• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    小麥秸稈生物質(zhì)炭對堿性土壤中油菜生長和鎘吸收的影響

    2021-01-27 05:00:48任心豪陳喬李錦賀飛吳思沛郭軍康
    關(guān)鍵詞:染毒堿性生物質(zhì)

    任心豪,陳喬,李錦,賀飛,吳思沛,郭軍康

    (陜西科技大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,西安 710021)

    土壤是由固、液、氣三相組成的復(fù)雜體系,是人類賴以生存和發(fā)展的最主要自然資源之一。隨著人類社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,受人類活動如污水灌溉、農(nóng)藥和化肥大量使用、采礦和冶煉等影響,我國土壤污染日趨嚴(yán)重。原環(huán)境保護(hù)部和國土資源部官方公布,我國約有1/5 耕地受到不同程度污染,其中鎘為主要污染物[1]。土壤污染已對我國糧食安全造成嚴(yán)重威脅,若不合理控制,則污染物可通過食物鏈傳遞,給人體健康帶來巨大風(fēng)險[2]。為保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,我國出臺了《土壤環(huán)境質(zhì)量農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(GB 15618—2018),其中規(guī)定了農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險篩選值和管制值,當(dāng)土壤中重金屬含量高于風(fēng)險篩選值而低于風(fēng)險管制值時,可采用農(nóng)藝調(diào)控等措施保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。

    生物質(zhì)炭是由農(nóng)業(yè)廢棄物在厭氧條件下經(jīng)高溫?zé)峤猱a(chǎn)生的一類富含碳的高聚物[3]。由于其具有較大的比表面積、較高的有機(jī)碳含量、豐富的極性官能團(tuán)和高灰分含量等性質(zhì),生物質(zhì)炭添加到土壤中可顯著改變土壤理化性質(zhì),增加作物產(chǎn)量,并對土壤中重金屬表現(xiàn)出較強(qiáng)的吸附作用[2,4-8]。大量研究表明,生物質(zhì)炭添加到土壤中可在一定程度上降低土壤中重金屬的生物有效性,進(jìn)而降低作物對土壤中重金屬的富集量[2,9-11]。因此,生物質(zhì)炭作為土壤改良劑既可提高作物產(chǎn)量,又可提高農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,被認(rèn)為是一種良好的重金屬污染土壤的鈍化劑。生物質(zhì)炭主要通過兩種途徑降低土壤中重金屬的生物有效性:一是生物質(zhì)炭具有較強(qiáng)堿性,添加到中性或酸性土壤中可提高土壤pH 值[2,6],進(jìn)而增強(qiáng)土壤對重金屬的吸附能力,增加重金屬氫氧化物沉淀的量;二是生物質(zhì)炭對重金屬具有較強(qiáng)的吸附能力,添加到土壤中可提高土壤對重金屬的吸附能力[2,6,12]。但是,以往關(guān)于生物質(zhì)炭鈍化土壤中重金屬的研究多集中在酸性土壤[2,6]。而關(guān)于生物質(zhì)炭對堿性土壤中重金屬的鈍化效果研究較少。僅少數(shù)研究結(jié)果表明生物質(zhì)炭可降低堿性土壤(pH=7.96~8.04)中重金屬(如Cd、Cu、Ni、Pb 等)的生物可利用性[13-14]。Zhang等[13]研究發(fā)現(xiàn),生物質(zhì)炭可顯著降低堿性土壤(pH=8.23)中黑麥草富集Cd 的量,但是在添加相同生物質(zhì)炭量的條件下,黑麥草吸收Cd的量并未隨著生物質(zhì)炭的堿性增強(qiáng)而降低。

    陜西省地理位置獨特,擁有豐富的礦產(chǎn)資源,其中陜南地區(qū)金屬礦產(chǎn)資源尤其豐富。礦產(chǎn)資源開發(fā)的同時,也導(dǎo)致了周邊農(nóng)田重金屬污染嚴(yán)重,部分點位重金屬含量超過《土壤環(huán)境質(zhì)量農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(GB 15618—2018)的篩選值甚至管制值[15]。雖然土壤具有較強(qiáng)堿性,但是土壤重金屬含量較高,部分農(nóng)作物重金屬含量嚴(yán)重超標(biāo),因此,對這部分重金屬污染土壤進(jìn)行修復(fù)具有重要意義。本研究以Cd 污染的堿性土壤為受試對象,向污染土壤中添加商品化生物質(zhì)炭,采用盆栽試驗,研究生物質(zhì)炭對Cd污染程度不同的堿性土壤的鈍化效果。此外,采用化學(xué)提取法,研究不同提取劑對堿性土壤中Cd 生物有效性的預(yù)測效果,以期為生物質(zhì)炭修復(fù)堿性土壤提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    供試土壤采自陜西科技大學(xué)園林綠化帶表層(0~20 cm),質(zhì)地為砂質(zhì)黏壤土,pH 值為8.7,有機(jī)質(zhì)含量為2.23%,Cd 含量為0.214 mg·kg-1,自然風(fēng)干后過2 mm 篩,待用。生物質(zhì)炭購自河南商丘三利新能源有限公司,由小麥秸稈在450 ℃限氧熱解2 h 制得,pH 值為10.4,其他理化性質(zhì)見文獻(xiàn)[16]。油菜種子購自河北冀農(nóng)種業(yè)有限公司,品種為“上海青”。

