潘敏菊,劉江兵,梁媛媛
(西林縣人民醫(yī)院 內(nèi)一科,廣西 百色 533599)
慢性阻塞性肺 (簡稱慢阻肺)是因氣流受限而不完全可逆的呼吸系統(tǒng)疾病,常伴有呼吸困難、氣促、咳痰、慢性咳嗽等表現(xiàn),不僅損害呼吸功能,還對循環(huán)功能具有不利的影響,嚴(yán)重威脅患者的生命安全[1]。常規(guī)的噻托溴銨醫(yī)治慢阻肺具有良好的短期治療效果,但長期使用效果不明顯,患者的后續(xù)病情改善程度欠佳,不利于患者的快速恢復(fù)。沙美特羅替卡松是新型的選擇性的長效β2受體激動劑,具有良好改善肺功能的作用[2]。目前關(guān)于噻托溴銨結(jié)合沙美特羅替卡松醫(yī)治急性加重期慢阻肺的相關(guān)報道較少。本研究對90例慢阻肺患者予以噻托溴銨結(jié)合沙美特羅替卡松醫(yī)治,探討其應(yīng)用價值,旨在為醫(yī)治慢阻肺提供新的依據(jù)?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料。選取2017年4月至2019年11月因慢阻肺到本院進(jìn)行救治的患者為研究對象。最終納入患者90例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(n=45)和觀察組(n=45)。對照組男24例,女21例;年齡46-82歲,平均(67.28±10.46)歲;病程1-6個月,平均(2.43±0.34)個月。觀察組男25例,女20例;年齡49-78歲,平均(66.28±9.46)歲;病程1-7個月,平均(2.93±0.38)個月。兩組的一般資料比較差異不顯著(P>0.05),有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》[3]的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);②在急性加重期;③自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①對本研究藥物過敏者;②嚴(yán)重心肺功能不全者;③不愿意積極配合本次研究者。本研究獲得我院倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 方法。對照組予以噻托溴銨吸入粉霧劑醫(yī)治,使用吸入裝置讓患者將噻托溴銨吸入粉霧劑(南昌弘益藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20130110)將吸入,18μg/次,1次/天,治療1個月。觀察組采用噻托溴銨吸入粉霧劑結(jié)合沙美特羅替卡松吸入劑醫(yī)治,噻托溴銨的使用方法與對照組一致,沙美特羅替卡松吸入劑(Laboratoire GlaxoSmithKline注冊證號 H20150324)100μg/次,1次/天,治療1個月。
1.3 觀察指標(biāo)。比較兩組患者的①療效,顯效:患者肺功能正常,呼吸困難等癥狀完全或基本消失;有效:患者肺功能逐漸好轉(zhuǎn),呼吸困難等癥狀有所改善;無效:病情未改善甚至出現(xiàn)加重狀況??傆行?(有效+顯效)/組例數(shù)×100%。②治療后肺功能指標(biāo)水平。包括1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC值。③治療前后免疫功能指標(biāo)水平。包括血清TNF-α、
IL-6。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析。應(yīng)用SPSS 20.0軟件對本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析及處理,定性資料用率(%)表示,無序的使用χ2檢驗,有序的采用秩和檢驗;定量資料以χ2表示,進(jìn)行t檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者的療效比較。觀察組的總有效率93.33%高于對照組80.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的療效比較[n(%)]
2.2 兩組患者治療后的肺功能比較。觀察組治療后的FVC、FEV1、FEV1/FVC水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組肺功能比較(±s)
表2 兩組肺功能比較(±s)
組別 例數(shù) FEV1(L) FVC(L) FEV1/FVC(%)對照組 45 1.21±0.12 2.18±0.3 63.46±7.32觀察組 45 1.83±0.34 2.67±0.71 73.14±8.32 t - 11.540 4.221 5.860 P - <0.001 <0.001 <0.001
2.3 兩組患者治療前后的免疫功能比較。治療前兩組的TNF-α、IL-6水平比較,差異不顯著(P>0.05);治療后兩組的TNF-α、IL-6均降低,且觀察組TNF-α、IL-6優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者治療前后的免疫功能比較(±s)
表3 兩組患者治療前后的免疫功能比較(±s)
注:a 表示與治療前比較P<0.05。
組別 例數(shù) TNF-α IL-6治療前 治療后 治療前 治療后對照組 45 38.13±8.31 16.49±4.32a 52.48±12.31 15.42±3.54a觀察組 45 37.21±9.32 11.35±3.51a 51.33±11.98 12.46±3.12a t - 0.494 6.195 0.449 4.208 P - 0.622 <0.001 0.654 <0.001
近年來慢阻肺的發(fā)病率呈上升趨勢,且具有較高的致殘率、致死率。慢阻肺急性加重期的患者常出現(xiàn)喘息、咳嗽、呼吸困難加重等癥狀,慢阻肺患者多為中老年人,更易導(dǎo)致免疫功能低下、機(jī)體反應(yīng)差以及營養(yǎng)不良等癥狀,影響其預(yù)后和生活質(zhì)量。如何使患者得到更有效的治療,快速恢復(fù)身體健康是我們醫(yī)護(hù)人員密切關(guān)注的重點。
本研究結(jié)果顯示,觀察組的療效優(yōu)于對照組,F(xiàn)EV1、FVC、 FEV1/FVC水平高于對照組,觀察組TNF-α、IL-6水平明顯優(yōu)于對照組。表明噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松醫(yī)治慢阻肺急性加重期患者療效顯著,肺功能可得到有效改善,增強(qiáng)免疫力。噻托溴銨是采用吸入式通過鼻腔直至肺部與病發(fā)灶發(fā)生反應(yīng)、減少細(xì)菌繁殖來達(dá)到治療目的,該方式具有一定的治療效果,但在其治療后期效果不再優(yōu)化[4]。沙美特羅替卡松可長效地刺激β2受體,使之抑制肥大細(xì)胞去釋放過敏反應(yīng)介質(zhì),從而降低氣道的高反應(yīng)性,進(jìn)而促使噻托溴銨在肺部可更好地發(fā)揮藥性,使患者的機(jī)體免疫力維持平衡,大大提高患者的機(jī)體恢復(fù)能力,因此聯(lián)合使用可從根本上改善患者的癥狀,延續(xù)患者的生命[5]。
綜上所述,噻托溴銨結(jié)合沙美特羅替卡松醫(yī)治慢阻肺急性加重期的療效顯著,患者肺功能得到明顯改善,免疫力明顯提高。