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    黑曲霉YF1 菌株固體菌劑對(duì)煙嘧磺隆降解效果研究

    2021-01-08 03:48:08王佳穎王振梅楊冬臣張金林
    關(guān)鍵詞:煙嘧磺中煙藥害

    王佳穎,鄭 宇,王振梅,2,楊冬臣,張 哲,3,張金林

    (1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 植物保護(hù)學(xué)院,河北 保定 071001;2.河北興柏農(nóng)業(yè)科技有限公司,河北 石家莊050000;3.西湖大學(xué) 工學(xué)院,浙江 杭州 310024)

    煙嘧磺?。∟icosulfuron)是玉米田常用的內(nèi)吸傳導(dǎo)型除草劑[1-2],其通過抑制植物體內(nèi)乙酰乳酸合成酶的活性來阻止支鏈氨基酸合成,進(jìn)而阻止細(xì)胞分裂使敏感植物停止生長最終導(dǎo)致死亡[3-4]。近年來,煙嘧磺隆及其復(fù)配制劑的大量使用導(dǎo)致殘留藥害問題增多,特別是敏感作物如小麥和十字花科蔬菜等更容易產(chǎn)生藥害[5]。

    微生物降解是農(nóng)藥降解過程中極為重要的途徑[6-7],已經(jīng)成為修復(fù)土壤中煙嘧磺隆殘留的重要手段[8]。趙浩宇等[9]分離出1 株硝基假單胞菌NSA02,將其接種到煙嘧磺隆處理過的土壤樣品中,煙嘧磺隆的降解率比未接種NSA02 的土壤高5 ~6倍。朱將偉等[10]從土壤中分離得到1 株短小芽孢桿菌ZHU-11,在96 h 內(nèi)對(duì)土壤中濃度為20 mg/kg的煙嘧磺隆降解率達(dá)97%,并在此基礎(chǔ)上研發(fā)了菌劑,該菌劑可以降低土壤中煙嘧磺隆的殘留。張哲等[11-12]將可降解煙嘧磺隆的枯草芽孢桿菌YB1 加工成顆粒劑,當(dāng)土壤中添加20 g/kg YB1 菌株顆粒劑,28 d 后可將土壤中濃度為1 mg/kg 的煙嘧磺隆降解至對(duì)小麥無明顯藥害水平。微生物固體菌劑還被應(yīng)用于水體凈化和誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病能力等方面[13-14]。

    黑曲霉是一種絲狀真菌,被廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)有機(jī)酸[15]、加工酶制劑[16]和進(jìn)行污水處理[17]等方面。本實(shí)驗(yàn)室前期利用富集培養(yǎng)技術(shù)從農(nóng)藥廠污泥中分離得到1 株可降解煙嘧磺隆的黑曲霉YF1[11],并對(duì)其在液體環(huán)境對(duì)煙嘧磺隆的降解條件進(jìn)行了優(yōu)化[18]。在此基礎(chǔ)上,本研究將YF1 加工為固體菌劑,并通過田間試驗(yàn)驗(yàn)證其在土壤中的實(shí)際降解效果,以期為解決環(huán)境中煙嘧磺隆殘留問題提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 供試菌種與植物 黑曲霉(Aspergillus niger) YF1 菌株,由河北農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院農(nóng)藥實(shí)驗(yàn)室保存。小麥(Triticum aestivumL.),品種為‘石新828’;白菜(Brassica pekinensisR.),品種為‘青麻葉’,供試種子均購于保定市農(nóng)資市場。

    1.1.2 供試試劑及材料 煙嘧磺隆原藥(純度≥97.5%,山東京博農(nóng)化有限公司);10%煙嘧磺隆油懸浮劑(廣東省佛山市盈輝作物科學(xué)有限公司)。固體發(fā)酵料:將麥麩與秸稈經(jīng)粉碎后過80 目篩,然后按質(zhì)量比3∶7 的比例進(jìn)行配置。供試土壤:河北農(nóng)業(yè)大學(xué)三園實(shí)踐地未使用過煙嘧磺隆的土壤,自然風(fēng)干過篩備用(孔徑3 mm)。

    1.2 方法

    1.2.1 YF1 菌株固體發(fā)酵條件優(yōu)化 ①固體發(fā)酵初始pH 對(duì)活菌數(shù)的影響。分別調(diào)節(jié)固體發(fā)酵料的pH值為6、6.5、7.0、7.5 和8.0,添加蛋白胨的量為5%,接種量為13%(使YF1 菌株固體培養(yǎng)基中初始孢子量為3.7×105cfu/g),含水量為150%,在培養(yǎng)箱中35 ℃培養(yǎng)7 d,試驗(yàn)重復(fù)3 次。采用血球計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)各個(gè)處理下YF1 菌株的產(chǎn)孢數(shù),計(jì)算初始pH對(duì)YF1 菌株產(chǎn)孢量的影響,確定發(fā)酵最佳pH 值。

