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    珊瑚菌營養(yǎng)和藥用研究現(xiàn)狀

    2021-01-05 18:37:53羅曉莉張沙沙曹晶晶張微思
    食用菌 2021年2期
    關(guān)鍵詞:紅頂菌絲體珊瑚

    何 容 羅曉莉 張沙沙 曹晶晶 張微思

    (中華全國供銷合作總社昆明食用菌研究所,云南昆明 650221)

    珊瑚菌或珊瑚菌類真菌(Clavarioid fungi)是一個人為的擔子菌門真菌物種集合的名稱,泛指子實體直立,外形呈珊瑚狀、棒狀、角狀、片狀、猴頭狀,甚至蠟傘狀的一類腐生或土生的大型真菌,又名掃把菌、刷把菌、掃帚菌等。傳統(tǒng)的珊瑚菌科是由一些沒有親緣關(guān)系,獨立進化的真菌類群組成,隨著分子生物學的發(fā)展,珊瑚菌科各屬發(fā)生了很大的變化[1]。珊瑚菌中常見的屬有枝瑚菌屬(Ramaria)、珊瑚菌屬(Clavaria)、鎖瑚菌屬(Clavulina)等[2]?!兜崮媳静荨酚涊d:“帚菌,俗名笤帚菌。味甘,性平,無毒。主治和胃氣,祛風、破血、緩中。多食令人氣凝,少者舒氣?!鄙汉骶饕钚猿煞侄嗵呛腿祁惢衔锞哂锌寡趸?、消炎、抗菌、抗腫瘤等作用[3-5]。

    珊瑚菌主要分布于我國的西南、東北、華北和西北等地區(qū),盛產(chǎn)于每年夏秋季。珊瑚菌生于林下土壤,與樹木形成外生菌根,品種較多,大部分可食。珊瑚菌屬于中溫型菌類,溫度在20~25 ℃時,菌絲致密、色澤濃白,菌絲中間有黑色的菌核;溫度高于25 ℃或低于20 ℃時,菌絲細弱、長速不穩(wěn)定[6]。目前未有珊瑚菌馴化成功的報道[7]。

    1 營養(yǎng)價值

    杯珊瑚菌(Clavicorona pyxidata),天然產(chǎn)物含量豐富,已從其固體發(fā)酵產(chǎn)物中分離鑒定出萜類、醇類、腺苷、內(nèi)酯類、酚類等22種化合物,涉及倍半萜、三萜、對甲基苯戊二醇衍生物、腺苷、苯基丁烯內(nèi)酯、大環(huán)內(nèi)酯、雙酚A 和吡喃酮化合物等[8]。藥學化學成分預試驗證明,葡萄狀枝瑚菌(Ramaria botrytis)含有揮發(fā)油、內(nèi)酯、甾醇類、有機酸、萜類、糖類和蛋白等成分,其粗多糖具有一定的抗氧化活性。通過GC-MS 分析得出珊瑚菌石油醚總提取物中主要成分有棕櫚酸、亞油酸、油酸、亞油酸乙酯等,石油醚分離部位初步鑒定出38 種化合物,主要含有反式十六烷酸、二十四烷、十八烯酸、9,12-十八碳二烯酸-乙烷基酯及一些有機酸類,脂類和酸類物質(zhì)約占總含量的50%[9]。