    1.2 土壤染毒

    取部分清潔土壤,加入一定濃度Cd(NO3)2溶液,攪拌均勻,自然晾干后與剩余未染毒土壤混勻,定期澆水?dāng)嚢?,老?0 d[12]。依據(jù)土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB 15618—2018),土壤染毒濃度分別為篩選值的2、3、4、5倍和7倍,即濃度分別為1.2、1.8、2.4、3.0 mg·kg-1和4.2 mg·kg-1,對應(yīng)的土壤分別標(biāo)記為S1、S2、S3、S4和S5。

    1.3 試驗設(shè)計

    試驗設(shè)置空白組、對照組和試驗組三組。其中不添加生物質(zhì)炭的清潔土壤設(shè)為空白組,標(biāo)記為S0,未添加生物質(zhì)炭的染毒土壤設(shè)為對照組(S1、S2、S3、S4和S5),添加1%(m/m)生物質(zhì)炭的染毒土壤設(shè)為試驗組,分別標(biāo)記為S1-BC、S2-BC、S3-BC、S4-BC 和S5-BC。

    將各處理土壤和生物質(zhì)炭混勻后裝入塑料盆中(盆口直徑為15 cm,高20 cm),每盆中土凈質(zhì)量5 kg,每個處理設(shè)置3次重復(fù),隨機(jī)排列于溫室中。

    油菜種子經(jīng)95%乙醇浸泡后育苗,待長出真葉后,選取長勢相近、生長狀態(tài)良好的油菜幼苗移栽到各盆中,每盆10 顆幼苗,植株定期澆水,肥料(磷酸二氫鉀,添加量為1.8 g·kg-1土壤)作基肥一次性施入,生長50 d后收獲。油菜分成地上和地下兩部分,清洗干凈并在-20 ℃下冷凍,置于冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行冷凍干燥,至樣品質(zhì)量恒定。稱取地上部分質(zhì)量,計算每株油菜干物質(zhì)生物量并測定油菜地上(可食用)部分Cd含量。

    1.4 測定項目與方法

    1.4.1 土壤指標(biāo)

    土壤pH 值:利用pH 計(PHS-3C,雷磁,上海精密科學(xué)儀器有限公司)分別測定空白組、對照組和試驗組土壤pH值,固液比為1∶2.5。

    土壤Cd 形態(tài)分布:利用BCR 提取法對土壤中Cd進(jìn)行形態(tài)分析,將Cd 形態(tài)分為弱酸提取態(tài)、可還原態(tài)、可氧化態(tài)和殘渣態(tài)四種形態(tài),具體操作方法參考文獻(xiàn)[10,17]。

    1.4.2 植物中Cd含量測定

    準(zhǔn)確稱取0.300 g 植物樣品于消解管中,采用優(yōu)級純HNO3-H2O2(7∶2)加熱消解后,利用原子吸收分光光度計(ZEEnit 700P,Analytik Jena)測定。

    1.4.3 吸附實驗

    采用序批式吸附平衡法研究生物質(zhì)炭對土壤吸附能力的影響。以土壤和生物質(zhì)炭-土壤混合物為吸附劑。取一定質(zhì)量吸附劑加入到40 mL 樣品瓶中,同時加入40 mL 5 mmol·L-1CaCl2溶液作為吸附背景液,旋緊蓋子,置于搖床中,振蕩條件為20 ℃、150 r·min-1,連續(xù)振蕩12 h 后,加入一定量Cd 儲備液,使Cd初始濃度為0.2~35 mg·L-1。旋緊蓋子,繼續(xù)恒溫振蕩24 h,之后于3 000 r·min-1條件下常溫離心30 min,取上清液,利用原子吸收分光光度計測定溶液中Cd 含量。每個試驗點均做3 個平行。通過質(zhì)量平衡法計算Cd 的吸附量。利用Freundlich 和Langmuir 模型對吸附等溫線數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。

    1.4.4 土壤中有效態(tài)Cd含量測定

    利用文獻(xiàn)報道比較多的提取劑提取土壤中有效態(tài)Cd[9,18]。采用的提取劑分別為1 mol·L-1NH4OAC、0.05 mol·L-1CaCl2、0.5 mol·L-1Mg(NO3)2、0.1 mol·L-1HCl 和DTPA 復(fù)合試劑(0.005 mol·L-1DTPA+0.01 mol·L-1CaCl2+0.1 mol·L-1三乙醇胺)。