    ②固體發(fā)酵時(shí)間對(duì)活菌數(shù)的影響。根據(jù)上述結(jié)果,選擇初始pH 值為7.5 的培養(yǎng)基,按照上述方法進(jìn)行接種,分別置于35 ℃培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)72、96、120、144 和168 h,試驗(yàn)重復(fù)3 次,用血球計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)各個(gè)處理的產(chǎn)孢數(shù),計(jì)算不同培養(yǎng)時(shí)間對(duì)YF1 菌株產(chǎn)孢量的影響,確定最佳固體發(fā)酵時(shí)間。

    1.2.2 YF1 菌劑的加工及生物特性檢測 根據(jù)1.2.1試驗(yàn)結(jié)果,采用最優(yōu)發(fā)酵條件進(jìn)行YF1 固體菌劑制備。在YF1 固體發(fā)酵料中添加1%保護(hù)劑羧甲基纖維素鈉擠壓造粒,并參考農(nóng)用微生物菌劑標(biāo)準(zhǔn)對(duì)菌劑中有效活菌數(shù)、雜菌數(shù)、水分、pH 進(jìn)行測定。

    1.2.3 YF1 菌劑室內(nèi)降解效果測定 ①小麥對(duì)煙嘧磺隆的敏感性測定。經(jīng)拌土處理,土壤中煙嘧磺隆的含量分別為0、0.012 5、0.025、0.05、0.1 和0.2 mg/kg。 小麥種子催芽后挑選長勢相近的進(jìn)行播種,每盆10粒,每個(gè)濃度重復(fù)3 次,置于人工氣候室培養(yǎng),溫度(25±2)℃,濕度(69±2)%,14 d 后測量每個(gè)處理中小麥植株的根長、株高、鮮重和干重。采用SPSS 21.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)算抑制率。

    ②不同菌劑添加量對(duì)不同濃度煙嘧磺隆降解效果的影響。設(shè)置土壤中煙嘧磺隆濃度為0.025 mg/kg, YF1 菌 劑 添 加 量 分 別 為0、3.125、6.25、12.5 和25 g/kg;設(shè) 置 煙 嘧 磺 隆 濃 度 為0.05 mg/kg,菌 劑添加量為6.25 和12.5 g/kg;設(shè)置煙嘧磺隆濃度為 0.1 mg/kg,菌劑添加量為12.5 和25 g/kg。添加菌劑后所有處理置于人工氣候室中,分別在14、21、28、35 和42 d 時(shí)取土樣播種小麥,方法同上,試驗(yàn)重復(fù)3 次。14 d 后測量株高和鮮重,計(jì)算抑制率。

    1.2.4 YF1 菌劑的田間降解效果測定 在河北農(nóng)業(yè)大學(xué)三園實(shí)踐地進(jìn)行小區(qū)試驗(yàn),實(shí)踐地未施用過煙嘧磺隆除草劑。以小麥和白菜為供試植物,小區(qū)面積設(shè)置為0.36 m2,8 個(gè)處理:空白土壤小區(qū),作為CK;噴施10%煙嘧磺隆油懸浮劑小區(qū),終濃度分別為30、40 和50 mL/667 m2,記為CK+N1、CK+N2和CK+N3;空白土壤小區(qū)和噴施煙嘧磺隆小區(qū)同時(shí)撒施YF1 菌劑,菌劑施用量20 kg/667 m2, 記為CK+YF1、CK+N1+YF1、CK+N2+YF1和CK+N3+YF1, 每個(gè)小區(qū)重復(fù)3 次。30 d 后播種小麥和白菜,出苗后14 d 測量根長、株高和鮮重,并計(jì)算抑制率。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 YF1 菌株固體發(fā)酵條件優(yōu)化

    2.1.1 固體發(fā)酵初始pH 對(duì)活菌數(shù)的影響 由圖1可知,YF1 的孢子數(shù)量隨著初始pH 的增加先增加后減少,當(dāng)pH 值為7.5 時(shí),孢子數(shù)量達(dá)到最大值為5.9×109cfu/g,顯著高于其他處理(P<0.05),因此YF1 菌株固體發(fā)酵的最適初始pH 值為7.5。

    圖1 培養(yǎng)基初始pH 對(duì)YF1 菌株產(chǎn)孢量的影響Fig.1 The effect of initial pH on the spore production of YF1 strain

