張 萍
(喀什地區(qū)肺科醫(yī)院暨結(jié)核病防治所,新疆 喀什 844000)
支氣管哮喘在臨床中屬于較為常見的疾病,是多發(fā)病。支氣管哮喘哮喘是有多種細(xì)胞及細(xì)胞組分所參與的氣道慢性炎癥。該病的病因有遺傳因素、變應(yīng)原、促發(fā)因素。臨床表現(xiàn)為在患者的發(fā)作時(shí)會(huì)伴有哮鳴音,會(huì)出現(xiàn)呼吸性困難、發(fā)作性咳嗽和胸悶,嚴(yán)重者將出現(xiàn)坐位或者端坐呼吸。因此我院選擇84例支氣管哮喘患者作為本次研究對(duì)象,分別對(duì)其采取高劑量沙美特羅替卡松和低劑量沙美特羅替卡松輔佐治療,而高劑量沙美特羅替卡松在臨床中取得了良好的療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。
選擇我院2018年9月至2019年9月收治的84例支氣管哮喘患者作為本次研究對(duì)象,采取隨機(jī)分組的方法將患者分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,每組42例。所有患者均簽署知情同意書。對(duì)照組中男26例,女16例,年齡19~63歲,平均年齡(41.19±4.21)歲;實(shí)驗(yàn)組中男27例,女15例,年齡20~63歲,平均年齡(41.27±4.15)歲。兩組患者在年齡,性別上比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。
兩組患者在入院后均將進(jìn)行抗過敏和感染等治療。對(duì)照組患者將使用低劑量的沙美特羅替卡松進(jìn)行治療,方法如下:將服用每泡劑量為50μg/250μg的沙美特羅替卡松,每天吸入兩次,持續(xù)用藥1周為1個(gè)療程。實(shí)驗(yàn)組患者將使用高劑量的沙美特羅替卡松進(jìn)行治療,方法如下:將服用每泡劑量為50μg/500μg的沙美特羅替卡松,每天吸入兩次,持續(xù)用藥1周為1個(gè)療程。
納入標(biāo)準(zhǔn):患者均符合本次研究標(biāo)準(zhǔn),且診斷醫(yī)生將讓患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):患者年齡均>18歲,且無精神病史和重大疾病史,在就診前14天未接受其他治療。對(duì)兩組患者的療效和緩解時(shí)間進(jìn)行觀察。
將數(shù)據(jù)歸入SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件中進(jìn)行分析,運(yùn)用x的平方比較進(jìn)行計(jì)數(shù)資料比較,以(%)表示,如P<0.05則差異明顯,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)兩組患者的的治療總有效率和緩解時(shí)間進(jìn)行比較。對(duì)照組患者的治療總有效率為83.33%,咳嗽緩解時(shí)間為(5.48±1.25)d,胸悶緩解時(shí)間為(4.54±2.11)d,氣喘緩解時(shí)間為(3.87±1.36)d;實(shí)驗(yàn)組患者的治療總有效率為97.61%,咳嗽緩解時(shí)間為(3.22±0.61)d,胸悶緩解時(shí)間為(2.35±0.17)d,氣喘緩解時(shí)間為(1.34±0.32)d。兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者的治療總有效率和緩解時(shí)間比較[n=42, ±s]
表1 兩組患者的治療總有效率和緩解時(shí)間比較[n=42, ±s]
組別 總有效率(%) 咳嗽(d) 胸悶(d) 氣喘(d)對(duì)照組 83.33(35) 5.48±1.25 4.54±2.11 3.87±1.36實(shí)驗(yàn)組 97.61(41) 3.22±0.61 2.35±0.17 1.34±0.32
目前全世界支氣管哮喘患者在3億人左右,且因支氣管哮喘死亡和發(fā)病的人數(shù)在逐年增加。如果患者不對(duì)該病進(jìn)行及時(shí)的治療,隨著疾病的發(fā)展將會(huì)出現(xiàn)呼吸道不可逆轉(zhuǎn)的收縮和重塑,對(duì)患者的生活造成嚴(yán)重的影響。目前對(duì)于支氣管哮喘手術(shù)方法中沒有根治的辦法,只能通過藥物對(duì)該病進(jìn)行控制和和緩解,從而提升患者生活質(zhì)量。
綜上所述,在臨床中對(duì)支氣管哮喘患者使用低劑量沙美特羅替卡松治療,對(duì)患者的治療效果不佳,且臨床癥狀的緩解時(shí)間過長;而對(duì)支氣管哮喘患者使用高劑量的沙美特羅替卡松治療,對(duì)患者的治療效果良好,能減少患者癥狀緩解時(shí)間。值得在臨床中推廣。