診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但因活檢花費(fèi)時(shí)間長(zhǎng),具有損傷性,且患者多合并凝血功能障礙,臨床應(yīng)用并不廣泛。本研究中,3例入院查凝血功能出現(xiàn)PT、APTT延長(zhǎng),F(xiàn)IB輕度下降,ALT、AST、TBA均高于正常,容易誤診為妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(ICP),尤其是在四川、重慶等ICP高發(fā)地區(qū),對(duì)這兩種疾病的鑒別尤為重要。兩者的鑒別要點(diǎn)是:一般ICP不會(huì)造成凝血功能異常,且血糖基本正常。在AFLP患者中,血糖下降可能系病情加速進(jìn)展,導(dǎo)致肝功能急劇下降,甚至出現(xiàn)肝功能衰竭的結(jié)果[12]。3例患者術(shù)前白細(xì)胞并未出現(xiàn)異常升高,術(shù)后出現(xiàn)白細(xì)胞異常升高,均大于20×109/L,AFLP終止妊娠后可能出現(xiàn)爆發(fā)性白細(xì)胞升高,具體原因缺乏文獻(xiàn)報(bào)道,對(duì)于該現(xiàn)象的解釋仍需進(jìn)一步研究。HELLP綜合征(溶血、肝酶升高、血小板減少)的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)與AFLP具有相似性而容易被誤診,兩者的鑒別重點(diǎn)在于:只有AFLP才會(huì)出現(xiàn)低血糖,HELLP綜合征往往伴有血小板減少,且出現(xiàn)肝性腦病的可能性較小。AFLP部分病例可同時(shí)伴有子癇前期,更增加了兩者鑒別的困難,但此兩種疾病均為妊娠期晚期威脅母兒生命的嚴(yán)重合并癥,此時(shí)鑒別診斷可不放在首位,診治原則均為及時(shí)終止妊娠。AFLP早期患者,可以無癥狀或者癥狀比較輕微,但實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果可能已出現(xiàn)肝酶、膽紅素、總膽汁酸升高,血糖降低,凝血功能APTT、PT延長(zhǎng),纖維蛋白原下降。因此,在該疾病早期,尤其是對(duì)于無癥狀A(yù)FLP患者,通過對(duì)于早期檢驗(yàn)結(jié)果的分析,可做到早期診斷。

    目前尚無AFLP產(chǎn)前好轉(zhuǎn)的病例報(bào)道,一經(jīng)確診或高度懷疑,需及時(shí)終止妊娠改善母兒結(jié)局[13-14]。若短時(shí)間內(nèi)無法經(jīng)陰道順產(chǎn),可考慮積極剖宮產(chǎn)終止妊娠,延遲終止妊娠可能導(dǎo)致疾病迅速發(fā)展,進(jìn)而導(dǎo)致病情惡化。在積極終止妊娠的同時(shí),因凝血功能異常早期即可出現(xiàn),對(duì)于術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后凝血功能糾正至關(guān)重要。對(duì)癥治療主要包括糾正凝血功能障礙、預(yù)防感染、保護(hù)肝腎功能等。另外,對(duì)于重癥患者,血漿置換、血液灌流、人工肝技術(shù)可有效改善患者預(yù)后。對(duì)于早期患者,終止妊娠和內(nèi)科治療就能緩解病情。本研究中,3例病例均通過剖宮產(chǎn)終止妊娠,無母兒死亡病例,結(jié)局良好。患者術(shù)后經(jīng)過積極治療后,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)趨于正常,3例患者凝血功能及肝功能完全恢復(fù)正常分別在術(shù)后第6天、第15天、第47天,恢復(fù)時(shí)間的長(zhǎng)短于術(shù)前實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的異常程度呈正相關(guān)。

    綜上,妊娠期急性脂肪肝缺乏特異性臨床表現(xiàn),在疾病早期,發(fā)現(xiàn)并識(shí)別實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果的改變對(duì)于該疾病的早期診斷至關(guān)重要。此外,對(duì)于肝酶、膽紅素及總膽汁酸升高的患者,即使無明顯臨床表現(xiàn),若同時(shí)伴有凝血功能異常、低血糖者,應(yīng)考慮為妊娠期急性脂肪肝,及早終止妊娠,多學(xué)科合作治療,可獲得良好的母兒結(jié)局。

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