    具體操作:分別準(zhǔn)確稱取2.50 g 土樣和25 mL 某種提取劑于100 mL 錐形瓶中,混勻,置于25 ℃、180 r·min-1條件下水平振蕩2 h,之后過濾,利用原子吸收分光光度計測定上清液中Cd 含量,即為土壤中有效態(tài)Cd 含量。另外,采用BCR 法第一步提取出的量作為土壤中有效態(tài)Cd進(jìn)行對比研究。

    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

    試驗數(shù)據(jù)分析采用Excel 2010,數(shù)據(jù)間多重比較采用SPSS 17.0,作圖采用Origin 8.5。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 土壤中Cd形態(tài)分布

    由表1 可知,染毒后土壤Cd 含量明顯增加,而且染毒后土壤Cd含量與理論染毒濃度相差不大,S1~S3實際染毒濃度與理論染毒濃度無顯著差異(P>0.05),而S4和S5實際染毒濃度與理論染毒濃度存在顯著差異(P<0.05)。未染毒土壤Cd 含量低于農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險篩選值(0.6 mg·kg-1,pH>7.5),染毒后土壤Cd含量是篩選值的2.2~8.5 倍,其中S1~S4 土壤中Cd 含量低于農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險管制值(4 mg·kg-1,pH>7.5),而S5土壤Cd含量高于管制值。此外,S0土壤中Cd 主要以弱酸提取態(tài)和殘渣態(tài)存在,分別占總量的64.9%和25.0%;染毒土壤中Cd 主要形態(tài)為弱酸提取態(tài),占總量的75%以上。弱酸提取態(tài)主要指可交換態(tài)和碳酸鹽結(jié)合態(tài)這兩種形態(tài)。

    2.2 生物質(zhì)炭對土壤pH和吸附Cd能力的影響

    由表2 可知,本研究所用土壤的pH 值為8.7,屬于堿性土壤。外源Cd 添加到土壤顯著提高了土壤pH 值,增加0.2~0.4 個單位。生物質(zhì)炭pH 值為10.4,按照1%(m/m)比例添加到Cd 污染土壤后,降低了污染土壤的pH值,不同處理間不存在顯著差異,而且與未染毒土壤(S0)pH值差異不顯著。

    表1 土壤中Cd含量及其形態(tài)分布(mg·kg-1)Table 1 Concentration and fractions of Cd in soils(mg·kg-1)

    表2 外源添加Cd和生物質(zhì)炭對土壤pH值的影響Table 2 Effects of application Cd and biochar on soil pH

    Cd 在土壤和生物質(zhì)炭上的吸附等溫線和相關(guān)擬合參數(shù)如圖1 和表3 所示。Cd 在生物質(zhì)炭上的吸附等溫線符合Freundlich 模型(R2>0.92),而在土壤以及土壤-生物質(zhì)炭混合體上的吸附等溫線符合Langmuir模型(R2>0.99)。生物質(zhì)炭對Cd的吸附能力強(qiáng)于土壤對Cd 的吸附能力。不同平衡濃度下,Cd 在生物質(zhì)炭上的Kd值是在土壤上的1.5~3.0 倍。與土壤相比,生物質(zhì)炭添加到土壤后,生物質(zhì)炭和土壤混合體系對中高濃度Cd 的吸附能力降低,而對低濃度Cd 的吸附能力提高。如在1 mg·L-1平衡濃度下,生物質(zhì)炭添加到土壤后,Kd值由555 L·kg-1下降至434 L·kg-1,降幅為21.8%;在較低平衡濃度下(如0.1 mg·L-1)生物質(zhì)炭添加到土壤后,生物質(zhì)炭和土壤混合體系對Cd 的吸附能力提高了19.5%(Kd值由1.23×103L·kg-1提高至1.47×103L·kg-1)。

    圖1 Cd在土壤和生物質(zhì)炭上的吸附等溫線Figure 1 Sorption isotherm of Cd on soil and biochar

    2.3 生物質(zhì)炭對油菜生長和吸收Cd的影響

    由圖2A 可知,與未污染土壤相比,Cd 污染土壤中油菜生物量顯著降低,最高降幅約25%。但Cd 污染的5 個處理(S1~S5)油菜生物量并不具有顯著差異(P>0.05)。與未添加生物質(zhì)炭的Cd 污染土壤相比,添加生物質(zhì)炭的Cd 污染土壤中油菜生物量有所增加。與S1 相比,S1-BC 油菜生物量增長了45.0%;而與S5 相比,S5-BC 油菜生物量僅提高了9.9%,兩者差異不顯著(P>0.05)。這表明生物質(zhì)炭添加到土壤中可在一定程度上緩解Cd 污染對油菜生長的抑制作用。

