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    聯(lián)合檢測血清β2-MG、CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1對肺癌早期診斷的價值研究

    2021-01-20 01:20:30楊伏猛朱文俊連云港市第二人民醫(yī)院檢驗科江蘇連云港222023
    吉林醫(yī)學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:肺癌血清差異

    劉 霞,王 彥,楊伏猛,楊 林,姚 麗,朱文俊 (.連云港市第二人民醫(yī)院檢驗科,江蘇 連云港 222023)

    肺癌是全球發(fā)病率和病死率最高的惡性腫瘤之一,約占所有腫瘤的12.4%,且發(fā)病率在逐年上升,目前我國肺癌患者人數(shù)在逐年增加,已成為國內(nèi)常見腫瘤[1]。肺癌多采用手術(shù)為主的綜合治療方案,但絕大多數(shù)肺癌患者就診時已錯過最佳治療時間,無法進行手術(shù),只能采用以內(nèi)科藥物治療為主的綜合治療模式,但當(dāng)前肺癌的總體治療效果并不理想,其5年生存率僅為8.9%[2-4]。因此,肺癌的早期診斷顯得尤為重要,本研究選擇檢測β2-微球蛋白、癌胚抗原(CEA)、糖類抗原125(CA125)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、血清細(xì)胞角蛋白片段(CYRFA21-1)幾種血清標(biāo)志物在肺癌患者中的水平變化并分析其診斷價值,以便于有效地控制病情及判斷患者的預(yù)后。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:收集2017年5月~2018年5月82例年齡45~76歲,在我院腫瘤內(nèi)科、放療科治療的肺癌初治患者作為肺癌組,所有患者均經(jīng)細(xì)胞學(xué)或組織病理學(xué)確診,男女隨機抽取。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合肺癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);②未同時患有其他惡性腫瘤疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重的心、肝、腎等器質(zhì)性病變者;②患有嚴(yán)重的精神疾病。告知患者及其家屬本研究的目的與方法。同時收集2017年5月~2018年5月來我院體檢中心檢查血壓及各項體檢指標(biāo)、器官正常,無肝功能、腎功能異常的45~76歲健康體檢人員82例為健康對照組。所有入選者均簽署知情同意書,在醫(yī)院倫理委員會同意并監(jiān)督的情況下進行本實驗。

    1.2方法

    1.2.1血漿標(biāo)本收集:囑受檢者及患者初治或評估前一晚上清淡飲食,次日早晨空腹采取靜脈血5 ml(生化黃管),室溫放置半小時后3 000 r/min離心10 min分離血清,置標(biāo)記樣品管中,-80 ℃冰凍保存?zhèn)錂z。

    1.2.2血清β2-MG以及CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1的檢測:取-80℃冰凍保存?zhèn)錂z樣品管放置室溫30 min解凍,充分混勻,取500 μl于樣品杯中,β2-MG采用貝克曼AU5800全自動生化分析儀檢測;CEA、CA125腫瘤指標(biāo)運用AIA2000全自動免疫發(fā)光分析儀檢測;采用羅氏E602檢測CYFRA21-1、NSE。

    2 結(jié)果

    2.1血清β2-MG及腫瘤標(biāo)志物水平比較:肺癌患者組血清β2-MG、CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1水平明顯高于健康對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2不同病理類型β2-MG與腫瘤標(biāo)志物水平比較:不同病理類型肺癌患者的血清β2-MG、CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1水平,其中小細(xì)胞肺癌組NSE水平明顯高于鱗癌和腺癌組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),鱗癌組CYFRA21-1水平明顯高于腺癌組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),β2-MG、CEA和CA125水平在不同病理類型肺癌患者中差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表 2。

    表1 兩組血清β2-MG和4種腫瘤標(biāo)記物水平比較

    表2 不同病理類型的β2-MG和4種腫瘤標(biāo)記物水平比較

    2.3單一指標(biāo)及聯(lián)合檢測對肺癌診斷的診斷價值:血清β2-MG、CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1指標(biāo)聯(lián)合檢測的敏感度較CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1四種腫瘤指標(biāo)單獨檢測均顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),特異度高于β2-MG及CEA單獨檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 各單一指標(biāo)及聯(lián)合檢測的敏感度、特異度比較

    2.4β2-MG及腫瘤標(biāo)記物的ROC曲線:β2-MG聯(lián)合上述幾種腫瘤標(biāo)志物檢測的AUC為0.969,CEA的AUC為0.701,CA125的AUC為0.746,β2-MG的AUC為0.947,CYFRA21-1的AUC為0.615,NSE的AUC為0.608,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見圖1。

    圖1 β2-MG及腫瘤標(biāo)記物的ROC曲線

    3 討論

    肺癌是臨床發(fā)病率最高的腫瘤之一,具有起病隱匿、病死率高、預(yù)后較差等特點,5年生存率為10%左右[5]。2015年,因肺癌死亡的人數(shù)占所有死亡人數(shù)的5.44%,占所有癌癥死亡人數(shù)的22.92%,它是所有癌癥死亡的主要原因,也是所有疾病中能導(dǎo)致死亡的第三大原因[6]。肺癌具體的發(fā)病機制尚不明確,其中已確定的致病因素有吸煙,慢性肺阻塞性疾病和遺傳學(xué)等[7]。肺癌患者早期無典型臨床特征,缺乏有效的早期診斷方法,部分患者確診后多已處于晚期階段,并且大多數(shù)患者易發(fā)生淋巴結(jié)或其他器官的轉(zhuǎn)移,手術(shù)治療效果不佳,預(yù)后較差。故有效的早期診斷對患者的診斷及預(yù)后具有重要意義。