    2.1.2 發(fā)酵時(shí)間對(duì)活菌數(shù)的影響 由圖2 可知,YF1 的孢子數(shù)量隨著發(fā)酵時(shí)間的增加先增加后減少,當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間為144 h 時(shí),孢子數(shù)量達(dá)到最大值為6.3×109cfu/g,顯著高于其他處理(P<0.05),因此YF1 菌株固體菌劑發(fā)酵的最佳時(shí)間為144 h。

    圖2 不同培養(yǎng)時(shí)間對(duì)YF1 菌株產(chǎn)孢量的影響Fig.2 The effect of different cultivation time on the spore production of YF1 strain

    2.2 YF1 菌株菌劑加工及生物特性檢測

    依據(jù)GB-20287-2006 農(nóng)用微生物菌劑的測定方法,測定YF1 菌劑中的有效活菌數(shù)及雜菌數(shù),結(jié)果如表1 所示,符合農(nóng)用微生物菌劑的標(biāo)準(zhǔn)。

    表1 YF1 菌株菌劑生物特性檢測Table 1 The biological characteristics of YF1 strain granules

    2.3 YF1 菌劑室內(nèi)降解效果

    2.3.1 小麥對(duì)煙嘧磺隆敏感性的測定 由試驗(yàn)結(jié)果可知,煙嘧磺隆對(duì)小麥株高的IC25、IC50和IC75分別為0.025、0.05 和0.1 mg/kg 干土。 小麥株高和土壤中煙嘧磺隆濃度之間成線性關(guān)系,方程為Y= 2.784X+ 3.590,相關(guān)系數(shù)R2 = 0.979。小麥鮮重與土壤中煙嘧磺隆濃度之間成線性關(guān)系,方程為Y= 2.422X+ 2.024,相關(guān)系數(shù)R2 = 0.944。故選擇以小麥的株高和鮮重為后續(xù)室內(nèi)試驗(yàn)的主要測量指標(biāo)。

    2.3.2 不同菌劑添加量對(duì)不同濃度煙嘧磺隆降解效果的影響 不同量YF1 菌劑對(duì)不同濃度煙嘧磺隆在小麥上產(chǎn)生的藥害均有一定緩解作用,不同濃度下主要有代表性的結(jié)果如圖3 所示,施用YF1 菌劑14、21、28、35 和42 d 后,隨著菌劑添加量的增加,各處理對(duì)小麥株高和鮮重的抑制率均顯著低于不添加菌劑組(P<0.05)。當(dāng)土壤中煙嘧磺隆濃度為0.025 mg/kg,添加菌劑 12.5 g/kg 處理35 d 后能將煙嘧磺隆對(duì)小麥株高和鮮重的抑制率分別由33.95%和17.51%降低至0.79%和-4.7%;當(dāng)煙嘧磺隆濃度 為0.05 mg/kg 時(shí),添 加 菌 劑12.5 g/kg 處 理35 d后能將煙嘧磺隆對(duì)小麥株高和鮮重的抑制率分別由45.23%和34.17%降低至1.55%和-13.87%;當(dāng)煙嘧磺隆濃度為0.1 mg/kg 時(shí),添加菌劑25 g/kg 處理42 d 后能將煙嘧磺隆對(duì)小麥株高和鮮重的的抑制率由50.77%和41.16%降低至-8.47%和-10.55%。

    圖3 室內(nèi)盆栽試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果(抑制率 %)Fig. 3 The statistical results of indoor experiment data(inhibition rate/ %)

    2.4 YF1 菌劑田間降解效果

    由表2 可知,CK+YF1 處理對(duì)2 種作物的各項(xiàng)生理指標(biāo)的抑制率均為負(fù)值,即添加菌劑后對(duì)作物安全。CK+N1+YF1、CK+N2+YF1 和CK+N3+YF1處理對(duì)小麥的株高和鮮重及白菜株高的抑制率均顯著低于CK+N1、CK+N2和CK+N3處理(P<0.05);CK+N1+YF1 處理對(duì)小麥和白菜的根長的抑制率均顯著低于CK+N1處理。其中CK+N2+YF1 處理對(duì)白菜株高的緩解效果最明顯,可將煙嘧磺隆對(duì)白菜株高的抑制率由64.34%降低至27.66%。CK+N3+YF1處理對(duì)小麥株高的緩解效果最明顯,可將煙嘧磺隆對(duì)小麥株高的抑制率由38.39%降低至-5.45%。說明YF1 菌劑可以較好的緩解煙嘧磺隆對(duì)小麥和白菜各項(xiàng)生理指標(biāo)造成的抑制作用。