    由圖2B 可知,油菜地上部分吸收Cd 的量隨著土壤中Cd 含量的增大而增高。與S0 油菜吸收Cd 的量(0.094 mg·kg-1)相比,S1~S5 油菜吸收Cd 的含量分別為0.362、0.621、0.712、1.13、1.34 mg·kg-1,分別增加了2.85、5.61、6.57、11.02、13.26 倍。生物質(zhì)炭添加到土壤中可在一定程度上降低油菜富集Cd 的量,尤其是對低濃度Cd污染的土壤。與未添加生物質(zhì)炭的土壤相比,添加生物質(zhì)炭后油菜地上部分吸收Cd 的量從0.362 mg·kg-1(S1)和0.621 mg·kg-1(S2)降低至0.215 mg·kg-1和0.511 mg·kg-1,分 別 下降 了40.6% 和17.7%。但對高濃度Cd 污染土壤來說,如S3~S5,與未添加生物質(zhì)炭相比,生物質(zhì)炭的添加并未對油菜地上部分吸收Cd的量產(chǎn)生顯著影響。

    表3 Cd在不同吸附劑上的吸附等溫線擬合參數(shù)Table 3 The regression parameters of Cd sorption to different sorbents

    圖2 不同處理土壤中油菜生物量(A)和油菜地上部分Cd含量(B)Figure 2 Effects of different treatments on rape biomass(A)and Cd concentrion in ground part of rape(B)

    2.4 不同提取劑對堿性土壤中Cd的有效性預(yù)測對比

    6 種不同提取劑對土壤中Cd 的提取結(jié)果見表4??偟膩碚f,隨著土壤中Cd含量的增加,不同提取劑提取Cd 的量也在增加。酸性提取劑(如HCl、DTPA 和BCR1)提取出Cd 的量高于中性提取劑[如NH4OAC、CaCl2和Mg(NO3)2]。HCl 提取出Cd 的量高于DTPA,而且HCl 和DTPA 提取出Cd 的量分別約占土壤總量的79%~85%和62%~79%。所研究的三種中性提取劑中,NH4OAC 對土壤中Cd 的提取能力最強(qiáng),其次為Mg(NO3)2,CaCl2提取能力最弱。NH4OAC、Mg(NO3)2和CaCl2提取出Cd 的量分別約占土壤總量的56%~70%、34%~39%、12.8%~31.2%。

    根據(jù)提取態(tài)Cd含量與油菜吸收Cd含量之間的相關(guān)性(表4)可知,所研究的6種提取劑均可預(yù)測土壤中Cd的生物有效性(R2>0.80),而且CaCl2和Mg(NO3)2對土壤中Cd 生物有效性的預(yù)測能力更強(qiáng)(R2>0.95)。但是除了CaCl2,其他提取劑提取出Cd 的量均高于油菜地上部分吸收Cd 的量(線性方程斜率>1),而CaCl2提取出Cd 的量低于油菜地上部分吸收Cd 的量。這表明利用這幾種提取劑雖然能預(yù)測土壤中Cd 的生物有效性,但是利用所研究的提取劑可能會高估(NH4OAC、BCR1、HCl 和DTPA)或低估(CaCl2)油菜吸收土壤中Cd 的量。在所研究的6 種提取劑中,Mg(NO3)2提取出土壤中Cd 的量與油菜吸收Cd 的量更接近(線性方程為Y=1.23X+0.016 7,n=4,R2=0.953 5,P=0.03)。

    3 討論

    根據(jù)《土壤環(huán)境質(zhì)量農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(GB 15618—2018),土壤染毒后,S1~S4土壤中Cd 含量低于農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險管制值(4 mg·kg-1,pH>7.5),而S5 土壤Cd 含量高于管制值,這表明S1~S4 土壤理論上可通過采用農(nóng)藝調(diào)控措施保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。由于所研究土壤為西北地區(qū)干旱土壤,pH 值為8.7,為典型的石灰性土壤,因此,土壤高pH 值和高碳酸鹽含量可能是導(dǎo)致土壤中Cd 以弱酸提取態(tài)形式存在的主要原因。與未污染土壤相比,外源Cd添加到土壤后土壤pH值顯著升高(表2),這可能是因為外源Cd 進(jìn)入到土壤中,通過離子交換作用將土壤顆粒表面鹽基離子(如K+、Ca2+、Mg2+等)置換到土壤溶液中,從而增加了土壤溶液的pH值。

    表4 不同提取劑提取土壤中Cd含量及其與油菜地上部分富集Cd含量的相關(guān)性分析Table 4 Results of extractable Cd in soils,and the linear correlation equation between extractable Cd concentrations in soils and Cd concentrations in the ground part of rape

