趙楠楠,周劍利,劉萍,邢軍,袁金靈,高杰
B族鏈球菌(group B streptococcus,GBS)是一種寄生于人體下消化道和泌尿生殖道等部位的兼性厭氧革蘭陽(yáng)性球菌,會(huì)導(dǎo)致孕婦圍生期感染性疾病[1]。婦女進(jìn)入妊娠期后,母體血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高,受到感染時(shí),白細(xì)胞對(duì)微生物感染的敏感性不明顯,多種因素會(huì)影響白細(xì)胞計(jì)數(shù),導(dǎo)致妊娠期對(duì)母體白細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)無(wú)法有效反映感染狀態(tài)[2]。降鈣素原(procalcitonin,PCT)、C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)與全身炎癥反應(yīng)密切相關(guān),是臨床細(xì)菌感染早期診斷、鑒別診斷、治療監(jiān)控及預(yù)后判斷的重要指標(biāo)[3]。本研究對(duì)GBS帶菌孕婦進(jìn)行PCT、CRP檢查,探討將PCT、CRP作為 GBS陽(yáng)性孕婦感染狀態(tài)早期診斷指標(biāo)的可行性。[l4]
選取2018年4月至2019年12月在華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院分娩的妊娠晚期GBS陽(yáng)性孕婦190例為研究對(duì)象,GBS感染的診斷參照2010年美國(guó)疾病預(yù)防控制中心《圍生期GBS預(yù)防指南》[4]。其中 GBS帶菌46例(GBS帶菌組)、GBS亞臨床感染120例(GBS亞感染組)、絨毛膜羊膜炎24例(GBS羊膜炎組);選擇同期在我院分娩的正常妊娠晚期孕婦20例(正常組)。GBS感染狀態(tài)的診斷方法[5]:GBS絨毛膜羊膜炎:胎盤病理學(xué)提示宮內(nèi)感染,體溫>38℃, 白細(xì)胞計(jì)數(shù)>13×109/L,陰道分泌物有臭味,子宮壓痛等臨床癥狀,羊膜、絨毛膜有中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),中性粒細(xì)胞5~10個(gè)/高倍視野;GBS亞臨床感染:胎盤病理學(xué)提示有以上感染,但無(wú)任何臨床癥狀;GBS帶菌:胎盤病理學(xué)未提示感染,也無(wú)臨床癥狀。本次研究通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有研究對(duì)象均知情同意。
所有研究對(duì)象待分娩后,取母體肘靜脈血,5 000 r/min離心,得血清, -70℃冰箱保存待測(cè)。采用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),[檢測(cè)試劑盒及超敏多因子電化學(xué)發(fā)光儀(MSD)均購(gòu)自國(guó)典(北京)醫(yī)藥科技有限公司,貨號(hào):GDYQ005)]血清CRP、PCT水平,分析GBS帶菌組、GBS亞感染組、GBS羊膜炎組、正常組孕婦血清CRP、PCT水平變化。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析CRP、PCT對(duì)妊娠晚期GBS陽(yáng)性孕婦感染狀態(tài)的診斷效能,根據(jù)ROC曲線得出最佳截點(diǎn),由ROC曲線下面積(area under curve, AUC)得出診斷的準(zhǔn)確性。其中AUC<0.5表示無(wú)診斷價(jià)值;0.5≤AUC<0.7表示診斷準(zhǔn)確性較低;0.7≤AUC<0.9表示診斷準(zhǔn)確性較高;AUC≥0.9表示診斷準(zhǔn)確性最高。
4組孕婦年齡、孕周等臨床資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)下頁(yè)表1。
4組孕婦分娩后血清PCT和CRP比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與正常組比較,GBS亞感染組和GBS羊膜炎組的PCT水平均升高(P<0.05);與GBS羊膜炎組比較,GBS帶菌組和GBS亞感染組PCT水平均下降(P<0.05);與GBS亞感染組比較,GBS帶菌組PCT水平下降(P<0.05)。與正常組比較,GBS帶菌組、GBS亞感染組和GBS羊膜炎組的CRP水平均升高(P<0.05);與GBS羊膜炎組比較,GBS帶菌組和GBS亞感染組CRP水平均下降(P<0.05);與GBS亞感染組比較,GBS帶菌組CRP水平下降(P<0.05),詳見(jiàn)表2。
