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    焦磷酸測序技術(shù)在豬繁殖與呼吸綜合征診斷檢測中的應用

    2021-02-28 04:24:22曹丙蕾尹偉力
    農(nóng)業(yè)技術(shù)與裝備 2021年12期
    關(guān)鍵詞:焦磷酸核酸特異性

    曹丙蕾,張 群,劉 敏,王 群,尹偉力

    (1.濟南海關(guān)技術(shù)中心,山東 濟南 250014;2.青島海關(guān)技術(shù)中心,山東 青島 264001)

    豬繁殖與呼吸綜合征又稱藍耳病,是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的一種急性高度傳染性疾病,主要表現(xiàn)為母豬繁殖障礙和仔豬呼吸障礙[1-3]。研究發(fā)現(xiàn),豬高熱病主要是由高致病性PRRSV 引起的,及時準確檢測PRRSV 是豬藍耳病診斷和防控的重要前提[2-4]。

    焦磷酸測序技術(shù)是一種短鏈測序技術(shù)。該技術(shù)可以簡便即時高效地進行短DNA 序列分析,檢測通量高,可同時對多達96 個樣本進行測序,無需對DNA 片段進行電泳和熒光標記,有效保證了檢測結(jié)果的準確可靠[5]。本研究針對PRRSV 的N 蛋白基因序列,建立了一種可直接確定基因序列的焦磷酸測序技術(shù)。通過測序結(jié)果,直接在基因序列水平對PRRSV 進行鑒別診斷,避免存在假陽性結(jié)果,提高了陽性檢出率,在基因水平上準確鑒定PRRSV。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    PRRSV、豬流行性腹瀉病毒(PEDV)、豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)、豬偽狂犬病病毒(PRV)等病毒樣本由本實驗室保存。M-MLV 反轉(zhuǎn)錄酶、PrimeScript One Step RT-PCR Kit、100bp DNA Ladder Marker 及相關(guān)試劑等購自Takara 公司;PyroMarkTM ID System、Vacuum Prep Tool、鏈霉親和素包被磁珠、PyroGold SQA Reagents 1×96 DNA 序列分析試劑盒及相關(guān)試劑均為Gene 公司產(chǎn)品。核酸提取儀及配套的核酸提取試劑盒由天根科技提供。

    1.2 方法

    1.2.1 焦磷酸測序引物的設(shè)計

    從GenBank 上篩選出PRRSV N 蛋白基因(ORF7 基因)的保守序列,利用焦磷酸測序分析軟件設(shè)計一對擴增引物N-F和N-R 及測序引物N-S,見表1,引物N-R 5’端加入生物素標記,預期片段大小為239bp。引物由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。

    表1 PRRSV的擴增引物及測序引物Tab.1 The amplification primers and sequencing primers of PRRSV

    1.2.2 病毒核酸的提取

    收集PRRSV、PEDV、TGEV 等病毒材料采用磁珠法核酸提取原理進行核酸提取,使用專用核酸提取試劑盒,按照說明書進行操作,提取的核酸立即使用或-70℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2.3 RT-PCR反應

    按照一步法RT-PCR 試劑盒說明配置50 μL 反應體系,反應條件如下:50℃30 min;94℃2 min;94℃30 s,56℃30 s,72℃30 s,35 個循環(huán);72℃7 min,反應結(jié)束后取5 μL PCR 產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測擴增結(jié)果,一部分產(chǎn)物送往上海生工生物工程有限公司進行測序,其余擴增產(chǎn)物進入下一步焦磷酸測序。

    1.2.4 焦磷酸測序反應

    制備測序單鏈模板。依據(jù)儀器操作說明制備測序單鏈模板,將含有鏈霉親和素包被磁珠的結(jié)合緩沖液與PCR 產(chǎn)物振蕩混勻10min,用超純水沖洗vacuum prep tool 30 s,抓取結(jié)合PCR 產(chǎn)物的磁珠,再接著用70%乙醇洗滌5 s,Denatureation buffer 洗滌5 s,Washing buffer 中清洗10 s,將vacuum prep tool放入含有測序引物的PSQ 96孔板中,搖晃釋放磁珠,將反應板置于基因擴增儀上80℃恒溫2 min,自然冷卻。

    測序反應。根據(jù)儀器設(shè)定的程序和試劑用量,將酶混合物(DNA 聚合酶、ATP 硫酸酯酶、熒光素酶和三磷酸腺苷雙磷酸酶)、底物APS 和dNTP 加入試劑艙對應孔位,將試劑艙和96 孔測序板移入儀器反應艙中,運行儀器程序,反應結(jié)束后系統(tǒng)出具測序結(jié)果,通過在線BLAST分析即可得知結(jié)果并比較其序列特異性。

    1.2.5 特異性試驗

    以PRRSV、TGEV、PEDV 和PRV 等核酸為模板進行RTPCR 擴增,按照上述1.2.4 進行焦磷酸測序檢測,結(jié)果直接顯示基因序列,通過BLAST分析確定反應特異性。并對擴增產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳分析,鑒定引物的特異性。

    1.2.6 靈敏度試驗

    對PRRSV 核酸(60ng/μL)依次進行梯度稀釋后,各個稀釋度分別作為模板進行擴增,通過瓊脂糖凝膠電泳檢測擴增條帶,并確定用于焦磷酸測序中RT-PCR 的最低檢測限,同時也對各個稀釋度的擴增產(chǎn)物進行焦磷酸測序。