    生物質(zhì)炭對溶液中Cd具有較強(qiáng)的吸附能力(圖2和表3),而且Cd 在生物質(zhì)炭上的吸附等溫線非線性較強(qiáng)(n=0.351<1,表3),表明生物質(zhì)炭在Cd 吸附過程中表面吸附占主要作用。研究表明生物質(zhì)炭可通過離子交換作用、配位作用、Cd-π等作用吸附溶液中的Cd[7,19-20]。但生物質(zhì)炭添加到土壤后,可提高混合體系(S0-BC)對低濃度Cd 的吸附能力,而降低對高濃度Cd 的吸附能力(表3)。假設(shè)生物質(zhì)炭和土壤混合后不發(fā)生相互作用,混合體系對Cd 的吸附作用應(yīng)該是土壤和生物質(zhì)炭對Cd 吸附作用的加和。由表3 可以看出,當(dāng)生物質(zhì)炭與土壤不發(fā)生相互作用時,Cd 在混合體系(S0+BC)上的分配系數(shù)(Kd)的預(yù)測值,在低濃度時(如0.1 mg·L-1)低于實測值,而在高濃度時(如10 mg·L-1)高于實測值,這可能是由于生物質(zhì)炭與土壤混合后發(fā)生了相互作用,而且這種相互作用可促進(jìn)生物質(zhì)炭-土壤混合體系對低濃度Cd的吸附,但可抑制對高濃度Cd 的吸附。預(yù)測土壤中Cd 生物有效性的提取劑能夠較好反映植物利用Cd 的難易程度,也可在一定程度上反映根際溶液中Cd的可能濃度。結(jié)合表4,不同提取劑提取出的土壤中Cd 的量均超過0.4 mg·L-1,而在該平衡濃度下,Cd 在S0 上的Kd值高于Cd 在S0-BC 上的Kd值,表明與未添加生物質(zhì)炭的土壤相比,生物質(zhì)炭-土壤體系中油菜吸收Cd的量降低,并不是由于生物質(zhì)炭添加促進(jìn)了土壤對Cd 吸附能力。此外,由表2 可以看出,生物質(zhì)炭添加到Cd 污染土壤中不同程度地降低了土壤的pH值。由于碳酸鹽結(jié)合態(tài)對土壤pH值變化敏感,降低土壤pH可導(dǎo)致該部分重金屬重新釋放而被作物吸收[21]。因此,生物質(zhì)炭降低堿性土壤中油菜吸收Cd的量并非通過提高土壤pH 值和吸附能力實現(xiàn)的,這與文獻(xiàn)中報道的生物質(zhì)炭降低中性或酸性土壤中Cd有效性的作用機(jī)理不同[2,6]。

    植物對土壤中重金屬的吸收能力與土壤中重金屬的存在形態(tài)密不可分,減少重金屬由土壤溶液向土壤顆粒遷移是降低重金屬植物有效性的前提。生物質(zhì)炭添加到土壤中,可通過吸附作用顯著降低土壤溶液中重金屬含量,導(dǎo)致重金屬水溶態(tài)或弱酸提取態(tài)含量降低,這是生物質(zhì)炭影響重金屬形態(tài)分布的直接作用,但是生物質(zhì)炭在降低土壤中重金屬弱酸提取態(tài)含量的同時,也不同程度地降低或提高了重金屬的可還原態(tài)、可氧化態(tài)或殘渣態(tài)的含量[9,22-24]。通過計算發(fā)現(xiàn)生物質(zhì)炭上吸附的重金屬的量低于重金屬弱酸提取態(tài)降低的量[9],這表明生物質(zhì)炭對重金屬吸附的直接作用難以解釋對重金屬形態(tài)轉(zhuǎn)化的機(jī)理。因此,生物質(zhì)炭可能主要通過兩個途徑影響重金屬的形態(tài)轉(zhuǎn)化:①生物質(zhì)炭通過吸附直接作用于土壤溶液中的重金屬;②生物質(zhì)炭通過影響土壤顆粒性質(zhì)間接作用于土壤顆粒上的重金屬,使其釋放到土壤溶液中而重新分布。控制重金屬在土壤固-液相間平衡的因子十分復(fù)雜,研究表明土壤pH 值、有機(jī)質(zhì)含量與結(jié)構(gòu)、氧化還原電位、礦物成分與類型以及其他可溶性成分的濃度等都會影響土壤重金屬的固-液平衡和植物有效性[25]。而且大量研究表明生物質(zhì)炭添加到土壤中能對土壤理化性質(zhì)、微生物群落結(jié)構(gòu)和礦物轉(zhuǎn)化造成影響[26-29]。土壤膠體表面的電荷密度和電荷數(shù)直接影響重金屬可交換態(tài)的含量與結(jié)合的強(qiáng)度,而膠體表面電荷數(shù)與土壤的pH 值和有機(jī)質(zhì)含量密切相關(guān)[25],因此,生物質(zhì)炭通過影響土壤pH 值和有機(jī)質(zhì)含量間接影響了土壤膠體特性;土壤中碳酸鹽的轉(zhuǎn)化本質(zhì)上是化學(xué)沉淀與溶解過程,而土壤微生物和土壤空氣含量影響著這種化學(xué)過程的平衡[25]。許仁智[30]研究發(fā)現(xiàn)淡灰鈣土壤中添加生物質(zhì)炭后土壤中碳酸鹽含量發(fā)生變化,而且土壤碳酸鹽含量與生物質(zhì)炭類型和生物質(zhì)炭處理水平有關(guān)。土壤中鐵錳氧化物由于具有較大的比表面積和較多活性點位,對土壤中重金屬具有吸附和轉(zhuǎn)化功能。土壤中鐵和錳價態(tài)之間的相互轉(zhuǎn)化除了與土壤Eh 有關(guān)外,還與微生物活動密切相關(guān)。當(dāng)土壤處于富氧狀態(tài)時,F(xiàn)e(Ⅱ)轉(zhuǎn)化為Fe(Ⅲ),F(xiàn)e(Ⅲ)以無定型鐵礦物或水鐵礦形式存在,對重金屬有較強(qiáng)的吸附作用。因此,生物質(zhì)炭改變土壤理化性質(zhì),如pH值、有機(jī)質(zhì)含量、微生物群落結(jié)構(gòu)、土壤通氣性能等,從而對土壤中重金屬的遷移轉(zhuǎn)化造成影響,進(jìn)而影響土壤中重金屬的生物有效性。可見,需要進(jìn)一步研究生物質(zhì)炭對影響重金屬結(jié)合的關(guān)鍵組分(如有機(jī)質(zhì)、鐵錳氧化物等)的轉(zhuǎn)化作用。