    表2 田間小區(qū)試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果(抑制率 %)Table 2 The statistical results of field experiment data(inhibition rate %)

    3 討論與結(jié)論

    不同菌株由于其生理特征不同,因此其最適培養(yǎng)條件也會(huì)出現(xiàn)差異。本實(shí)驗(yàn)中得出的YF1 固體菌劑的最佳發(fā)酵條件:初始pH 為7.5,培養(yǎng)時(shí)間為144 h。馬永強(qiáng)等[19]對(duì)具有除草活性的生防菌株GD-9 進(jìn)行固體發(fā)酵條件的優(yōu)化,篩選出最適初始pH 為7.6,最適培養(yǎng)時(shí)間為147.8 h。鄭露華等[20]對(duì)尖孢鐮刀菌LD105 進(jìn)行固體發(fā)酵條件優(yōu)化,篩選出最適初始pH 為6,最適培養(yǎng)時(shí)間為120 h。馬曉亮[21]對(duì)煙嘧磺隆降解菌粘質(zhì)沙雷氏菌N80 進(jìn)行固體發(fā)酵條件優(yōu)化,篩選出最適培養(yǎng)時(shí)間為24 h。目前尚未見到文獻(xiàn)報(bào)道煙嘧磺隆降解菌固體發(fā)酵條件中對(duì)初始pH 的優(yōu)化,因此,本試驗(yàn)研究結(jié)果可為其他降解菌固體發(fā)酵條件的優(yōu)化提供一定的參考。

    本試驗(yàn)室內(nèi)盆栽試驗(yàn)結(jié)果表明,YF1 菌劑可緩解小麥所受煙嘧磺隆的藥害,隨著土壤中煙嘧磺隆濃度的增加,YF1 菌株菌劑的用量及降解時(shí)間也隨之增加,當(dāng)煙嘧磺隆的濃度為0.1 mg/kg 時(shí),添加菌劑25 g/kg,降解時(shí)間需42 d 才能將煙嘧磺隆對(duì)小麥株高的藥害完全緩解。田間小區(qū)試驗(yàn)結(jié)果表明,YF1 菌劑均可減輕小麥和白菜所受不同濃度煙嘧磺隆的藥害,其中對(duì)小麥藥害緩解的效果更明顯,當(dāng)施藥量為40 和50 mL/667 m2時(shí),添加菌劑后均可使煙嘧磺隆對(duì)小麥株高的藥害完全緩解。譚佳麗[22]研究表明,將腸桿菌TYM-1 接種到煙嘧磺隆濃度為1 mg/kg 的土壤中進(jìn)行室內(nèi)盆栽試驗(yàn),28 d 后煙嘧磺隆的降解率為84%。馬曉亮等[23]研究表明,添加粘質(zhì)沙雷氏菌N80 可以促進(jìn)土壤中濃度為10 mg/kg 煙嘧磺隆的降解,30 d 后降解率為79.7%,用甜菜、小白菜和菠菜作為指示植物進(jìn)行室內(nèi)盆栽試驗(yàn),添加降解菌N80 的處理提高了指示植物的出苗率。上述試驗(yàn)結(jié)果都是在室內(nèi)進(jìn)行的,田間實(shí)際應(yīng)用的效果還有待進(jìn)一步驗(yàn)證,所以具有一定的局限性。本研究將YF1 菌劑添加到煙嘧磺隆濃度為0.05 mg/kg的土壤中,28 d 后播種小麥進(jìn)行室內(nèi)盆栽試驗(yàn),可將煙嘧磺隆對(duì)小麥株高的藥害降低至無明顯藥害水平,在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了田間小區(qū)試驗(yàn),并且具有較好的降解效果,田間試驗(yàn)設(shè)計(jì)的10%煙嘧磺隆油懸浮劑的濃度范圍為30 ~50 mL/667 m2,符合生產(chǎn)中的實(shí)際用量。

    本研究將可降解煙嘧磺隆的黑曲霉YF1 加工為固體菌劑,通過敏感植物生長指示的方法來反應(yīng)施用菌劑后對(duì)煙嘧磺隆的降解效果,結(jié)果顯示YF1 菌劑在室內(nèi)和田間小區(qū)均可以緩解煙嘧磺隆對(duì)敏感植物的藥害,表明YFI 菌劑對(duì)土壤中煙嘧磺隆有較好的降解作用。前期研究報(bào)道的均為細(xì)菌菌劑應(yīng)用于土壤中煙嘧磺隆的降解[9-12,21-23],而YF1 是真菌菌劑,本研究豐富了煙嘧磺隆降解菌劑的資源,在緩解煙嘧磺隆藥害方面具有重要研究意義。

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