劉霞 柴玉梅
摘要:目的:研究不同藥物溶栓對急性腦梗死療效及安全性比較分析;方法:選取我院2020年3月~2021年3月期間收治的腦梗死患者85例,隨機將其分為研究組和對照組,研究組42例,對照組43例,對照組患者接受尿激酶溶栓進行治療,研究組患者進行阿替普酶溶栓進行治療,觀察并對比兩組患者的臨床療效以及不良反應發(fā)生率。結(jié)果:研究組患者總有效顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05),研究組患者的不良反應發(fā)生率顯著低于對照組患者(P<0.05)。結(jié)論:對急性腦梗死患者進行阿替普酶溶栓進行治療臨床效果顯著提高,不良反應發(fā)生率明顯下降,值得臨床推廣使用。
關(guān)鍵詞:尿激酶溶栓;阿替普酶溶栓;急性腦梗死
急性腦梗死是臨床上常見的疾病之一,是指腦供血突然中斷之后導致緩和的腦組織壞死,具有極高的致殘率和發(fā)病率[1]。急性腦梗死的發(fā)病機制非常復雜,主要病因是由于血管、血液等異常造成的大腦動脈狹窄堵塞,最終引發(fā)腦梗死。高血壓、冠心病、長期吸煙喝酒都是導致急性腦梗死的高危因素。本研究主要研究不同藥物溶栓對急性腦梗死療效及安全性比較,具體報道如下:
1.資料與方法
1.1臨床資料
選取我院2020年3月~2021年3月期間收治的腦梗死患者85例,隨機將其分為研究組和對照組,研究組42例,對照組43例,對照組患者,男性24例,女性18例,年齡為50~82歲,平均為(64.21±5.29)歲,發(fā)病時間為16~69h,平均為(38.01±8.61)h;對照組患者,男性22例,女性21例,年齡為52~86歲,平均為(62.39±4.96)歲,發(fā)病時間為13~69h,平均為(40.07±6.42)h,兩組患者一般資料對比(P>0.05),有可比性。所有患者及其家屬均對本研究均知情同意,并簽署知情同意書。本研究獲我院倫理委員會批準。
1.2方法
入院后研究組應用阿替普酶治療,首先靜脈注射3000U低分子肝素,然后靜脈注射15mg阿替普酶,靜脈滴注阿替普酶50mg,靜脈滴注時間控制在0.5h內(nèi);對照組應用尿激酶治療,靜脈滴注2萬U/kg,靜脈滴注時間控制在0.5 h內(nèi),總應用劑量控制在150萬U內(nèi)。
1.3觀察指標
觀察并對比兩組患者的臨床療效以及不良反應發(fā)生率。
1.4統(tǒng)計學方法
通過SPSS20.0統(tǒng)計軟件包分析研究,計量資料采用`x±s表示,兩組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用相對數(shù)表示,兩組間比較采用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.結(jié)果
2.1治療效果
觀察并對比兩組患者的治療效果,分為基本治愈、顯效、有效、無效四類。研究組患者總有效率顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05),具體見表1
2.2不良反應、病死率
對比兩組患者不良反應發(fā)生情況以及病死率,發(fā)現(xiàn)研究組患者的不良反應以及病死率情顯著低于對照組患者(P<0.05),具體見表2
3.討論
急性腦梗死又稱為急性缺血性腦卒中,是一種腦部血液循環(huán)障礙,是由于患者腦部缺血、血樣所導致的局限性腦組織缺血性壞死的情況,這也是神經(jīng)內(nèi)科臨床上常見的疾病之一[2]。抗凝藥物治療的效果極其容易受到患者顱內(nèi)出血的影響,而溶栓治療可以減少對患者神經(jīng)功能的損傷。但是選擇某種具體的藥物來治療在臨床上還是存在較大的爭議。
許多臨床實踐表明,阿替普酶和尿激酶在急性腦梗死的臨床治療中具有重要意義,并且具有很高的安全性。 尿激酶廣泛用于急性腦梗死的治療,是第一代溶栓藥物和人尿提取物,該藥物半衰期短,無抗原性,可直接與內(nèi)源性纖溶系統(tǒng)相互作用并催化纖溶-溶素原將其轉(zhuǎn)化為纖溶酶,可快速溶解新鮮凝塊,重新分析血管,使血液不那么黏稠;但是,該藥物在溶解舊凝塊方面效果較差[3]。本研究結(jié)果顯示,研究組患者總有效顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05),研究組患者的不良反應發(fā)生率顯著低于對照組患者(P<0.05)。
綜上所述,對急性腦梗死患者進行阿替普酶溶栓進行治療臨床效果顯著提高,不良反應發(fā)生率明顯下降,值得臨床推廣使用。
參考文獻:
[1] 羅會玲, 彭旭, 羅宏明. 尿激酶靜脈溶栓與動脈溶栓治療急性腦梗死的效果及安全性分析[J]. 解放軍醫(yī)藥雜志, 2019, 31(6):5.
[2] 蔡智立, 何奕濤, 付學軍, et al. 不同病因急性腦梗死患者靜脈溶栓治療的療效分析[J]. 中國卒中雜志, 2020, 15(5):6.
[3] 楊雯, 傅亞明, 張美霞,等. 高齡急性腦梗死靜脈溶栓治療的有效性和安全性分析[J]. 浙江醫(yī)學, 2019, 041(009):907-911.