    4 結(jié)論

    (1)生物質(zhì)炭對Cd具有較強(qiáng)的吸附能力,添加到堿性土壤后,可增強(qiáng)土壤對低濃度Cd的吸附,但抑制了土壤對高濃度Cd的吸附。

    (2)生物質(zhì)炭添加到Cd 污染土壤中提高了油菜的生物量,而且對低濃度Cd 污染土壤中油菜生物量的提升作用更顯著。

    (3)生物質(zhì)炭添加到土壤后,生物質(zhì)炭和土壤混合體系中油菜富集Cd 的量顯著降低,但隨著土壤中Cd 濃度的提高,生物質(zhì)炭對油菜富集Cd 的抑制作用逐漸下降。

    (4)所研究的6 種提取劑均能有效預(yù)測土壤中有效態(tài)Cd的量,其中Mg(NO3)2提取出Cd的量與油菜富集Cd的量最接近。

    (5)綜合來看,生物質(zhì)炭可降低堿性土壤中油菜吸收Cd的量,但并非通過提高土壤pH 值和吸附能力來實現(xiàn)。

    猜你喜歡
    染毒堿性生物質(zhì)
    生物質(zhì)揮發(fā)分燃燒NO生成規(guī)律研究
    能源工程(2021年5期)2021-11-20 05:50:44
    《生物質(zhì)化學(xué)工程》第九屆編委會名單
    《造紙與生物質(zhì)材料》(英文)2020年第3期摘要
    中國造紙(2020年9期)2020-10-20 05:33:36
    大生產(chǎn)
    香煙煙霧染毒改良方法的應(yīng)用*
    染毒的臍帶
    PM2.5毒理學(xué)實驗染毒方法及毒理學(xué)效應(yīng)
    堿性磷酸酶鈣-鈷法染色的不同包埋方法比較
    堿性土壤有效磷測定的影響因素及其控制
    生物質(zhì)碳基固體酸的制備及其催化性能研究
    午夜老司机福利片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产aⅴ精品一区二区三区波| √禁漫天堂资源中文www| 正在播放国产对白刺激| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品国产乱子伦一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 看免费av毛片| 脱女人内裤的视频| 国产1区2区3区精品| 精品久久久精品久久久| 超碰成人久久| 久久国产精品影院| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 麻豆成人av在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 搞女人的毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线观看66精品国产| 国产亚洲av高清不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品免费视频内射| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 美女国产高潮福利片在线看| 免费无遮挡裸体视频| 曰老女人黄片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 老汉色∧v一级毛片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品国产高清国产av| 99国产精品99久久久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 悠悠久久av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲成人久久性| 精品电影一区二区在线| 国产精品影院久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 搡老岳熟女国产| av欧美777| 午夜免费观看网址| 亚洲男人天堂网一区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲av美国av| АⅤ资源中文在线天堂| 国产三级黄色录像| 国产一区二区在线av高清观看| 久久香蕉国产精品| 淫秽高清视频在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产精品成人综合色| 黄片大片在线免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 波多野结衣av一区二区av| 在线观看免费视频网站a站| 国产91精品成人一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 久久中文字幕人妻熟女| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲五月婷婷丁香| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 人人妻人人澡人人看| 一级毛片女人18水好多| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产单亲对白刺激| 色综合欧美亚洲国产小说| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品高清国产在线一区| 99国产精品一区二区三区| 久久国产精品影院| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲 欧美一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 精品福利观看| 12—13女人毛片做爰片一| 涩涩av久久男人的天堂| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩欧美三级三区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 午夜视频精品福利| 成人av一区二区三区在线看| 国产野战对白在线观看| 国产xxxxx性猛交| 丰满的人妻完整版| 天堂动漫精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 91av网站免费观看| 日韩视频一区二区在线观看| 一级片免费观看大全| 成年人黄色毛片网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 真人一进一出gif抽搐免费| 热99re8久久精品国产| 亚洲男人的天堂狠狠| 九色国产91popny在线| 一级毛片高清免费大全| 9热在线视频观看99| 亚洲欧美激情在线| 此物有八面人人有两片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 长腿黑丝高跟| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲精品久久国产高清桃花| 香蕉国产在线看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲avbb在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 波多野结衣巨乳人妻| 一二三四在线观看免费中文在| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女午夜性视频免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99国产综合亚洲精品| 欧美在线一区亚洲| 香蕉国产在线看| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲第一电影网av| 亚洲精品av麻豆狂野| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 91字幕亚洲| 午夜福利欧美成人| 亚洲熟妇熟女久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 一级毛片女人18水好多| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品影院久久| 欧美午夜高清在线| 亚洲七黄色美女视频| 男人操女人黄网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线观看免费视频日本深夜| 韩国精品一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品欧美国产一区二区三| 午夜成年电影在线免费观看| 9191精品国产免费久久| 少妇 在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 成人亚洲精品av一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久人妻熟女aⅴ| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 