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    甘肅省武威市涼州區(qū)奶牛病毒性腹瀉病毒的流行病學(xué)調(diào)查與分析

    2021-01-11 03:11:50王衡滿海燕
    中國(guó)奶牛 2020年12期
    關(guān)鍵詞:涼州區(qū)武威市感染率

    王衡,滿海燕

    (1.甘肅省武威市涼州區(qū)永昌鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)服務(wù)站,武威 733000;2.甘肅省武威市涼州區(qū)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)督管理站,武威 733000)

    牛病毒性腹瀉(bovine viral diarrhea,BVD)是由牛病毒性腹瀉病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的牛的一種以腹瀉、胃腸炎、消化道黏膜糜爛及壞死為主要特征的接觸性傳染病[1,2],BVDV進(jìn)入機(jī)體后會(huì)破壞牛的自身免疫系統(tǒng),使機(jī)體處于免疫耐受和持續(xù)感染狀態(tài),導(dǎo)致免疫力下降,使病牛容易被致病菌侵襲而感染其他疾病[3,4]。由于牛群中BVDV持續(xù)感染的長(zhǎng)期存在,只有通過(guò)流行病學(xué)監(jiān)測(cè)并逐步淘汰持續(xù)帶毒感染牛才能達(dá)到有效控制[5]。BVDV于1946年在美國(guó)紐約州被首次報(bào)道,隨后呈全球范圍內(nèi)流行,目前已有部分發(fā)達(dá)國(guó)家宣稱其已徹底消滅凈化了BVDV,我國(guó)于1980年在吉林省某奶牛場(chǎng)一頭突發(fā)高燒,腸道嚴(yán)重出血、糜爛和潰瘍的高產(chǎn)奶牛中首次分離到BVDV[6]。近年來(lái),隨著我國(guó)奶牛養(yǎng)殖業(yè)的飛速發(fā)展,國(guó)外引種以及各地區(qū)之間貿(mào)易交流的日益頻繁,BVDV傳播風(fēng)險(xiǎn)逐步升高,BVDV感染已在一定程度上直接影響我國(guó)奶牛養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。為了掌握甘肅省武威市涼州區(qū)奶牛群中BVDV的流行情況,有效保護(hù)甘肅省奶牛養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,本研究采用RT-PCR方法對(duì)2017-2019年采集于甘肅省武威市涼州區(qū)的690份奶牛糞便樣品進(jìn)行了BVDV的流行病學(xué)調(diào)查與分析。

    1 材料與方法

    1.1 檢測(cè)樣品來(lái)源

    2017~2019年,采集于甘肅省武威市涼州區(qū)奶牛不同養(yǎng)殖場(chǎng)及散養(yǎng)戶的奶牛新鮮糞便樣品共計(jì)690份,其中臨床中具有明顯腹瀉癥狀的腹瀉奶牛糞便樣品243份,臨床中沒(méi)有表現(xiàn)出腹瀉癥狀的牛只糞便樣品447份。

    1.2 主要試劑

    病毒基因組RNA提取試劑盒、一步法RT-PCR擴(kuò)增試劑盒,均購(gòu)自寶生物工程(大連)有限公司。

    1.3 糞便樣品的處理與病毒基因組RNA的提取

    將采集的新鮮糞便樣品溶解于5倍體積滅菌生理鹽水中,充分破碎、混合均勻后,以12 000r/min離心10min,吸取上清液0.2mL,利用病毒基因組RNA提取試劑盒依次提取690份糞便樣品的病毒基因組RNA。

    1.4 引物設(shè)計(jì)與合成

    參照參考文獻(xiàn)[7]的方法,設(shè)計(jì)1對(duì)BVDV特異性檢測(cè)引物,上游引物序列為:5’-AGGCTAGCCATGCCCTTAGT-3’,下游引物序列為:5’-TCTGCAGCACCCTATCAGG-3’,該引物預(yù)擴(kuò)增244bp的BVDV 5’端非編碼區(qū)基因保守序列。