    β2-微球蛋白(β2-MG),由管家基因編碼的11 KDa非糖基化蛋白,所有的有核細(xì)胞均可表達,是細(xì)胞表面主要組織相容性復(fù)合物(MHC)I類的組分,在宿主對腫瘤的免疫反應(yīng)中起到重要作用[8-9],健康人體內(nèi)血清β2-MG水平較低且相對穩(wěn)定,幾乎全部由近曲小管重吸收[10]。β2-MG能夠介導(dǎo)腫瘤發(fā)生,血管生成,轉(zhuǎn)移和骨模擬[9],有研究發(fā)現(xiàn)腫瘤患者合成及分泌β2-MG的速度加快,異常增生的惡性腫瘤會破壞大量細(xì)胞導(dǎo)致β2-MG過量釋放,腫瘤患者免疫自穩(wěn)功能下降,激活免疫反應(yīng)使淋巴細(xì)胞活性增加,從而增加β2-MG分泌,另一方面當(dāng)腫瘤細(xì)胞浸潤腎小管時,使其對β2-MG濾過減少,這些都表明β2-MG水平升高可提示腫瘤細(xì)胞增長過快和疾病的進展[11-14]。有研究表明,可溶性β2-MG的水平在許多腫瘤中都會增加,β2-MG的表達與腫瘤的預(yù)后不良成正相關(guān),可以作為某些惡性腫瘤的預(yù)后指標(biāo)[9,15]。 檢測血清β2-MG濃度與肺癌患者體內(nèi)腫瘤細(xì)胞克隆數(shù)量及其增殖活性密切相關(guān),是早期診斷及判斷預(yù)后效果的重要指標(biāo)之一。

    腫瘤標(biāo)志物是由癌細(xì)胞合成分泌的一類特異性物質(zhì),部分也可見于正常人體內(nèi),但含量較低,在腫瘤患者體內(nèi)明顯增高,因此作為臨床上常用的腫瘤早期診斷率及預(yù)后判斷的指標(biāo)[16-17]。CEA又稱癌胚抗原,是一種特異性酸性糖蛋白,其升高可提示多種腫瘤存在,作為一個廣譜腫瘤標(biāo)志物在肺癌的早期診斷中有一定價值[18-19];CA125作為一種卵巢相關(guān)抗原,主要在卵巢癌患者中高表達,也見于其他的一些惡性腫瘤——在肺癌患者中也可見明顯升高[20-21];NSE是神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞所特有的一種酸性蛋白酶,主要見于內(nèi)分泌腫瘤與神經(jīng)源性腫瘤(小細(xì)胞肺癌為神經(jīng)源性腫瘤),對肺癌的診斷、鑒別診斷及治療評價具有重要的臨床價值[22];CYFRA21-1是細(xì)胞角蛋白19片段,由細(xì)胞結(jié)構(gòu)中主要成分細(xì)胞角蛋白19的兩個單克隆抗體組成,在肺癌患者中表達最高,主要存在于腫瘤細(xì)胞的胞漿中,當(dāng)腫瘤細(xì)胞發(fā)生壞死或分解時會釋放入血使血清中的含量增高[21-23]。但上述各指標(biāo)在臨床應(yīng)用中仍有不足,為了進一步提高肺癌的診斷檢出率及預(yù)后判斷,本研究探討血清β2-MG及4種腫瘤標(biāo)記物在肺癌患者體內(nèi)的表達水平,并分析其聯(lián)合檢測對肺癌的診斷價值。

    本研究中肺癌患者血清β2-MG、CEA、CA125、NSE和CYRFA21-1的水平與健康對照組相比明顯升高(P<0.05)。其中,不同病理類型患者中各指標(biāo)比較結(jié)果顯示:血清β2-MG、CEA及CA125 指標(biāo)在三種病理類型中表達無明顯差異(P>0.05),小細(xì)胞肺癌組NSE 水平明顯高于鱗癌和腺癌組(P<0.05),鱗癌組的CYRFA21-1 水平顯著高于腺癌組(P<0.05)。進一步分析各指標(biāo)單一診斷及聯(lián)合診斷的靈敏度和特異度,結(jié)果顯示:β2-MG在肺癌的早期診斷中具有較高的敏感性(91.4%),但特異性較差(83%);同時多指標(biāo)聯(lián)合檢測靈敏度較CEA、CA125、NSE和CYRFA21-1單一指標(biāo)檢測顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),特異度高于β2-MG及CEA單獨檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。ROC 曲線分析結(jié)果顯示:β2-MG、CEA、CA125、NSE、CYRFA21-1診斷早期肺癌ROC 曲線下面積分別為0.947、0.701、0.746、0.608、0.615,多指標(biāo)聯(lián)合診斷早期肺癌 ROC 曲線下面積為0.969,表明β2-MG與CEA、CA125、NSE、CYRFA21-1聯(lián)合檢測可有效提高對早期肺癌的診斷價值。

    肺癌患者血清β2-MG、CEA、CA125、NSE及CYRFA21-1水平均明顯升高;血清β2-MG在腺癌,鱗癌,小細(xì)胞癌三種病理類型的患者中水平無明顯差異;聯(lián)合檢測上述血清指標(biāo)可提高肺癌患者診斷靈敏度,有效提高患者診斷價值,從而為尋找新的臨床診斷及治療方向提供線索,以便于有效地控制病情及判斷患者的預(yù)后。

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