    珊瑚菌含有豐富的碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪和游離氨基酸,每百克珊瑚菌中蛋白質(zhì)約為35.55 g[10]。陳文強等[11]測定結(jié)果:葡萄狀枝瑚菌中蛋白質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為28.17%;氨基酸總質(zhì)量分數(shù)為226.91 mg/g,其中七種必需氨基酸占氨基酸總質(zhì)量分數(shù)的49.25%;礦質(zhì)元素K、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe質(zhì)量分數(shù)分別為0.900 0 mg/g、0.413 0 mg/g、0.011 2 mg/g、0.064 3 mg/g、0.031 7 mg/g、0.0737 mg/g。鄭永標等[12]測定杯珊瑚菌液體發(fā)酵菌絲體及子實體的氨基酸質(zhì)量分數(shù)分別為28.35%、13.83%。圣志存等[13]分析了紅頂枝瑚菌(Ramaria botrytoides)子實體和液體發(fā)酵菌絲體的營養(yǎng)成分,其中,菌絲體碳水化合物質(zhì)量分數(shù)為63.55%、脂肪為3.21%、蛋白質(zhì)為22.30%、灰分為5.98%;子實體碳水化合物質(zhì)量分數(shù)為38.74%、脂肪為2.52%、蛋白質(zhì)為11.02%、灰分為5.77%。紅頂枝瑚菌子實體中礦質(zhì)元素Ca、Cu、Mn 含量高于菌絲體;菌絲體中Mg 元素高于子實體;兩者Fe、Zn 含量接近。紅頂枝瑚菌菌絲體氨基酸總質(zhì)量分數(shù)為(21.36±0.79)mg/100 g,其中必需氨基酸占33.14%;子實體氨基酸總質(zhì)量分數(shù)為(9.27±0.36)mg/100 g,其中必需氨基酸占27.50%。由此可見,紅頂枝瑚菌菌絲體營養(yǎng)豐富,且菌絲體多糖含量及活性均高于子實體,可以代替子實體應用于食藥產(chǎn)品的生產(chǎn)。

    易千紅等[14]研究發(fā)現(xiàn)黃枝瑚菌(Ramaria flava)菌絲體胞內(nèi)多糖組分主要包含甘露糖、葡萄糖、半乳糖。蘇鳳賢等[15]研究了密枝瑚菌(Ramaria stricta)多糖的測定方法和提取工藝參數(shù),采用硫酸-苯酚法測定密枝瑚菌多糖,多糖提取率為2.23%。徐紅霞等[16]優(yōu)化野生枝瑚菌(Ramariasp.)多糖的水浸提條件,分析了其單糖組成;結(jié)果表明,野生枝瑚菌多糖由甘露糖、核糖、葡萄糖、半乳糖、木糖、巖藻糖六種單糖組成,最佳提取條件的野生枝瑚菌多糖得率為1.97%。劉品華等[17]測定珊瑚菌(Clustered coral)的粗多糖質(zhì)量分數(shù)為(3.00±0.02)g/100 g。張兆英等[18]測定金黃枝瑚菌(Ramaria aurea)總糖質(zhì)量分數(shù)為1.199 g/100 g。珊瑚菌粗多糖的平均得率因多糖提取工藝的改進有所提高,可從5.64%提升至7.01%[19-21]。

    李華等[22]研究了水浴法提取葡萄狀枝瑚菌總萜的工藝,并測出珊瑚菌干子實體總萜質(zhì)量分數(shù)為1.45%,總浸出物中總萜質(zhì)量分數(shù)為5.80%。劉姬欒等[23]、金偉麗等[24]分別采用微波輔助法提取葡萄狀枝瑚菌中三萜類化合物、超聲輔助法提取紅頂枝瑚菌中三萜類化合物,并確定最佳提取工藝,三萜提取率分別為1.320%、2.047%。鄭永標[8]從杯珊瑚菌中分離到14 個具有6 種骨架的倍半萜。而倍半萜類化合物具有細胞毒作用、抗菌、抗蟲、抗病毒、抗氧化和抗炎等多種生物活性[9]。