    1.5 RT-PCR擴(kuò)增與檢測(cè)

    利用合成的BVDV特異性檢測(cè)引物分別對(duì)提取的690份糞便樣品病毒基因組RNA進(jìn)行一步法RT-PCR擴(kuò)增。RT-PCR擴(kuò)增體系為:2×Buffer 10μL、BVDV上游和下游引物各0.5μL、酶0.5μL、RNA 3.0μL、水5.5μL;RT-PCR擴(kuò)增程序?yàn)椋?0℃ 30min;95℃3min;95℃ 20s,56℃ 20s,72℃ 20s,共35個(gè)循環(huán);72℃ 8min。RT-PCR擴(kuò)增結(jié)束后,取5μ L擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1.5%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)擴(kuò)增結(jié)果。

    1.6 檢測(cè)結(jié)果的比較分析

    將690份檢測(cè)樣品的RT-PCR擴(kuò)增結(jié)果依次進(jìn)行不同年份下腹瀉患牛糞便樣品和無(wú)腹瀉癥狀糞便樣品的比較分析,掌握甘肅省武威市涼州區(qū)2017~2019年腹瀉奶牛和健康奶牛BVDV的感染情況。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 RT-PCR擴(kuò)增結(jié)果

    采用RT-PCR方法對(duì)采集于甘肅省武威市涼州區(qū)的690份糞便樣品進(jìn)行了BVDV的病原學(xué)檢測(cè),共檢測(cè)出BVDV陽(yáng)性樣品114份,BVDV陰性樣品576份,部分樣品的瓊脂糖凝膠電泳圖如圖1所示。

    圖1 部分樣品RT-PCR擴(kuò)增結(jié)果

    2.2 不同年份下總體樣品的檢測(cè)結(jié)果

    表1為不同年份下690份奶牛糞便樣品的總體檢測(cè)結(jié)果。從表1可以看出,2017-2019年BVDV總體陽(yáng)性感染率為16.52%,其中2017年、2018年、2019年的陽(yáng)性感染率分別為12.50%、16.25%、19.77%,甘肅省武威市涼州區(qū)奶牛群中BVDV的陽(yáng)性感染率呈現(xiàn)出逐年升高的趨勢(shì)。

    表1 不同年份下總體樣品的檢測(cè)結(jié)果 單位:份,%

    2.3 不同年份下腹瀉奶牛樣品的檢測(cè)結(jié)果

    表2為不同年份下243份腹瀉奶牛糞便樣品的檢測(cè)結(jié)果。從表2可以看出,2017-2019年腹瀉奶牛中BVDV總體陽(yáng)性感染率為35.80%,其中2017年、2018年、2019年的陽(yáng)性感染率分別為28.57%、34.48%、41.94%,腹瀉奶牛中BVDV的陽(yáng)性感染率呈現(xiàn)出逐年升高的趨勢(shì)。

    表2 不同年份下腹瀉奶牛樣品的檢測(cè)結(jié)果 單位:份,%

    2.4 不同年份下健康奶牛樣品的檢測(cè)結(jié)果

    表3為不同年份下447份無(wú)腹瀉癥狀奶牛糞便樣品的檢測(cè)結(jié)果。從表3可以看出,2017-2019年這些奶牛中BVDV總體陽(yáng)性感染率為6.04%,其中2017年、2018年、2019年的陽(yáng)性感染率分別為4.65%、5.88%、7.27%,無(wú)腹瀉癥狀奶牛BVDV的陽(yáng)性感染率呈現(xiàn)出逐年升高的趨勢(shì)。

