鄭爽爽 高志遠(yuǎn) 宋雙雙 何悅明 盧 潔,4*
(1. 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院放射科,北京 100053; 2. 首都醫(yī)科大學(xué)附屬復(fù)興醫(yī)院放射科,北京 100038; 3. 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,北京 100053; 4. 磁共振成像腦信息學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100053)
近年來我國糖尿病(diabetes mellitus,DM)患病率逐漸增加,且呈年輕化趨勢。流行病學(xué)研究[1]表明,我國約1.1億人患有糖尿病,是世界上糖尿病患病率上升最快的國家之一,且患病率可能會進(jìn)一步上升。糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常見的并發(fā)癥,也是糖尿病患者死亡的重要原因[2-3]。血氧水平依賴磁共振成像(blood oxygen level-dependent magnetic resonance imaging,BOLD MRI)技術(shù)是目前唯一能夠活體內(nèi)無創(chuàng)檢測腎臟血氧含量的影像技術(shù)[4-5]。隨著磁共振軟硬件的不斷升級,腎臟BOLD MRI在糖尿病中應(yīng)用的研究逐步增多,但關(guān)于尿微量白蛋白濃度與腎臟氧合關(guān)系的報(bào)道較少。本研究通過BOLD MRI技術(shù)對2型糖尿病患者的腎臟進(jìn)行掃描,測量不同尿微量白蛋白與尿肌酐比值(the ratio of urinary albumin and creatinine,ACR)和腎臟皮質(zhì)、髓質(zhì)的表觀自旋-自旋弛豫率(apparent relaxation rate,R2*)值,分析尿微量白蛋白不同階段的腎臟氧合變化情況。
收集首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2型糖尿病患者及健康對照者。入組研究對象共58例,其中男性32例(55.2%),女性26例(44.8%),平均年齡(60.64±8.9)歲。2型糖尿病組(DM組)44例,平均年齡(60.68±9.1)歲;健康對照組(NC組)14例,平均年齡(60.50±8.5)歲;糖尿病組和健康對照組年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。糖尿病組又根據(jù)ACR分為ACR正常糖尿病組(DM1組)共22例,早期糖尿病腎病組(DM2組)共10例,臨床糖尿病腎病組(DM3組)共12例。
糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn):符合1999年WHO糖尿病分型和診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];糖尿病腎病診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]:早期糖尿病腎?。篈CR為30~300 mg/g,臨床糖尿病腎病:ACR>300 mg/g。ACR正常糖尿?。禾悄虿』颊?,ACR<30 mg/g。對照組:排除糖尿病,ACR<30 mg/g。
排除標(biāo)準(zhǔn):1型DM患者;高血壓患者;伴有酮癥酸中毒的2型DM患者;有原發(fā)性腎臟疾病(腎臟腫瘤、慢性腎炎、單側(cè)腎等)的2型DM患者;存在泌尿系梗阻,合并泌尿系感染者;嚴(yán)重心功能不全者,有代謝性疾病史患者,患發(fā)熱性疾病及應(yīng)激者等。所有受試者均知情同意,自愿參加。
磁共振掃描在美國通用電氣公司的Signa 1.5T磁共振掃描儀上進(jìn)行,標(biāo)準(zhǔn)TORSOPA線圈采集信號,掃描參數(shù):冠狀面T2WI,采用SE序列,TR:7 500 ms,TE:85 ms,F(xiàn)OV:36 cm×36 cm,NEX:4,層厚:5 mm,間隔:1.0 mm,矩陣:320×192,層數(shù):14~18;冠狀面T1WI,采用FSPGR序列,TR:150 ms,TE:4.2 ms,層厚:5 mm,間隔:1.0 mm,矩陣:320×192,層數(shù):14~18; T2*MAP掃描(BOLD MRI):采用EPI序列,TR:100 ms,TE:3.1 ms,F(xiàn)OV:36 cm,NEX:1,層厚:5 mm,間隔:1.0 mm,矩陣:192×256,層數(shù):5,每層16幅圖像;腎臟BOLD MRI掃描前需空腹10 h以上,掃描期間受試者屏氣,于呼氣末屏氣掃描。
圖1 腎臟皮、髓質(zhì)ROI的選取Fig.1 Selection of renal cortex and medulla ROIA: The green area in R2* image is the medulla ROI; B: The green area in T2* image is the cortical ROI; ROI: region of interest.