    2 藥用價值

    2.1 抗氧化作用

    王麗娟等[5]測定了紅頂枝瑚菌多糖對羥自由基(·OH)的清除能力,結(jié)果表明紅頂枝瑚菌多糖具有清除羥自由基的能力,清除率隨著多糖質(zhì)量濃度的升高而逐漸上升,當多糖質(zhì)量濃度為5 mg/mL 時,對羥自由基的清除率達34.99%。圣志存等[13]比較了紅頂枝瑚菌子實體、菌絲體的多糖、多酚抗氧化活性,發(fā)現(xiàn)兩者多糖、多酚體外抗氧化活性強弱為子實體多酚>菌絲體多酚>菌絲體多糖>子實體多糖。劉品華等[17]試驗結(jié)果顯示,珊瑚菌粗多糖總還原能力為0.221,對DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基的清除率為36.9%。李華等[19]測定結(jié)果表明,當質(zhì)量濃高于7 mg/mL 時,葡萄狀枝瑚菌粗多糖對DPPH 自由基的清除率保持在78%~84%。呂鵬云[25]從杯珊瑚菌中提取的活性物質(zhì)甾體皂苷E1H3 可以抑制小鼠腦脂質(zhì)過氧化;酚酸類物質(zhì)E2H1、E3H3 均具有顯著的抗氧化活性和小鼠紅細胞溶血抑制率;在清除自由基方面,酚酸類物質(zhì)E3H3 具有顯著的DPPH 自由基清除活性,E2H1 具有超氧陰離子自由基清除活性;E3H3能抑制HIV-1(艾滋病病毒1 型)蛋白酶活性。同時,E2H1、E3H3對H2O2氧化損傷的小鼠脾細胞具有一定的保護作用。高呈琳[26]提取并研究了紅頂枝瑚菌多糖的抗氧化活性,結(jié)果,當質(zhì)量濃度在250~10 000 μg/mL 時,多糖均具有抗氧化活性,且活性與質(zhì)量濃度呈正相關(guān)。單一多糖RBP-I 對DPPH 及ABTS+·自由基(2,2-聯(lián)氮-雙-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)的清除能力最強;粗多糖RBP 對Fe3+的還原能力最強;ORAC 法(抗氧化能力指數(shù)方法)測得多糖RBP-III 的抗氧化活性最強。董芳等[27]用熱水浸提分離得紅頂枝瑚菌粗多糖,純化得單一多糖RBP-Ⅰ,當質(zhì)量濃度為10 000 μg/mL 時,該多糖對DPPH、ABTS+·自由基的清除率分別達22.83%、15.71%。

    2.2 抗腫瘤作用

    常正堯等[3]用含有不同質(zhì)量濃度杯珊瑚菌粗提物的培養(yǎng)液培養(yǎng)對數(shù)生長期的人乳腺癌細胞MCF-7,采用MTT 法(四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法)檢測杯珊瑚菌對乳腺癌細胞的抑制率,結(jié)果表明,當質(zhì)量濃度為0.010 3~0.072 1 g/mL,粗提物對乳腺癌細胞的抑制作用隨質(zhì)量濃度上升而增強;而當質(zhì)量濃度為0.082 4 g/mL時,杯珊瑚菌粗提物對乳腺癌細胞抑制率下降,可能高濃度的杯珊瑚菌粗提物對細胞具有毒理作用。說明杯珊瑚菌的粗提物對體外培養(yǎng)的人乳腺癌細胞株有明顯的抑制作用,具有抗乳腺癌作用。高呈琳[26]研究結(jié)果表明,質(zhì)量濃度為62.5~1 000 μg/mL的紅頂枝瑚菌多糖RBP-Ⅰ、RBP-Ⅱ、RBP-Ⅲ及RBP對人肝癌細胞HepG-2、人乳腺癌細胞MCF-7均有抑制作用,且與多糖質(zhì)量濃度成正相關(guān),其中抗腫瘤活性效果最佳的是多糖RBP-Ⅲ。

    2.3 抗菌作用

    呂鵬云[25]從杯珊瑚菌中提取的酚酸類活性物質(zhì)E2H1、E3H3具有不同程度的抑菌作用;質(zhì)量濃度為15 mg/mL 的E2H1 均對藤黃微球菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌有抑制活性,且對藤黃微球菌的抑制活性最強,對大腸桿菌其次,并且隨著E2H1 質(zhì)量濃度的下降抑制作用減弱;與E2H1 相比,質(zhì)量濃度為15 mg/mL 的E3H3 對藤黃微球菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑制活性較弱。

