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      醒腦靜注射液對腦梗死患者血清CRP、HCT、FIB水平的影響

      2021-03-10 08:33:18劉敬梅
      當代醫(yī)學 2021年7期
      關鍵詞:醒腦注射液腦梗死

      劉敬梅

      (遼寧省阜新市第二人民醫(yī)院(阜新市婦產醫(yī)院)神經內科二病房,遼寧 阜新 123000)

      腦梗死是由于腦部供血突然中斷而導致腦組織壞死,臨床癥狀主要以語言自理障礙、猝然昏倒、半身不遂為主,發(fā)病后會造成梗死區(qū)域內神經功能嚴重受損,對患者日常生活造成不良影響,嚴重時可威脅生命安全[1]。目前臨床治療靜脈溶栓類藥物治療,主要用于改善腦梗死患者腦部血流動力情況[2-3]?,F代藥理學顯示醒腦靜注射液可維持中樞神經系統內循環(huán)穩(wěn)態(tài),同時,有效改善神經細胞缺氧的耐受性,進而促進神經細胞功能修復。基于此,本研究旨在探究醒腦靜注射液對腦梗死患者血清CRP、HCT、FIB 水平的影響,現報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選取2017年1月至2019年1月在本院接受治療的100例腦梗死患者作為研究對象,采用隨機數表法分為兩組,各50例。對照組男25例,女25例;年齡54~80歲,平均(67.33±3.26)歲;患者發(fā)病至入院時間為2~12 h,平均(7.12±1.41)h;合并癥:高血壓21例,糖尿病12例,冠心病7例,高血脂10例。觀察組男24例,女26例;年齡53~81歲,平均(67.20±3.11)歲;患者發(fā)病至入院時間為3~10 h,平均(6.16±1.12)h;合并癥:高血壓19例,糖尿病15例,冠心病9例,高血脂7例。兩組臨床資料比較差異無統計學意義,具有可比性。

      1.2 納入及排除標準 納入標準:符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南》[4]中急性腦梗死診斷標準;患者或家屬知情同意并簽署知情同意書。排除標準:嚴重心、肝、腎功能障礙者;伴有免疫系統疾病者;患有精神疾病者。

      1.3 方法 兩組患者入院后均給予常規(guī)治療,包括嚴密監(jiān)測患者生命體征,維持水電解質平衡,對患者高血壓、糖尿病、冠心病、高血脂等合并癥進行控制等。對照組給予0.9 mg/kg阿替普酶(德國勃林格殷格翰公司,注冊證號:S20110051,規(guī)格:50 mg)靜脈溶栓治療,最大使用劑量≤90 mg,先將10%的劑量在1 min內靜脈推入,剩余劑量在1 min內靜脈滴入。在此基礎上,觀察組采用醒腦靜注射液(無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份有限公司,國藥準字Z32020563,規(guī)格:10 mL)治療,取20 mL醒腦靜注射液加入250 mL氯化鈉注射液中靜脈滴注,每天1次,兩組患者均治療2周。

      1.4 觀察指標 ①比較治療2 周后兩組臨床療效,采用美國國立衛(wèi)生研究院中量表[5](NIHSS)評估兩組治療前后神經功能缺損,評估結果作為臨床療效的判定標準。顯效:NIHSS評分減少46%~90%;有效:NIHSS 評分減少18%~45%;無效:NIHSS評分減少<17%或增加18%以上??傆行?(顯效+有效)/本組總例數×100%。②治療前、2周后分別采集患者靜脈血5 mL,離心取血清,采用i-CHROMA Reade免疫熒光分析儀測定患者CRP水平;采用Premier 3000型血氣生化分析儀測定HCT、FIB 水平。③比較兩組患者頭暈、惡心、乏力等不良反應發(fā)生情況。

      1.5 統計學方法 采用SPSS 18.0軟件進行數據處理,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗,計數資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組臨床療效比較[n(%)]Table 1 Comparison of clinical efficacy between two groups[n(%)]

      2.2 兩組CRP、HCT、FIB 水平比較 治療前,兩組CRP、HCT、FIB水平比較差異無統計學意義;治療后,兩組CRP、HCT、FIB水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