使用IBM SPSS Statistics 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;對DM組和NC組比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析,對DM各組患者與正常對照組的腎臟CR2*、MR2*值進(jìn)行單因素方差分析或秩和檢驗(yàn)分析(若方差齊則采用單因素方差分析,若方差不齊則采用秩和檢驗(yàn)),組間兩兩比較采用Bonferroni檢驗(yàn)分析;采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析MR2*、MCR的診斷效能,統(tǒng)計(jì)閾值概率設(shè)定為P<0.05,檢驗(yàn)糖尿病組與正常對照組間以及各亞組間差異有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
14例對照組受試者腎臟BOLD圖像腎臟皮質(zhì)、髓質(zhì)分界清晰(圖2),腎臟T2*MAP上,腎臟結(jié)構(gòu)清楚,皮質(zhì)、髓質(zhì)分界清晰。R2*圖像髓質(zhì)呈高信號,皮質(zhì)低信號,T2*圖像與之相反。R2*偽彩圖皮質(zhì)呈藍(lán)色,髓質(zhì)越近腎門區(qū)色彩就越接近紅色。44例糖尿病組患者BOLD圖像腎臟皮質(zhì)、髓質(zhì)分界欠清晰(圖3)。
圖2 對照組腎臟BOLD圖像Fig.2 BOLD images of kidneys in healthy volunteers The demarcation of the kidney cortex and medulla is clear. A and B are R2* and T2* images respectively, and C is a pseudo-color R2* image. BOLD: blood oxygenation level dependent.
圖3 糖尿病組患者腎臟BOLD圖像 Fig.3 BOLD image of kidney in diabetic patients The demarcation of the kidney cortex and medulla is slightly less clear.A and B are R2 * and T2 * images respectively, and C is a pseudo-color R2* image. BOLD: blood oxygenation level dependent.
44例DM組和14例NC組的MR2*值均高于CR2*值(P值均<0.001)。DM組較NC組的MR2*值(P=0.001)和MCR(P=0.013)明顯升高,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表1。與正常對照組比較,DM1組的MR2*(P=0.015)、DM3組的MR2*(P=0.023)明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;CR2*差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其他各組兩兩比較,各參考值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表2。
表1 DM組與NC組的MR2*、CR2*、MCR值比較Tab.1 Comparison of MR2*, CR2* and MCR values between DM group and NC group
表2 不同糖尿病組與NC組的MR2*、CR2*值比較Tab.2 Comparison of MR2* and CR2* values of different group
44例DM組MR2*的ROC曲線下面積為0.791,最佳診斷閾值為15.99 ms-1,靈敏度與特異度分別為72.7%及78.6%;MCR的ROC曲線下面積為0.719,最佳診斷閾值為1.427,對應(yīng)的靈敏度與特異度分別為70.5%及71.4%(圖4)。
圖4 關(guān)于MR2*、MCR值診斷糖尿病的ROC分析Fig.4 Analysis of receiver operating characteristics of MR2*, MCR values for diabetic diagnosisMR2*: medullary R2*; MCR: R2* ratio between medulla and cortex; ROC: receiver operating characteristic.
糖尿病組和對照組的ACR、估算腎小球?yàn)V過率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)、糖化血紅蛋白(glycated hemoglobin,HbA1c)、MR2*、CR2*和MCR值如表3所示。
表3 DM組與NC組的生化指標(biāo)與MR2*、CR2*、MCR值Tab.3 The values of parameters and MR2*,CR2* and MCR between DM group and NC group