    1.2.7 重復性試驗

    對同一份擴增產(chǎn)物進行3 次焦磷酸測序,對結(jié)果進行分析,同時,對同份核酸進行3 次擴增并進行焦磷酸測序,對結(jié)果進行分析,確定方法的重復性和穩(wěn)定性。

    1.2.8 在實際檢測中的應用

    從20 個疑似PRRSV 的臨床樣本中提取核酸,經(jīng)擴增后進行焦磷酸測序。同時將擴增產(chǎn)物送往上海生工生物工程有限公司進行測序。通過兩者結(jié)果比對,確定該焦磷酸測序技術(shù)的高效性和實用性。

    2 結(jié)果

    2.1 RT-PCR結(jié)果

    PRRSV 核酸擴增片段大小為239 bp,與預期目的片段大小一致。測序結(jié)果表明目的條帶與PRRSV N 蛋白基因片段具有100%的同源性。

    2.2 焦磷酸測序技術(shù)

    焦磷酸測序儀出具的PRRSV 短序列為:CTAGCGACTGAAGATGATGTCAGAC ATCACTTTACCCC,焦磷酸測序結(jié)果與普通測序結(jié)果相比,符合率為100%,無序列差異,且該序列進行BLAST分析后發(fā)現(xiàn),該序列結(jié)果屬于PRRSV N蛋白基因的特異性序列,以此為準可直接進行PRRSV 的確診,避免了假陽性結(jié)果的出現(xiàn),且在35 min左右即可完成焦磷酸測序,與外送測序相比,大大提高了工作效率。

    2.3 特異性試驗

    特異性試驗結(jié)果表明,只有PRRSV獲得了焦磷酸測序的序列結(jié)果,通過BLAST 分析,該結(jié)果與目的片段符合率為100%,其他無關(guān)核酸樣品無序列結(jié)果顯示,擴增產(chǎn)物經(jīng)電泳分析,只有PRRSV擴增出了目的片段,其余未見有條帶出現(xiàn),所建立的焦磷酸測序技術(shù)具有較好的特異性。

    2.4 靈敏度試驗

    從RT-PCR 的結(jié)果分析來看,RT-PCR 擴增的最低核酸檢測限為0.1pg/test,由于要達到焦磷酸測序所要求的條件,故在焦磷酸測序中最低核酸檢測限為10 pg/test。

    2.5 重復性結(jié)果

    經(jīng)多次重復性檢測,檢測結(jié)果均保持一致,所建立的焦磷酸測序技術(shù)具有較好的重復性和穩(wěn)定性。

    2.6 樣品檢測

    經(jīng)臨床樣本檢測,陽性15 例,陰性5 例,測序結(jié)果與焦磷酸鹽測序結(jié)果和普通測序結(jié)果一致,符合率為100%,且與普通測序相比,明顯提高了檢測效率和準確性。

    3 討論

    實驗室常用的動物疫病病原診斷方法有很多,包括病毒分離鑒定、RT-PCR 和熒光RT-PCR 等,這些都有一定的特異性和敏感性,在動物疫病的篩查診斷中發(fā)揮了很大的作用,但是無法立馬得知分子診斷的基因序列,會導致假陽性結(jié)果的出現(xiàn),無法獲知準確結(jié)果,即便進行目的片段測序,也需要再采用Sanger 測序法進行,這無疑將檢測時限延長了,無法立即判定準確結(jié)果,耗時耗力。

    焦磷酸測序是一種全新的短序列測序檢測技術(shù),可通過短序列片段的基因序列即時判定結(jié)果,具有直觀、快速、靈敏等特點,且省去了Sanger 測序或外送測序公司測序確診的步驟,基因序列結(jié)果可直觀地通過焦磷酸測序展現(xiàn)出來,減少假陽性結(jié)果的出現(xiàn),提高了動物疫病診斷效率,且焦磷酸測序檢測時限短,縮短了檢測時長,提高了確診工作效率,為動物疫病防控提供了高效的檢測手段。

    目前,豬藍耳病仍是引起豬群重大動物流行病的主要疾病之一,有歐洲型和美洲型2 種基因型。PRRSV 有多個結(jié)構(gòu)蛋白,其中以編碼核衣殼蛋白(N)的ORF 7基因最為保守,該蛋白是免疫原性最強的蛋白,能刺激機體產(chǎn)生強烈的免疫應答,因此,蛋白基因也是各個學者及研究機構(gòu)研究PRRSV 的首選研究對象[2,4]。

    本研究選用PRRSV N蛋白基因為研究對象,設(shè)計了焦磷酸測序技術(shù)的擴增引物及測序引物,經(jīng)擴增后將產(chǎn)物直接進行焦磷酸測序,獲得一段特異性的基因序列,該短序列可作為PRRSV 鑒定的靶序列,直接從基因序列中確定PRRSV。鑒于焦磷酸測序可以直接獲取序列結(jié)果,下一步研究方向主要是利用這一技術(shù)特點來研究PRRSV的變異情況,直接從基因序列的突變、缺失、插入等情況來判定目前豬繁殖與呼吸綜合征的流行趨勢,便于更好地進行疫病監(jiān)控與追蹤。

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