江靜
摘要:現(xiàn)階段的社會(huì)經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域,對(duì)鋼鐵產(chǎn)品的需求量日漸增加,刺激了鋼鐵行業(yè)的現(xiàn)代化發(fā)展,各個(gè)鋼鐵企業(yè)在生產(chǎn)規(guī)模逐步擴(kuò)大的過(guò)程中,也越發(fā)意識(shí)到了化學(xué)分析檢驗(yàn)工作的重要性,積極加大了在此項(xiàng)工作方面的資金、技術(shù)等投入,以發(fā)揮化學(xué)分析檢驗(yàn)在整個(gè)生產(chǎn)流程中的作用。但就當(dāng)下鋼鐵企業(yè)中的化學(xué)分析檢驗(yàn)工作現(xiàn)狀來(lái)看,此項(xiàng)工作開(kāi)展時(shí),因?yàn)樯婕傲撕芏嗟臋z驗(yàn)對(duì)象和流程,使得在實(shí)際的檢驗(yàn)工作進(jìn)行中,存在多種的影響因素,無(wú)法保障檢驗(yàn)質(zhì)量。未來(lái)的工作中,應(yīng)將化學(xué)分析檢驗(yàn)的質(zhì)量控制作為關(guān)鍵性的工作來(lái)抓。基于此,對(duì)化學(xué)儀器分析技術(shù)在藥物檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)行研究,僅供參考。
關(guān)鍵詞:儀器分析技術(shù);藥物檢測(cè)
引言
隨著我國(guó)社會(huì)的不斷發(fā)展進(jìn)步,醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)也已經(jīng)取得了長(zhǎng)足的發(fā)展。藥品安全更是引起了社會(huì)各界的廣泛關(guān)注。在開(kāi)展藥品監(jiān)督管理工作過(guò)程中,為了使檢測(cè)過(guò)程更加具有規(guī)范化和有效性,并且為了確保檢測(cè)結(jié)果的正確性和科學(xué)性,作為藥品檢測(cè)的工作人員應(yīng)科學(xué)合理的應(yīng)用化學(xué)儀器分析技術(shù),從而對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的管控,進(jìn)而確保人們的生命健康安全。
1技術(shù)應(yīng)用
1.1光譜檢測(cè)技術(shù)藥物檢測(cè)中的應(yīng)用
原子吸收光譜法,原子吸收光譜法又被稱為原子吸收分光光度法,主要被用來(lái)對(duì)藥物成分進(jìn)行分析,其可分為直接法和間接法兩種,直接法是指對(duì)藥物分子中的金屬原子、離子等極易測(cè)定的成分進(jìn)行測(cè)定。而間接法則是指結(jié)合藥物分子的基因特性,通過(guò)一些化學(xué)反應(yīng)和金屬離子間產(chǎn)生反應(yīng)進(jìn)行溶解或沉淀等,之后經(jīng)過(guò)分離萃取來(lái)測(cè)定出藥物的成分。原子吸收光譜法具有可操作性強(qiáng)、精密度高以及用樣量較小等優(yōu)勢(shì),但也具有一定的不足之處,例如:不可以多種元素同時(shí)進(jìn)行分析、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性范圍較窄以及對(duì)極易形成穩(wěn)定化合物的元素檢測(cè)能力偏差等。原子吸收光譜法主要用于微量元素的分析、有機(jī)成分的分析以及其他雜質(zhì)測(cè)定等。
1.2分子印跡電流型傳感器在藥物檢測(cè)中的應(yīng)用