    2.4 細胞增殖作用

    高呈琳[26]研究表明,將紅頂枝瑚菌多糖RBP-Ⅰ、RBP-Ⅱ、RBP-Ⅲ及RBP單獨作用于小鼠脾臟淋巴細胞,均可促進細胞增殖,但促進作用較弱,細胞增殖不顯著;當LPS(脂多糖)或ConA(刀豆球蛋白)協(xié)同作用于小鼠脾臟淋巴細胞時,這四種多糖均可促進小鼠脾臟淋巴細胞增殖。當上述多糖質(zhì)量濃度在62.5~500 μg/mL 時,RBP-I 對小鼠脾臟淋巴細胞增殖作用隨質(zhì)量濃度上升而增大,且小鼠脾臟淋巴質(zhì)量濃度為500 μg/mL 時,顯著性較強;另外三種多糖對細胞增殖作用沒有明顯差異。

    2.5 免疫調(diào)節(jié)作用

    高呈琳[26]研究表明,當質(zhì)量濃度在31.25~500 μg/mL 時,紅頂枝瑚菌多糖RBP-Ⅰ、RBP-Ⅱ、RBP-Ⅲ、RBP 均可促進小鼠腹腔巨噬細胞RAW264.7 分泌NO、IL-6(白細胞介素-6)及TNF-α(腫瘤壞死因子-α),并且具有劑量依賴性,其中,單一多糖RBP-Ⅰ的免疫活性最強,RBP-Ⅲ次之。采用RT-PCR(反轉(zhuǎn)錄PCR)法檢測多糖對小鼠腹腔巨噬細胞RAW264.7 分泌的IL-6 及TNF-α 基因表達mRNA的影響,結(jié)果表明,當紅頂枝瑚菌多糖質(zhì)量濃度在125~500 μg/mL 時,四種多糖均可促進免疫因子的產(chǎn)生,從而提高細胞的免疫活性。董明明等[28]研究了枝瑚菌(Ramaria flaccida)多糖RF-S 的免疫調(diào)節(jié)活性,結(jié)果表明,RF-S 能極顯著地促進巨噬細胞、T淋巴細胞、B淋巴細胞的增殖(P<0.01),并呈一定的劑量關(guān)系。RF-S質(zhì)量濃度為5 μg/mL時,會極顯著地促進巨噬細胞吞噬中性紅和熒光微球(P<0.01),并極顯著地刺激巨噬細胞分泌IL-2(白細胞介素-2)、IL-10(白細胞介素-10)、TNF-α和釋放NO(P<0.01),同時顯著刺激巨噬細胞分泌IL-6(P<0.05)。

    3 展望

    目前,研究較多的珊瑚菌為紅頂枝瑚菌、葡萄狀枝瑚菌、杯珊瑚菌;珊瑚菌生物活性物質(zhì)的研究則主要集中在多糖和萜類物質(zhì)。珊瑚菌多糖、萜類及其他生物活性物質(zhì)的作用機理還需進一步深入研究。隨著生活水平的不斷提高,人們對營養(yǎng)保健品的消費需求越來越高,而珊瑚菌作為功能性食用菌食品有著巨大的開發(fā)潛力。由于珊瑚菌還未能人工栽培,野生珊瑚菌產(chǎn)量低,而珊瑚菌發(fā)酵菌絲體和子實體的化學成分相似,且菌絲體中某些營養(yǎng)成分含量高于子實體。因此,可以用菌絲體代替子實體進行某些生物活性物質(zhì)的研究,從而節(jié)約野生資源,提高資源利用率,緩解珊瑚菌野生資源不足的問題。

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