小汗腺汗孔癌1例

孟威威, 王麗, 趙巍

(河南省中醫(yī)院皮膚科，河南 鄭州 450003)

1 臨床資料

患者女，56歲，頭部結(jié)節(jié)30余年，破潰、滲液2個(gè)月。患者30年前頭部開始出現(xiàn)米粒大小結(jié)節(jié)，無癢痛等不適，未予重視，未至醫(yī)院就診。結(jié)節(jié)緩慢增大至黃豆大小。7年前在外院行激光治療，激光治療半年后，原處再次出現(xiàn)米粒大小結(jié)節(jié)，無癢痛等不適，患者未至醫(yī)院就診。半年前結(jié)節(jié)明顯增大至蠶豆大小，2個(gè)月前開始出現(xiàn)破潰、少許滲血、滲液、結(jié)痂，伴輕微瘙癢，遂至我院皮膚科就診?；颊呒韧w健，否認(rèn)藥物及食物過敏史。家族中無類似病史。體格檢查：一般情況好，各系統(tǒng)檢查無異常，全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。皮膚科檢查(圖1)：頭頂部可見1 cm×2 cm大小結(jié)節(jié)，高出皮膚約0.3 cm，表面粗糙，少許滲液，結(jié)黃色痂，質(zhì)硬，輕微壓痛。皮損組織病理檢查示(圖2A、2B)：真皮內(nèi)可見大小不等的瘤細(xì)胞團(tuán)呈巢狀分布，瘤細(xì)胞巢周圍有明顯裂隙，部分瘤細(xì)胞巢與表皮相連，呈片狀向真皮下延伸。瘤細(xì)胞以不典型嗜伊紅鱗狀細(xì)胞樣細(xì)胞為主，細(xì)胞核大，深染，形態(tài)不規(guī)則，核分裂相增多，部分區(qū)域可見細(xì)胞間橋，瘤細(xì)胞巢內(nèi)可見管腔樣結(jié)構(gòu)。免疫組化(圖3A、3B)：CD10間質(zhì)陽性，Ki- 67 50%陽性。診斷：小汗腺汗孔癌。門診予擴(kuò)大手術(shù)切除，現(xiàn)定期隨訪中。

圖1 小汗腺汗孔癌患者臨床圖片F(xiàn)ig.1 Clinical image of the patient with eccrine porocarcinoma.

圖2 皮損組織病理 2A：真皮內(nèi)可見大小不等的瘤細(xì)胞團(tuán)呈巢狀分布，瘤細(xì)胞巢周圍有明顯裂隙，部分瘤細(xì)胞巢與表皮相連(HE，40×)；2B：瘤細(xì)胞以不典型嗜伊紅鱗狀細(xì)胞樣細(xì)胞為主，細(xì)胞核大，深染，形態(tài)不規(guī)則，核分裂相增多(黃色箭頭)，瘤細(xì)胞巢內(nèi)可見管腔樣結(jié)構(gòu)(紅色箭頭)(HE，400×) 圖3 免疫組化 3A：CD10間質(zhì)陽性；3B：Ki- 67 50%陽性

2 討論

小汗腺汗孔癌(eccrine porocarcinoma)又稱惡性小汗腺汗孔瘤，是一種較罕見的汗腺來源的惡性腫瘤，由Pinkus 和Mehregan于1963 年首次以“親表皮性小汗腺癌”為病名報(bào)告[1]。該病約占外泌汗腺癌的50%, 大部分繼發(fā)于存在時(shí)間較長的良性小汗腺汗孔瘤, 開始即為惡性者比較少見[2]。該病轉(zhuǎn)化為惡性的標(biāo)志有自發(fā)性出血、瘙癢、潰瘍、疼痛和短期內(nèi)增大明顯。本病多見于60歲以上老年人，男女發(fā)病率無明顯差別，死亡率達(dá)7%～11%[3]。皮損多發(fā)生于四肢和頭皮，常單發(fā)，呈結(jié)節(jié)狀或斑塊狀，部分可呈疣狀，容易破潰，常沿淋巴管擴(kuò)散或遠(yuǎn)處內(nèi)臟轉(zhuǎn)移，也有廣泛轉(zhuǎn)移的病例報(bào)道[4]。

本病臨床表現(xiàn)缺乏特異性，主要依靠組織病理學(xué)檢查做出診斷，其組織病理主要有伴和不伴汗孔瘤兩種改變, 前者組織中除有明顯的惡性改變外, 可見汗孔瘤的組織學(xué)特點(diǎn), 后者組織中則沒有明顯的汗孔瘤改變[5]。腫瘤可僅局限于表皮內(nèi)，但大部分常伴有真皮內(nèi)侵襲性生長，腫瘤低分化區(qū)，由不典型嗜伊紅鱗狀細(xì)胞樣細(xì)胞和基底樣細(xì)胞組成，前者最常見，瘤細(xì)胞核大，深染，形態(tài)不規(guī)則，可見到多核形成或瘤巨細(xì)胞，病理分裂象多見，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)富含糖原，PAS染色陽性。瘤巢內(nèi)可見充分發(fā)育的導(dǎo)管，因末端汗管瘤細(xì)胞為親表皮性，所以上方表皮常受侵犯，表皮內(nèi)瘤細(xì)胞巢大小不一，呈Paget病樣，周圍繞以增生的鱗狀細(xì)胞，真皮擴(kuò)張淋巴管中有瘤巢，提示淋巴管轉(zhuǎn)移，腫瘤細(xì)胞表達(dá)EMA、CEA和p53[3]。

本病在臨床和組織病理學(xué)上應(yīng)與汗孔瘤、鱗狀細(xì)胞癌、基底細(xì)胞癌、Bowen病、脂溢性角化病、Paget病、化膿性肉芽腫、無色素性黑素瘤、轉(zhuǎn)移癌等相鑒別。本病與侵襲性基底細(xì)胞癌的鑒別是前者有細(xì)胞間橋，周邊細(xì)胞不呈柵欄狀排列，而侵襲性基底細(xì)胞癌癌團(tuán)周邊細(xì)胞排列呈柵欄狀，與正常組織間有裂隙形成；與鱗狀細(xì)胞癌的鑒別是鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞體積較大，呈多邊形或不規(guī)則形，胞質(zhì)豐富，無導(dǎo)管分化和管腔形成，而本病出現(xiàn)導(dǎo)管分化和管腔形成，細(xì)胞較小；脂溢性角化病可形成巢狀，但無導(dǎo)管分化現(xiàn)象。

本病治療上應(yīng)盡早行手術(shù)切除。本例患者在皮損邊緣正常皮膚2 cm處切除，經(jīng)組織病理學(xué)確認(rèn)腫瘤組織切除干凈，術(shù)后半年無復(fù)發(fā)，現(xiàn)仍在隨訪中。