1024香蕉在线观看| 99国产精品免费福利视频| 夜夜爽天天搞| 国产区一区二久久| 可以在线观看毛片的网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久久久精品吃奶| 操美女的视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 天堂√8在线中文| 亚洲精华国产精华精| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 伦理电影免费视频| 日韩国内少妇激情av| 久久草成人影院| 九色国产91popny在线| 欧美性长视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 婷婷六月久久综合丁香| 久久中文字幕一级| 亚洲人成电影免费在线| xxx96com| 麻豆成人av在线观看| 美女免费视频网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 69av精品久久久久久| 久久这里只有精品19| 淫妇啪啪啪对白视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品国产一区二区久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 一级黄色大片毛片| 一a级毛片在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美色视频一区免费| 天堂影院成人在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 村上凉子中文字幕在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 制服人妻中文乱码| 激情在线观看视频在线高清| 自线自在国产av| 午夜免费观看网址| 日韩av在线大香蕉| 首页视频小说图片口味搜索| 我的亚洲天堂| 手机成人av网站| 精品一品国产午夜福利视频| 国产一区二区在线av高清观看| 色播亚洲综合网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文字幕高清在线视频| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久热在线av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产成人欧美在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线观看www视频免费| 亚洲av美国av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美丝袜亚洲另类 | 视频区欧美日本亚洲| 91国产中文字幕| 成人三级做爰电影| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久精品吃奶| 精品久久蜜臀av无| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩精品青青久久久久久| 久久香蕉国产精品| 一区在线观看完整版| 久久人妻av系列| 麻豆成人av在线观看| 国产av一区二区精品久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费观看人在逋| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲午夜理论影院| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲中文av在线| 麻豆国产av国片精品| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 一级黄色大片毛片| 国产av一区二区精品久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| svipshipincom国产片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99久久精品国产亚洲精品| 色播在线永久视频| 色在线成人网| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 极品人妻少妇av视频| 91精品国产国语对白视频| 18禁观看日本| 啦啦啦 在线观看视频| bbb黄色大片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 好男人在线观看高清免费视频 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲视频免费观看视频| 中亚洲国语对白在线视频| 精品久久久久久成人av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲伊人色综图| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 波多野结衣巨乳人妻| 最好的美女福利视频网| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人18禁在线播放| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久久久午夜电影| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 岛国视频午夜一区免费看| 后天国语完整版免费观看| 国产激情欧美一区二区| 在线观看www视频免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 美女 人体艺术 gogo| 精品国内亚洲2022精品成人| 韩国精品一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久久久久久久中文| 精品人妻1区二区| 满18在线观看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲专区字幕在线| 国产三级在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品久久久久久成人av| 老司机在亚洲福利影院| 欧美午夜高清在线| 禁无遮挡网站| 久久 成人 亚洲| 成人三级黄色视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产激情久久老熟女| 亚洲三区欧美一区| 成人免费观看视频高清| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线观看66精品国产| 国产一区二区激情短视频| 免费不卡黄色视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩欧美三级三区| 99久久国产精品久久久| 黄色成人免费大全| 丰满的人妻完整版| 久久久久国内视频| 日日夜夜操网爽| 一区福利在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 国产野战对白在线观看| 久久亚洲真实| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜福利18| 国产精品 国内视频| 日日爽夜夜爽网站| 丁香欧美五月| 欧美色视频一区免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲激情在线av| 一级作爱视频免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产三级黄色录像| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕高清在线视频| 国产av一区二区精品久久| 国产成人av教育| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 丰满的人妻完整版| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 不卡av一区二区三区| 天堂动漫精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 动漫黄色视频在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 村上凉子中文字幕在线| av网站免费在线观看视频| 日日爽夜夜爽网站| avwww免费| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av五月六月丁香网| 在线免费观看的www视频| 性少妇av在线| 黄色成人免费大全| 亚洲人成77777在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲国产欧美网| 