      表2 兩組CRP、HCT、FIB水平比較(±s)Table 2 Comparison of CRP、HCT、FIB levels between two groups(±s)

      表2 兩組CRP、HCT、FIB水平比較(±s)Table 2 Comparison of CRP、HCT、FIB levels between two groups(±s)

      注:與本組治療前比較,aP<0.05

      時間治療前治療后組別對照組(n=50)觀察組(n=50)t值P值對照組(n=50)觀察組(n=50)t值P值CRP(mg/L)6.52±2.36 6.58±2.47 0.124 0.901 4.02±2.42a 2.11±2.03a 4.276 0.000 HCT(%)45.58±5.42 45.54±5.38 0.037 0.971 42.85±5.52a 39.63±5.11a 3.027 0.003 FIB(g/L)3.61±1.21 3.65±1.26 0.162 0.872 2.98±1.39a 2.21±1.42a 2.740 0.007

      2.3 兩組不良反應發(fā)生率比較 對照組出現2例頭暈,1例惡心,2 例乏力,不良反應總發(fā)生率為10.00%;觀察組出現2例頭暈,1 例惡心、1 例乏力,不良反應總發(fā)生率為8.00%,組間比較差異無統計學意義。

      3 討論

      腦梗死是一種常見的腦血管疾病,是指由腦部突發(fā)性供血中斷導致腦組織壞死,其特點為致殘率、致死率較高,可嚴重威脅人們的生活質量及生命安全[6]。目前臨床治療疾病的有效方式為靜脈溶栓治療,雖可開通閉塞血管,對患者腦部血流有恢復作用,但是各類藥物治療效果不一[7]。因此,實施有效的治療手段對于治療腦梗死患者尤為重要,對改善生活質量具有重要意義。

      阿替普酶是靜脈溶栓常用治療藥物,其活性成分是一種糖蛋白,靜脈給予時,可在循環(huán)系統中與纖維蛋白結合,誘導纖溶酶原轉化為纖溶酶,從而降解纖維蛋白,進而促進血栓溶解[8]。但臨床應用發(fā)現,部分療效不佳。本研究結果顯示,治療后,觀察組臨床療效及CRP、HCT、FIB 水平均優(yōu)于對照組,且不良反應發(fā)生率比較差異無統計學意義,說明,采用醒腦靜注射液治療腦梗死患者可有效提高臨床療效,且安全性高。分析原因為,腦梗死在中醫(yī)學中屬于“中風”范疇,由于患者氣血失衡、氣血津液輸布失常導致其經絡阻滯、氣滯和血瘀。醒腦靜主要成分由中成藥組成,其中主要包括梔子、麝香、冰片、郁金等,梔子有清熱涼血之功,冰片有清熱瀉火之功,郁金有化痰開郁之功,麝香有行氣通竅之功,諸藥相輔相成,通過靜脈給予,直接作用于患者中樞神經系統,行活血化瘀、行氣開竅之效[9]。且現代藥理表明,醒腦靜注射液是二代溶栓產品,可與血栓表面的纖維蛋白進行結合,可選擇性結合血栓表面的纖維蛋白,誘導纖溶酶原轉化為纖溶酶,從而降解纖維蛋白,達到溶解血栓的目的[10]。腦梗死發(fā)病時直接影響患者機體炎性反應和腦部血流動力學變化,當患者腦部供血不足,直接促使CRP、HCT、FIB 水平顯著升高,HCT 水平表示患者的血液黏稠度,其水平越高表明患者血液黏稠度越高,FIB水平升高代表的是患者的凝血功能變差,增加患者腦組織損傷。本研究中結果顯示,醒腦靜注射液能有效改善CRP、HCT、FIB 水平,同時,抑制繼發(fā)性纖溶過程,改善機體內的高凝情況,從而抑制血栓形成,改善預后。

      綜上所述,腦梗死患者采用醒腦靜注射液治療可提高臨床療效,改善血清CRP、HCT、FIB水平,且安全性高。

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