張健 李玉梅 何志軍 陳亮 王佩 梁俊 明月
結直腸癌的發(fā)生受遺傳、環(huán)境等多因素影響,是從正常黏膜-腺瘤-癌的演變過程[1-2]。miR-21可調節(jié)下游血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)與基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9的表達[3],在結直腸癌組織中表達升高。VEGF在腫瘤組織中呈高表達狀況[4],具有很強的促進血管內皮細胞分裂增生的能力。MMP-9的高表達可促使腫瘤組織微血管、微淋巴管的生成,其與VEGF可發(fā)揮協(xié)同作用,從而促使惡性腫瘤擴散和轉移的發(fā)生[5]。本研究探討結直腸癌病人miR-21、VEGF、MMP-9的表達及其與預后的相關性。
2013年12月~2016年6月我院收治的結直腸癌病人144例。男84例,女60例;年齡≥60歲 104例,<60歲40例;腫瘤直徑>4 cm 78例,≤4 cm 66例;分化程度:高分化32例,低分化78例,中分化34例;淋巴結轉移44例;臨床分期:Ⅰ期74例,Ⅱa期70例。納入標準:病理檢查確診為結直腸癌;年齡30~75歲,臨床分期為Ⅰ~Ⅱa期,具有手術指征,術前無放化療治療史;病人臨床資料完整。病人愿意參加本研究。本研究得到醫(yī)院倫理委員會批準。排除標準:結直腸癌晚期出現(xiàn)心、肝、腎等多器官損傷;過敏體質、皮膚易出血;伴急性腸梗阻、穿孔等并發(fā)癥;臨床資料缺乏;妊娠或哺乳期婦女及女性育齡病人。
1.手術方法:所有病人均給予腔鏡下根治手術。氣管插管,建立氣腹,維持氣腹壓力在13~15 mmHg。進鏡觀察腫瘤的位置與性質。根據腫瘤的位置與性質采用相應的手術方式,結扎腫瘤所在部位的血管,清除脂肪淋巴組織。術后均選擇對應的吻合方式,對腹腔進行充分沖洗,留置引流管,逐層關腹。
2 miR-21、VEGF、MMP-9的檢測:腫瘤組織為病人腫瘤組織織新鮮標本;非腫瘤組織為正常腸黏膜(距癌組織≥5 cm)新鮮標本。兔抗人VEGF多抗購自英國Abcam公司(稀釋濃度為1∶500);鼠抗人MMP-9單抗(稀釋濃度1∶200)均購自福州邁新生物技術開發(fā)有限公司;免疫組化試劑盒購自北京中杉生物技術有限公司。采用磷酸鹽緩沖液(PBS)代替一抗做陰性對照,已知的結直腸癌組織作陽性對照,實驗步驟按照說明書操作。VEGF、MMP-9細胞核棕褐色3分,棕黃色2分,淺黃色1分,無染色0分,陽性細胞百分比≤5%為0,6%~25%為1,26%~50%為2,51%~75%為3,>75%為4,乘積≥4分為表達陽性。同時提取組織的總RNA。經逆轉錄得到的cDNA按SYBR Green Supermix說明書進行實時定量熒光PCR分析,檢測miR-21相對表達水平(≥3表示為表達陽性),以U6作為內非腫瘤組織。
3. 觀察指標:分析所有病人的臨床一般資料與病理資料;隨訪至今,記錄病人的預后。資料收集完畢后,對記錄項目統(tǒng)一進行編碼與保管。
1.miR-21、VEGF、MMP-9表達比較見表1。結果表明,腫瘤組織的miR-21、VEGF、MMP-9表達陽性率高于非腫瘤組織,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表1 miR-21、VEGF、MMP-9表達情況(例,%)
2. 結直腸癌VEGF、MMP-9和miR-21表達與臨床病理特征的關系見表2、表3、表4。在144例病人中,腫瘤組織miR-21、VEGF、MMP-9的表達陽性與腫瘤分化程度、淋巴結轉移、臨床分期、腫瘤直徑密切相關(P<0.05)。
表2 結直腸癌VEGF表達與臨床病理特征的關系(例,%)
表3 結直腸癌MMP-9表達與臨床病理特征的關系(例,%)
表4 結直腸癌miR-21表達與臨床病理特征的關系(例,%)
3. 預后情況:所有病人隨訪到2019年10月,死亡34例,死亡率為23.6%。
4.影響因素分析見表5。結果表明,在144例病人中,以是否死亡作為因變量,以miR-21、VEGF、MMP-9作為自變量納入COX回歸模型,結果顯示,miR-21、VEGF、MMP-9等是影響結直腸癌病人預后的因素(P<0.05)。
表5 影響結直腸癌病人預后的因素
隨著人口老齡化,飲食習慣及生活方式的改變,結直腸癌發(fā)病率逐年增加。以手術為基礎的綜合治療為結直腸癌的主要治療方法。腹腔鏡下結直腸癌根治手術創(chuàng)傷小、恢復快,是結直腸癌手術的標準術式。但是也有部分病人預后不佳,說明病人自身相關因子的表達情況可影響病人預后[6]。
VEGF的高表達與血管生成、動脈粥樣硬化等有顯著相關性,在結直腸癌進展過程發(fā)揮重要作用。MMP-9高表達情況下可使得膠原和明膠等發(fā)生降解作用,促使腫瘤微淋巴管的新生,也可促使腫瘤細胞突破基底膜導致浸潤性轉移發(fā)生[4]。MMP-9在結直腸癌、肝癌、結直腸癌、乳腺癌、食管癌中均呈現(xiàn)高表達狀態(tài),腫瘤細胞的高侵襲轉移能力與MMP-9的過表達顯著關聯(lián)。腫瘤特異性的miRNAs表達譜對腫瘤的鑒別診斷與預后預測具有重大的意義[7]。miR-21是由72nt的莖環(huán)結構前體加工成熟的miRNA,其編碼基因位于17q23.2染色體區(qū)域,具有原癌基因活性,可調節(jié)VEGF與MMP-9的表達情況,從而參與細胞增殖和侵襲并抑制細胞凋亡,抑制靶基因的的表達,從而促進腫瘤的生長、侵襲與轉移[8]。本研究顯示,腫瘤組織miR-21、VEGF、MMP-9表達陽性率高于非腫瘤組織;腫瘤組織的miR-21、VEGF、MMP-9的陽性表達與腫瘤分化程度、淋巴結轉移、臨床分期、腫瘤直徑密切相關,表明結直腸癌病人伴隨有miR-21、VEGF、MMP-9的高表達。
本研究COX回歸模型結果顯示,miR-21、VEGF、MMP-9等是影響結直腸癌病人預后的因素,表明miR-21、VEGF、MMP-9的表達可能影響病人的預后。本研究隨訪時間短,沒有對miR-21、VEGF、MMP-9之間的相互關系進行深入分析,實驗數(shù)據收集存在差異。