    表3 不同年份下無(wú)腹瀉癥狀奶牛樣品的檢測(cè)結(jié)果 單位:份,%

    3 討論

    BVDV一直是引起奶牛相關(guān)腹瀉性疾病的主要致病原之一,近年來(lái)隨著我國(guó)奶牛養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的不斷擴(kuò)大,BVDV在奶牛群中的流行也日漸擴(kuò)大,給我國(guó)奶牛養(yǎng)殖業(yè)帶來(lái)了巨大威脅,當(dāng)前我國(guó)奶牛養(yǎng)殖業(yè)比較密集的地區(qū)均陸續(xù)報(bào)道了BVDV的感染。商云鵬等[8]采用RT-PCR方法對(duì)采集于東北地區(qū)19個(gè)規(guī)?;膛?chǎng)的血清樣品進(jìn)行了BVDV的病原學(xué)檢測(cè),結(jié)果顯示有52.6%(10/19)的奶牛場(chǎng)檢測(cè)出BVDV核酸陽(yáng)性,東北地區(qū)大部分奶牛場(chǎng)中存在BVDV感染,且存在BVDV持續(xù)性感染牛。張世勛等[9]采用RT-PCR方法對(duì)黑龍江省4個(gè)規(guī)?;膛?chǎng)(A~D場(chǎng))奶牛耳組織樣品進(jìn)行了BVDV抗原檢測(cè),結(jié)果A場(chǎng)、B場(chǎng)、C場(chǎng)、D場(chǎng)奶牛BVDV陽(yáng)性率分別為0.5%(1/193)、0.2%(2/875)、1.8%(1/55)、0%(0/163),表明黑龍江省部分地區(qū)奶牛群中存在BVDV污染。張信軍等[10]采用巢式RT-PCR方法對(duì)江蘇省7個(gè)市和地區(qū)的13個(gè)大型規(guī)?;膛pB(yǎng)殖場(chǎng)的100份血清樣品進(jìn)行BVDV抗原檢測(cè)與基因分型,結(jié)果BVDV平均陽(yáng)性感染率為55%(55/100),BVDV-Ⅰ型占11%(6/55),BVDV-Ⅱ型為78%(43/55),Ⅰ型與Ⅱ型混合感染占11%(6/55),表明BVDV在江蘇省主要規(guī)模奶牛場(chǎng)普遍流行,且大部分牛場(chǎng)均能檢測(cè)到BVDV持續(xù)感染牛。該BVDV感染的基因型包括基因Ⅰ型、Ⅱ型,但主要以Ⅱ型為主。本研究采用RT-PCR方法對(duì)2017~2019年采集于甘肅武威市涼州區(qū)的690份奶牛糞便樣品(腹瀉奶牛糞便樣品243份,無(wú)腹瀉癥狀奶牛糞便樣品447份)進(jìn)行了BVDV的病原學(xué)檢測(cè)與分析,BVDV總體陽(yáng)性感染率為16.52%(114/690),腹瀉奶牛陽(yáng)性感染率為35.80%(87/243),無(wú)腹瀉癥狀奶牛陽(yáng)性感染率為6.04%(27/447)。以上不同地區(qū)的流行病學(xué)調(diào)查資料共同表明,包括甘肅省武威市涼州區(qū)在內(nèi)的我國(guó)奶牛養(yǎng)殖密集地區(qū)均存在BVDV的感染與流行,且不同地區(qū)的陽(yáng)性感染率差異較大。同時(shí),本次流行病學(xué)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甘肅省武威市涼州區(qū)奶牛群中BVDV的陽(yáng)性感染率自2017-2019年有逐年升高的趨勢(shì),雖然升高的幅度并不是很大,但仍存在BVDV流行逐漸嚴(yán)重的勢(shì)頭,應(yīng)引起足夠重視,需要加強(qiáng)奶牛群中BVDV的綜合防控工作。對(duì)于奶牛BVDV的綜合防控,應(yīng)采取以疫苗免疫接種為主,加強(qiáng)流行病學(xué)監(jiān)測(cè),根據(jù)流行病學(xué)監(jiān)測(cè)結(jié)果逐步撲殺、淘汰陽(yáng)性感染牛,早日實(shí)現(xiàn)奶牛群中BVDV的凈化。

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