GBS陽(yáng)性孕婦血清中PCT檢測(cè)的AUC分別為0.165、0.632、0.988,血清中CRP檢測(cè)的AUC分別為0.168、0.687、0.934。其中對(duì)GBS羊膜炎的診斷效能最高,GBS亞感染次之,GBS帶菌的診斷效能相對(duì)最低。詳見(jiàn)表3,圖1、2、3(見(jiàn)彩插1)。
CRP為均五聚體蛋白,稱為天然CRP(nCRP),又解離為5個(gè)獨(dú)立的單體,稱為單體CRP(mCRP),是人體主要的一種炎性遞質(zhì)?,F(xiàn)在研究表明,CRP在炎癥過(guò)程和宿主對(duì)感染的反應(yīng)中起重要作用,包括補(bǔ)體途徑、細(xì)胞凋亡、吞噬作用、一氧化氮(NO)釋放和產(chǎn)生細(xì)胞因子,特別是白介素6和腫瘤壞死因子-α的表達(dá)。nCRP通常表現(xiàn)出抗炎活性,誘導(dǎo)吞噬作用,并促進(jìn)細(xì)胞凋亡;而mCRP促進(jìn)循環(huán)白細(xì)胞的趨化性和募集到炎癥區(qū)域,延遲細(xì)胞凋亡。nCRP和mCRP亞型表現(xiàn)為拮抗作用,以抑制和誘導(dǎo)NO的產(chǎn)生[5-7]。被臨床廣泛應(yīng)用于判斷及監(jiān)測(cè)炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度。PCT是由116個(gè)氨基酸共同構(gòu)成的一種分子質(zhì)量為13 kD的糖蛋白,當(dāng)機(jī)體受到外界的侵犯或者被細(xì)菌感染后,血清中的PCT含量會(huì)明顯升高。PCT還是降鈣素的一種前體物質(zhì),當(dāng)機(jī)體遭到寄生蟲(chóng)、真菌及細(xì)菌等感染時(shí),血清中的PCT含量會(huì)呈異常升高的現(xiàn)象,感染性疾病嚴(yán)重程度與血清PCT的水平呈正相關(guān)[8-9]。因此,PCT被臨床廣泛應(yīng)用于診斷及監(jiān)測(cè)敗血癥、膿毒血癥及細(xì)菌感染等疾病,具有極高的特異性。PCT及CRP 屬于臨床上常用的炎癥和細(xì)菌感染(SBI)監(jiān)測(cè)指標(biāo),在診斷嚴(yán)重細(xì)菌感染方面具有非常高的敏感性和特異性[10-11]。
表1 4組孕婦臨床資料比較
表2 4組孕婦分娩后血清PCT和CRP水平比較
與正常組孕婦血清PCT和CRP比較,GBS不同感染狀態(tài)孕婦血清PCT和CRP水平均升高。GBS羊膜炎孕婦血清PCT和CRP水平最高,GBS亞感染孕婦血清PCT和CRP水平次之,GBS帶菌孕婦血清PCT和CRP水平最低。血清PCT和CRP在GBS羊膜炎的診斷效能最高,GBS亞感染次之,GBS帶菌的診斷效能相對(duì)最低。孫健琦等[12]的研究顯示,在宮內(nèi)感染疾病中,血清PCT和CRP水平能反映宮內(nèi)炎癥活動(dòng),宮內(nèi)感染時(shí)血清PCT和CRP水平明顯升高。周密等[13-14]研究顯示,胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎組患者血清中PCT及CRP的含量均明顯高于非絨毛膜羊膜炎組,且PCT、CRP敏感度和特異度均高于白細(xì)胞計(jì)數(shù),有助于胎膜早破并發(fā)絨毛膜羊膜炎患者的早期診斷和預(yù)后評(píng)估。郭秋云等[15-16]研究顯示,陰道分泌物中PCT及CRP含量與胎膜炎癥具有密切的相關(guān)性,具有良好的預(yù)測(cè)價(jià)值,這些與本次結(jié)果都有一致的相似性。值得一提的是,早產(chǎn)與孕早、中期的GBS攜帶無(wú)關(guān),但與孕晚期及分娩時(shí)的GBS感染相關(guān)。妊娠早期與晚期陰道菌群無(wú)明顯變化,但是GBS陽(yáng)性較陰性孕婦陰道微生態(tài)異常和妊娠不良事件高。
表3 3組GBS陽(yáng)性孕婦血清PCT和CRP的診斷效能
綜上所述,GBS是引起早產(chǎn)、宮內(nèi)感染及新生兒急性感染的一個(gè)主要危險(xiǎn)因素。若能對(duì)GBS感染進(jìn)行早期診斷,并及早對(duì)感染GBS孕婦采取積極有效的治療,對(duì)GBS感染疾病的預(yù)防,病情療效觀察及預(yù)后評(píng)估等均具有積極作用,降低感染率,能夠減少新生兒并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。妊娠晚期GBS感染狀態(tài)孕婦血清中 PCT、CRP含量均明顯升高, PCT和CRP在GBS羊膜炎的預(yù)測(cè)價(jià)值優(yōu)于其它感染狀態(tài),CRP或PCT進(jìn)行單獨(dú)檢測(cè)均存在一定的弊端,因此妊娠晚期GBS感染孕婦血清中 PCT、CRP含量對(duì)GBS羊膜炎的預(yù)測(cè)有一定的價(jià)值,能夠作為 GBS陽(yáng)性孕婦感染狀態(tài)早期診斷指標(biāo)。