国产xxxxx性猛交| 一进一出抽搐动态| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产私拍福利视频在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 九色亚洲精品在线播放| 久久香蕉国产精品| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜精品国产一区二区电影| 电影成人av| 久久久久久久久中文| 午夜福利欧美成人| 久久性视频一级片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产精品精品国产色婷婷| 久久热在线av| 国产精品久久久av美女十八| 久久久国产成人免费| 午夜激情av网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 91麻豆av在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中亚洲国语对白在线视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品人妻1区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产亚洲精品av在线| 天堂动漫精品| 国产片内射在线| 亚洲国产精品999在线| av福利片在线| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲五月婷婷丁香| 黑人操中国人逼视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲成国产人片在线观看| 一区二区三区高清视频在线| www.www免费av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲第一电影网av| 国产av在哪里看| 亚洲精华国产精华精| 一本综合久久免费| 国产一区二区激情短视频| 久久影院123| 无遮挡黄片免费观看| 日韩有码中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 色精品久久人妻99蜜桃| 女性被躁到高潮视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 首页视频小说图片口味搜索| 久久香蕉精品热| 久久久久久久精品吃奶| 一本大道久久a久久精品| 亚洲中文av在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品国产美女av久久久久小说| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜亚洲福利在线播放| 丁香六月欧美| 91麻豆精品激情在线观看国产| 中文字幕色久视频| 大型黄色视频在线免费观看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲专区字幕在线| videosex国产| 一级毛片女人18水好多| 1024香蕉在线观看| 亚洲avbb在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲熟女毛片儿| 国产亚洲精品久久久久5区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品 欧美亚洲| 美女午夜性视频免费| av片东京热男人的天堂| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av熟女| 又黄又粗又硬又大视频| 成在线人永久免费视频| 一级毛片精品| 久久中文看片网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av欧美777| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩大码丰满熟妇| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 窝窝影院91人妻| 国产av一区二区精品久久| 亚洲avbb在线观看| 在线观看一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| www.自偷自拍.com| 女警被强在线播放| 国产一区二区三区视频了| 一本久久中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲色图综合在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲avbb在线观看| 国产xxxxx性猛交| 两人在一起打扑克的视频| 好男人电影高清在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产看品久久| 中文字幕色久视频| 丁香欧美五月| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| av福利片在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 女警被强在线播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精华一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 黄片小视频在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 宅男免费午夜| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产在线观看jvid| 久久久久国产一级毛片高清牌| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲欧美精品永久| 国产又爽黄色视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品久久蜜臀av无| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜a级毛片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产主播在线观看一区二区| 国产av一区在线观看免费| 精品人妻在线不人妻| 伦理电影免费视频| 丰满的人妻完整版| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品电影一区二区在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 麻豆一二三区av精品| 久久精品影院6| 波多野结衣巨乳人妻| av在线天堂中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 变态另类丝袜制服| 午夜日韩欧美国产| 香蕉丝袜av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美精品亚洲一区二区| 久久亚洲真实| 亚洲中文字幕日韩| 久9热在线精品视频| 日韩免费av在线播放| 极品人妻少妇av视频| 在线视频色国产色| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久天堂一区二区三区四区| 人人澡人人妻人| av有码第一页| 美国免费a级毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品久久视频播放| 又紧又爽又黄一区二区| 久久九九热精品免费| 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕人妻熟女乱码| 最好的美女福利视频网| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲视频免费观看视频| 看免费av毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 多毛熟女@视频| 午夜福利,免费看| 久久 成人 亚洲| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品久久久久久精品电影 | 一级毛片女人18水好多| 大陆偷拍与自拍| 国产精品一区二区精品视频观看| 大香蕉久久成人网| 免费在线观看影片大全网站| 很黄的视频免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | a级毛片在线看网站| 亚洲精品国产区一区二| 精品无人区乱码1区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 最新在线观看一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 91老司机精品| 亚洲av电影在线进入|