MR2*與ACR呈顯著正相關(guān)(r=0.409,P=0.006),MCR也與ACR呈顯著正相關(guān)(r=0.322,P=0.033)。MR2*、MCR與eGFR、HbA1c均無顯著相關(guān)(r=-0.166、0.107;-0.103、0.021,P=0.212、0.424;0.443、0.876);CR2*與ACR、eGFR、HbA1c均無顯著相關(guān)(r=0.230、-0.130、0.160,P=0.133、0.332、0.231)。
本研究中糖尿病組與正常對照組的MR2*值均高于CR2*值,提示髓質(zhì)較皮質(zhì)處于缺氧狀態(tài),這與腎臟的微結(jié)構(gòu)及功能有關(guān)。生理情況下,腎臟是人體高灌注器官,髓質(zhì)氧分壓較低與其高代謝和供給血管的分布有關(guān)[10]。原尿?yàn)V過液中的葡萄糖在腎小管內(nèi)被全部重吸收回血液,部位主要位于近端小管,而位于外髓質(zhì)的近端小管中依賴Na+-K+-ATP酶的Na+-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體對葡萄糖進(jìn)行重吸收,此過程耗氧較多,因而髓質(zhì)氧分壓低[11]。直小管內(nèi)氧的逆流擴(kuò)散作用和髓袢升支粗段高頻率的離子主動轉(zhuǎn)運(yùn)亦使髓質(zhì)氧分壓降低[12]。
本研究顯示,DM1組較NC組MR2*值明顯增加,表明此階段糖尿病患者ACR雖處于正常范圍,但腎髓質(zhì)已出現(xiàn)缺氧改變。這可能是因?yàn)樘悄虿≡缙谀I臟處于高濾過、高度重吸收、高耗氧的代謝狀態(tài),腎髓質(zhì)因離子重吸收增多,引起耗氧量增加,導(dǎo)致髓質(zhì)功能性缺氧,這也是糖尿病腎病發(fā)生和發(fā)展的重要機(jī)制[11,13-15]。Wang等[16]觀察鏈霉素誘導(dǎo)的糖尿病鼠模型,發(fā)現(xiàn)早期DM組在出現(xiàn)微量白蛋白尿之前MR2*值已升高。由此可見,MR2*值不僅反映了腎髓質(zhì)缺氧狀態(tài),而且可監(jiān)測糖尿病早期腎臟功能變化。DM2組較NC組MR2*值增加,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與入組糖尿病患者病程時(shí)間差異大,此階段腎臟基底膜增厚和系膜基質(zhì)增加明顯,腎小球小動脈出現(xiàn)病變,部分腎小球功能已喪失,腎臟的高濾過、高代謝狀態(tài)有所緩解有關(guān)。DM3組較NC組MR2*值明顯增加,與部分研究[17-18]結(jié)果相似,但與Wang等[19]結(jié)論相反;DM3組較DM1組、DM2組患者M(jìn)R2*值略有增加,提示大量白蛋白尿期腎臟氧合最低。臨床糖尿病腎病患者M(jìn)R2*值升高的可能原因:(1)與血管活性物質(zhì)失衡后氧化應(yīng)激反應(yīng)增多有關(guān);有研究[20]證實(shí)血管活性物質(zhì)激活可改變腎臟血氧含量,例如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可使高血壓慢性腎病患者的腎臟氧合增加,可疑腎動脈狹窄患者經(jīng)β-阻斷劑慢性治療后可改善腎髓質(zhì)氧合[21]。(2)糖尿病腎病晚期腎臟血流重新分布、微血管病變引起腎臟血供減少,引起腎臟相對缺氧,或是部分腎單位功能缺失導(dǎo)致殘存腎單位在相對高濾過狀態(tài)下氧耗增加[22-23]。(3)DN后期腎小球硬化和間質(zhì)纖維化改變了微循環(huán)并使氧的擴(kuò)散受阻[24]。
本研究中DM各組間較NC組CR2*略有升高,提示各組間腎皮質(zhì)氧合略有減低,差異較小。一方面是因腎皮、髓質(zhì)的血流灌注異質(zhì)性很大,幾乎流經(jīng)腎臟的血液均灌注至腎皮質(zhì)[10],故皮質(zhì)的氧供大于氧耗,皮質(zhì)處于相對較高的氧合狀態(tài)。另一方面,在血紅蛋白氧解離曲線中,髓質(zhì)氧分壓約20 mmHg(1 mmHg=0.13 kPa),處于快速上升階段,而皮質(zhì)氧分壓約50 mmHg,處于緩慢上升階段,因此,皮質(zhì)氧分壓改變較大時(shí),才能引起脫氧血紅蛋白濃度有明顯變化而被BOLD MRI顯示。此外,也可能與DN中晚期時(shí)皮質(zhì)對缺氧損傷耐受性好有關(guān)[19]。
本研究中ACR與MR2*呈正相關(guān),提示尿微量白蛋白越多,MR2*越高,髓質(zhì)缺氧越嚴(yán)重,既往ACR與MR2*相關(guān)性的研究未見明確報(bào)道;eGFR、HbA1c均與MR2*無顯著相關(guān)性,與部分文獻(xiàn)[25]結(jié)果一致,而有研究[17]報(bào)道MR2*值與eGFR呈正相關(guān),認(rèn)為eGFR增高,加重腎小管主動重吸收負(fù)擔(dān),引起髓質(zhì)耗氧增加。MR2*與臨床實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的相關(guān)性研究結(jié)果不完全一致,這可能與選取患者分期不同有關(guān),另外影響R2*值的多因素也使血氧水平結(jié)果不確定[5]。
總之,本研究表明BOLD MRI不僅可以無創(chuàng)評估糖尿病患者ACR不同階段的腎臟氧合水平,而且能監(jiān)測糖尿病患者早期腎臟髓質(zhì)的功能性缺氧改變,為臨床早期診斷、治療及預(yù)后評估提供依據(jù),具有重要臨床應(yīng)用價(jià)值。