分子印跡電流型傳感器是指?jìng)鞲衅髯R(shí)別元件與目標(biāo)分子接觸時(shí),是將濃度變化產(chǎn)生的分析信號(hào)轉(zhuǎn)換成電流信號(hào)變化來(lái)進(jìn)行測(cè)定。Afazli等[10]采用金顆粒/氧化石墨烯(Au/GO)復(fù)合材料合成印跡聚合物,后將印跡聚合物懸浮液滴于GCE表面獲得MIP/Au/GO/GCE傳感器,結(jié)果表明,該傳感器有良好的重復(fù)性和再現(xiàn)性,成功地運(yùn)用到實(shí)際樣品中咪喹莫特(IMQ)的檢測(cè)。另外,Wang等[11]提出了一種基于CuCo2O4/N-CNTs負(fù)載分子印跡聚合物(MIP)修飾玻碳電極(GCE)的新型電化學(xué)傳感器,將GCE電極浸入以甲硝唑?yàn)槟0宸肿?,以苯胺為功能單體的混合電解質(zhì)溶液中,采用循環(huán)伏安法(CV)進(jìn)行電化學(xué)聚合形成分子印跡傳感器。實(shí)際樣品的回收率(95.9%-100.9%)和合理的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)(3.2%-4.8%)表明了該傳感系統(tǒng)的實(shí)用性。在實(shí)際應(yīng)用中,該類型傳感器制作簡(jiǎn)易,性能穩(wěn)定,是電化學(xué)傳感器中應(yīng)用最廣泛的傳感器。
2化學(xué)分析檢驗(yàn)的質(zhì)量控制現(xiàn)狀
2.1檢驗(yàn)人員技術(shù)水平低
化學(xué)分析檢驗(yàn)本身就具有極高的專業(yè)性,在開(kāi)展此項(xiàng)工作時(shí),為提升檢驗(yàn)的質(zhì)量水平,鋼鐵企業(yè)在開(kāi)展這一工作時(shí),往往需結(jié)合檢驗(yàn)工作的任務(wù)和要求,配備足夠多數(shù)量、高素質(zhì)的專業(yè)檢驗(yàn)人員,由這些人員來(lái)負(fù)責(zé)檢驗(yàn)工作。但就當(dāng)下的實(shí)際工作來(lái)看,一些化工企業(yè)對(duì)于化學(xué)分析檢驗(yàn)工作的重視度不夠,并未結(jié)合總體的檢驗(yàn)工作要求來(lái)進(jìn)行相應(yīng)的人才配置,參與檢驗(yàn)工作的人員,其專業(yè)素質(zhì)偏低,對(duì)于檢驗(yàn)流程和技術(shù)的掌握不足。
2.2流程管理
構(gòu)建化學(xué)分析儀器管理系統(tǒng)旨在協(xié)助儀器管理人員高效、精細(xì)地存放、借出、維護(hù)化學(xué)分析儀器,進(jìn)而促進(jìn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。其中相關(guān)的管理人員應(yīng)對(duì)化學(xué)分析儀器有個(gè)初步認(rèn)知,了解其種類復(fù)雜、類型豐富,而大小不同、材質(zhì)不同的分析儀器的管理和維護(hù)的方法是各不相同的?;诖耍盒K鶚?gòu)建的管理系統(tǒng)需要實(shí)現(xiàn)對(duì)日常保存儀器、及時(shí)維護(hù)儀器、更新補(bǔ)充儀器等管理功能。
2.3化學(xué)儀器和試劑的影響
在開(kāi)展化學(xué)分析檢驗(yàn)工作時(shí),一切的檢驗(yàn)工作開(kāi)展都需要借助于專業(yè)的檢測(cè)儀器來(lái)完成,且部分檢驗(yàn)工作開(kāi)展時(shí),需使用對(duì)應(yīng)的試劑,這些試劑和化學(xué)儀器,同樣會(huì)影響到機(jī)那樣結(jié)果的準(zhǔn)確性。一些鋼鐵企業(yè)在開(kāi)展化學(xué)分析檢驗(yàn)工作時(shí),并未意識(shí)到化學(xué)儀器和試劑對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響,在日常的工作中,沒(méi)有定期對(duì)這些儀器加以清理、維護(hù)和檢查,無(wú)法保持儀器的正常使用。此外,部分鋼鐵企業(yè)在開(kāi)展化學(xué)分析檢驗(yàn)時(shí),所配制的試劑并不能符合檢驗(yàn)工作的基本要求,整體的檢驗(yàn)工作無(wú)法順利實(shí)施。
3措施
3.1信息管理功能設(shè)計(jì)
