未足月胎膜早破孕婦B族鏈球菌陽性率及圍產(chǎn)結(jié)局分析

李貝，陳磊，馬瑤，康妮，倪瀟瀟，盧博奇

（北京市海淀區(qū)婦幼保健院產(chǎn)科，北京 100080）

B 族鏈球菌（group B streptococcus，GBS）是一種條件致病菌，寄生于人體消化道與泌尿生殖道，嚴重影響孕產(chǎn)婦生殖健康。2010年美國CDC指南提出[1]，應對所有孕35～37周孕婦采集陰道及直腸拭子行B族鏈球菌篩查。我國《孕前和孕期保健指南（2018）》也將孕晚期GBS 篩查列為備查項目[2]。胎膜早破（premature rupture of membrane，PROM）是指胎膜在臨產(chǎn)前發(fā)生自發(fā)性破裂，依據(jù)發(fā)生的孕周分為足月 PROM 和未足月 PROM（preterm premature rupture of membrane，PPROM）。單胎妊娠PPROM發(fā)生率為2%～4%，PPROM中有15%～25%合并有臨床癥狀的絨毛膜羊膜炎。孕周越早絨毛膜羊膜炎的風險越大[3]。國內(nèi)文獻[4-5]報告，我國的孕晚期GBS 篩查陽性率在1.71%～17%。目前國內(nèi)文獻未見未足月胎膜早破孕婦中B 族鏈球菌陽性率的報道。本研究擬探究孕35周前胎膜早破孕婦中B族鏈球菌篩查的陽性率，以及該類孕婦的圍產(chǎn)結(jié)局，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2018 年1 月至2019 年12 月本院收治的 28～35 周 PPROM 孕婦417 例，均于入院后行B 族鏈球菌篩查。其中陽性43例為觀察組，陰性374例為對照組。所有孕婦均對本研究知情同意并簽署知情同意書，本研究經(jīng)本院倫理委員會審核批準。

1.2 方法 ①GBS 取材方法：取樣前不做清潔處理及外陰消毒，由產(chǎn)科醫(yī)師采集陰道下1/3 分泌物及肛周標本，于取材后30 min內(nèi)送至實驗室檢測。②檢測方法：采用熒光定性PCR的方法，檢測儀器為安捷倫Mx3000P，檢測試劑為泰普生物。③抗生素的使用：均于破膜后立即應用抗生素。

1.3 觀察指標 比較兩組分娩年齡、孕產(chǎn)次、分娩孕周、新生兒體質(zhì)量、宮腔感染+產(chǎn)褥感染、產(chǎn)后出血、胎兒窘迫、胎膜破裂至分娩時間、新生兒Apgar評分、新生兒感染、新生兒高膽紅素血癥、早產(chǎn)兒在兒科住院時間等。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS l6.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析，計量資料用“±s”表示，比較采用t檢驗，計數(shù)資料用[n（%）]表示，采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組一般情況比較 兩組分娩年齡、破水孕周、孕次、產(chǎn)次、新生兒體質(zhì)量比較差異無統(tǒng)計學意義，具有可比性，見表1。

表1 兩組孕婦一般情況比較（±s）Table 1 Comparison of general conditions of pregnant women between two groups(±s)

表1 兩組孕婦一般情況比較（±s）Table 1 Comparison of general conditions of pregnant women between two groups(±s)

組別觀察組對照組例數(shù)43 374分娩年齡（歲）28.5±4.4 29.2±3.2破水孕周（周）33.3±1.4 32.5±2.2孕次（次）2.6±1.2 2.7±1.9產(chǎn)次（次）1.4±0.4 1.5±0.7新生兒體質(zhì)量（g）2 376±481 2 342±546

2.2 PPROM 孕婦 GBS 陽性率 PPROM 孕婦 GBS 陽性率為10.3%（43/417），同期足月胎膜早破孕婦GBS 陽性率為9.2%（164/1 785），差異無統(tǒng)計學意義。

2.3 兩組產(chǎn)婦分娩情況比較 兩組胎兒窘迫、產(chǎn)后出血發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義；觀察組胎膜破裂至分娩時間明顯短于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；觀察組宮腔感染+產(chǎn)褥感染發(fā)生率明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組產(chǎn)婦分娩情況比較Table 2 Comparison of maternal delivery situation between two groups

2.4 兩組新生兒情況比較 兩組新生兒Apgar評分比較無統(tǒng)計學差異；觀察組新生兒感染及新生兒高膽紅素血癥發(fā)生率明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。觀察組早產(chǎn)兒在兒科住院時間明顯長于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），見表3。

表3 兩組新生兒情況比較Table 3 Comparison of neonatal conditions between two groups

3 討論

GBS 可導致新生兒腦膜炎、敗血癥和重癥肺炎，是新生兒感染的重要原因[4]。不同國家和地區(qū)的GBS帶菌率存在較大差異，歐美國家?guī)Ь式咏?0%[5]。國內(nèi)GBS 帶菌率報道差異較大，為1.71%～17%[6-7]。目前未見國內(nèi)PPROM孕婦GBS陽性率的報道，本研究結(jié)果顯示，孕35 周前PPROM 孕婦GBS陽性率為10.3%，與足月胎膜早破孕婦GBS 陽性率比較差異無統(tǒng)計學意義。

PPROM對新生兒危害較大，因羊水量減少而破壞胎兒生存環(huán)境，易引起胎兒窒息、胎兒窘迫，也增加胎兒誤吸羊水的風險，并易引起新生兒感染[8]。生殖道感染與PPROM 兩者之間互為因果關(guān)系，羊膜腔感染是PPROM 最常見的誘發(fā)因素，而破膜時間長也是羊膜腔感染的危險因素[9]。破膜時間越早，孕周越小，絨毛膜羊膜炎發(fā)生率越高[10]。

2010 年美國CDC指南指出，預防GBS感染的最佳方法是全面篩查，GBS 陽性者分娩期應預防性應用抗生素[1]。而對于PPROM的孕婦，預防性使用廣譜抗生素以降低孕產(chǎn)婦及新生兒的發(fā)病率。GBS 與大腸埃希菌是新生兒細菌感染的主要病原菌，預防用藥時要注意預防[11]。本研究結(jié)果顯示，觀察組宮腔感染+產(chǎn)褥感染的發(fā)生率明顯高于對照組（P＜0.05），提示GBS增加生殖道感染率。

如不采取預防措施，GBS 陽性孕婦分娩時，新生兒呼吸道或消化道定植GBS 發(fā)生率將達到50%，但僅1%～2%定植GBS 的新生兒發(fā)生感染[12]。Meta 分析表明，全球嬰兒GBS 感染發(fā)生率為0.46‰[13]。文獻[14]報道，早產(chǎn)兒免疫力較低可能是新生兒GBS 定植并引發(fā)感染的危險因素。本研究結(jié)果顯示，觀察組新生兒感染及新生兒高膽紅素血癥發(fā)生率明顯高于對照組，且早產(chǎn)兒在兒科住院時間也較長（P＜0.05），提示GBS增加早產(chǎn)兒感染及高膽紅素血癥發(fā)生率，且延長早產(chǎn)兒的住院時間。提示GBS陽性的PPROM產(chǎn)婦的新生兒病情更重。

綜上所述，孕35周前PPROM的孕婦GBS陽性率并未明顯高于足月PROM 的孕婦，但GBS 陽性的PPROM 孕婦，其圍產(chǎn)結(jié)局更差。