院校構(gòu)建的化學(xué)儀器的信息化系統(tǒng)結(jié)構(gòu)中還應(yīng)對(duì)信息管理功能進(jìn)行精細(xì)化設(shè)計(jì),即可以由儀器相關(guān)的各類信息來(lái)間接反映實(shí)驗(yàn)室操作使用安排情況,其中包括通知信息和公示管理信息?;诖?,信息管理功能可以通過(guò)在SSI基礎(chǔ)框架上進(jìn)行展開(kāi)設(shè)計(jì)來(lái)實(shí)現(xiàn);針對(duì)化學(xué)儀器的儲(chǔ)存管理而言,庫(kù)存模塊可以分析庫(kù)存信息來(lái)實(shí)現(xiàn)管理分析,并借助系統(tǒng)的預(yù)警功能來(lái)設(shè)置閾值。其中當(dāng)某類儀器或材料的儲(chǔ)備量低于所設(shè)數(shù)值時(shí),管理系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)向管理者發(fā)送相關(guān)信息,以提示管理者需要及時(shí)補(bǔ)充化學(xué)儀器、調(diào)整庫(kù)存信息,從而保證化學(xué)實(shí)驗(yàn)工作能夠順利進(jìn)行。另外表現(xiàn)層可以借助vm或html形式來(lái)為用戶提供良好的界面體驗(yàn)感,并可以直接搜集信息來(lái)實(shí)現(xiàn)及時(shí)反饋。
3.2加強(qiáng)設(shè)備檢驗(yàn)及儀器管理工作
儀器設(shè)備是化學(xué)分析檢驗(yàn)工作中的關(guān)鍵要素,儀器設(shè)備配置、操作等,都會(huì)影響到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此,任何的化學(xué)分析檢驗(yàn)質(zhì)量控制中,都不可忽視儀器設(shè)備的檢驗(yàn)和管理,根據(jù)檢驗(yàn)工作標(biāo)準(zhǔn),對(duì)比市場(chǎng)上的同類型儀器設(shè)備,選擇性能最佳的儀器設(shè)備。正式的檢驗(yàn)工作開(kāi)始之前,必須要對(duì)儀器設(shè)備開(kāi)展全面檢查,以確保儀器設(shè)備不存在任何的質(zhì)量問(wèn)題。
3.3嚴(yán)格落實(shí)耗材管理
耗材管理指的是及時(shí)維護(hù)和補(bǔ)充因?qū)嶒?yàn)操作而造成損耗的化學(xué)分析儀器,比如在儀器出現(xiàn)打碎、材料出現(xiàn)缺失時(shí)需要借助管理模塊來(lái)實(shí)現(xiàn)維護(hù)指導(dǎo)功能。一般情況下可以借助VB語(yǔ)言和數(shù)據(jù)庫(kù)技術(shù)構(gòu)成的軟件系統(tǒng),或是可以用戶權(quán)限管理類型的系統(tǒng)應(yīng)用要求。而儀器管理者可以根據(jù)不同類型的儀器設(shè)置來(lái)制定不同的預(yù)警閾值。比如管理者可以從文件系統(tǒng)中選取JavaExcelAPI所提供的文件來(lái)輸入?yún)?shù),最終實(shí)現(xiàn)文件位置的定位,并借助讀取到的工作簿來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)excel表中所有訪問(wèn)對(duì)象的獲取,并將所讀取到的有效信息數(shù)據(jù)儲(chǔ)存在數(shù)據(jù)庫(kù)中。
結(jié)束語(yǔ)
隨著我國(guó)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,抗生素殘留和耐藥問(wèn)題也凸顯出來(lái)。藥是我國(guó)的瑰寶,守護(hù)了華夏兒女幾千年,具有無(wú)殘留、副作用低等優(yōu)點(diǎn)。減少抗生素殘留、耐藥以及副作用問(wèn)題,藥是最佳的解決辦法。但在農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于藥產(chǎn)品質(zhì)量的通報(bào)中,時(shí)常發(fā)現(xiàn)有關(guān)于藥散劑中非法添加化學(xué)藥物的不合格通報(bào),給企業(yè)帶來(lái)了巨大的安全隱患和經(jīng)濟(jì)損失。
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